三苯抽提蒸馏技术

❶ 三苯甲醇的制备粗产品为什么不能直接用重结晶来提纯

杂质有乙醚、乙醇、乙酸。
净化方法：
将制的的产品用蒸馏水萃取，其中的酸、醇能溶于水滤除。反复萃取多次基本可以达到提纯目的。

❷ 三苯基膦的合成方法

在干燥的情性气体下，用34.1克（0.22摩尔）溴代苯，5.2克（0.21克）原子镁及108毫升无水乙醚制得格氏试剂。将所得之苯基溴化镁保存在惰性气体下，搅拌并用冰浴冷却，缓缓加入(15~20分钟) 6.0克 (0 .044摩尔)三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升浓盐酸和30毫升水的溶液漫慢地处理此混合物。分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦8.7克(76%}，熔点79.5℃。

❸ 化学品中"三烯""三苯"指的是什么

三烯指的是乙烯、丙烯、丁二烯，三苯指的是苯、甲苯、二甲苯。

❹ 三苯甲醇制备中，水蒸气蒸馏的目的

除去未反应的原料溴苯和副产物联苯。

❺ 苯是怎样提炼的

制备苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。苯也存在于香烟的烟中。直至二战，苯还是一种钢铁工业焦化过程中的副产物。这种方法只能从1吨煤中提取出1千克苯。1950年代后，随着工业上，尤其是日益发展的塑料工业对苯的需求增多，由石油生产苯的过程应运而生。现在全球大部分的苯来源于石油化工。工业上生产苯最重要的三种过程是催化重整、甲苯加氢脱烷基化和蒸汽裂化。 从煤焦油中提取在煤炼焦过程中生成的轻焦油含有大量的苯。这是最初生产苯的方法。将生成的煤焦油和煤气一起通过洗涤和吸收设备，用高沸点的煤焦油作为洗涤和吸收剂回收煤气中的煤焦油，蒸馏后得到粗苯和其他高沸点馏分。粗苯经过精制可得到工业级苯。这种方法得到的苯纯度比较低，而且环境污染严重，工艺比较落后。 从石油中提取在原油中含有少量的苯，从石油产品中提取苯是最广泛使用的制备方法。 [编辑] 催化重整 重整这里指使脂肪烃成环、脱氢形成芳香烃的过程。这是从第二次世界大战期间发展形成的工艺。在500-525°C、8-50个大气压下，各种沸点在60-200°C之间的脂肪烃，经铂-铼催化剂，通过脱氢、环化转化为苯和其他芳香烃。从混合物中萃取出芳香烃产物后，再经蒸馏即分出苯。也可以将这些馏分用作高辛烷值汽油。[编辑] 蒸汽裂解 蒸汽裂解是由乙烷、丙烷或丁烷等低分子烷烃以及石脑油、重柴油等石油组份生产烯烃的一种过程。其副产物之一裂解汽油富含苯，可以分馏出苯及其他各种成分。裂解汽油也可以与其他烃类混合作为汽油的添加剂。裂解汽油中苯大约有40-60%，同时还含有二烯烃以及苯乙烯等其他不饱和组份,这些杂质在贮存过程中易进一步反应生成高分子胶质。所以要先经过加氢处理过程来除去裂解汽油中的这些杂质和硫化物,然后再进行适当的分离得到苯产品。[编辑] 芳烃分离 从不同方法得到的含苯馏分，其组分非常复杂，用普通的分离方法很难见效，一般采用溶剂进行液-液萃取或者萃取蒸馏的方法进行芳烃分离，然后再采用一般的分离方法分离苯、甲苯、二甲苯。根据采用的溶剂和技术的不同又有多种分离方法。Udex法：由美国道化学公司和UOP公司在1950年联合开发，最初用二乙二醇醚作溶剂，后来改进为三乙二醇醚和四乙二醇醚作溶剂，过程采用多段升液通道(multouocomer)萃取器。苯的收率为100%。 Suifolane法：荷兰壳牌公司开发，专利为UOP公司所有。溶剂采用环丁砜，使用转盘萃取塔进行萃取，产品需经白土处理。苯的收率为99.9%。 Arosolvan法：由联邦德国的鲁奇公司在1962年开发。溶剂为N-甲基吡咯烷酮(NMP)，为了提高收率，有时还加入10-20%的乙二醇醚。采用特殊设计的Mechnes萃取器，苯的收率为99.9%。 IFP法：由法国石油化学研究院在1967年开发。采用不含水的二甲亚砜作溶剂，并用丁烷进行反萃取，过程采用转盘塔。苯的收率为99.9%。 Formex法：为意大利SNAM公司和LRSR石油加工部在1971年开发。吗啉或N-甲酰吗啉作溶剂，采用转盘塔。芳烃总收率98.8%，其中苯的收率为100%。

