05t蒸馏水机

Ⅰ 如何检测聚合氯化铝

检测聚合氯化铝步骤：

1、称取固体聚合氯化铝样品约2.5g（精确至0.0002g）放入250ml烧杯中（烧杯中先加适量水）完全溶解后，完全移入250ML容量瓶中，稀释至刻度，摇匀、干过滤（中速定性滤纸，过滤时用的锥形瓶和漏斗都是烘干过的）过滤后液体称为试液A。

2、取10ml过滤后的液体于锥形瓶中（用移液管加），各加10ml硝酸（用移液管加），加热1分钟，取下用蒸馏水冲一下，加20ml EDTA(用移液管加)，加百里香酚蓝2滴，用氨水调成黄色（热滴不用冷却）。

3、加热2分钟冷却，加10ml乙酸钠缓冲溶液（自动加液管加），加3滴二甲酚橙，用醋酸锌标液滴至红色。 需要聚合氯化铝检测，建议找正规第三方检测机构，科标检测很不错的。

(1)05t蒸馏水机扩展阅读：

1、简介

一种新兴净水材料，无机高分子混凝剂，简称聚铝，英文缩写为PAC(poly aluminum chloride)，它是介于AlCI3和Al(OH)3，之间的一种水溶性无机高分子聚合物，化学通式为[Al2(OH)nCl6-nLm]，其中m代表聚合程度，n表示PAC产品的中性程度。

2、浓度配比方法

固体聚合氯化铝稀释成液体时，首先要根据原水情况，使用前先做小试求得最佳药量。在生产上使用聚合氯化铝时，按聚合氯化铝固体：清水=1:9-1:15质量比混合溶解即可。

氧化铝含量低于1%的溶液易水解，会降低使用效果，浓度太高不易投加均匀。药剂投用后，如见沉淀池矾花少，余浊大，则投加量过少；如见沉淀池矾花大且上翻，则加药量过大，应适当调整。

Ⅱ 矿泉水、纯净水、过滤水、白开水

长期喝来过滤水对人的健康有自害，因为我们平常喝的水含有矿物质这对我们有益，我们的身体需要某些矿物质这对维持身体的酸碱平衡有益。
矿泉水是指来自地下水深层流经某些岩石的地下水。矿泉水中的微量元素能参与人体内激素、核酸的代谢，应该说是人体所需要的保健成分，但微量元素不可乱补。矿泉水虽然含有一定量的微量元素，如人体所需的微量元素已经满足，再补进去，多了就会在血流、细胞内沉积，导致微量元素代谢失调，增加肾脏负担易产生肾结石、尿道结石及胆结石等
经纯化处理后的水叫纯净水，正常人适当饮用纯净水，有助于人体的微循环，但不宜长期饮用，由于它不仅除去了水中的细菌、病毒、污染物等杂质，也除去了人体有益的微量元素和矿物质．长期饮用会影响体内电解质酸碱平衡，影响神经、肌肉和多种酶的活动，特别是老人和儿童，如不及时补充营养及钙质，容易缺乏营养和患缺钙症。
白开水（即自来水），除去水中的有机物和细菌，保留了水中的微量元素，具有了原天然水的风味，这种水是值得推荐的饮用水。 综上所述，我们认为：今天人们应该饮用水源基本无污染或污染极轻，经过分离膜处理、臭氧消毒的天然水为宜。
因此长期喝白开水为宜！

Ⅲ 化学疑问

蒸馏水是日常液态水的一种存在方式,还有湖水啊,自来水什么的;蒸馏水因为比较纯净,所以认为是单一的物质,而水是由分子构成的,所以为化合物

Ⅳ 有关培养基的知识！

培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。
简介
培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含
培养基
有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及生长素和水等。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在2~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。

化学分类
固体培养基
天然培养基
指一类利用动、植物或微生物体包括其提取物制成的培养基。如牛肉膏蛋白胨培养基、麦芽汁培养基等。
组合培养基
又称为合成培养基或综合培养基，是一类按微生物的营养要求精确设计后用多种高纯化学试剂配制成的培养基。如葡萄糖铵盐培养基、淀粉硝酸盐培养基等。
半组合培养基
指一类主要以化学试剂配制，同时还加有某种或某些天然成分的培养基。例如，马铃薯蔗糖培养基。

物理分类
液体培养基
一类配制成的液体状态的基质。
液体培养基
固体培养基
一类配制成的固体状态的基质。根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜。
半固体培养基
指在液体培养基中加入少量的凝固剂而配制成的半固体状态的培养基。
脱水培养基
又称预制干燥培养基，指含有除水分外的一切成分的商品培养基。

微生物分类
选择性培养基：一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基，具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能，广泛用于菌种筛选等领域。
鉴别培养基：一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基。例如，伊红美蓝乳糖培养基（EMB）。

常见培养基
细菌培养基
牛肉膏琼脂培养基
牛肉膏0.3g，蛋白胨1.0g，氯化钠0.5g，琼脂 1.5g，水 100ml
在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2～7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌：1.05千克每平方厘米、121摄氏度维持15~30分钟。
马铃薯培养基
取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。在
细菌培养基
烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到7.5左右。每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。
根瘤菌培养基
葡萄糖10g磷酸氢二钾0.5g 碳酸钙3g 硫酸镁0.2g 酵母粉0.4g 琼脂20g 水1000ml 1%结晶紫溶液1ml
先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。
放线菌培养基
淀粉硝酸盐培养基（高氏一号培养基）
可溶性淀粉 2.0g 硝酸钾0.1g 磷酸氢二钾0.05g氯化钠0.05g 硫酸镁0.05g 硫酸亚铁0.001g 琼脂2g 水100ml
先把淀粉放在烧杯里，用5毫升水调成糊状后，倒入95毫升水，搅匀后加入其他药品，使它溶解。在烧杯外做好记号，加热到煮沸时加入琼脂，不停搅拌，待琼脂完全溶解后，补足失水。调整pH值到7.2～7.4，分装后灭菌，备用。
面粉琼脂培养基
面粉60g琼脂20g 水1000ml
把面粉用水调成糊状，加水到500ml，放在文火上煮30分钟。另取500ml水，放入琼脂，加热煮沸到溶解后，把两液调匀，补充水分，调整pH值到7.4，分装，灭菌，备用。
微藻培养基
BG-11培养基
NaNO31.5g K2HPO4 ·3H2O 0.04g MgSO4·7H2O0.075g CaCl2 ·2H2O 0.036g Citric Acid （柠檬酸 ）0.006g Ferric ammonium citrate（柠檬酸铁铵）0.006gEDTA (dinatrium-salt) 0.001g Na2CO3 0.02g A5 + Co solution * （A5溶液1000×）1mlDistilled Water （蒸馏水）919ml
SE培养基

NaNO3

0.25g

K2HPO4 . 3H2O

0.075g

MgSO4 . 7H2O

0.075g

CaCl2 . 2H2O

0.025g

KH2PO4

0.175g

NaCl

0.025

Soil extract

40ml

FeCl3·6H2O

0.005

Fe—EDTA

1ml

A5 solution 1000×

1ml

distilled water

958ml

Soil Extract(土壤提取液)配置方法
取花园土未施过肥0。5kg置于烧杯或三角瓶中，加入蒸馏水1000毫升，瓶口用透气塞封口，在水浴中沸水加热2小时，冷却数小时，在无菌条件下过滤，取上清液，将灭菌蒸馏水加入上清液至总体积1000毫升。土壤提取液保存在4ºC备用。
Compositionof the A5 solution
Addto 100 ml of distilled water:

