通过蒸馏回收双三羟甲基丙烷的方法

㈠ 如何制作脱色剂

柴油脱色抄精制剂配方，由配合剂、酸性剂、助剂和溶剂混合得到，主要用于变色或非标柴油的脱色，加入量为被处理柴油质量的0.1~0.5%，在被处理的变色柴油或非标柴油中，加入该脱色精制剂，在室温至80℃下充分混合，时间为10分钟以上。

本发明处理工艺简单，脱色效果好，设备要求低，成本少，还提高了柴油储存时间，增加了柴油的安定性。

㈡ 百川股份的上市情况

公司名称 无锡百川化工股份有限公司 英文名称 Wuxi Baichuan Chemical Instry Co., Ltd. A股代码 002455 A股简称 百川股份 证券类别 深交所中小板A股 所属行业 化工行业 总经理 惠宁 法人代表 郑铁江 董秘 陈慧敏 董事长 郑铁江 证券事务代表 赵昕怡 独立董事 蒋平平,华桂宏,周琪 办公地址 江苏省江阴市云亭街道建设路55号 注册地址 江苏省江阴市云亭街道建设路55号 区域 江苏 邮政编码 214422 注册资本(元) 1.32亿 工商登记 律师事务所 江苏世纪同仁律师事务所 会计师事务所 江苏公证天业会计师事务所有限公司 公司简介 本公司系由2002年7月1日设立的江阴市百川化学工业有限公司整体变更设立而来。2006年12月根据股东会决议，江阴市百川化学工业有限公司以2006年9月30日为基准日整体变更为股份有限公司，以截至2006年9月30日经审计的净资产5,966.37万元按1:0.9721折为股本5,800万股，上述变更已经江苏公证会计师事务所有限公司“苏会W[2006]B194号”验资报告确认。2006年12月21日在无锡市工商行政管理局完成工商登记手续。 经营范围 许可经营项目：危险化学品生产（乙酸正丁酯、聚酯树脂绝缘漆、聚酰亚胺漆包线漆、酚醛绝缘漆、聚酯漆稀释剂、聚氨酯漆稀释剂、缩醛漆稀释剂）；危险化学品的销售（按许可证所列项目经营）。一般经营项目：三羟甲基丙烷、双三羟甲基丙烷、甲酸钠、偏苯三酸三辛酯、偏苯三酸酐的生产；化学原料（不含危险化学品）的销售；化工产品及其生产技术的研究、开发；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外。 成立日期 2006-12-21 上市日期 2010-08-03 发行市盈率(倍) 33.28 网上发行日期 2010-07-21 发行方式 上网定价发行,网下询价发行 每股面值(元) 1.00 发行量(股) 2200万 每股发行价(元) 20.00 发行费用(元) 3345万 发行总市值(元) 4.40亿 募集资金净额(元) 4.07亿 首日开盘价(元) 33.00 首日收盘价(元) 32.99 首日换手率 82.76% 首日最高价(元) 35.00 网下配售中签率 16.18% 定价中签率 0.37%