❻ 林木种子检验技术人员需要什么条件

林木种子检验是对林木种子播种品质的技术鉴定。目的是判断各批种子的实用价值、制定合理的价格、选择改善种子质量的方法。 对林木种子播种品质的技术鉴定。目的是判断各批种子的实用价值、制定合理的价格、选择改善种子质量的方法。现代科学意义上的林木种子检验标志着林木种子已作为商品进入流通领域。 1869年德国人F.诺伯建立了世界上第一个种子检验室。1906年在德国汉堡举行首届国际种子检验会议，寻求国际间的合作。1908年美国和加拿大成立北美官方种子分析人员协会(AOSA)。1924年,在欧洲种子检验协会的基础上改名重建的国际种子检验协会(ISTA)，是各国政府对国际贸易的种子谋求统一检验方法的国际组织。以上两个机构都把林木种子检验作为主要活动内容。ISTA的另一重要任务是为国际间贸易的种子制定种子抽样和种子检验标准的程序和方法，称国际种子检验规程。中国林木种子检验工作始于20世纪50年代，1957年林业部颁发《林木种子检验技术规程(草案)》，1982年国家标准总局发布《林木种子检验方法》，同年林业部在北京和南京分别建立了北方和南方林木种子的检验中心。 种子检验结果能否说明整个种批，关键还在于送检样品对于种批有无代表性。为此需要根据随机原则进行取样并完善有关制度。种批在取样送检后妥善保存。常规检验项目有净度、千粒重、含水量和发芽能力等。 净度 纯净种子重量占测定样品各成分总重量的百分率。旧称纯度或纯洁率。是计算播种量的依据之一。贮藏中净度不高会对种批的发芽能力产生不良影响。风选、筛选或水选是提高净度的重要手段。在国际种子检验史上,早期一般采用精确法,20世纪50年代以后多改用快速法。纯净种子有统一的判断标准。由于技术上的困难，种子极其细小的如桉树属树种常不测定净度。 种子千粒重 气干状态下1000粒纯净种子的重量，一般以克为单位。计算播种量的依据之一。千粒重随树种，也在一定程度上随产地的地理位置、立地条件、母树状况、各年开花结实过程中的天气条件以及采种期等因素而异。一般认为在同一树种中千粒重数值较大的种批播种品质较好。测定时,种粒极不匀齐的用千粒法,一般用百粒法。种粒特大的如核桃、板栗等习用每千克粒数表示种粒大小。种粒极小的如桉属树种常不测定千粒重。气干千粒重会随空气湿度而波动，为了确切比较各种批的品质，有时要在含水量测定之后计算绝干种子的千粒重，称绝对千粒重。 种子含水量 游离水和结合水的重量在测定样品中的百分率，是影响种子生命状况的重要因子之一。测定样品重量取湿重时称湿基含水量或相对含水量，取干重时称干基含水量或绝对含水量。测定样品从送检的含水量样品中随机提取。常用的方法为烘干法。即在 105℃或更高的温度中将样品烘至恒重，以样品初始重量与恒重之差作为该样品中游离水和结合水的重量。富含挥发性物质的种子用甲苯蒸馏法可以避免夸大含水量。种子的电导系数与含水量有关，据此设计出的种子水分速测仪可以瞬时自动显示测定结果。 发芽能力 发芽能力可在充分满足发芽所需的水分、氧气、温度和光照等条件，即在室内受控制环境中测定。同一树种各个种批的测定条件需要严格一致，以保证测定结果在随机变异范围内具有重现性。 