丙酮蒸馏视频

A. 丙酮和水到底该怎么分离啊！！！

含多量水，可加氯化钠或固体碳酸钾等盐析分层，取上层丙酮蒸馏，收集54－57度馏分；水少的话，可用无水硫酸钙、氯化钙脱水干燥过滤后重蒸即可。注意：不宜用金属钠、五氧化二磷脱水。

B. 从水和丙酮的混合物中将丙酮分离出来应用什么方式

装入分液漏斗，先静置，待溶液分层明显后旋开分液漏斗旋塞，待到液面进入旋塞小孔中时，拧紧旋塞将分液漏斗中液体倒出，即为丙酮。
原因是：丙酮属于小分子有机化合物，低级酮类，不与水互溶，可用分液的办法将两种物质分离，丙酮密度比水小，浮在水上面，因此由分液漏斗下端放出的液体是水，上面的是丙酮。
望采纳
某人说它与水混溶？那请用分馏方法，利用它与水沸点差较大的特性可以通过蒸馏获得含水蒸气杂质的丙酮，然后投入生石灰或无水碳酸钠，使其与水反应或生成结晶水合物，然后过滤或者再蒸馏即可得到基本上不含杂质的丙酮

C. 乙酰丙酮如何蒸馏

1，其制备方法是由乙酸裂解生成的乙酰酮用丙酮吸收，在硫酸或乙酰磺酰乙酸存在下，于67～71℃使之生成乙酸异丙烯酯，经分离提纯后，在500～600℃下经分子重排生成乙酰丙酮，最后分馏提纯得成品。

2，制备乙酰丙酮的较好方法是丙酮在金属钠作用下与乙酸乙酯缩合(见缩合反应)，或在三氟化硼作用下与乙酸酐缩合。乙酰丙酮是有机合成的原料，其金属衍生物有些可作为汽油或润滑油的添加剂和农药等。

（1）乙酰丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐酰化制得。

(CH3CO)2O + CH3C(O)CH3 → CH3C(O)CH2C(O)CH3

（2）也可由丙酮和乙酸乙酯缩合制得。

NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 → NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH

NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl → CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl

3，乙酰丙酮的生产方法

乙酰丙酮可采用不同的工艺路线：丙酮与乙烯酮反应或乙酐与丙酮缩合或丙酮与乙酸乙酯缩合。丙酮与乙烯酮的反应的过程，实际上是以丙酮为原料，经乙烯酮、乙酸异丙烯酯，再经转化而得乙酰丙酮。

• 普通工艺

工艺过程如下：将含有1/1000二硫化碳的丙酮气化后引入780-800℃的裂化炉，使之生成乙烯酮(或冰醋酸经气化磷酸三乙酯催化剂存在下，以氨为稳定剂，经700℃裂化炉裂解为乙烯酮)，乙烯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙酰磺酰存在下，于61-71℃使之与乙酸反应生成乙酸异丙烯酯，经分馏提纯后，乙酸异丙稀酯纯度可达93-95%以上。再将乙酸异丙烯酯气化，引入预热至560-570℃转化炉，经分子重排生成乙酰丙酮，经冷凝，分馏提纯得成品。每吨产品消耗丙酮约2700kg。丙酮与乙酸乙酯缩合的过程是在金属钠存在下进行的。

• 精制方法

乙酰丙酮的精制方法：将约20ml乙酰丙酮粗品溶于80ml苯中，然后与等体积的蒸馏水振荡3h。易溶于水的乙酸分配到水相中，而乙酰丙酮则易溶于苯中。苯相中的乙酰丙酮可直接应用，也可将苯蒸馏除。原料消耗定额：丙酮（工业品，含水＜0.5%）2553kg/t、发烟硫酸（以H2SO4计）12kg/t、乙酐（95%）19kg/t、二硫化碳（化学纯）6kg/t。

D. 含水10%的丙酮如何能蒸馏到水份2%以内 不用精馏塔,只用普通的常压釜、冷凝器

楼上的那叫什么答案啊?
加干燥剂,然后蒸馏,对杂质要求不太严格可以免除蒸馏这道工内序,直接过滤分离,但前提是容,干燥剂必须不溶于丙酮.
不用精馏,只用常压蒸馏,和冷凝器.
可以参考无水乙醇的制备方法.