H3BO3

286 mg

MnCl2 . 4H2O

181 mg

ZnSO4 . 7H2O

22 mg

CuSO4 . 5 H2O

7.9 mg

(NH4）6Mo7O24 .4H2O

3.9 mg

EDTA-Fe的配置方法：
将EDTA和FeCl3·6H2O分别溶于水和HCl(0.1N),混匀即可。

Na2EDTA

1g

distilled water

50ml

FeCl3·6H2O

81 mg

HCl（0.1N）

50ml

Pr培养基
Preparation:to 997 mL of glass-distilled water, add 1.0 g proteose peptone, 15.0 g agar,and the following stock solutions:

working solution

g/1000 mL H2O

NaNO3

0.25

CaCl2. 2H2O

0.025

MgSO4. 7H2O

0.075

K2HPO4

0.075

KH2PO4

0.175

NaCl

0.025

A5 solution

1ml

EDTA-Fe

1ml

FeCl3 (0.05%)

1ml

A5溶液和EDTA-Fe溶液配制方法同上。
真菌培养基
萨市（Sabouraud’s）培养基
蛋白胨10g 琼脂20g 麦芽糖 40g 水1000ml
先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40g麦芽糖（或葡萄糖），搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。
本培养菌是培养许多种类真菌所常用的。
马铃薯糖琼脂培养基
把马铃薯洗净去皮，取200g切成小块，加水1000ml，煮沸半小时后，补足水分。在滤液中加入10g琼脂，煮沸溶解后加糖20g（用于培养霉菌的加入蔗糖，用于培养酵母菌的加入葡萄糖），补足水分，分装，灭菌，备用。
把这培养基的pH值调到7.2～7.4，配方中的糖，如用葡萄糖还可用来培养放线菌和芽孢杆菌。
豆芽汁培养基
黄豆芽100g琼脂15 g 葡萄糖20g 水1000ml
洗净黄豆芽，加水煮沸30分钟。用纱布过滤，滤液中加入琼脂，加热溶解后放入糖，搅拌使它溶解，补足水分到1000ml，分装，灭菌，备用。
把这培养基的pH值调到7.2～7.4，可用来培养细菌和放线菌。
豌豆琼脂培养基
豌豆80粒琼脂 5g 水200ml
取80粒干豌豆加水，煮沸1小时，用纱布过滤后，在滤液中加入琼脂，煮沸到溶解，分装，灭菌，备用。
琼脂
食用菌菌种培养基
马铃薯-蔗糖-琼脂培养基
20%马铃薯煮汁 1000ml 蔗糖20g 琼脂18g
把马铃薯洗净去皮后，切成小块。称取马铃薯小块200g，加水1000ml，煮沸20分钟后，过滤。在滤汁中补足水分到1000ml，即成20%马铃薯煮汁。在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖，煮沸，使它溶解后，补足水分，分装，灭菌，备用。使用该培养基对pH值要求不严格，可以不测定。
综合马铃薯培养基
20%马铃薯煮汁1000 ml 磷酸二氢钾3g 硫酸镁1.5g葡萄糖20g 维生素10mg 琼脂18g
先配制20%马铃薯煮汁，方法同上。在煮汁中加入上述各种组分，加热溶解后补足水分，调整pH值到6。分装，灭菌，备用。 该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种。
烟草的培养基
在植物组织培养时，通过调节IAA和CTK的比值能影响愈伤组织分化出根或芽。CTK/IAA高时,愈伤组织分化芽
CTK/IAA低时，分化根；CTK/IAA比例适中维持愈伤组织不分化
愈伤组织诱导培养基制备
以MS培养基母液为基础,向洁净铝锅中顺序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,铁盐100×母液20mL ,维生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配制得MS培养基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然后加入实际配制培养基体积约2/3-3/4的蒸馏水，加入40g蔗糖后搅拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl调整pH值至5.8-6.0.加入14g琼脂，将铝锅置于电炉上,搅拌加热使琼脂完全溶化，然后用蒸馏水定容至终体积2L,继续加热几分钟使之混合均匀后分装于三角瓶中。
烟草叶片愈伤组织诱导
烟草
取一无菌培养皿，用解剖刀切取1-2片无菌苗叶片置于无菌培养皿中,并用解剖刀将叶片切成2mm2左右的小片，然后将其接种于准备好的培养基上,每瓶接种5小片，一共接种6瓶。接种后的三角平置于24条件下黑暗培养1周,然后在同样温度下有光照和全黑暗下培养3周直至愈伤组织形成(两种情况各置3瓶).观察愈伤组织诱导结果，统计愈伤组织诱导率。
器官分化及植株再生培养
将诱导的愈伤组织按类型分别转入分化培养基上,置于连续光照，温度20-22 C条件下培养3周,统计愈伤组织再生植株情况.
愈伤组织诱导的总体情况
烟草愈伤组织诱导培养4周后,愈伤组织基本形成，即排除因生长时间不够而未形成愈伤的情况。具体情况见表一中所示,6瓶培养物均有愈伤形成，且都未发生污染,但诱导率几乎各不相同.其中， 在光照条件下培养的3瓶平均愈伤诱导率为60.0℅, 在黑暗条件下培养的3瓶平均愈伤诱导率为46.7%.由于实验过程中，外植体即烟草叶片取得偏小,接种时可能已有部分外植体的大部分细胞脱水死亡，使整个实验的愈伤组织诱导率偏低,愈伤块偏小。
动物细胞培养基
RPMI1640培养基是一个全营养型培养基，广泛应用于哺乳动物细胞和杂交瘤细胞的培养，如人骨髓瘤细胞、鼠杂交瘤细胞、人白细胞以及B细胞和T细胞。最初设计用于悬浮细胞培养和人白血病细胞的单层细胞培养。

特殊培养基
选择性培养基
选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基。其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌，从而提高该菌的筛选效率。
酵母菌富集培养基
葡萄糖5%尿素0.1% 硫化铵0.1% 磷酸二氢钾0.25% 磷酸氢二钠0.05% 七水合硫酸镁0.1% 七水合硫酸铁0.01% 酵母膏0.05%孟加拉国红0.003% pH4.5
Ashby无氮培养基
富集好氧自生固氮菌
甘露醇1%磷酸二氢钾0.02% 七水合硫酸镁0.02% 氯化钠0.02% 二水合硫酸钙0.01% 碳酸钙0.5%

鉴别培养基
EMB培养基
常用于鉴别E.coli
蛋白胨10g乳糖5g 蔗糖5g 磷酸氢二钾2g 伊红Y 0.4g 美蓝0.065g蒸馏水1000g pH7.2
2216E培养基配方
分离海洋微生物的培养基配方
蛋白胨5g 酵母膏1g 磷酸高铁 0.01g 琼脂15~20g 陈海水 1000ml 煮沸氢氧化钠（5%）的溶液调PH值7.6~7.8
伊红美蓝培养基
可用于检测水中大肠杆菌的含量
首先按以下组成配制基础培养基。
蛋白胨10gNaCl 5g
琼脂15~20g
将上述物质溶解后，用蒸馏水定容至1000mL，调节pH为7.6.灭菌后，冷却至60℃左右，再按下面的比例，在无菌操作条件下加入灭菌的乳糖溶液、伊红水溶液以及美蓝水溶液。摇匀后，立即倒平板。溶液中的乳糖在高温下会破坏，因此一般使用压力为70kPa、温度为115℃的条件灭菌20min.
基础培养基 100mL 20%乳糖溶液2mL
2%伊红水溶液 2mL 0.5%美蓝水溶液1mL

