毛细管常数蒸馏水

A. 在毛细管法中，为什么要求两种不同液体所加体积相等

毛细管法
液体黏度与哪些因素有关？
本实验采用了怎样的测量方法？
你还知道哪些测量黏度的方法？
实验时，为何要保证所取两种液体的体积相等？

毛细管法
首先学习移液管的使用方法；用蒸馏水清洗移液管，再用移液管将6ml的蒸馏水注入黏度计右管中，然后将蒸馏水吸至左管且使液面高于C刻痕以上。吸的过程中要缓慢仔细，以防气泡混入毛细管，最后将左管上端橡皮管用手捏住；
使黏度计保持竖直位置，然后放开手，当液面降至C刻痕时揿下秒表，记下液面自C降到A所用时间t1，并重复五次取t1的平均值；
将水倒出并用酒精洗涤黏度计（特别是毛细管部分），洗涤后的酒精倒入指定容器中，然后用移液管将6.00ml的酒精注入黏度计右管中，重复上述步骤，测出酒精液面自C降到A所用的时间t2，重复测5次；
实验过程中要观察温度的变化和记录温度T。用密度计测量水的密度，并分别从附表中查得酒精的密度和水的黏度；
求酒精的黏度η2及其不确定度
注意事项
实验中吸取水和酒精的体积必须保持相同。
在计时过程中，当液面下降至A处时，因管半径变小而流速增大，应及时准确地揿下秒表。
水与酒精两根移液管不能搞错。在取放移液管时，应小心轻放，用毕要放入指定的容器内，特别注意不能弄脏，以免污染整瓶液体而影响实验。
学生做实验时经常出现的问题
用千分尺测量时，一直用旋转外套筒来移动螺杆，不会或忘记使用棘轮。
落球法测量中选用的小球的直径差别较大，要求每位同学所用的小球的直径差别在1%以内。
很多同学判断落球法测量中对小球开始作匀速运动的区域的方法不合理，也很耗时间，这部分内容改为选做。具体实验时：计时开始的位置可选在油面下约10cm的地方。
实验测量中所选的小球下落距离 l 太短，应合理地选得长一些。（为什么要选得长一些？怎么理解这里的“合理”？）
密度计读数之前，请先看标尺上下两端的刻度，确定每个刻度的值，结果中要包含一位估读位。从液面下方读数，估读最小分度的1/5或1/2。
温度计读数也要注意有效数字，须估读一位。
用钢尺测量长度，只记录一个值，这是错的。应该记录首末两端的读数。
思考题

B. 毛细管粘度计的管常数是如何让计算出来的

用毛细管黏度计测定黏度时，如果动能校正项不能忽略即需考虑黏度计的仪器常数。考虑黏度计的仪器常数时，黏度的计算公式为：
η/ρ=At-B/t
式中A、B就是黏度计的仪器常数。黏度计的仪器常数A、B可以有三种方法来求得。
1、用一种黏度已经精密测定的标准黏度液在两个或两个以上温度下测定流出时间，应用此法时，一定要注意严格控制温度，否则不易测准。
2、用两种或两种以上不同的标准黏度液在同一温度下测定流出时间，要求所选标准黏度液一种粘度较大，在所用黏度计中流动时动能校正项极小，而另一种标准黏度液粘度较小，使之在黏度计中流动时动能校正项较大。
3、用同一种标准黏度液在同一温度下，测定在流出液柱上施加不同的外压力下的流出时间。

通过上式计算就可以得到黏度计的仪器常数

C. 玻璃毛细管常数都是不变的吗

测量相同的液体时应该是常熟不变的
建议测不同液体的黏度计不要混用，不然会影响结果

D. 用毛细管上升法测定液体表面张力时为什么要测定仪器常数

为何要测定抄仪器常数？简单来说袭，就是采用了等比例换算的方法。
用同一支毛细管测两种不同液体，设其表面张力为γ1，γ2，而压力计测得压力差分别为 △P1，△P2，则 γ1/γ2=△P1/△P2 ， 若其中一液体γ1已知（通常为水，水的表面张力为0.07218），则γ2=γ1/△P1×△P2，我们通常把γ1/△P1视为K，就能求出所研究溶液的表面张力。
因为实验的时候你不知道所用的毛细管的具体参数，因为每个毛细管都是不一样的，所以每个毛细管的仪器常数K都是不同的。你需要测得水的△P（每个毛细管△P不同哦）。然后就可以算出K。就可以使用γ（未知）=K×△P（测）得出啦！
都是手打的，希望采纳哦。祝学习有成！