㈢ 聚氨酯合成方法

巨型水性聚氨酯乳液[1]以水作溶剂或者作分散介质，体系中不含或含很少量的有机溶剂，异氰酸酯和多元醇缩合生成聚氨酯的乳液。 这是一类非常重要的缩聚物，水性聚氨酯乳液具有无毒、不污染环境、节能、易操作等优点，在工业上（包括黏合剂和涂料等）有着广泛的应用。因此，它正逐步成为当今聚氨酯领域发展的重要方向。从20世纪60年代水性聚氨酯被用做涂料开发出来到80年代，美、德、日等国的一些聚氨酯产品已从试制阶段发展为实际生产和应用，一些公司如德国的Bayer公司、Hoechst公司、美国Wyandotle化学公司、日本的Dic公司走在前列。国内水性聚氨酯产品品种少、性能不佳，每年仍需大量进口，因此需开发高质量的产品以满足国内的迫切需要。由于聚氨酯的疏水性很强，必须采用新的合成方法制备PU乳液，水性聚氨酯的合成过程主要为：①由低聚物多元醇、扩链剂、二异氰酸酯形成中高相对分子质量的PU预聚体；②中和后预聚体在水中乳化，形成分散液。各种方法在于扩链过程的不同。聚氨酯乳液的制备方法有两大类：外乳化法和内乳化法。
1.外乳化法
该方法是使用最早的制备水性聚氨酯的方法，外乳化法就是在乳化剂、高剪切力存在下强制乳化的方法，最早为Pschlack发明，1953年杜邦公司的W.yandott采用此法合成了PU乳液。其合成工艺是先将聚醚二醇和有机异氰酸酯合成PU预聚体，再以小分子二元醇或二胺扩链，得到PU的有机溶液，然后于强烈搅拌下，逐渐加入适当的乳化剂的水溶液，形成一种粗粒乳液，最后送入均化器，形成粒径适当的乳液。但因该方法存在反应时间长，乳化剂用量大以及乳液颗粒粗而导致储存性差，胶层物理机械性能不佳等缺点，目前生产基本不用该方法。后来发展起来的一种叫做低温封蔽法制备PU乳液的方法，可减少乳化剂的用量且制得稳定性好的乳液。该方法是将端-NCO预聚体用肟、内酰胺、NaHSO3、乙酰乙酸酯等封端剂封端后，与多元胺一起分散于含乳化剂的水溶液中，形成一种稳定的PU乳液。
2.自乳化法
制备稳定的PU乳液主要是通过自乳化法，其关键是在聚氨酯的分子骨架中引入亲水基团。亲水基团是通过亲水单体扩链而进入PU分子骨架的，它由成盐基团和成盐试剂组成。根据亲水基团的类型用该法制得的水性PU乳液可分为阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型4种，其中以阴离子型占主导地位。自乳化型PU乳液的制备工艺有很多种，制备方法主要分为丙酮法、预聚物分散法、热熔法、酮亚胺/酮连氮法，其共同特点是首先制备相对分子质量适中、端基为NCO或封闭NCO的PU预聚体，区别主要在扩链过程中。目前工业生产中最为重要的方法为丙酮法和预聚体分散法(或称预聚体混合法)。其合成工艺如下。
2.1丙酮法
丙酮法是由德国Bayer公司Ddieterich研究成功的。Ddieterich首先将聚醚或聚酯二元醇与异氰酸酯制成预聚体，加入适量的丙酮降低粘度后，用N-甲基二乙醇胺扩链,再加入丙酮降低粘度,然后加入离子化试剂,搅拌离子化。将离子化的PU分散到含80%丙酮、20%水的介质中，最后蒸除丙酮，即可制得粒径为0.03～100μm的水乳型聚氨酯。丙酮法先制得含NCO端基的高粘度预聚体，再加入丙酮以降低粘度，然后用亲水单体扩链，在高速搅拌下加入水中，通过强力剪切作用使之分散在水中，乳化后减压蒸馏回收溶剂即可制得PU水分散体系。