天然细胞培养基——血清
天然培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。组织培养技术建立早期，体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大，因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清，另外各种组织提取液、促进细胞贴壁的胶原类物质在培养某些特殊细胞也是必不可少。
血清种类
目前用于组织培养的血清主要是牛血清，培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等。选择用牛血清培养细胞的原因：来源充足、制备技术成熟、经过长时间的应用考验人们对其有比较深入的理解。牛血清对绝大多数哺乳动物细胞都是适合的，但并不排除在培养某种细胞时使用其他动物血清更合适。
牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有极为重要的功能。牛血清分为小牛血清、新牛血清、胎牛血清。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是质量最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。
血清的主要成分
血清样本
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。
血清主要作用
1．提供基本营养物质：氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质。
2．提供激素和各种生长因子：胰岛素、肾上腺皮质激素（氢化可的松、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）等。生长因子如成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等。
3．提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁。结合蛋白在细胞代谢过程中起重要作用。
4．提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。
5．对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些微量元素和离子，他们在代谢解毒中起重要作用，如SeO3,硒等。
血清培养基主要问题
1．血清的成份可能有几百种之多，目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难。
2．血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制。
3．对大多数细胞，在体内状态，血清不是它们接触的生理学液体，只是在损伤愈合以及血液凝固过程中才接触血清，因此使用血清有可能改变某种细胞在体内的正常状态，血清可能促进某些细胞的生长（成纤维细胞）同时抑制另一类细胞生长（表皮细胞）。
4．血清含一些对细胞产生毒性的物质，如多胺氧化酶，能与来自高度繁殖细胞的多胺反应（如精胺、亚精胺）形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体、细菌毒素等都会影响细胞生长，甚至造成细胞死亡。
5．动物个体不同，血清产地、批号不同，每批质量差异甚大，其成分不能保持一致。
6．取材中可能带入支原体、病毒，对细胞产生潜在影响，可能导致实验失败或实验结果不可靠性。
7．大规模生产中，血清来源越来越困难，价格昂贵，是构成动物细胞培养对生产成本的主要部分之一。
血清的质量标准
血清质量高低取决于两方面因素：一是取材对象，二是取材过程。用于取材的动物应健康无病并且在指定的出生天数之内，取材过程应严格按照操作规程执行，制备出的血清要经过严格的质量鉴定。WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求：
1．牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。
2．有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。
3．证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。
4．血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。
5．无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无细菌噬菌体污染。
6．对细胞有良好的支持繁殖作用。
我国在对牛血清的质量2000年版《中国生物制品主要原辅料质控标准》中提出比较严格的标准要求。包括蛋白质含量，细菌、真菌、支原体、牛病毒、大肠杆菌噬菌体、细菌内毒素，支持细胞增殖检查。

外周血培养基配制
一、配制用水
培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万奥姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的
双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。
二、培养基
培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HCl）调pH至7.2～7.4，若pH值超
过7.6或远低于6.8，则大多数细胞不能生长。RPMI-1640不耐高压灭菌，使用前需经灭菌0.22μm孔径滤膜滤过处理。
三、血清
培养中常使用小牛血清（或胎牛血清）。血清亦不能高压灭菌，无菌的小牛血清需在56℃水浴30分钟灭活补体，置4℃冰箱存放待用。配制时含
量视培养细胞种类、时间而定，一般用10—15%。由于血清成分复杂、条件不易控制，可选用无血清培养基。
四、抗菌素
为防止培养时期细菌的污染，可在培养基中添加适当抗菌素，一般用量与组织细胞培养相同：卡那霉素100单位/毫升，或双抗--青霉素100单位/
毫升，链霉素100微克/毫升。
五、植物血凝素（PHA）
非增殖期的细胞不能制备染色体，如人外周血淋巴细胞，但在离体培养过程中，在PHA的作用下，可被刺激转化为淋巴母细胞而进入有丝分裂。
经实验测定其分裂高峰分别于培养后44—48小时和68—72小时。
PHA有粘多糖，蛋白质两种重要成分。粘多糖促使有丝分裂，蛋白质起凝集作用。PHA激活的细胞数随其浓度而增加，直至全部免疫活性细胞均
被激活为止，但PHA浓度过高会引起凝集，一般采用4%浓度为好。

Ⅳ 酒石酸亚铁快速比色法测茶多酚含量，使用分光光度计，对比液是什么是蒸馏水么

定量测定方法。光度法———酒石酸亚铁比色法。其测定原理是茶多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。用分光光度法测定其含量。
茶多酚标准溶液的配制称取提取纯品0.2500g,加水溶解定容至250mL,混匀,即为每毫升含1mg提取纯品的标准溶液(mg/mL) 。
茶多酚的含量。茶多酚标准曲线的绘制。分别吸取茶多酚标准溶液1. 0mL、2. 0mL、3. 0mL、4. 0mL 于4 个50mL 容量瓶中,各加水至10mL,再加酒石酸亚铁溶液10mL,加入pH为7. 5的磷酸缓冲液至刻度,混匀后用1㎝比色皿,以空白试剂作参比,于波长540nm处测定吸光度(A) ,绘制出标准曲线。

Ⅵ 国家标准检测蛋白质含量测定方法

蛋白质含量测定方法就是检测元素的含量，像三聚氰胺的问题，就是通过增加N的含量使“蛋白质”含量提高的。

国家标准检测蛋白质含量的方法叫做凯氏定氮法，食物中的蛋白质在催化加热条件下分解，导致氨和硫酸结合产生硫酸铵。 碱蒸馏采用无硫，硼酸吸收，用硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定，根据酸耗计算氮含量，再乘以转化系数，即蛋白质含量。

具体操作步骤如下：

1.样品处理

精确称量0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸收10-20ml液体样品（约30-40mg氮当量）。将其转移至干燥的100毫升或500毫升氮气固定瓶中，加入0.2克硫酸铜，6克硫酸钾和20毫升硫酸，轻轻摇动，在瓶口放置一个小漏斗，将瓶子倾斜石棉网上有45度角，有小孔。

加热小火后，内容物碳化，泡沫完全停止，加强火力，保持瓶内液体稍微沸腾，直至液体呈蓝绿色澄清透明，然后继续加热0.5小时。取出并冷却，小心加入20毫升水，冷却，移入100毫升容量瓶中，用少量水洗净氮气瓶，洗净液放入容量瓶中，然后用水冲洗至刻度，混匀备用。

取相同量的硫酸铜，硫酸钾和浓硫酸作为试剂进行空白试验。然而，这种方法很危险，很难在实验室中证明。大多数实验室都有一个消化器，可以一次处理16个以上的样品和一个可以自行设定温度的呼吸机。它更安全，更可操作。

