医用蒸馏水微生物标准

❶ 医用杀菌注射水也就是医用蒸馏水吗

是的。

5ML包装的医用灭菌水，也称注射用水，即可以直接注射到人体血管内，不会引起专不良反应属的，符合国家药典要求的水，一般是在严格的生产环境下生产的重蒸馏水度，所谓蒸馏水是将一次蒸馏得到的蒸馏水再次蒸馏得到的蒸馏水，重蒸馏水经过所谓热源反应检查通过的才能作为注射用水。

注射用水也可以通过其它方式生产，水质检验标准是一样的，但一般是通过重蒸馏得到。所以注射用水（医用灭菌水）水质要求更高于一般蒸馏水，基本上是通过蒸馏法得到的。

(1)医用蒸馏水微生物标准扩展阅读：

注射用水的预处理设备所用的管道一般采用ABS工程塑料，也采用PVC、PPR或其他合适材料的。但纯化水及注射用水的分配系统应采用与化学消毒、巴氏消毒、热力灭菌等相应的管道材料，如PVDF、ABS、PPR等，最好采用不锈钢，尤以316L型号为最佳。不锈钢是总称，严格而言分为不锈钢及耐酸钢两种。不锈钢是耐大气、蒸汽和水等弱介质腐蚀的钢，但并不耐酸、碱、盐等化学侵蚀性介质腐蚀的钢，并具有不锈性。

❷ 请问医用蒸馏水的行业或国家标准是什么谢谢！

医药用产品相关的国家标准通称“药典”，你想找的标准，可以参照中国药典2005版。

❸ 纯化水与蒸馏水有什么区别如果同样检测细菌总数，规定为多少

工艺用水包括：饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水
蒸馏水不是专用术语，但是专纯化水的制备方法属有的用蒸馏的方式，如果纯化水再蒸馏就是注射水了
纯化水微生物限度指标：细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
注射水微生物限度指标：细菌、霉菌和酵母菌总数每100ml不得过10个。

❹ 无菌水与蒸馏水有什么区别

蒸馏水是复通过蒸馏冷凝制得的水制所以里面的无机盐会含的很少.如果只是经过一次蒸馏得到的水里面虽然那些不挥发的组分（盐类）被除去但水中挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）还是会进入蒸馏水中.
无菌水则通常是通过高温蒸汽法,uht热法,化学法,臭氧方法和物理过滤法将水中微生物杀死或过滤掉而得到的水,水中的无机盐等一般来说不会减少.

❺ 微生物稀释用蒸馏水还是无菌水

考点： 测定抄某种微生物袭的数量 制备和应用固相化酶 DNA的粗提取和鉴定 专题： 分析： 解答时注意实验中用的是蒸馏水还是无菌水，将大肠杆菌培养液进行系列梯度稀释，防止杂菌污染，必须使用无菌水；破碎鸡血细胞获得含有DNA的滤液用蒸馏水；配制培养大肠杆菌的固体培养基可以用蒸馏水，然后高压蒸汽灭菌；制备固定化酵母细胞时活化干酵母用蒸馏水． A、将大肠杆菌培养液进行系列梯度稀释，防止杂菌污染，必须使用无菌水，A正确；B、破碎鸡血细胞获得含有DNA的滤液用蒸馏水，B错误；C、配制培养大肠杆菌的固体培养基可以用蒸馏水，然后高压蒸汽灭菌，C错误；D、制备固定化酵母细胞时活化干酵母用蒸馏水，D错误．故选：A． 点评： 本题考查了实验操作中材料的使用，考查了学生的实验操作能力和应用能力，试题难度中等．

❻ 无菌水和蒸馏水有区别吗

蒸馏水的制作是来把源水源煮沸后令其蒸发冷凝回收，要大量耗费热能，造价不会太低，用于制作蒸馏水的源水中的其它遇热蒸发物质，也就随着蒸馏水的生成而冷凝到蒸馏水中，如对健康有害的酚类、苯化合物，甚至可蒸发的汞等。要想得到纯净水或超纯水，必须经过二次、三次的蒸馏还得增加其它纯净手段。市场供饮用的蒸馏水不大可能这么做，也没有必要这么做。
蒸馏水是活跃的吸收媒介, 当它与空气接触, 会吸收二氧化碳令水变酸。
根据美国环保局的定义, 蒸馏水必须是无矿物质的, 它非常活跃, 所以很容易将接触过的物质溶化。空气中的二氧化碳就很容易被蒸馏水吸收, 令水质变酸而变得更趋活跃。许多金属甚至会被蒸馏水所侵蚀溶解。