安徽大学齐正旺[2]以丙酮法制备了WSPU。WSPU是一种形状聚氨酯,一种新型的功能材料。它具有形变量大、容易加工、转变度可调控、可降解及生物相容性好等一系列优点。制备工艺如下：在四口瓶中依次加入聚已内酯二醇（PCL）和2，4-甲苯二异氰酸酯（TDI），搅拌通氮下于80℃下反应3h,加入少量丙酮溶剂，搅拌10min后，再加入催化剂、二羟甲基丙酸（DMPA）和交联剂三羟甲基丙烷(TMP)反应4h,即制得PU预聚体。将聚氨酯预聚体在快速搅拌下加入三乙胺5min,随后加入计算量水乳化，10min后减压抽去丙酮，制得固含量为30%WSPU乳液。对WSPU处理加工进行样品测试。最后得出合成PCL分子量在5000时,乳液性能稳定,它的形状记忆恢复率达到95%。
四川理工学院张发兴，卫晓利[3]先合成亲水扩链剂DHPA，然后制备磺酸型WPU微乳液。其合成工艺为：将一定量的Ng210和IPDI加入装有冷凝回流管、电动搅拌和温度计的四口烧瓶中，加适量催化剂二月桂酸二丁基锡，升至所需温度反应一定时间，用二正丁胺（已标定）滴定法测定预聚体中NCO-的含量是否达到理论值（若达到理论值则停止预聚反应，未达到理论值则继续反应直到达到理论值为止），降至合适的温度，加入一定量的N-甲基-2-吡咯烷酮溶解的DHPA反应一定时间,加入少量丙酮稀释,经三乙胺中和,在快速搅拌条件下加去离子水进行分散,最后减压蒸馏除去丙酮,得到稳定的磺酸型WPU微乳液。相对于常规的羧酸型WPU微乳液，磺酸型WPU微乳淮具有更高的固含量和更低的表面张力，且具有较好的低温、高温及室温稳定性。
山东大学王翠,吴佑实,吴莉莉[4]采用丙酮法制备了水性聚氨酯乳液。其合成工艺如下：在装有电动搅拌器、回流冷凝管、温度计、氮气进出口的500ml四口烧瓶中，加入110℃真空脱水的聚酯二元醇，在60℃是加入计量的MDI丙酮溶液反应10～20min,然后加入DMPA的DMF溶液，搅拌5～10min后向其中加入剩余MDI,滴加催化剂,继续保温反应50～90min，待反应至—NCO含量达理论值时（正丁胺滴定法测定），加入TEA成盐。待体系中异氰酸酯含量少于0.2%时反应结束，取出降温至30℃以下，然后将一事实上量的水快速加入体系中并高速搅拌1h。若要再度进行扩链，则在加水前加入乙二胺。最后，减压蒸馏脱去低沸点溶剂（丙酮）即得水性聚氨酯成品。
丙酮法制备水性PU的优点是反应易于控制，重复性好，乳液粒径易控制，乳液质量高，是目前使用最多的方法之一，尤其是PU分子量大时耗费大量的有机溶剂且难以回收，工艺复杂、成本高。危险性大。
.2预聚体分散法
该方法是近年来发展起来的。它是先将亲水单体引入到聚合物中，离子化，制得含离子键的PU预聚物，然后将其分散到水中，形成预聚物乳液，最后用二胺在水相中进行扩链而制得PU乳液。该方法工艺简单，无需大量的有机溶剂，可制得有支化度的PU乳液，但仅限于特殊的端-NCO预聚物，此预聚物主要由低活性的脂肪族异氰酸酯制得的预聚体。
德国Bayer公司的一项专利里报道,将丙氧基化2-烯-1,4-丁二醇与亚硫酸氢钠的加成物(Mw301)15.2g于80℃加入到聚乙二醇酯二醇（Mw2143）429g中，混合物均匀加入87.5gMDI,80℃反应至NCO含量为1.6%得到含磺酸钠基团的聚氨酯预聚体，将该预聚体在浓度为2.3%的乙二胺基异磺酸钠水溶液842g乳化得到固含量为38%粘度为8pa·s的聚氨酯乳液。
陕西科技大学吴雄虎，杨承杰，丁绍兰[5]采用异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚环氧丙烷二醇(PPG)、聚已二酸丁二醇酯多元醇（PTAd）、四氢呋喃聚醚多元醇（PTMG）和二羟甲基丙酸（DMPA）等为原料，采用预聚体分散法，合成了水性聚氨酯皮革光亮剂。合成工艺如下：在装有电动搅拌器、回流冷凝器、温度计、氮气装置的四口烧瓶中，加入低聚物多元醇、IPDI和少量的催化剂,在氮气的保护下于一定温度下反应2h左右，至NCO含量接近理论值时,加入DMPA、TMP继续反应2h左右，至NCO含理达理论值，得到预聚体，降温至50℃，加入计量的TEA和适量的丙酮，充分搅拌后，倒出预聚体，在高速剪切下，加水乳化后，加入乙二胺扩链，得到阴离子水性聚氨酯分散液。最后减压蒸出丙酮。