(6)05t蒸馏水机扩展阅读

除了凯氏定氮法以外，标准的测量方法还有：

• 分光光度法

食品中的蛋白质在催化加热条件下被分解，分解产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵，在pH4.8的乙酸钠-乙酸缓冲溶液中与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色的3,5-二乙酰-2,6-二甲基-1,4-二氢化吡啶化合物。在波长400nm 下测定吸光度值，与标准系列比较定量,结果乘以换算系数，即为蛋白质含量。

• 燃烧法

样品在900~1200℃下燃烧。在燃烧过程中，产生混合气体。 诸如碳，硫和盐的干扰气体被吸收管吸收，氮氧化物被还原成氮。 形成的氮气流由热导检测器（TCD）检测。

Ⅶ 谁有关于节水的资料！！～～急急急！！～～

节水的故事
有路必有丰田车”的日本丰田公司，在成本管理上从一点一滴做起，劳保手套破了要一只一只的换，办公纸用了正面还要用反面，厕所的水箱里放一块砖用来节水。一个贵为一国之尊、一个是世界著名的跨国公司，节约意识竟如此强烈，令人赞叹。

节水资料
新型节水灌溉设备:高效喷灌和滴灌成套设备、远程自检测控制系统、节水灌溉装备关键部件和自控系统、微喷灌设备、灌排工程装备、各种农用泵、仪器仪表、农田水利工程机械。
省水小秘方1.要用省水形马桶，般审型马桶加装2段式冲水配件。2.水箱底下浮饼拆下 即成无段式控制出水。
3.小便池自动冲水器冲水时间调短。 4.用米水、洗衣水、洗碗水及洗澡水等清水来浇花、洗车，及擦洗地板。5.清理地毯法由湿式或蒸汽式改成乾燥粉沫式。6.将除湿机收集的水，及纯水机、蒸馏水机等净水设备的废水回收再利用。
现在我说完了6项省水秘方，你是否想到比我更好的省水方法呢？你是否在省水呢？我想你应该在省水吧！

长期以来，人们普遍认为水是“取之不尽，用之不竭”的，不知道爱惜，而浪费挥霍。事实上，水资源日益紧缺，而我市的城市供水工作更是在严重缺水的边缘艰难度日，自来水来之不易。

人不可一日无水，水是生命之源，珍惜水就是珍惜自己的生命！在此，我们介绍一些日常生活中的节水常识：

刷牙

浪费：不间断放水，30秒，用水约6升。

节水：口杯接水，3口杯，用水0．6升。三口之家每日两次，每月可节水486升。

洗衣

浪费：洗衣机不间断地边注水边冲洗、排水的洗衣方式，每次需用水约165升。

节水：洗衣机采用洗涤—脱水—注水—脱水—注水—脱水方式洗涤，每次用水110升，每次可节水55升，每月洗4次，可节水220升。

另外，衣物集中洗涤，可减少洗衣次数；小件、少量衣物提倡手洗，可节约大量水；洗涤剂过量投放将浪费大量水。

洗浴

浪费：过长时间不间断放水冲淋，会浪费大量水。

盆浴时放水过多，以至溢出，或盆浴时一边打开水塞，一边注水，浪费将十分惊人。

节水：间断放水淋浴（比如脚踏式、感应式等）。搓洗时应及时关水。避免过长时间冲淋。

盆浴后的水可用于洗衣、洗车、冲洗厕所、拖地等。

炊事

浪费：水龙头大开，长时间冲洗。烧开水时间过长，水蒸汽大量蒸发。用自来水冲淋蔬菜、水果。

节水：炊具食具上的油污，先用纸擦除，再洗涤，可节水。

控制水龙头流量，改不间断冲洗为间断冲洗。

洗车

浪费：用水管冲洗，20分钟，用水约240升。

节水：用水桶盛水洗车，需3桶水，用水约30升。使用洗涤水、洗衣水洗车。使用节水喷雾水枪冲洗。利用机械自动洗车，洗车水处理循环使用。

节水小方法：
节约用水，利在当代，功在千秋，这是经过讨论同学们一起研究出一些生活节水小方法：
一、淘米水洗菜，再用清水清洗，不仅节约了水，还有效地清除了蔬菜上的残存农药；
二、洗衣水洗拖帕、帚地板、再冲厕所。第二道清洗衣物的洗衣水擦门窗及家具、洗鞋袜等；
三、大、小便后冲洗厕所，尽量不开大水管冲洗，而充分利用使用过的“脏水”；
四、夏天给室内外地面洒水降温，尽量不用清水，而用洗衣之后的洗衣水；
五、自行车、家用小轿车清洁时，不用水冲，改用湿布擦，太脏的地方，也宜用洗衣物过后的余水冲洗；
六、冲厕所：如果您使用节水型设备，每次可节水4一5kg；
七、家庭浇花，宜用淘米水、茶水、洗衣水等；
八、家庭洗涤手巾、小对象、瓜果等少量用水。宜用盆子盛水而不宜开水龙头放水冲洗；
九、洗地板：用拖把擦洗，可比用水龙头冲洗每次每户可节水200kg以上；
十、水龙头使用时间长有漏水现象，可用装青霉素的小药瓶的橡胶盖剪一个与原来一样的垫圈放进去，可以保证滴水不漏；
十一、将卫生间里水箱的浮球向下调整2厘米，每次冲洗可节省水近3kg；按家庭每天使用四次算，一年可节药水4380kg。
十二、洗菜：一盆一盆地洗，不要开着水龙头冲，一餐饭可节省50kg；
十三、淋浴：如果您关掉龙头擦香皂，洗一次澡可节水60kg；
十四、手洗衣服：如果用洗衣盆洗、清衣服则每次洗、清衣比开着水龙头节省水200kg；
十五、用洗衣机洗衣服：建议您满桶再洗，若分开两次洗，则多耗水120kg；
十六、洗车：用抹布擦洗比用水龙头冲洗，至少每次可节水400kg；

节水图片
http://www.zjol.com.cn/05china/system/2006/05/16/006622996.shtml (汪恕诚:建节水社会 意义不亚于三峡...)
http://www.ds168.cn/news/2007/0322/index_zxzx/162630.htm (我国400余城市缺水 “水危机”掣肘...)
http://www.dfxj.gov.cn/dfxjw/dfxj/node2830/node2932/node2990/userobject1ai37117.html (东方宣传教育资料网)

废水,污水处理
废水/污水处理及回用

只有充分认识到水自然循环的重要性，才能在人类活动中，有效控制水的社会循环，实现水的良性自然循环，对水的利用才能从必然王国走向自由王国生态环境恶化主要是因为水资源的不合理开发利用造成的。水危机产生的主要原因是：一方面水资源的短缺与不合理利用并存，另一方面为污水处理能力不足，造成江、河、湖、库及近海水域水质富营养化日益严重。水资源短缺和污染是目前制约经济和社会可持续发展的重要因素。污水处理作为污染防治的基本措施已经受到人类的普遍关注。从总体上看，污水处理忽略了污水处理的整体性和水循环的基本原理，以单一指标作为衡量基准。污水处理需要建立新的衡量标准，从水自然循环和社会循环入手，寻求水循环的基本规律，实现水资源的良性循环。