发芽的条件和判断 种子发芽由相互重叠的 3个阶段组成。第 1阶段是吸胀（吸水膨胀）。吸胀所需水量约为种子干重的2～3倍，不可缺少，过多则妨碍种子呼吸。吸胀后的内含物向外产生压力，种皮沿发芽孔破裂，便于胚根伸出。但死亡的种子也能吸胀，有时种皮也能破裂，称假发芽。种皮透水性较差的种子则较难吸胀。因此不能以吸胀与否来判断种子有无发芽能力。第 2阶段中种子内部的酶活化，贮藏的营养物质逐步转化为可溶状态,供胚萌发时利用。第3阶段是胚细胞继续增大分裂，胚根伸出，最终发育成一个能开始独立摄取营养的植株。1982年中国国家标准以胚根同该种粒的相对长度作为是否正常发芽的判断标准。例如细粒种子伸出的胚根与该种粒等长，一般种子伸出的胚根超过该种粒长度的1/2,即认为正常发芽。国际上较普遍接受的正常发芽的定义是从胚中萌出该物种特有的基本结构，即表明有发芽能力。林木种子发芽的适宜温度随树种而异，同一树种有时还因产地而不同，一般为25℃左右。许多树种更适于昼夜变动的温度。测定时常在24小时中有 8小时供给30℃左右的高温,6小时供给20℃左右的低温。有生理休眠习性的树种需在测定前施加破眠处理。 发芽能力指标 种子的发芽能力表现在发芽粒的多少和发芽进程的快慢两个方面。表示前者的常用指标是发芽率，即在规定条件和规定时间内的正常发芽粒数占供试种子总数的百分率。细粒种子则用单位重量(克)的供试种子中的正常发芽粒数表示。为了确切比较各种批对发芽环境的反应，可仅以饱满种粒数为基数计算发芽率，称绝对发芽率。度量发芽快慢的指标有平均发芽时间、发芽速率系数等。发芽速率达到高峰时的累计发芽百分数称发芽势。但由于理解上的分歧，这个指标在欧美有废而不用的趋势。表示发芽能力的每个指标都只能描述种子发芽能力的一个侧面。60年代就有人尝试组合出一个单一的指标全面概括种子的发芽能力，已有的这类指标有发芽指数和发芽值等。此外人们还在寻找根据室内发芽测定结果更好地预测种子的田间表现的途径。 生活力快速测定 多在条件不足或时间有限时应用。生活力一般用供试种子中有生命的种粒数所占百分率表示的方法。有碘化钾法、硒盐法、靛蓝法等。60年代以来用得较多的是四唑法，即用2,3,5-氯化三苯基四氮唑的水溶液浸种。四唑在种子的活组织中被脱氢酶还原成稳定而不溶于水的红色物质三苯基甲 ，而死亡的种子或种子中坏死的组织则仍呈原色。由此可根据不着色的部位及其大小逐粒判断种子有无生命力。剖切种子观察胚和胚乳的大小、硬度、颜色、光泽、气味也可对种子品质作出某种判断，所得结果用供试种子中优良种粒数的百分率表示，称优良度。用穿透能力较弱的软 X射线可使林木种子在感光材料上或通过摄像管等附加设备在荧光屏上清晰成像，显示种子内部状况，是林木种子检验中唯一的无损检验手段，可用于查定样品中的饱满粒、半饱满粒、空粒、涩粒、多胚粒、畸型粒、机械损伤粒、虫害粒的数量。这种方法可不破坏害虫的生活环境而观察它们在种子中的生活史。如配合适宜的衬比剂，还可用以判断种子潜在的发芽能力（结构潜力）。种子生活力是种子科学中研究得相当活跃的一个新兴领域，它的发展将对林木种子检验技术产生重大影响。

