⑴ 为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点
旋光来仪零点调节：在旋光源管中注入纯水,放入旋光仪暗箱中, 开启旋光仪电源预热15分钟,再开启直流电源开关,待钠光灯稳定后, 开启测量开关,光屏应显示值为00.000,若示值不为00.000,可按清 零键使其归零.
答：蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂,故用纯蒸馏水作零点校正.蔗糖转化反应过程中,无须再作零点校正,因都以蒸馏水作校正,只需校 正一次.
⑵ 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么作用
1
蒸馏水就是起到空白的作用
我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水内就是它的空白。因为水也容有吸光度，当我们用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。
若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是
朗博--比尔
定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于
朗博--比尔
定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度
的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
⑶ 为什么可以用蒸馏水来测定旋光仪的零点校正在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正
旋光仪零点调节：在旋光管中注入纯水，放入旋光仪暗箱中，
开启旋光仪电源预热回15分钟，再开启直流电源开答关，待钠光灯稳定后，
开启测量开关，光屏应显示值为00.000,若示值不为00.000，可按清
零键使其归零。
答：蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂，故用纯蒸馏水作零点校正。蔗糖
转化反应过程中，无须再作零点校正，因都以蒸馏水作校正，只需校
正一次。
⑷ 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用
1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
⑸ 实验中为什么用蒸馏水来校正旋光度的零点
旋光仪零点调来节：在旋光管中注源入纯水,放入旋光仪暗箱中, 开启旋光仪电源预热15分钟,再开启直流电源开关,待钠光灯稳定后, 开启测量开关,光屏应显示值为00.000,若示值不为00.000,可按清 零键使其归零.
答：蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂,故用纯蒸馏水作零点校正.蔗糖转化反应过程中,无须再作零点校正,因都以蒸馏水作校正,只需校 正一次. 物体具有旋光性，其结构不能具有空间反演不变的性质。对于分子可以随机朝向的多晶或者溶液，分子必须具有手征性。由于有机分子本身的手征性导致的旋光性称为内旋光，内旋光分为左旋光和右旋光性，但如果一种物体内部同时具有左右旋光或物体分子本身结构具有相反的手性，则物体不表现旋光性。由于物体内部同时具有左右旋光的分子而不表现旋光性称为外消旋性，而分子本身结构具有相反的手性而不表现旋光性称为内消旋性。
旋光度的测定
旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器。光学活性物质可以旋转偏振光平面，其大小和方向除了与该物质结构有关外，还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示
⑹ 丙酮碘化反应的速率方程如何设计实验
一、实验目的
1）握用孤立法确定反应级数的方法。
2）测定酸催化作用下丙酮碘化反应的速率常数。
3）通过本实验加深对复杂反应特征的理解。
4）掌握光度计和反应-吸收样品池的使用方法。
5）掌握721型分光光度计的使用和校正方法，实验数据的作图处理方法。
二、实验原理：
丙酮碘化的方程式为：
CH3COCH3+I→CH3COCH2I+H﹢+I﹣
该反应是以H+作为催化剂，同时反应自身会生成 ，所以此反应是一个自动催化反应，并且为一个复杂反应，分两步进行：
CH3COCH3+H﹢→CH3COCH=CH2……………………Ⅰ
此反应是丙酮的烯醇化反应，反应可逆并进行的很慢，是控速反应。
CH3COH=CH2+I2→CH3COCH2I+H﹢+I﹣……………………Ⅱ
此反应是烯醇的碘化反应，反应快速并能进行到底。
总反应的速率方程为：
﹣dCI2/dt=kCACH﹢
CI2，CA，CH+，分别为碘，丙酮，酸的浓度；k为总反应速率常数。如果丙酮和酸相对于碘是过量的，则可认为在反应过程中丙酮和酸的浓度基本保持不变，同时，在酸的浓度不太大时，丙酮碘化反应对是个零级反应。对上式进行积分得：
﹣CI2=kCACH﹢t + B
因为碘在可见光区有宽的吸收带，而在此吸收带中，盐酸，丙酮，碘化丙酮和碘化钾溶液均没有明显的吸收，所以可以采用分光光度法直接测量碘浓度的变化。
A=﹣kεLCACH﹢-B