水循环

系统论认为，水的自然循环是具有自组织结构的非平衡开放系统，水的社会循环是具有人工组织结构的平衡系统。
水的自然循环从地球诞生，可能就有水的存在。以水位介质地球完成了物质、能量和信息三要素之间的交换，由水平啄收和储存太阳能，完成能量的转换，使地球由一个“死球”进化为一个“活球”，从此有了生命的产生。可以说是水孕育了生命的发生、发展，也孕育了地球的整个变迁过程。

在无人类参与或人类干预很小的条件下，水的存在形式主要包括云，地表水（包括海洋、冷雪、湖泊、沼泽、河流等），地下水和生物水四部分。这四部之间呈四面体状的相互关系，云由其余三种水体通过蒸发而形成，再通过雨、雪、雾和冰雹等，分别进入其余水体；地表水体的大部分水源来自于云和地下水体，同时自身也进行着各种形式的转变，这其中也完成着物质、能量和信息的转换过程；地下水体主要来源于地表水体的下渗和云；生物水和其余三个方面都有不可分割的关系，但从总量上来看相对小了很多，所以可以认为云、地表水体和地下水体起了决定性作用，决定着水的循环方向和整体特性。这三种水体之间的循环主要依靠太阳能来推动的，生物能相对作用较小，自然系统起了决定性的作用。自然水体利用太阳能和生物能在循环过程中携带和产生物质和能量，保持熵值的稳定，即水体自净。

水的社会循环水的社会循环是水自然循环的一个子系统，又包括农业灌溉、工业用水和居民生活用水三个系统。这些系统通过取水系统和排水系统相互连接成一个复杂的网络系统。与自然循环相比，社会循环具有可控制性和系统完成有序化以及在时间上的及时性。

人类诞生以来，对水循环的干预作用越来越大，尤其在工业革命以来，大量的水被应用，大量的含有高浓度有机物和无机物的水被排放到自然水体，大大超过了水体自然循环中太阳能和生物能所能带走的负荷，造成大量物质在水体中积累，也增加了人类的利用成本。水循环系统的熵值增加，原有的平衡被打破，新的平衡即将建立。

水自然循环是一种开放的自组织系统，维持地球物质、能量和信息的交换，由于太阳能和生物能的参与作用使系统维持相对稳定的有序状态。由于人类活动的参与作用，输进了原本没有的新物质和能量，打破了原有的有序状态，向一种新的有序状态演变。人类的社会活动是一种有组织的活动，不同于自然循环的自组织活动。多年来人类活动的结果表明，人类的有组织活动违背了水自组织活动的基本规律，这就是水危机产生的根源，也是生态环境恶化的根源。

水处理发展状况

我国的水污染经历了一个从工业废水到生活污水，从行业重视到国家重视，从国家重视到全民重视，从直接排放到末端治理；从单独分散的点源治理到流域性和区域性的水污染防治发展；工业废水从末端治理转移到清洁生产为主的“污染综合预防”；生活污水从合流集中处理排放到分流、分散处理回用的发展过程。这期间除了经济、社会以及环保观念等因素制约处，渗透着人们对水和水污染控制认识逐渐深入的过程。

我国工业废水城市污水排放量大，到2000年排放量达到3000亿m3。工业废水的治理始于六、七十年代，到“七五”期间(1986～1990)被列入国家科技攻关重点项目，“九五”期间国家攻关课题中工业废水的研究内容彻底由末端治理向清洁生产转移，把污染控制和生产过程紧密结合起来，提出通过加强生产环节的管理、技术设备改造以及工艺流程改进，提高水利用率，减少工业废水和污染物排放量。

80年代以前城市污水多为直接排放，从“七五”开始国家科技攻关逐步研究一些城市污水处理技术，随着“八五”、“九五”的开展，在城市污水处理方面已经具备了成熟的处理技术。随着水源短缺，城市污水成为重要的城市杂用水水源，污水回用也成为城市污水处理面临的主要问题。我国“七五”期间提出了回用水质标准，到“八五”、“九五”这一技术也取得了长足的进步。

多年来，从借鉴国外经验消化吸收到自行研制设计，我国的水处理技术已经步入国际先进行列。但是由于我国经济基础相对薄弱，城市化、工业化进程还需要大量资金扶持，环保资金相对投入较小，已经建设的处理设施跟不上城市建设和工业改造的步伐，所以水处理率还远远不能达标，致使我国的环保事业存在严重的瓶颈。

污水生态处理

污水生态处理的提出水的社会循环由于人类的干预作用增加了原来没有的物质和能量，导致系统有序性的失衡。必须要解决两个问题：一是利用人工方法恢复打破的有序性，就是污水的净化处理；另一个方面自省人类的干预活动，以更接近自然循环的方式、方法进行生产活动。最根本的方法就是站在实现自然循环的角度，对生产过程中产生的污染物进行必要的污染治理，减少人类干预对水自然循环的不良影响，实行污水生态处理，通过对水社会循环的有效控制，解决对自然循环的破坏作用，避免自组织和系统有序化时间上的滞后性对人类行为带来的不良后果。

生态学是研究生物与自然环境之间关系的科学，这里的“生态”表示人类活动与污水处理之间的关系。污水生态处理并不是技术上的突破，是一种污水处理理念的转变。对于现有技术来说，基本可以实现污水的有效处理，但是对于我们来说，要解决的主要问题并不是单一的污水处理问题，要从整体性和水循环的角度充分考虑环境保护、生态建设等多含总因素，包括城市规划，地面、地下水体特点，水系功能定位，气候条件以及下游水体特点等等，确定处理工艺。

1995年水处理提出水工业的概念，将水作为一种商品，包括给水排水以及用水等一系列过程，也就是水作为商品从生产、使用到最终处理全生命周期的动作过程。这也是污水生态处理另一个方面的体现。

学科发展的需求近代给排水系统的水处理流程实际上是效仿水循环中，在生态学、地球化学作用下自然发生的水质变换过程，通过集中增加电力等能源，达到比自然快得多的水质变换速度。尤其是近几年水污染控制领域增加了可持续发展的要求，发展方向定位于清洁生产和流域、区域治理。这两方面都是站在水自然循环的角度来规划、控制人类干预下水的社会循环，所以污水生态处理在人们的研究方向、研究内容、思维领域和学科专业上已经有了准备，只需要进一步的理解和认识。

近年来随着可持续发展的提出，水工业成为以水为主的主要学科部门。水质科学与工程学是水工业的匹配学科，以水质处理/控制为核心内涵，研究水工业为水资源可持续提供社会和各种用水服务所需的科学技术的学科。学科中突出了水概念的重要性，应该看到水资源的主要问题在于水质，污染治理的主要目标是保护水质免遭破坏，水自然循环有序性的打破，究其原因是由于人类活动改变了水体的水质，增加了不能净化的新物质或超过了水体的净化能力。

我国水工业的总体发展目标是尽快实现水的良性社会循环。多年的研究实践中，人们已经意识到水循环和水污染控制之间不可分割的关系，实现水的良性循环，必须控制水的良性社会循环，良性循环产生的关键就是立足于污水生态处理的水污染控制措施。