E. 如何用毛细管法测定液体粘度

高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述.此外毛细管粘度测定法血液粘度测定.
一、实验目的
1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；
2.掌握毛细管黏度计的使用方法,测定聚合物的黏均相对分子质量.
（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法,实验数据的作图处理方法）.
二、实验原理
黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映.纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应,聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和.
增比黏度ηsp定义为：
ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1
η为聚合物溶液的黏度；ŋ0为纯溶剂黏度；ŋr为相对黏度
比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln ŋr）/c与高分子溶液浓度c的关系为：
ηsp/c=[η]+k1[η]2c
(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c
其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应,它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小.
对同一聚合物,两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的摩尔质量有规律变化.
特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为：
[η]=k*Mηα
式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度,聚合物及溶剂性质有关的常数.
本实验采用毛细管法,当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时,遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt
式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；L为毛细管长度；r为毛细管半径；t为体积V的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当V/r〈〈1时,m=1）
对某一给定毛细管黏度计,式可改写为：
η/ρ=A*t-B/t
式中,当B〈1,t〉100s时,第二项可以忽略.通常测定在稀溶液中进行（c〈1g/ml）,溶剂与溶液密度近似相等,则有：
ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0
式中t和t0分别为溶液和纯溶剂的流出时间.实验中,测出不同浓度下聚合物对应的相应的相对黏度,可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c.以ηsp/c或(ln ŋr) /c对c作图用外推法可求[η].在已知k,α值条件下,可由[η]=K*Mηα计算聚合物黏均相对分子质量
三、实验仪器与试剂
1.仪器：
恒温槽；乌式黏度计；10mL吸量管2支；3号砂芯漏斗2支；100mL
容量瓶2个；秒表.
2.试剂：
正丁醇（AR）；无水乙醇（AR）.
0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准确称取聚乙烯醇0.500g于烧杯中,加60mL蒸馏水,稍稍加热使其溶解,冷至室温,倾洗入100mL容量瓶中,滴加10滴正丁醇（消泡剂）.在25oC恒温下,加水稀释至100mL.用砂芯漏斗（3号）过滤溶液.

F. 最大泡压法测表面张力 仪器常数K

溶液的吸附作用和液体表面张力的测定

一．实验目的

1．用最大泡压法测定不同浓度的表面活性物质（正丁醇）溶液在一定温度下的表面张力；

2．应用Gibbs和Langmuir吸附方程式进行精确作图和图解微分，计算不同浓度正丁醇溶液的表面吸附量和正丁醇分子截面积，以加深对溶液吸附理论的理解；

3．掌握作图法的要点，提高作图水平。

二．实验原理

当液体中加入某种溶质时，其表面张力要发生变化。例如在水中溶入醇、醛、酮等有机化合物，水的表面张力要减小；若加入某些无机物，则水的表面张力稍有增大。溶液系统可通过自动调节不同组分在表面层中的量来降低表面Gibbs能，使系统趋于稳定。因此，若加入的溶质能够降低溶液的表面张力，则该溶质力图浓集在表面上；反之，则该溶质在表面层中的浓度一定低于溶液的内部，这种表面层中某物质的含量与溶液本体中不同的现象，称之为表面吸附作用。当表面层中物质的量大于本体溶液中的量，叫做发生了正吸附，反之为发生负吸附，Gibbs用热力学方法导出了一定温度下，吸附量的定量公式——Gibbs吸附等温式：

＝－
式中， 为表面吸附量（mol/m2）；γ为表面张力（N/m或J/ m2）；T为热力学温度（K）；c为溶液本体的平衡浓度（mol/L）；R为气体常数[J/(mol•K)]。