❼ 三苯甲醇是一种重要有机合成中间体，可以通过如图1所示原理进行合成：实验步骤如下：①如图2所示，在三颈

（1）该反应中放复出大量制热，“逐滴加入余下的混合液”是为了防止反应过于剧烈，
故答案为：反应过于剧烈；
（2）水蒸气蒸馏装置中出现堵塞现象，应该立即停止加热，打开旋塞，防止发生危险，
故答案为：立即打开旋塞，移去热源；
（3）抽滤用到的主要仪器有气泵、布氏漏斗、吸滤瓶； 普通过滤比较慢，抽滤过滤速度较快，
故答案为：布氏漏斗、吸滤瓶；过滤速度快；
（4）由于用80.0%的乙醇溶液重结晶可以除去除去三苯甲醇中的杂质，获得更纯净的产品，
故答案为：提纯三苯甲醇；
（5）由于红外光谱法可鉴定化合物中各种原子团，也可进行定量分析，
故答案为：红外光谱法．

❽ 三苯甲醇能升华吗

三苯甲醇的挥发性没那么大，之前用格式试剂做过，用水蒸气蒸馏的方法提纯都不见三苯甲醇没了，而且我最后还是在红外烘箱里面干燥，并没有发现他消失了。可能是你的产物并不纯，含有某些挥发性溶剂，如苯。打个核磁就大概能知道了。