经济发展的需求追求经济的协调发展是人类一直的梦想，可以为经济的发展注入生机和活力。经济发展是一把双刃剑，一方面提高了人类认识自然、改造自然的能力，另一方面在改造自然的同时不同程度地在破坏自然，人类承受着自然的惩罚。经济发展与环境保护之间是一对矛盾，国际上对此曾提出各种不同的见解，先发展还是先治污，还是边发展边治污，各有见解。我们认为之所以出现不协调是因为人类活动没有遵循自然发展的基本规律，破坏了水自然循环和地球生态系统的有序性，原有的平衡被打破，熵值增加，迫使全球系统向一个新的可能不利于现有生物生存的平衡演变。

污水生态处理是为了保证人类生活与水自然循环之间建立良好关系而提出的。维持经济的协调发展，不能以耗费有限资源为代价，使与自然界间的开放式循环代谢按环境负荷最小的方式与自然耦合。经济发展始终是追求低投入、高产出的活动模式，多年来人类对于水资源的开发和利用方式表明是一种极端违反经济规律的活动。应当看到，将经济发展和资源利用两方面连环考虑进行综合规划的思路还处于初级阶段。人类已进入地球环境时代，原有的区域分割时代已经行将结束，单单强调给、排水和水处理是不够的，水的利用需要进行全新的设计和总结。应当明确认识到人类活动与水自然循环的相互关系，明确水质是水循环的关键。

随着水资源的日益枯竭，若单靠开采地表水、地下水等新鲜水资源，在很多情况下难以满足用水的要求。考虑到城市污水具有不受气候影响、不与邻近地区争水、就地可取、稳定可靠等优点，将再生后的城市污水作为电厂的水源(主要用于冷却)，一方面可解决电厂用水问题，另一方面也促进了水污染的治理。

一般推荐使用城市污水二级处理出水，经进一步深度处理后可作为电厂冷却水的补充水。常用处理流程是：

二级处理出水→消毒→再用于电厂直流冷却系统

二级处理出水→混凝沉淀→过滤→消毒→再用于电厂循环冷却系统

如有必要，还可采用石灰处理、离子交换、膜法处理等净化单元做进一步处理，以达到较高的再用要求。

城市污水处理新技术

“七五”、“八五”、“九五”国家科技攻关课题的建立与完成，使我国在污水处理新技术、污水再生利用新技术、污泥处理新技术等方面都取得了可喜的科研成果，某些研究成果达到国际先进水平。AB法、氧化沟法、A/O工艺、A/A/O工艺、SBR法在我国城市污水处理厂中均得到应用。污水处理工艺技术由过去只注重去除有机物发展为具有除磷脱氮功能。国外一些先进、高效的污水处理专用设备也进入了我国污水处理行业市场，如格栅机、潜水泵、除砂装置、刮泥机、曝气器、鼓风机、污泥泵、脱水机、沼气发电机、沼气锅炉、污泥消化搅拌系统等大型设备与装置。

我公司多年来研究实施城市污水处理的多项技术, 取得许多成功案例。 不仅如此， 我们还密切跟踪国外先进技术，代理国外污水处理技术和设备，致力于技术引进和国产化研制和推广。

1、可持续生物除磷脱氮工艺
2、连续循环曝气系统(CCAS)
3、 SPR高浊度污水处理技术
4, “WT--FG”生物法技术
5、 EWP高效污水净化器

中水，即城市污水经三级处理后的再生水，或生产工艺中经处理可重复使用的水源。可用于灌溉、洗涤、环卫、造景等非饮用功能和循环往复的工艺用水。本公司结合多年MBR膜生物反应器的应用经验，成功开发了可自控一体式中水处理回用设备。适用于中小型规模的中水回用，适合用于生活小区、宾馆饭店、度假区、学校、写字楼、船舶等分散用户的日常生活污水处理、回用。

应用特点：

MBR膜生物反应器技术与传统的中水回用技术相比具有以下优势：
1. 在微滤膜过滤下，分离效果远优于传统沈淀池及砂滤等处理单元，出水水质良好稳定，
悬浮物和浊度接近于零，一般低污染度市政废水处理后可直接回用。
2. 高容积负荷下，停留时间短，占地面积减小。
3. 反应池内MLSS浓度可达10000mg/L以上，耐负荷冲击能力强。
4. 有利于增殖缓慢的硝化细菌的截留、生长和繁殖，系统的硝化效率得以提高，A/O反应下具高效脱氮的功能。
5. 适用于对于旧有污水处理厂进行改造，仅需增设MBR膜组设备。
6. 在生物自解下污泥量少，反应器在高容积负荷、低污泥负荷、高泥龄之运转下，生活污水可以实现基本无剩余污泥排放。
7. 操作运行费用低0.5-0.6元/吨/天，可实现自动化控制，便于管理。
8. 微滤膜可拦除大部分细菌等微生物，减少消毒药剂添加及获得安全的回用水。
9. 膜分离大大提高了污水的大分子难降解的物质处理效率。

中水回用设备:

1. 主要设备包含鼓风机、自吸泵、膜组件等。
2. 可依各型处理水量制做。
3. 槽体为钢防腐，可自行制作。
4. 可配套调整池及中水池制作。

MBR小型地下水净化处理:

工艺路径:

地下水------MBR膜处理-----配水槽.

1. 设置成本低、操作耗能低。
2. 容易操作、容易维护、高稳定性、高效率。
3. 采物理方式，无须化学药剂，较能保障人体健康。
4. 多孔性高效率造水机置，有效拦截有害污染物质，饮用全性高。
5. 简易的安装施作流程，可普及至偏远地区。
6. 稳定性高，操作维护容易，无管理上之困扰。
7. 价格远低于瓶装水和桶装水。
8. 地下水水源通常因地区性不同而含有不同含量的铁、锰杂质。
9. 程序中设置曝气槽可配合氧化剂，有效去除铁、锰离子。

中水回用技术

所谓中水，指城市污水或生活污水经处理达标后，在一定范围重复使用的非饮用水。盥洗设备冲洗、花木浇灌、道路清洁、车辆清洗、基建施工等领域均可使用。中水回用在国际上已有几十年的历史，可用于农业灌溉，工业生产，地下回注等。中水回用一举数得：其一，实现了水资源的多次重复利用，极大地节约了水资源；其二，合理的中水价格政策大大降低了中水使用成本；其三，中水作为一种资源进行开发利用，可为生产企业带来可观的经济效益。中水回用可以增加水资源的可利用总量，从而增强水资源对经济、社会、生态的保障作用，为经济、社会、生态的可持续发展拓展空间。

1、 小区污水回用系统（中水系统）

该中水回用系统，是采用"双上双下"的体系，即上水分为生活用水（自来水）和杂用水（用来拖地、浇花、冲洗厕所）管线；下水分为冲洗厕所的水和生活污水（除冲洗厕所外的用水）管线。冲洗厕所的水直接排入城市污水处理管网，生活污水经过处理后回用作为杂用水和生活用水，这种中水回用方式可以有效的节约用水，比传统的回用方式节省运行费用。
该中水回用系统适用于小区。将小区的污水就近收集，就地处理，就近回用作为城市杂用水，用于冲洗厕所、绿化、喷洒街道等。设立中水系统供应城市杂用水可缓解城市生活供水紧张。对于缺水城市而言，污水资源化有着特殊意义。