能使溶剂水的表面张力降低的溶质通常称为表面活性物质。工业上和生活中所用的去污剂、起泡剂、乳化剂及润滑剂等都是表面活性物质。表面活性物质的分子是由亲水的极性部分和憎水的非极性部分构成的，正丁醇分子为ROH型一元醇，其羟基为亲水基，烃基为憎水基，当它溶于水后，在溶液表面层形成羟基朝下，烃基朝上的正丁醇单分子层。当溶液浓度增加时，表面吸附量也增加；当浓度足够大时，吸附量达极大值 ，表面溶液的表面吸附达饱和状态。 可近似看成表面上定向排满单分子层时单位表面积中正丁醇的物质量。

正丁醇溶液的γ-c曲线示于图一。从曲线可求得不同浓度下的dγ/dc值，将各值待入Gibbs公式可计算不同浓度时表面吸附量 。如果作 -c曲线，可求得饱和吸附量 ，并由下式计算出正丁醇的分子截面积：

S=
式中，N0为Avgodro常数（6.02×1023/mol）。

实际上将 -c曲线外推求 比较困难。设气固单分子层吸附的Langmuir吸附等温式适用于溶液的表面吸附，并以表面吸附量 （表面超量）代替单位表面上所含正丁醇的物质量，则有：

θ＝
或

式中，θ为吸附分数，c为溶液本体的平衡浓度，K为与溶液表面吸附有关的经验常数。由 ～c作图可得一直线，由直线斜率求 ，进而可求分子的截面积S。

图一 γ～c曲线、 ～ c曲线和 ～c曲线
图二 最大泡压法测液体表面张力仪器装置图

用最大泡压法测表面张力方法如下：测定液体表面张力的方法很多，如毛细管升高法、滴重法、环法、滴外形法等等。本实验采用最大泡压法，实验装置如图二所示。

图二中A为充满水的抽气瓶；B为直径为0.2～0.3mm的毛细管；C为样品管；D为U型压力计，内装水以测压差；E为放空管；F为恒温槽。

将毛细管竖直放置，使滴口瓶面与液面相切，液体即沿毛细管上升，打开抽气瓶的活栓，让水缓缓滴下，使样品管中液面上的压力渐小于毛细管内液体上的压力（即室压），毛细管内外液面形成一压差，此时毛细管内气体将液体压出，在管口形成气泡并逐渐胀大，当压力差在毛细管口所产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡破裂，压差的最大值可由U型压力计上读出。

若毛细管的半径为r，气泡从毛细管出来时受到向下的压力为：

式中，△h为U型压力计所示最大液柱高度差，g为重力加速度，ρ为压力计所贮液体的密度。气泡在毛细管口所受到的由表面张力引起的作用力为2πr•γ，气泡刚脱离管口时，上述二力相等：

若将表面张力分别为 和 的两种液体用同一支毛细管和压力计用上法测出各自的 和 ，则有如下关系：

即
对同一支毛细管来说，K值为一常数，其值可借一表面张力已知的液体标定。本实验用纯水作为基准物质，20.0℃时纯水的表面张力为7.275×10－2N/m(或J/m2)。

三．仪器和试剂

表面张力测定装置（包括恒温槽）1套；容量瓶100ml1个，50ml5个；1ml刻度移液管1支；吸耳球1个；正丁醇（二级）；去离子水。

四．实验步骤

1．溶液配制

按表分2次配制9份溶液，第一次1～5号，第二次配制6～9号。

表 － 正丁醇表面张力测定溶液配制方法

样品号数
1
2
3
4
5
6
7
8
9

容量瓶体积/cm3
100
50
50
50
50
50
50
50
50

/cm3
0.10
0.10
0.25
0.50
0.75
1.00
1.25
1.50
1.75

2．如图装配仪器，恒温槽温度调至20.0℃，样品管内置待测液体，毛细管竖直放置，毛细管口与液面相切。恒温5min以上，测定液体的表面张力。

3．测定毛细管常数。样品管内加入一定量蒸馏水（以放入毛细管后管口刚好与液面相切为准），旋动抽气瓶活栓让水缓缓滴下，使气泡从毛细管均匀逸出，以3～5s逸出1个气泡为宜，记录压力计两侧液面之最高和最低读数各三次，取 的平均值计算毛细管常数K值。

