❶ 实验室蒸馏乙酸乙酯用什么加热方式
一般要求不是很高，可以在大试管中可以用酒精灯直接加热
如果是蒸馏烧瓶中需要垫石棉网酒精灯加热
❷ 制取乙酸乙酯的实验 怎么把制得的乙酸乙酯分离出来
乙酸乙酯会在碳酸钠的上面形成油状物质，，
用分液漏斗。。
把他们分开。。
上面倒出乙酸乙酯
下面倒出碳酸钠。。
不就好了么。。
CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
❸ 如何在碱性溶液中蒸馏分离甲醇、乙醇、乙酸乙酯和乙酸
第一步：组抄装装置
第二步：取袭100毫升废液注入250毫升蒸馏瓶中，加入1摩尔每升的烧碱溶液使PH=10
第三步:在蒸馏烧瓶中加入碎瓷片（或沸石），低于64.7度控温加热充足时间。
第四步：在64.7度进行馏分，得甲醇。
第五步：在77.06度进行馏分，得乙醇。
第六步：停止加热，待冷却，加18.4摩尔每升浓硫酸过量，加热至118度，收集馏出物，得乙酸。
加烧碱溶液的目的：加快乙酸乙酯水解。
加浓硫酸的目的：中和烧碱，制乙酸。
方程式：(H+)+(CH3COO-)=CH3COOH (逸出）
❹ 如何分离乙酸和乙酸乙酯
用饱和碳酸钠溶液，减小酯在水中的溶解度（利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸。
❺ 制取乙酸乙酯 步骤
实验仪器及所需药品
仪器：恒压漏斗、三口圆底烧瓶、温度计、刺形分馏柱、蒸馏头、直形冷凝管、接引管和锥形瓶。
药品：冰醋酸、95％乙醇、浓硫酸、饱和碳酸钠溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、无水碳酸钾。
实验步骤
1、反应
在100 mL三口烧瓶中的一侧口装配一恒压滴液漏斗，滴液漏斗的下端通过一橡皮管连接一J形玻璃管，伸到三口烧瓶内离瓶底约3 mm处，另一侧口固定一个温度计，中口装配一分馏柱、蒸馏头、温度计及直型冷凝管。冷凝管的末对端连接接引管及锥形瓶，锥形瓶用冰水浴冷却。
在一小锥形瓶中放入3 mL乙醇，一边摇动，一边慢慢加入3 mL浓硫酸，并将此溶液倒入三口烧瓶中。配制20 mL乙醇和14.3 mL冰醋酸的混合溶液倒入滴液漏斗中。用油浴加热烧瓶，保持油浴温度在140℃左右，反应体系温度约为120℃左右。然后把滴液漏斗中的混合溶液慢慢滴加到三口烧瓶中。调节加料的速度，使和酯蒸出的速度大致相等。加料约70 min。这时保持反应物温度120-125℃。滴加完毕后,继续加热约10 min,直到不在有液体流出为止
2、纯化
将馏出液先用饱和NaCO3溶液中和馏出液中的酸，直到无CO2气体溢出为止；之后在分液漏斗中依次用等体积的饱和NaCl溶液（洗涤碳酸钠溶液），饱和CaCl2溶液（洗涤醇，CaCl2可与醇生成络合物）洗涤馏出液，最后将上层的乙酸乙酯倒入干燥的小锥形瓶中，加入无水K2CO3干燥30 min。
实验原理
在少量酸（H2SO4或HCl）催化下，羧酸和醇反应生成酯，这个反应叫做酯化反应(esterification)。该反应通过加成-消去过程。质子活化的羰基被亲核的醇进攻发生加成，在酸作用下脱水成酯。该反应为可逆反应，为了完成反应一般采用大量过量的反应试剂（根据反应物的价格，过量酸或过量醇）。有时可以加入与水恒沸的物质不断从反应体系中带出水移动平衡（即减小产物的浓度）。在实验室中也可以采用分水器来完成。
❻ 乙酸乙酯常压蒸馏，实验注意事项
1、配制乙醇、浓H2SO4、乙酸的混合液时,各试剂加入试管的次序是：先乙醇回,再浓H2SO4,最后加乙酸答.
在将浓硫酸加入乙醇中的时候,为了防止混合时产生的热量导致液体迸溅,应当边加边振荡.当乙醇和浓硫酸的混合液冷却后再加入乙酸,这是为了防止乙酸的挥发而造成浪费.实验加热前应在反应的混合物中加入碎瓷片,以防止加热过程中发生暴沸.
装置中的长导管的作用是：导气兼冷凝回流,防止未反应的乙酸、乙醇因蒸发而损耗.导气管不宜伸入饱和N a2CO3溶液中的原因：防止倒吸.
反应的加热过程分为两个阶段：先小火微热一段时间,再大火加热将生成的乙酸乙酯蒸出.小火微热是为了防止将尚未反应的乙酸、乙醇蒸出,后期的大火蒸发是为了使乙酸乙酯脱离反应体系,有利于可逆反应平衡向生成乙酸乙酯的方向移动.
❼ 乙酸乙酯脱水有哪些精馏方法
乙酸来乙酯脱水提纯的方法自,包括：
将温度为75℃～78℃,含有水、乙酸、乙醇的粗乙酸乙酯从精馏塔中部进入塔内,形成乙醇、水和乙酯三元共沸物；
三元共沸物精馏后在塔顶得到含有乙醇、水和少量乙酸乙酯的头油,塔底得到含有乙酸的残留液,塔中得到乙酸乙酯；
将残留液从塔底排出；
将头油从塔顶抽出,冷凝后,进行分相处理,得到水和油相,将水排出,部分油相回流,回流比为6～11∶1,其余油相回收；
将塔中得到的乙酸乙酯冷却,部分回流,其回流比为1～5∶1,其余乙酸乙酯为制得的成品。