高碑店污水处理厂厂内中水回用工程是以高碑店污水处理厂二级处理出水为原水，处理后的中水用于高碑店污水处理厂内的设备、水池、车辆、地面的冲洗及绿化用水。

该工程于1996年建设，2000年9月正式运行。处理工艺流程采用物化处理工艺，即混凝、沉淀、过滤、消毒工艺。二级处理厂出水经泵提升，加入混凝剂后经过静态混合器混合进入高效反应池，形成絮体在斜板沉淀池中沉淀。沉淀后上层清水送至砂滤池，滤过水加氯后送至清水池，再用泵送到各用水点。日处理量1万立方米，约有9千立方米/日的中水供本厂使用。其余部分供城市绿化用水。

[中水回用工程处理流程框图：二级处理出水→泵房—→反应池→斜板沉淀池→砂滤池—→清水池→泵→回用]

2, 中水回用在循环冷却水系统

在工业生产中，中水主要作为补充水应用在循环冷却水系统。但要将中水深度处理成与新鲜水水质相近，投资和运行成本都很高；若处理程度不够，会大大增加冷却水系统设备的腐蚀、结垢和粘泥沉积的发生。如系统控制不加调整或控制不力、管理不善，就会造成循环水系统的运行状况的恶化，而严重影响生产装置的正常运行。
我公司的循环冷却水综合处理技术，采用最新化学水处理技术、根据客户需求设计的处理方案, 具有先进的在线控制和加药系统,根据各种不同类型的水质,在技术经济性能卓越的情况下满足出水用于循环冷却水系统的要求。而且相比传统的水处理配方，在中水作为补充水（水质较差或波动较大）时仍能提供理想的缓蚀、阻垢、分散和微生物控制。

废水、污水处理图片
http://www.zhb.gov.cn/hjjc/hjzf/zxxd/200407/t20040709_91163.htm (国家环保总局淮河十年治污环保专项...)
http://it.sohu.com/20050301/n224489579.shtml (千岛湖不仅是旅游胜地同时淡水鱼也...)
http://www.leatherpop.com/news/Html/pg/pige/0673122394666875.html (氧化沟在绵羊皮制服装革污水处理中...)
http://blog.voc.com.cn/sp1/wukeyu/10380884402.shtml (考察泰国最大的造纸企业——污水处...)
http://www.cqep.org/com/4/teas/readnews.asp?newsid=120 (WSZ型地埋式污水处理设备_废水类_...)
参考资料：http://www.huabeibiochem.com/scl/yiyao.htm

Ⅷ 工业丙酮的引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB190—1990 危险货物包装标志
GB/T601—1988 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备
GB/T603—1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T1250—1989 极限数值表示方法和判定方法
GB/T3143—1982 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位一铂-钻号）
GB/T4472—1984 化工产品密度、相对密度测定通则
GB/T6324.2—1986 挥发性有机液体 水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法（eqv ISO759：1981）
GB/T6678—1986 化工产品采样总则
GB/T6680—1986 液体化工产品采样通则
GB/T6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T7534—1987 工业用挥发性有机液体沸程的测定（eqv ISO918：1983）
3 要求
3.1 外观：透明一体。
3.2 工业丙酮应符合表1要求。
4 试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用符合现行标准的分析纯试剂和GB/T6682中实验室用三级蒸馏水或相应纯度的水。
表1 要求
4.1 色度的测定
按GB/T3143进行测定。
4.2 密度的测定
按GB/T4472—1984中2.3.3进行测定。
密度计示值范围为0.800~0.750。
试样应在（20±5）℃下进行测定。密度-温度校正系数为0.0011g/cm3·℃。
4.3 沸程的测定
按GB/T7534进行测定。
4.3.1 仪器
温度计：局浸式，温度范围45~65℃或50~70℃，分度值0.1℃，局浸线110mm。
4.3.2 结果计算
按GB/T7534—1987中第6章计算，K值列于表2。
表2 K值
4.4 蒸发残渣的测定
按GB/T6324.2进行测定。
4.5 酸度的测定
4.5.1 仪器
a）碱式滴定管：2mL或1mL，分度值为0.05mL；
b）移液管：25mL；
c）锥形瓶：100mL。
4.5.2 试剂和溶液
a）蒸馏水：按GB/T603制备；
b）氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L；
c）酚酞指示液：10g/L。
4.5.3 分析步骤
在100mL锥形瓶中，加入25mL蒸馏水及2滴酚酞指示液，加氢氧化钠标准滴定溶液中和至淡粉红色，再用移液管量取试样25mL于100mL锥形瓶中，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡粉红色，保持15s不褪色为终点。
酸度以质量百分数X1表示（以乙酸计），按式（1）计算：
…………………………（1）
式中：c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；
V——氢氧化钠标准滴定溶液的用量，mL；
ρt——t℃时试样的密度，g/cm3；
25——试样的体积，mL；
0.060——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）=1.000mol/L]相当的以克表示的乙酸质量。
4.5.4 允许差
平行测定两次结果的差值不大于0.0002%，取算术平均值作为测定结果。
4.6 高锰酸钾时间试验
4.6.1 仪器
a）恒温水浴：温度可控制在（25±0.5）℃，试验时能避免光对试样的照射；
b）移液管：2mL；
c）无色透明具塞比色管：50mL；
d）定时器：能测量120min或较多间歇时间，备有闹铃。
4.6.2 试剂和溶液
a）高锰酸钾溶液：0.200g/L。称取0.200g高锰酸钾，用新鲜煮沸的水溶解后，置于1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液必须储存在棕色瓶中，有效期为一周；
b）氯化钴-铂-钴标准比色液：称取175mg氯化钴（CoCl2·6H2O），加入21.4mL500号铂-钴比色液，转移至50mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，转移到与试验相同的50mL比色管中，此标准比色液有效期为三个月；
c）500号铂-钴比色液按GB/T3143制备。
4.6.3 分析步骤
将待测试样注入50mL具塞比色管中至超过刻度，放置在恒温水浴中[温度控制在（25±0.5）℃]，当试样温度达到（25±0.5）℃时，使比色管中液面位于50mL刻度。用移液管加入2mL高锰酸钾溶液，摇匀，放入恒温水浴中，记录时间。待给定的最少时间到达后，从恒温水浴中取出比色管，对着光线，在白色衬底下，用手提起比色管，纵向观察，与标准比色液相比较。若试样颜色深于标准比色液，则还原高锰酸钾时间为“大于Xmin”；若试样颜色与标准比色液相同，则还原高锰酸钾时间为“Xmin”；若试样颜色浅于标准比色液，则还原高锰酸钾时间为“小于Xmin”X是按3.2给出的被测试样的最少时间。
4.7 水混溶性试验
4.7.1 仪器
a）具塞量筒：250mL；
b）移液管：25mL。
4.7.2 试剂
蒸馏水：按GB/T603制备。
4.7.3 分析步骤
用移液管吸取25mL试样与250mL量筒中，用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。在另一250mL量筒中加入250mL蒸馏水做标准，在环境条件下放置30min后，通过液柱对着黑色背景进行观察，比较试样溶液与蒸馏水的清浊程度。如用人工光源，使光线处于横向通过量筒的位置。若试样与蒸馏水浊度相同，则为合格；若试样浊度大于蒸馏水浊度，则为不合格。
4.8 丙酮中水、醇含量的测定（醇含量为甲醇加乙醇）
色谱参考操作条件见附录C（提示的附录）
4.8.1 仪器
热导气相色谱仪。
4.8.1.1 色谱仪性能
a）仪器灵敏度：以氢气作载气，对甲醇的灵敏度应优于500mV·mL/mg。
b）仪器稳定性：在操作条件不变的情况下，仪器连续运转8h，色谱峰的保留值的变化差值不得大于±5%。
4.8.2 分析步骤
按仪器操作规程开启仪器，严格控制操作条件，待仪器稳定后方可测定。用10μL注射器进样，进样前必须用待测试样将注射器清洗5次以上，快速进样。测定结果以两次进样平均值为准。
4.8.3 计算
按校正面积归一法进行计算。
丙酮中水、甲醇、乙醇含量以质量百分数Xi表示，按式（2）计算：
………………………………（2）
式中：Xi——i组分的百分含量；
Ai——i组分的峰面积；
fi——i组分的质量校正因子值。
4.8.4 质量校正因子的测定
4.8.4.1 用重量添加法配制接近实际样品浓度的一系列已知含量的水、甲醇、乙醇和丙酮的混合样品，按实际测试试样条件进行测定。
4.8.4.2 质量校正因子用fi表示，按式（3）计算，两样酮校正因子为1。
………………………………（3）
式中：fi——i组分的质量校正因子；
A——丙酮峰面积；
Ai——i组分的峰面积；
m——丙酮的质量百分数；
mi——i组分的质量百分数。
4.8.5 允许差
平行测定两次结果的差值不大于0.03%，取算术平均值作为测定结果。
4.9 纯度
丙酮的纯度以质量百分数X2表示，按式（4）计算：
……………………（4）
酸%、水%、醇%由4.5和4.8条中获得。
5 检验规则
5.1 工业丙酮应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的工业丙酮都符合本标准的要求。每一批出厂的工业丙酮都应附有一定格式的质量证明书。内容包括：生产厂名称、厂址、产品名称、等级、批号、检验日期、产品净重、本标准编号。
5.2 组批：可按生产周期、生产班次或产品贮罐进行组批。
5.3 使用单位有权按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的工业丙酮的质量进行验收，验收其指标是否符合本标准的要求。
5.4 取样方法：按GB/T6680中第2章“常温下为流动态的液体”的相应规定进行。桶装时，取样桶数应根据GB/T6678中的规定取样，所取试样总量不得少于1L。
5.5 将选取的试样充分混匀后，等量分别装入二个清洁、干燥带磨口塞的玻璃瓶中，贴上标签，注明：生产厂名称、产品名称、批号和取样日期，一瓶作检验分析，一瓶保存二个月以备查验。
5.6 如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新选取两倍数量的包装取样，进行检验，重新检验结果即使有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。
5.7 当供需双方对产品质量发生争议需要解决时，用户应在产品到货之日起一个月内提出仲裁，仲裁单位可由双方协议选定，按照本标准的规定进行检验。
5.8 检验结果的判定按GB/T1250修约值比较法进行。
5.9 蒸发残渣、密度、水混溶性项目为型式检验项目，每两周检验一次。
6 标志、包装、运输、贮存
6.1 包装容器上应有牢固的标志，其内容包括：注册商标、生产厂名称、产品名称、等级、批号、净重及按GB190规定的易燃物品标志。
6.2 工业丙酮应用干燥、清洁的镀锌桶或槽车包装。桶装净重160kg。
6.3 装卸及运输时，均应防止猛烈撞击，避免日晒、雨淋。
6.4 工业丙酮应贮存在干燥、通风、温度保持在35℃以下的防火、防爆的仓库内。
7 安全
丙酮是高度易燃、易挥发产品，使用时要注意远离火源。
附录A
（提示的附录）
丙酮中水、醇含量的色谱测定参考操作条件
A1 色谱参考操作条件（见表A1）
表A1 色谱参考操作条件
A2 各色谱柱的典型谱图（如图A1，实样色谱图如图A2）
1—空气；2—水；3—甲醇；4—乙醇；5—丙酮
图A1 典型色谱图
1—空气；2—水；3—甲醇；4—丙酮
图A2 实样色谱图