❾ 三苯甲醇的制备实验得到的三苯甲醇为什么是淡黄色的

因为在制备三苯甲醇时会产生副产物联苯，而联苯现淡黄色或是无色。如果最后水蒸气蒸馏时没有完全蒸馏出联苯时，制的产物中混有联苯，因而产物会是淡黄色。

❿ DNA可以被什么染料染色 和各种染料的反应颜色是什么

龙胆紫或醋酸洋红

还有碱性染料或改良苯酚品红溶液

DNA染色实验
1、原理与解析
(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中.
(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色.用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布.(同时甲基绿用二苯胺或龙胆紫代替做平行)
(3)盐酸的作用
① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输；
② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合.
注意事项
1.材料的选择
① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察；
② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)
2.取材要点
① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质；
② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞.
3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗.
4.安全要点
① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂；
② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟.
5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋.
主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)
1.取材
① 滴： 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液；
② 刮： 用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下；
③ 涂： 将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中；
④ 烘： 将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干.
2.水解
① 将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解；
② 保： 将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟.
3.冲洗涂片
① 冲： 用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟；
② 吸： 用吸水纸吸去载玻片上的水分.
4.染色
① 染：用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟；
② 吸： 吸去多余染色剂；
③ 盖： 盖上盖玻片.
5.观察
① 低： 在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰；
② 高： 转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况.
2%甲基绿水溶液的配制
甲基绿（methyl green） 蒸馏水加至 50mlc 用三氯甲烷抽提, 甲基绿水溶液的抽提：甲基绿为绿色粉末,属三苯甲烷染料,这种染料是由氯代甲烷作用于结果晶紫而形成的一 种化合物.由于甲基化作用,甲基绿就比甲基绿后,所引进的甲基连接得并不牢固,容易从甲基绿中脱失.另一方面, 在甲基化过程中,还有一部分结晶紫并没有生成甲基绿,因此,也有人认为甲中,常有少量的甲基紫或结晶紫成份.但是,也有人认为甲基紫乃是甲基绿的衰败产物,甲基绿在储存过程中,会不断产生甲基紫.因此,在配制试剂时,必须 先将甲基绿所含的甲基紫或结晶紫抽提出来,才能使细胞核内的脱氧核糖核酸染成绿色.抽提方法是取 2%甲基绿水溶 液 20ml 倾入洁净分液漏斗,加入三氯甲烷 20ml 充分摇荡混合,使其内的甲基紫溶于三氯甲烷中而呈紫红色.旋动分液 漏斗下部的砂塞,慢慢把如此反复更换三氯甲烷,直到三氯甲烷无紫红色为止,即可得到得纯的甲基绿溶液.
英文名称：Methyl Green 分子式：C27H35Cl4N3Zn 分子量：608.78 IUPAC 名称： 4-((4-(dimethylamino)phenyl)(4-(dimethyliminio)cyclohexa-2,5-dieny lidene)methyl)-N-ethyl-N,N-dimethylbenzenaminium dichloride compound with zinc(II) chloride 甲基绿是具有金属光泽的绿色微结晶或亮绿色粉末.溶于水,显蓝绿色. 稍溶于乙醇,不溶于戊醇. 盐酸中显红黄色,在氢氧化钠中无色.试剂溶液在可见光区有吸收峰 (λmax=633.8nm). 与 ReO4-、HgCl42-、BiI4-、AuCl4-和 GaCl4-等形成离子缔合物. 用于光度法测定 Hg2+、ReO4-等,定性检出铁氰化物,酸碱指示剂和细 胞染色剂.
甲基绿为碱性染料,它易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色. 又称双绿 SF 双绿 SF.绿色晶体,具金黄色光泽,或淡绿色粉末.溶于水,呈蓝 绿色.微溶于乙醇,不溶于乙醚. 由氯甲烷与甲基紫(C.I.碱性紫 1)反应制得. 商品通常为锌复盐 C26H33N3Cl2ZnCl2(称 C.I.碱性蓝 20). 用于细菌染色(新鲜标本细胞核染色)甲基绿-盐酸混合物用于检定精子、 淋球菌和肥大细胞染色. 甲基绿可用于鉴定 DNA.DNA 遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色. 甲基绿—派洛宁 （methyl green-pyronin）为碱性染料,它分别能与细胞内的 DNA、RNA 结合呈现不同颜色.当甲基绿与派洛宁作为混合染料时,甲基绿与染色质中 DNA 选择性结合显示绿色或蓝色；派洛宁与核仁、细胞质中的 RNA 选择性结 合显示红色.其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用,同时两种核 酸分子都是多聚体,而其聚合程度有所不同.
甲基绿易与聚合程度高的 DNA 结合呈现绿色.而派洛宁则与聚合程度较低的 RNA 结合呈现红色（但解聚的 DNA 也能和派洛宁结合呈现红色）.即 RNA 对派洛宁亲和力大,被染成红色, 而 DNA 对甲基绿亲和力大,被染成绿色.
使用配制方法 关于吡罗红和甲基绿分装粉的使用方法 试剂及配制方法（ 1） 试剂 ） 质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液,质量分数为 8%的盐酸,乙酸钠,乙酸, 蒸馏水,吡罗红甲基绿混装粉.如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉, 可以分别购买甲基绿和吡罗红 G,然后按 A 液的第二种方法配制（见下文）.（ 2） 染色剂的配制 ） ①染色剂 A 液的两种配制方法 第一种方法：取吡罗红甲基绿粉 1 g,加入到 100 mL 蒸馏水中溶解,然 后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用. 第二种方法：取甲基绿 2 g 溶于 98 mL 蒸馏水中,取吡罗红 G 5 g 溶于 95 mL 蒸馏水中.取 6 mL 甲基绿溶液和 2 mL 吡罗红溶液加入到 16 mL 蒸馏 水中,即为 A 液,放入棕色瓶中备用.（注意：用于核酸染色的是吡罗红 G, 请不要错买吡罗红 B.） ②染色剂 B 液的配制方法 B 液是一种缓冲液, 由乙酸钠和乙酸混合而成. 先取乙酸钠 16.4 g,用蒸馏水溶解至 1 000 mL 备用；再取乙酸 12 mL,用蒸 馏水稀释至 1 000 mL 备用.取配好的乙酸钠溶液 30 mL 和稀释的乙酸 20 mL, 加蒸馏水 50 mL,配成 pH 为 4.8 的 B 液（缓冲液）. ③染色剂的配制 染色剂是由 A 液、B 液混合配制而成的.取 A 液 20 mL 和 B 液 80 mL 混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂.应该注意的是 该试剂应现配现用