4．同法测定各正丁醇溶液的 值，测量顺序由稀到浓，每次测量前用样品冲洗样品管和毛细管数次。

五．数据处理

1．计算各浓度正丁醇溶液的表面张力，并作γ-c曲线；

样品号数
1
2
3
4
5
6
7
8
9

溶液浓度c
2．用双玻璃棒法求六个以上切点（均匀分布）的 ）值；

3．计算 值，并求c/ 值；

4．作c/ ～c图，得一直线，由直线斜率求 值；

5．计算出正丁醇的分子截面积。文献记载直链醇类的分子截面积约为2.2×10-19m2，并以此求出相对误差。

G. 毛细管粘度计常数

这个真没法知道。每个毛细管在出厂前都有个固定的常数，即使口径一样，粘度常数也不一样。给你推荐个简单方法。你先找一只已知常数的粘度计，用来测定某个样品，如变压器油，得出油的运动粘度值，然后再用1.5的毛细管测变压器油，记录测试时间。用已测得的粘度值除以口径1.5的毛细管的测试时间，就是1.5毛细管的粘度计常数。
我们是生产粘度仪及水分、闪点等化验设备的厂家。淄博盛康电气有限公司
希望对你能有所帮助。

H. 毛细管粘度计 常数计算

用毛细管黏度计测定黏度时，如果动能校正项不能忽略即需考虑黏度计的仪器常数。考虑黏度计的仪器常数时，黏度的计算公式为：η/ρ=At-B/t。

式中A、B就是黏度计的仪器常数。黏度计的仪器常数A、B可以有三种方法来求得。

1、用一种黏度已经精密测定的标准黏度液在两个或两个以上温度下测定流出时间，应用此法时，一定要注意严格控制温度，否则不易测准。

2、用两种或两种以上不同的标准黏度液在同一温度下测定流出时间，要求所选标准黏度液一种粘度较大，在所用黏度计中流动时动能校正项极小，而另一种标准黏度液粘度较小，使之在黏度计中流动时动能校正项较大。

3、用同一种标准黏度液在同一温度下，测定在流出液柱上施加不同的外压力下的流出时间。

技术指标

毛细管内径0.55mm

测定球体积2.5 ml

毛细管长110mm

全长230mm

1833-2运动粘度计（品氏粘度计）

本系列粘度计按ISO3105-76"玻璃毛细管运动粘度计规格和操作说明"标准制造。适用于石油产品粘度测定法标准中使用仪器。
1835乌氏粘度计

本系列粘度计按GB1632-79合成树脂常温稀溶液粘度测定方法标准规定制造，广泛应用于有机物质高聚物分子量的测定，也适用于其它各种液体粘度的测定。

(8)毛细管常数蒸馏水扩展阅读：

毛细管粘度计规格

毛细管粘度计按结构、形状可分为乌氏、芬氏、平氏、逆流四种。它们测定的样品粘度是运动粘度。已广泛地运用在石油、化工、轻工、机电、国防、交通、煤碳、冶金、医药、食品、造纸、纺织、科研、高等院校等单位。

毛细管粘度计清洁方法：

使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，zui后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。

测定原理：在一定温度下，当液体在直立的毛细管中，以完全湿润管壁的状态流动时，其运动粘度与流动时间成正比。测定时，用已知运动粘度的液体作标准，测量其从毛细管粘度计流出的时间，再测量试样自同一粘度计流出的时间，则可计算出试样的粘度。

正确使用毛细管粘度计，对确保产品质量和科研数据的准确是很重要的。

I. 玻璃毛细管粘度计的常数是怎么确定的,是不是规格为1.5的每个毛细管的常数不一样啊

次序方法代表