中国科学院杜辉，赵雨花，王军威[6]等采用预聚体分散法制备了一系列聚碳酸酯二醇（PCDL）型水性聚氨酯（WPU）胶粘剂。其合成方法如下：将PCDL和含磺酸基的聚酯二醇加入到装有机械搅拌器、温度计和回流冷凝管的四口烧瓶中，于100～120℃真空脱水至含水量低于0.5%；然后在50～60℃条件下加入计量的异氰酸酯和溶剂丙酮，并维持此温度反应一段时间后，加入1，2-二羟甲基丙酸（DMPA）和1，4-丁二醇（BDO）继续反应；待反应液中-NCO含量与设计值基本相符时，加入TEA中和羧基，之后加入蒸馏水强烈搅拌进行乳化分散，并加入乙二胺进一步扩链；最后，减压脱除丙酮，即制得PCDL型WPU乳液胶粘剂。
四川大学成丰，向玲，于剑昆[7]等预聚体分散法，以二羟甲基丙酸（DMPA）、蔗糖为亲水链剂和交联剂制备了一种种鞋用水性聚氨酯胶黏剂（WBPU）。WBPU合成工艺如下：将已脱水的聚乙二醇（PEG-1000）、二羟甲基丙酸的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液（DMPA/NMP，1/1W/W），加入到装有搅拌机、回流冷凝管、水银温度计、氮气进出口的四口烧瓶中，温度调至60℃后，再加入异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）及不得催化剂-M，在氮气保护下，待体系混匀反应0.5h后,加热升温至80℃均匀搅拌反应2h,然后，温度降低至60℃，再逐步加入1，4丁二醇以及蔗糖，反应1h后，加入计量的γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550），反应过程中视体系粘度大小加入适量乙酸乙酯，当NCO值达到理论值终止反应（二正丁胺滴定法判断反应终点），得到聚氨酯预聚体。将降温至（255℃）的聚氨酯预聚体加入到三乙醇胺（TELA）的水溶液剪切乳化，整个乳化过程在冰水浴进行，待搅拌均匀后，另入三乙胺进行中和成盐，剪切乳化反应40min，最后减压蒸馏脱除溶剂，得到固含理为50%左右的水性聚氨酯乳液。
综上所述采用预聚物混合法制备的水性聚氨酯其工艺相比丙酮法简单，是无须使用有机溶剂。使成本降低，但产品质量不如丙酮法，且只适用于脂肪族水性聚氨酯的合成。
2.3熔融分散法
这是无溶剂制备水性聚氨酯的方法。熔融分散法[8]是指把异酸酯的加聚反应和氨基的缩聚反应紧密地结合起来，先合成含亲水基团的端异氰酸酯的预体，然后在高温下（130℃）和过量的脲反应生成缩二脲，再在甲醛水溶液中反应进行羟甲基化，得到高分子量的聚氨酯。该法能耗较高。
2.4酮亚胺和酮连氮法
酮亚胺和酮连氮法[9]是指预聚体与被酮保护了的二元胺(酮亚胺体系)或肼(酮连氮体系)混合后,再用水分散,分散过程中酮亚胺、酮连氮以一事实上速率水解，释放出游离二元胺或肼与分散的聚合物微粒反应，得到的水性聚氨酯-脲具有良好的性能。该法制备的涂膜较好。
3.结语
此外，PU乳液的合成方法还有与水直接混合法、固体自发分散法等。以上各种方法都有各自的优缺点，相比较而言，丙酮法成熟一些，由于预聚体分散法合成工艺简单，所以预聚体分散法的前景更好。水性PU的发展日新月异,总的发展趋势是向高性能、低成本方向发展。国外各大公司对PU乳液产品的品种、数量、性能等都作了大力地开发。国内PU乳液的研制开发水平相对较低,主要是受到国内化工基础薄弱的限制。我们应该在基础原料生产和产品研制开发上向国外靠拢,大力研制开发新品种,提高国内PU乳液生产的能力和合成工艺水平。

