㈠ 四氢呋喃在蒸馏时一定要用氮气保护吗可以用五氧化二磷除水吗
通氮气的复目的是为制了阻止氧气的进入，从而避免在高温过程中可能的过氧化物爆炸这种危险，一般试剂存放较久的话最好还是检测下过氧化物含量。最好还是通氮气吧。钠回流相对还是比较安全的，但最好预干燥一下，否则要搅很久的
㈡ 四氢呋喃的提纯
在四氢呋喃中的水分过多，可能会进行蒸馏，蒸馏的过程中控制温度高于67度，如果温版度太高是不好的，权在蒸馏过程中的蒸馏速率的下降，溶液的温度上升时，停止，然后加入蒸馏水中，进一步的处理。 第一，用无水氯化钙干燥，过滤，然后用金属钠干燥，然后过滤，蒸除。
㈢ 硼氢化钠四氢呋喃溶液直接蒸馏可以吗
少量的碘可以增强硼氢化钠的还原能力,相当于催化剂.我是直接在THF中先加入硼氢化钠后,再滴加溶有碘的THF溶液,即可.基本没有杂质点,反应很容易.
㈣ 四氢呋喃的提纯精制
四氢呋喃：四氢呋喃可由1，4－丁二醇脱水或呋喃氢化而得。除含有制造过程中带入的杂质外，还含有为了防止自氧化作用而加入的各种抗氧剂。精制之前必须检查有无过氧化物存在，否则不能进行蒸馏或加热蒸发，以免发生爆炸。过氧化物的检查方法与乙醚相同，可用2％酸性碘化钾溶液进行。过氧化物可用硫酸亚铁和硫酸氢钠的混合水溶液处理除去。或将四氢呋喃通过活性氧化铝以除去过氧化物。一般的精制方法是将四氢呋喃与四氢化铝锂一起回流，然后在氢化铝锂存在下蒸馏，即可除去水，过氧化物，抗氧剂和其他杂质。回流和蒸馏应在氮气流下进行，并应先用小量进行实验，确定其含水和过氧化物不多，反应不过于激烈时方可进行，并应先用小量进行实验，确定其含水和过氧化物不多，反应不过于激烈时方可进行。也可在除去过氧化物后，用氯化钙和无水硫酸钠干燥，过滤，分馏的方法进行精制。
实验室方法：将钠剪成小块加入到甲苯中，然后接上冷凝管至回流，趁热把钠的热苯溶液猛摇制成钠砂（很细小的钠颗粒，越小越好），然后倒出甲苯，接着把四氢呋喃倒进去，加入少量的二苯酮回流至溶液呈蓝色就可以回收溶剂。如果2小时之后还没有变色可再加入一点二苯酮，还不变色就是钠不够多，再加入一些钠至溶液变蓝。
四氢呋喃
沸点67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相对密度0.889 2。
四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流（通常1000mL约需2~4g氢化铝锂）除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分（蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出）。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。
处理四氢呋喃时，应先用小量进行试验，在确定其中只有少量水和过氧化物，作用不致过于激烈时，方可进行纯化。四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。如过氧化物较多，应另行处理为宜。
㈤ 四氢呋喃的提纯
在四氢呋喃中的水分过多，可能会进行蒸馏，蒸馏的过程中控制温度高于67度，如果温度太高内是不好的，在蒸容馏过程中的蒸馏速率的下降，溶液的温度上升时，停止，然后加入蒸馏水中，进一步的处理。 第一，用无水氯化钙干燥，过滤，然后用金属钠干燥，然后过滤，蒸除。
㈥ 精馏提纯四氢呋喃含二甲苯的提纯
答：,因乙醇-水形成共沸物（共沸点78.15℃,共沸物组成乙醇96%,水4%）.塔顶一般可得到80%左右的乙醇-水溶液.
㈦ 去除四氢呋喃减压蒸馏需控制多少度
四氢呋喃沸点66度，减压旋蒸的话40度就可以了，减压蒸馏的话得看真空度的大小，但是温度不会很高~
㈧ 四氢呋喃字母是THF，在资料中查到一些关于THF精馏过程中的一个组分是DHF，请问这DHF是什么东西啊
DHF为dihydrofuran 二氢呋喃
㈨ 硼氢化钠四氢呋喃溶液直接蒸馏可以吗
少量的碘可以增强硼氢化钠的还原能力，相当于催化剂。我是直接在thf中先加入硼氢化钠后，再滴加溶有碘的thf溶液，即可。基本没有杂质点，反应很容易。