上式中的 εL可通过测定一定浓度的碘溶液的吸光度A带入式中求得。做A-t图，直线的斜率可求出丙酮碘化反应速率常数K值。
有两个以上温度下的速率常数就可以根据阿仑尼乌斯公式估算反应的活化能Ea得值。
ln(k2/k1)= Ea/R(1/T1-1/T2)
三、实验仪器：
721型分光光度计1套，比色管(50mL)3只，超级恒温槽1套，带有恒温夹层的比色皿2个。移液管。
碘溶液(0.05mol·dm-3);标准盐酸溶液(2mol·dm-3);丙酮溶液(2mol·dm-3)，碘溶液（0.005mol·dm-3）。
四、实验步骤：
1）准备工作
1.开启恒温水浴，控制温度为25℃。
2.测εL值：调光度计波长为590mn,在恒温比色皿中分别注入0.005M碘溶液 和蒸馏水，用蒸馏水调吸光度零点，测吸光度，平行测量三次。30℃时同上。
3.反应液的配制：分别移取5ml碘溶液（0.05M）和5ml酸溶液（2.000M）于25ml比色管中，加大约10ml水，再取10ml丙酮溶液（2.00M）于50ml比色管中，加适量水。（碘溶液和丙酮溶液的体积加在一起不超过50ML）在第三支比色管中注入25ml水，三管同时放入恒温水浴（25℃）中恒温10分钟。30℃同上。
2）测量工作
快速将恒温的碘、酸混合液倾入丙酮溶液中，用恒温水洗涤盛碘酸之比色管，使反应液的总体积为 50ml。将反应液迅速注入2cm比色皿中，每次用蒸馏水调吸光度零点后，测其吸光度值。25℃，每2分钟测一次。记录数据。30℃时1分钟记录一次数据。
五、数据处理
根据数据做回归直线为：
斜率=-反应速率常数*摩尔吸光系数*反应物浓度。
所以可得 反应速率常数K（25℃）=2.236*10-6
同25℃时，可通过斜率计算30℃时的反应速率常数
反应速率常数为5.66*10-6
根据:ln(k2/k1)= Ea/R(1/T1-1/T2)
可得 Ea=131KJ/mol.
六、注意事项：
1）温度影响反应速率常数，实验时体系始终要恒温。
2）实验所需溶液均要准确配制。
⑶混合反应溶液时要在恒温槽中进行，操作必须迅速准确。、实验证明：丙酮卤化时，无论实验中使用那种卤素元素，在某固定温度下，反应的速率常数相同，且反应活化能也相近。
⑺ 为什么可用蒸馏水来校正旋光仪的零点
为什么可用蒸馏水来校正旋光仪的零点？
答 主要是因为蒸馏水没有旋光性，其旋光度为零； 其次是因为它无色透明、方便可得、化学性质较为稳定。
⑻ 关于分光光度计调零
1．调整
（1） 在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。
（2） 将灵敏度旋钮调至“1”档（放大倍率最小）。调波长调节器至所需波长。
（3） 开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min .根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。
2．校正
（1）打开吸收池暗室盖（光门自动关闭），调节[0% T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100% T] 旋钮，使数学显示为“100.0”。
（2）如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。
（3）按（1）连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。
3．测定
（1） 吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光度值A。（2） 浓度c的测量。将要测c试样溶液推入光路，即可读出待测样品的浓度值c。
4．结束
测量完毕，关闭电源，将各调节旋钮恢复至初始位置。取出吸收池洗净，晾干，存于专用盒内。注意事项：
（1） 使用前，使用者应该首先了解本仪器的结构和原理，以及各个旋钮之功能。
（2） 仪器接地要良好，否则显示数字不稳定。
（3） 如果大幅度改变测试波长时，在调整“00.0”和“100”后稍等片刻（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“00.0”和“100”即可工作。
（4） 仪器左侧下角有一只干燥剂筒，应保持其干燥，发现干燥剂变色应立即更新或烘干后再用。
（5） 当仪器停止工作时，关掉电源，电源开关需同时切断，并罩好仪器
⑼ 实验中为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点
你好
旋光仪零点调节：在旋光管中注入纯水,放入旋光仪暗箱中,
开启旋光仪电源预回热15分钟,再开启直流电答源开关,待钠光灯稳定后,
开启测量开关,光屏应显示值为00.000,若示值不为00.000,可按清
零键使其归零.
蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂,故用纯蒸馏水作零点校正.蔗糖转化反应过程中,无须再作零点校正,因都以蒸馏水作校正,只需校
正一次.
可以的话，请采纳
⑽ 在测定一个物质的吸光度时,一般用蒸馏水来校正旋光仪的零点，蔗糖转化反应过程中所测的旋光度是否需要零
不需要。吸光度测试用的是紫外可见分光光度计，它不能测定一束光的绝对强度，只能比较两束光的相对强弱。所以每次测试总是需要一个空白样来进行比较。
而旋光仪是直接测定旋光角度的，不需要空白样来告诉仪器零点。如果放蒸馏水上去测，旋光角度会等于0，除非仪器有故障。