制备肝匀浆磷酸缓冲液蒸馏水

A. 一个细胞生物学的选择题 制备人类肝细胞匀浆液

1、封闭（紧密连接）、粘着连接
2、面内质网、 高尔基体
3、流动性 、不对称性
4、核苷酸 、单糖
5、多能性 、单能性
6、调节途径 、调节途径
7、核纤层 、核纤层蛋白
8、聚合期 、稳定期
9、显微水平、超微水平和分子水平
10、CGN和TGN

B. 就是那个用透析法纯化蛋白酶用蒸馏水为什么不对啊

你如果是高中生，并且这属于生物题，那就是如下解释：1，用缓冲液更能保证蛋白质的内活性，用蒸馏水容虽说没有严重错误但对蛋白质活性的保持还是有风险的，若实验中不小心溅进去酸或碱，显然缓冲液更保险。
如果是更详细的解释，则除了上面，还有2，合适的缓冲液可以抑制蛋白质水解，保持将ph控制在等电点附近，防止蛋白质聚沉。3，蛋白质多亲水，缓冲液中离子可以防止过多水分子水合蛋白质。
至于别的缓冲液，最好还是用磷酸，原因：1，磷酸三元且弱酸，缓冲余地更大，而且磷元素比较亲生物。2，碳酸钠，碳酸氢钠易分解，亚硫酸根又时不时会产生有毒物质，硫代硫酸根又活泼，氢氟酸，次氯酸更不用说，常见的只有磷酸缓冲液最佳。

C. 50mmol/L磷酸缓冲液的配制书上的是0.2mol/L的.PH6-8左右.

根据相应的pH值,按照书上的配方,配制好0.2M的缓冲液.
然后4倍稀释.即每1ml缓冲液加入3ml蒸馏水.

D. 如何配制50mM磷酸钠缓冲液（pH7.0）

基本不用ph=pka+lg[c(磷酸钠）/c(磷酸氢二钠)]这个公式了。

A液：取NaH2PO4.2H2O 3.12g溶于蒸馏水，定溶至100ml。 B液：取Na2HPO4.12H2O 7.17g溶于蒸馏水，定溶100ml。

这样得到的是200mM的磷酸钠缓冲液。而A液与B液以39：61的比例混合，得到PH值为7.0的溶液。

但浓度还是200mM。所以得到的100ml稀释成400ml。如果没法定溶到400ml。可以计算一个可以定溶的体积，比如1L。

总共是50mmol（0.05Mol）试剂，NaH2PO4.2H2O占39%得0.05*0.39*分子量。同样可以算出Na2HPO4.12H2O（0.05*0.61*分子量）要的量。

(4)制备肝匀浆磷酸缓冲液蒸馏水扩展阅读：

1、按标准配制即可；（取磷酸氢二钠10.9g，磷酸二氢钠2.3g，加水700ml使溶解，调pH值至7.0，再加水稀释至1000ml。）

2、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠在药典附录试药中有规定，通常情况下没指明带几个水的，均是指下列形式：

A、磷酸氢二钠：Disodium Hydrogen Phosphate (Na2HPO4·12H2O＝358.14]本品为白色结晶或颗粒状粉末，易风化。在水中溶解，在乙醇中不溶。

B、磷酸二氢钠：Sodium Dihydrogen Phosphate [NaH2PO4·H2O＝137.99]本品为白色结晶或颗粒。在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。

E. 磷酸缓冲液（pH8.04)的配制；分光光度法的原理

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。

1. 基本原理

单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，即朗伯 - 比尔定律，这是吸收光谱法定量的理论依据，其关系式如式 3-1 ：

A = ECL 式 (3-1)

式中 A 为吸收度 ； E 为吸收系数，即单位浓度、单位液层厚度的吸收度数值； C 为溶液浓度； L 为液层厚度。

紫外 - 可见分光光度法是根据物质分子对波长为 200~760nm 这一范围的电磁波的吸收特性所建立的光谱分析方法。《中国药典》 (2005 年版 ) 有 10 种药材用该法进行药材的有效性评价。其主要特点为：灵敏度高，可达 10 -4 g/ml ~10 -7 g/ml ；准确度高，相对误差为 2 ％ ~5 ％。中药中有紫外吸收的成分或本身有颜色的成分，在一定的浓度范围内，其溶液的吸收度与浓度符合朗伯 - 比尔定律，均可用此法进行分析。本法适于大类成分的含量测定，如总黄酮、总蒽醌、总生物碱等。

2. 定量测定法

测定时，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用 1cm 的石英吸收池，在选（规）定的吸收峰波长 ±2nm 以内测试几个点的吸光度，或由仪器在选定波长附近自动扫描测定，以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸光度读数，以在 0.3 ～ 0.7 之间的误差较小。当溶液的 pH 值对测得结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的 pH 值调成一致。