无菌水是指经过高温或者其他方式灭菌的水。其中的菌类微生物等均被杀死，而且各种矿物质都还蕴含在其中。

❼ 怎么样检测蒸馏水的微生物合格不

一般有下面几种方法：

薄膜过滤—使用标称孔径不超过0.45 um的薄膜过滤器。选择过滤材质的类型，其截留细菌能力应不被供试品的组份所影响。对于列出的每种微生物，使用一个薄膜过滤器。
加入适当量的，按照样品制备、接种和稀释、以及抗微生物活性的中和/去除所述制备的样品（通常是代表1g产品，或如果预期有大量cfu，可以更少量）于膜过滤器，立即过滤，并用合适量的稀释剂冲洗膜过滤器。
为了确定好氧微生物的总数（TAMC），将薄膜过滤器的移到大豆-酪蛋白消化琼脂表面上。为了确定酵母菌和霉菌总数（TYMC），将薄膜转移到沙氏葡萄糖琼脂表面上。按表1所述培养平板，进行计数。

平板计数法—对每种培养基执行平板计数法时至少重复一次，使用平均计数结果。
倾注平板法—在直径9cm的培养皿中，加入按照样品的制备、接种与稀释和抑菌活性的中和/去除所述制备的样品1mL，以及15到20mL的大豆-酪蛋白消化琼脂或沙氏葡萄糖琼脂，保持两种培养基温度均不超过45°。如果使用更大的培养皿，则相应增加培养基的量。对于表1中列出的各种微生物，至少使用两个培养皿。
按表1所述培养平板。采用每种培养基计数的算数平均值，并计算原始接种物的cfu数。
表面铺展法—对于直径9cm的培养皿，在每个培养皿加入约45°的15到20mL的大豆-酪蛋白消化琼脂或沙氏葡萄糖琼脂，使其凝固。如果使用更大的培养皿，相应增加琼脂的量。在层流柜或培养箱中使平板干燥。表1中列出的每种微生物，至少用两个培养皿。将已测体积，不少于0.1mL的样品铺展到培养基表面上，样品是按照样品的制备、接种与稀释和抑菌活性的中和/去除所述制备的。按倾注培养法所述培养并计数。

最大机率（MPN）法—MPN法的精密度和准确性要比薄膜过滤法或平板计数法低。计霉菌数得到的结果尤其不可信。因此，保留MPN法仅在无其它可用方法时对TAMC计数。如果所用方法判定，按如下进行。
制备一系列，至少三个10倍系列稀释的按照样品的制备、接种与稀释和抑菌活性的中和/去除所述制备的样品。从每个级别的稀释液中，取1g或1mL接种到三个含有9到10mL的大豆-酪蛋白消化肉汤的试管中。如有必要，可以在培养基中加入类似聚山梨醇酯80的表面活性剂或抑菌因子灭活剂。因此，如果制备了三个稀释度，就要接种9个试管。
所有试管在30° 到35°培养不超过3天。如果由于供试品特性而导致读出结果困难或不确定，则在同种肉汤或大豆-酪蛋白消化琼脂上以相同的温度再次培养1到2天，并使用此次结果。

❽ 微生物实验室用水标准是什么呢

蒸馏水或无菌水就可以吧，微生物要求不是很高，理化指标检验用水要求比较高

❾ 医用杀菌注射用水就是蒸馏水吗

1、医用杀菌注复射用水不制是蒸馏水。因为医用杀菌注射用水是蒸馏水经过滤、灭菌后得到的。
2、蒸馏水是指用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏，不挥发的组分残留在容器中被除去，挥发的组分进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60％。要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸，使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。
3、注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水。为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内毒素的水平，纯化水、注射用水系统的设计和制造出现了两大特点:一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施;二是管路分配系统从传统的送水管路演变为循环管路。