1. 用蒸馏-滴定法测氨氮，为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了，都没办法滴定了啊，做的我很懊恼啊
最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的，若是有机氮需要消解后蒸馏；
2.蒸馏前需要采用NaOH调整pH至10以上，最好是12以上，且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气。
2. 蒸馏滴定氨氮，滴加指示剂后空白未显色，但是出水已经显色（淡紫色），如何理解及解决
【】 是因为空气中含的氨造成的
3. 请问 大家测定氨氮的时候 空白一般是多少啊
滴定法还是纳氏分光光度法？
滴定法的话，0.125毫升不高，另：滴定也就能读到0.12毫升
可能你用的是分光光度法，那确实很高了
4. 纳氏试剂法测氨氮时。空白样加上药品后，溶液会变红色，底部并有红色沉淀，是什么原因呢
溶液可能变酸了
5. Boehm滴定中怎么设置空白
是根据不同强度的碱与酸性表面氧化物反应的可能性对氧化物进行定性与定版量的分析.NaHCO3仅中和炭表面权的羧基,Na2CO3可中和炭表面的羧基和内酯基,而NaOH可中和炭表面的羧基,内酯基和酚羟基.根据碱消耗量的不同,可以计算出相应官能团的量.
6. 水中氨氮的测定空白值为什么很高
要看具体多高，一般注意两个方面吧 一个是空白使用的蒸馏水是不是被污染了，第二个就是试管、移液管等有没有清洁到位。
7. 用蒸馏-滴定法测定水中氨氮，其中蒸馏和滴定的原理方程式是什么
滴定原理是用抄硫酸或者盐酸滴定硼酸氨，生成硫酸铵或者氯化铵和硼酸；蒸馏原理具体是什么我记得不是很清楚了，我不确定所以不能误导你，反正最后就是蒸馏出的氨气与硼酸反应生成硼酸铵，我现在在外地，手上没有资料，你可以查阅鲁如坤编写的《土壤农化分析》，里面有写原理方程式，不过这本书可能比较难找，最好找找土壤学的教授看看有没有，祝你好运，如果你不急以后可以再跟你交流。
8. 162．怎样用蒸馏滴定法测定氨氮
一、蒸馏
1、蒸馏装复置预处理：加250mL去离子水制于500mL凯氏烧瓶中，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，连接定氮球、直形冷凝管和吸收导管，加热蒸馏，值馏出液不含氨为止，弃去烧瓶内残夜。
2、分取250mL水样（若氨氮含量较高，可分取适量水样并加去离子水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入500mL凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示剂，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节pH至7左右，加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接定氮球、直形冷凝管和吸收导管，导管下端插入吸收液（50mL2%硼酸溶液）液面下。加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏。定容至250mL。
二、滴定
1、水样滴定：于上述蒸馏定容的250mL馏出液中，加两滴混合指示剂（两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液的混合指示液），用0.o20mol/L硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色停止，记录硫酸用量Y。
2、空白试验：以无氨水代替水样，同水样全程序步骤进行蒸馏和滴定 ，记录用量K。
3、计算：
氨氮（N,mg/L）=(Y-K)×硫酸浓度×14×1000÷水样体积
9. 水杨酸分光光度法测量氨氮空白降不下来怎么办
纳氏试剂可能不合适，重新配一下，再者可能无氨水不达标吧，一般需要重新制作重蒸馏水来配试剂
10. 用蒸馏-滴定法测氨氮,为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了,都没办法滴定了啊,做的我很懊恼啊
最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有机氮需要消解专后蒸馏；
2.蒸馏前需属要采用NaOH调整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气.