E. 如何将丙酮和水的分离求解

如何将丙酮和水的分离求解
一般将将丙酮和水互溶.
含多量水,可加氯化钠或固体碳酸钾等盐析分层,取上层丙酮蒸馏,收集54－57度馏分；水少的话,可用无水硫酸钙、氯化钙脱水干燥过滤后重蒸即可.注意：不宜用金属钠、五氧化二磷脱水.

F. 丙酮蒸馏

液体蒸馏时都是气压越低，沸点也越低。
温度上升的原因很多，如果你是在实验内室做，建议不要用电热套容等加热，用水浴或油浴锅恒温加热（温度略高于沸点），并带有电力搅拌或磁力搅拌（使其受热均匀），这样温度可以比较恒定。如果你想蒸馏快一些，可以用真空泵抽成一定的负压，水浴温度也适当调低(避免沸腾太剧烈）。
如果是在工业上一般是通过调节蒸汽阀门来控制蒸汽加热温度的，温度高了就把蒸汽阀门关小些。

G. 蒸馏丙酮的实验现象

气压问题，还有气液混合物的的平衡要估算的。与温度计的位置和摆放有关。如果温度计放在丙酮液体中，温度应该是在56度。除非是接触了瓶壁。

蒸馏出来的丙酮会带水，同样的分馏丙酮和水，分馏出来的丙酮也是会带水的，简单的说都是会带水，只是含量的问题，可以这样理解，分馏就是多次的蒸馏，因为分馏柱类似于踏板作用所以效率会更好，分馏的纯度会比蒸馏的好。

简介

由于溶液中x溶剂<1，溶液中溶剂的蒸气压总比纯溶剂的蒸气压低一些。蔗糖水溶液的蒸馏曲线。曲线1和曲线2分别表示水和蔗糖水溶液的温度-蒸气压曲线。溶液中蔗糖分子的存在会降低溶液表面上水分子的密集度，从而降低溶液的蒸气压。因此在相同的温度下溶液的蒸气压（B点）低于水的蒸气压（A点）。

H. 含水10%的丙酮如何能蒸馏到水份2%以内

楼上的那叫什么答案啊？

加干燥剂，然后蒸馏，对杂质要求不太严格可以免除蒸馏这道工序，直接过滤分离，但前提是，干燥剂必须不溶于丙酮。
不用精馏，只用常压蒸馏，和冷凝器。
可以参考无水乙醇的制备方法。

I. 使用丙酮抽提具体该如何操作需要哪些设备，实验室条件越简单越好。

你用的是索氏抽提吧。我做的是有机物方面的研究，利用索氏抽提要的注意事项如下：（1）索氏抽提蛇形冷凝管，样品室，原地烧瓶需要经过硫酸-重铬酸钾洗液去清洗，洗完后用自来水和蒸馏水洗。然后蛇形冷凝管和样品室放在烘箱里面烘，圆底烧瓶要放在马弗炉里在450度下烘4个小时。（2）烘好后抽提器可以用了。你的样品，需要用滤纸包好，放在样品室里面。避免样品漏出来。（3）将丙酮装入圆底烧瓶里。注意，安装抽提器的时候，接口直接要接牢，否则丙酮可能会很快挥发。（4）蛇形冷凝管的最上端，最好用锡箔纸包住，防止空气中的物质从蛇形冷凝管中进来。（5）确定样品是否易光降解，如果容易，那么要用不透光纸板盖住样品室。但是要注意，这个操作很可能会导致水浴锅里的水在蛇形冷凝管外部冷凝，进入样品室，这样对后续试验很不利，所以，建议一开始在蛇形冷凝管中包一层纱布。（6）由于你用的溶剂是丙酮，那么抽提温度一般是60度左右，因为丙酮的沸点是58度左右。（7）索氏抽提一般需要抽提48小时，那么你应该隔一段时间关注一下，你的丙酮液体是否有回流，是否有蒸干现象。如果发现溶剂变得很少，回流不下去，那么可以直接往里面加一些丙酮。这个影响不大。
祝你成功！！！

J. 丙酮和水作蒸馏和分馏实验两端馏液作气味实验怎么进行

* 蒸馏（Distillation） 将液体混合物加热至沸使其变为蒸气，然后将其冷凝为液体的过程。 蒸馏是分离和提纯液体有机化合物最常用的方法之一。也可作为鉴定有机物和判断物质纯度的一种方法。 * 分馏(fractional distillation)