Ⅰ 乙酸乙酯常压蒸馏，实验注意事项
1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是：先乙醇,再浓H2SO4,最后加回乙酸.
在将浓硫酸答加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡.当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸.
装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗.导气管不宜伸入饱和N
a2CO3溶液中的原因：防止倒吸.
反应的加热过程分为两个阶段：先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出.小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动.
Ⅱ 制备乙酰乙酸乙酯纯化过程为什么要用减压蒸馏
乙酰乙酸乙酯的沸点较高，好像180摄氏度，而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以才采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）
原理略：利用乙酸乙酯a-h的活性。。。。。。
Ⅲ 制取乙酸乙酯的实验中，最后得到到有机层可以经过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯吗另外蒸馏除去的是什么
可以，因为乙酸和乙醇在反应时生成的有机物不只生成乙酸乙酯。
蒸馏主要除去的是乙醚（乙醇和乙醇脱水）、乙酸酐（乙酸和乙酸脱水），还有未反应完成的乙醇和乙酸。
Ⅳ 提纯乙酸乙酯蒸馏还是分液
没读懂,但
乙酸乙酯里会混有乙醇,乙酸和水.
加入NaHCO3或者Na2CO3洗涤,然后（分液）,
再蒸馏(提纯得到乙酸乙酯)
萃取是用有机物提取无机物(比如CCl4萃取Br2等)
Ⅳ 在制取乙酸乙酯时乙酸乙酯怎样分离出来蒸馏行吗
通到碳酸钠溶液的试管1.乙酸乙酯属于酯类,不溶于水,比水轻.与饱和碳酸钠溶液分为回两层,上面一层民答乙酸乙酯.
2.分离互不相溶的两种液体:
方法---分液;
仪器---分液漏斗;
操作---将混合液倒入分液漏斗>静置>放出下层液体>从上口倒出上层液体.
Ⅵ 乙酸乙酯和乙醇沸点相近，还能蒸馏分离吗
不能。
蒸馏是分离两种或两种以上沸点相差较大的液体的常用方法，蒸馏内可将易挥发和不易容挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。蒸馏能分离沸点相差30度以上的两种液体。
沸点相近的用蒸馏法没法分离。
祝好！
Ⅶ 乙酸乙酯中混有少量乙酸能否用蒸馏的方法分离
不能，温度不易控制，应将蒸汽通入饱和
碳酸钠
溶液
Ⅷ 将乙酸乙酯从饱和碳酸钠中分离出来为什么不能用蒸馏法
乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸的酸性比碳酸强，能与碳酸钠反应生成二氧化碳而被吸收，然后分液可得到纯净的乙酸乙酯。
选择分离与提纯方法应遵循的原则
①不增：指不能引入新的杂质。
②不减：指应尽可能减少被分离与提纯的物质的损失。
③易分离：指如果使用试剂除去杂质时，要求反应后的产物跟被提纯的物质容易分离。
④易复原：指分离物或被提纯的物质都要容易复原。
Ⅸ 通过直接蒸馏乙酸乙酯和乙酸 可分离得到纯的乙酸乙酯 这句话对吗 为什么
第一来:它们都有挥发性。自 第二:它们沸点差别不大。所以不能
最简单的办法是蒸馏，二者沸点差挺多，蒸馏可以直接分离；
其次是加水，乙酸乙酯不溶于水会分层，在水相上层，乙酸溶于水在水相，分液可分离；但是又还要把乙酸从水相分离出来，结果还是需要做蒸馏。。。
第三种方法加饱和碳酸钠水溶液（也可选择碳酸氢钠、氢氧化钠），乙酸变成乙酸钠溶于水，乙酸乙酯不溶，分层可以分离。
Ⅹ 乙酸乙酯和乙酸能用蒸馏分离吗除了加碳酸钠进行分离还有其他方法吗
能，还可以用碳酸氢钠，氢氧化钠