减压蒸馏沸点换算图

A. 小白求助，关于减压蒸馏的压力换算

仪器安装好后，先检查系统是否漏气，方法是：关闭毛细管，减压至压力稳专定后，夹住连接属系统的橡皮管，观察压力计水银柱有否变化，无变化说明不漏气，有变化即表示漏气。为使系统密闭性好，磨口仪器的所有接口部分都必须用真空油脂润涂好，检查仪器不漏气后，加入待蒸的液体，量不要超过蒸馏瓶的一半，关好安全瓶上的活塞，开动油泵，调节毛细管导入的空气量，以能冒出一连串小气泡为宜。当压力稳定后，开始加热。液体沸腾后，应注意控制温度，并观察沸点变化情况。待沸点稳定时，转动多尾接液管接受馏分，蒸馏速度以0.5～1滴/S为宜.蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵。

B. 减压蒸馏 mpa换算pa 怎么换算，来个明细，200分送上

你的压力表太大，最少的为10000Pa只能测做最后一个，其它的根本行不通，1MPa=1000000Pa
望采纳

C. 减压蒸馏高沸点液体有机物装置图

D. 减压蒸馏是降低沸点吗

减压蒸馏 定义

液体的沸点，是指它的饱和蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏操作的理论依据。 减压蒸馏是分离和提纯有机化合物的常用方法之一，它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质

用毛细管起气化中心的作用, 用沸石起不到什么作用. 当然对于那些易氧化的物质, 毛细管也可以通氮气, 二氧化碳起保护

原理：

液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时，其沸腾温度随之降低。

在蒸馏操作中，一些有机物加热到其正常沸点附近时，会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上，在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一，那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。

有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边），线B表示有机物的正常沸点（中间），线C表示系统的压力（右边）。

在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时，连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交，交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。

反过来，若希望在一安全温度下蒸馏一有机物，根据此温度及该有机物的正常沸点，也可以连一条直线交于右边的线C上，交点指出此操作必须达到的系统压力。

E. 常减压蒸馏温度是怎么换算的

T常=P常×T减/P简=101325×T减/P简
根据万能公式：PV=nRT，题中情况n是气体的量不变,R是常数，V是蒸馏瓶体积也不变。所以T常/T减=P常/P简，得
T常=P常×T减/P简=101325×T减/P简
你的修改我没怎么看明白

F. 减压蒸馏沸点问题 沸点是250度左右的物质在 真空度0.095mpa下，它的沸点应该为多少

减压蒸馏沸点问题？ 沸点是250度左右的物质在 真空度0.095mpa下，它的蒸馏沸点大约是90度。
这个问题的解决办法是：
在网络上输入：沸点与压力图， 会给你一个图表，然后用尺子将正常沸点，减压沸点和对应的压力成三点一线。

G. 减压蒸馏沸点问题

0.095MPa是真空度，那在这个真空度下的沸点应该是多少啊？谢谢

H. 不知道物质沸点怎么确定减压蒸馏时的沸点

一楼答的有点不合题意~ 如果不减压蒸馏，到沸点时，物质已经分解，蒸馏已经失去意义，减压时，可以降低物质的沸点，却不会降低它的分解温度，自然，物质已经沸腾，而不会分解~达到目的~