用于含量测定的方法一般有以下几种。

(1) 对照品比较法 凡溶液中待测物质吸收符合朗伯 - 比尔定律，则分别配制供试品溶液和对照品溶液，对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的 100 ％ ±10 ％，所用溶剂也应完全一致，在该物质的最大波长下测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度后，按式 3-3 计算供试品中被测溶液的浓度：

C x ＝ ( A x ／ A R ) C R 式 (3-2)

含量＝ ( C x × D ) / W ×100 式 (3-3)

式中 C x 为供试品溶液的浓度； A x 为供试品溶液的吸光度； C R 为对照品溶液的浓度； A R 为对照品溶液的吸光度； D 为稀释倍数； W 为供试品取样量。

（ 2 ）吸收系数法 先测出对照品在 λ max 下的吸光度，然后求得吸收系数；也可从有关手册或药典中查得有关化合物的吸收系数。采用与对照品相同的溶剂，配制供试品溶液，在相同的波长处测定其吸光度，求出吸收系数，计算含量。

含量％＝ [( ) x /( ) R ]×100% 式 (3-4)

式中， ( ) x 为供试品的百分吸收系数； ( ) R 为对照品的百分吸收系数。

用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。

（ 3 ）标准曲线法 从待测物质的吸收光谱图上选定某一最大吸收波长，用一系列不同浓度的标准溶液在该波长处分别测得它们的吸光度，用吸光度对浓度作图。若待测物质对光的吸收符合朗伯 - 比尔定律，应得到一条通过原点的直线，即标准曲线。在同样条件下测定样品溶液的吸光度，在标准曲线上可读出样品溶液的浓度。

F. 磷酸缓冲液配制方法

【配制方法】如下:

0.2M磷酸缓冲液

磷酸缓冲液PH5.7--8.0(0.2M)

甲液：

NaH2PO4·2H2O：Mr=156.03，0.2mol/L溶液为31.21g/L，

NaH2PO4·H2O：Mr=138.01，0.2mol/L溶液为27.6g/L。

乙液：

Na2HPO4·2H2O：Mr=178.05，0.2mol/L溶液为35.61g/L，

Na2HPO4·7H2O：Mr=268.13，0.2mol/L溶液为53.624 g/L ，

Na2HPO4·12H2O：Mr=358.22，0.2mol/L溶液为71.64g/L。

磷酸缓冲液PH5.7--8.0(0.2M)

PH 甲液X(ml) 乙液Y(ml) PH 甲液X(ml) 乙液Y(ml)

5.7 93.5 6.5 6.9 45 55

5.8 92 8 7 39 61

5.9 90 10 7.1 33 67

6 87.7 12.3 7.2 28 72

6.1 85 15 7.3 23 77

6.2 81.5 18.5 7.4 19 81

6.3 77.5 22.5 7.5 16 84

6.4 73.5 26.5 7.6 13 87

6.5 68.5 31.5 7.7 10.5 89.5

6.6 62.5 37.5 7.8 8.5 91.5

6.7 56.5 43.5 7.9 7 93

6.8 51 49 8 5.3 94.7

根据要求的PH值,取X毫升甲液与Y毫升乙液,混合均匀即得.

1/15M 磷酸缓冲液

磷酸缓冲液PH4.49--9.18(1/15M)

PH 甲液X(ml) 乙液Y(ml) PH 甲液X(ml) 乙液Y(ml)

4.4 90 10 6.98 64

4.9 40.1 9.9 7.71 7 3

5.29 0.25 9.75 7.58 8 2

5.59 0.5 9.5 7.75 9 1

5.91 19 8.04 9.5 0.5

6.24 2 8 8.2 9.7 0.3

6.47 3 7 8.54 9.75 0.25

6.64 4 6 8.68 9.9 0.1

6.81 5 5 9.18 10 0

乙液：一水磷酸二氢钠,1/15M溶液含9.2g/L

甲液：二水磷酸氢二钠,1/15M溶液含11.864g/L

根据要求的PH值,取X毫升甲液与Y毫升乙液,混合均匀即得.

【磷酸缓冲液简介】

磷酸缓冲液（PB，Phosphate Buffer），是生物化学研究中使用最为广泛的一种缓冲液，通常使用的有磷酸钠缓冲液（NaH2PO4&Na2HPO4）和磷酸钾缓冲液（K2HPO4&KH2PO4)，由于它们有二级解离，缓冲的pH值范围很广。

G. 10肝组织匀浆制备方法

方法采用密度梯度离心、贴壁培养法分离培养大鼠MSCs，以10%损伤肝组织匀 ... 1.4 损伤肝组织匀浆的制备. 6～8 周龄SD健康大鼠10只，体重180～200 g，

希望采纳

H. 肝匀浆缓冲液的选择

适宜浓度的NaHCO3

I. 酶试剂为什么要用磷酸缓冲液配制，用蒸馏水是否可以，为什么

1,是为了使没发挥更好的活性,
2,不可以用蒸馏水,因为蒸馏水的PH不等于7.会令酶降低活性!
满意望采纳。
不满意可以追问。