㈣ 废渣处理的方法

工业废渣处理综合利用方法
1、含六价铬离子废渣的综合利用及无害化处理方法
2、建筑废渣砖
3、一种免挤压无粘土固体废渣烧结砖的生产技术
4、从含镍、AL2O3的催化剂废渣中制备镍化学品和铝化学品的方法
5、利用废渣和废水固态发酵生产果胶酶
6、用电厂废渣灰制砌抹砂浆方法
7、用锅炉废渣灰制水硬性凝固剂方法
8、一种利用β-内酰胺抗生素菌丝废渣制取生物饲料的方法
9、从生产AE-活性酯废渣中制备纯2-硫化二苯并噻唑的方法
10、用工业废渣生产水泥混合材的方法
11、利用双氰胺废渣添加粘土烧结红砖的工艺
12、薯蓣皂素工业废水、废渣处理技术
13、石膏矿废渣陶粒及其制备方法
14、工业重金属固体废渣的处理方法
15、含油废渣的碱性处理
16、磷铵废渣加工磷石膏的方法
17、磷铵废渣制造砖、瓦的方法
18、工业废渣综合利用、稳定化、固化处理电镀污泥的方法
19、工业废渣活化助磨剂
20、免烧废渣砖及其制作方法
21、由黄姜、穿山龙提取薯蓣皂素的方法及用其废渣生产生物有机肥
22、利用工业废渣生产的复合硅酸盐水泥
23、糠醛废渣制生物有机增效肥的制作方法
24、炼镁废渣的处理方法
25、一种以工业废渣为基料的合成材料及其生产工艺
26、利用工业废渣和EM活菌生产畜禽和水产动物饲料
27、金矿工业废渣釉面砖
28、含铬废渣烧结固化体长期浸出试验方法
29、用废渣铁生产铸造生铁和高纯度生铁的方法
30、利用饲料级磷酸氢钙的废渣制备德氮、磷复合肥的方法
31、用发酵生产废渣制造一次性餐具、食品包装及方法和用途
32、粉煤灰废渣微晶玻璃
33、用造纸废渣白泥生产的脱脂剂
34、用工业废渣制造的琉璃制品
35、由涤纶废液废渣制备聚氨酯涂料聚酯组分的方法
36、配制食用菌培养基治理糠醛废渣对环境污染的方法
37、含氰、钡工业废渣的处理方法
38、一种废渣作烧成水泥熟料矿化剂
39、含铬废渣的钡盐法处理工艺
40、全废渣内墙面硅的制造方法
41、氨碱废渣制水泥的方法
42、电解法从镀镍废渣中精制硫酸镍
43、用硫酸生产用后的硫铁矿废渣作原料,用加热焙烧法生产硫酸高铁粗精产品
44、用硫酸废渣生产的墙地砖
45、采用含三氧化二铁废渣的固定床煤气发生炉制气方法
46、造纸黑液碱回收废渣白泥的利用方法
47、用石膏或石膏废渣制造石膏陶瓷装饰材料
48、利用电石渣、白泥和赤泥等富钙工业废渣生产增钙渣
49、利用工业废渣在砖窑上生产节能型水泥的新方法
50、含栲胶废渣饲料及其制法
51、电镀含铬废水、废渣的处理方法
52、工矿废渣节能固体燃料
53、含工业废渣的固体配制燃料
54、用盐析法处理三羟甲基丙烷工业废渣的工艺
55、由咖啡废渣加热水解回收芳香物
56、环氧乙烷废渣变石灰膏的处理法
57、用薯干发酵柠檬酸废渣制活性炭的方法
58、利用工业废渣综合处理软土地基的方法及机具

㈤ 朗盛（溧阳）多元醇有限公司怎么样

简介：朗盛（溧阳）多元醇有限公司是德国朗盛收购原江苏波力奥化工有限公司后成立的新公司。主要生产、经营多元醇系列产品，包括三羟甲基丙烷（TMP）、双三羟甲基丙烷（DTMP）、环状三羟甲基丙烷（CTF）和甲酸钙（CaFo）。
法定代表人：Dirk Arthur Margriet Van Meirvenne
成立时间：2009-07-15
注册资本：2820万美元
工商注册号：320481400003419
企业类型：有限责任公司(台港澳法人独资)
公司地址：江苏省溧阳市南渡镇强埠力强路36号

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江门市恒怡实业有限公司
主营：硫磺;1;2-丙二醇;盐酸;异佛尔酮;对苯二甲酸二甲酯;己二酸;双氧水275%;35%;50%;间苯二甲酸;新戊二醇;甘油;月桂酸;甲基丙烯酸甲脂;N-甲基二乙醇胺;三羟甲基丙烷;液碱;AEO2;AEO3表面活性剂;醋酸正丙酯;尿素;胶乳;硬脂酸等等;+ 查看产品信息 + 联系方式 + 公司介绍

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㈦ 乙酸正丙酯注册商标属于哪一类

乙酸正丙酯属于商标分类第1类0102群组；
经路标网统计，注册乙酸正丙酯的商标达4件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（丙二醇甲醚，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%
2.选择注册（丙二醇甲醚乙酸酯，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%
3.选择注册（化学用甲醛，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%
4.选择注册（双三羟甲基丙烷(二-三羟甲基丙烷)，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%
5.选择注册（工业用氧化钴，群组号：0102）类别的商标有4件，注册占比率达100%
6.选择注册（2-甲氧基-1-丙醇，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%
7.选择注册（2-甲氧基-1-丙醇乙酸酯，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%
8.选择注册（N-甲基吡咯烷酮，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%
9.选择注册（三水合乙酸钠，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%
10.选择注册（二丙二醇甲醚，群组号：0102）类别的商标有3件，注册占比率达75%