Ⅸ 关于炎亚纶的

今年的雪碧榜颁奖典礼恰逢元宵节，新年首度相聚的飞轮海四子狂揽4奖成为大赢家。在接受采访时，4人否认了解散传闻，表示新年会更加团结一心，也希望4个人的粉丝能够拧成一股绳，不要再相互指责。

“花样美男”吴尊无疑是飞轮海组合中最受关注的成员，比起其他3位还在偶像剧中摸爬滚打的成员，吴尊已经几次“触电”了。除了在偶像剧中的精彩表现之外，其主演的《锦衣卫》更是成为热映的贺岁大片。虽然因为演出动作片被打得遍体瘀青，但谈到与甄子丹的合作，吴尊还是赞不绝口。对于自己的第二部电影，吴尊笑着表示不想再光靠帅气抢镜，“导演很努力地教我演戏，我自己也有提高，希望大家能看到我的成熟。”4个人都在采访中透露，希望向影视方面发展，吴尊说：“我会努力让自己更有男人味，但很难具体说怎样做，我只知道尽量不要太斯文。”辰亦儒则笑说要向同伴学习，“以前觉得最难演的是哭戏，大东(汪东城)教我们吃芥末，结果一瓶吃下去也演不好。”炎亚纶则自夸大家演技都有提高，这次拍广告就轻松完成，一个镜头最多NG不会超过10次。唯有汪东城透露，可能会专注地往唱歌方面发展。

另外，曾有不少传闻称飞轮海其他3位成员因不满吴尊一枝独秀而有意疏远，在接受采访时3人如出一辙地澄清道：“每次都有人这么说，其实只是个人规划不一样，电视剧对我们目前的帮助很大，能在很多地方播出，这就是独到的好处。此外，吴尊能上大银幕不仅是帮他打开了另外一扇窗，也是帮我们大家打开一扇窗，可以让更多人通过不同渠道了解我们这个团体，不存在所谓的嫉妒。”而对于外界盛传的“解散”一说，四位成员用行动予以否认。炎亚纶直言：“谁最有才？说真的，一个人的我什么都不会，只有飞轮海这个团体在，才有现在的我。”

谈及2010年的工作安排，飞轮海4人透露说：“去年我们举办了演唱会，歌迷反应不俗，接下来会继续举行巡演。不过今年我们每个人还会向各自喜欢的方向发展，因为飞轮海本来就想更多元化。”

星岛环球网消息：台湾男子组合飞轮海，前晚出席内地的《雪碧榜颁奖礼》，还一口气连夺4奖，包括“最优秀舞台演绎奖（台湾）”、“传媒推荐大奖（台湾）”、“最优秀组合奖（亚太）”及凭《愈来愈爱》获“港台金曲奖”。

香港《星岛日报》报道，飞轮海对得奖大表雀跃，吴尊说：“每个奖项都是给我们的鼓励，令我们做得更好。”炎亚纶指飞轮海4子一条心，得奖令他们有更大动力去进步。他还感到近年乐坛变化大，其中最具代表性的歌手是Lady Gaga，他说：“她将音乐带进另一时代，造型崭新，我也望新碟加入更多新元素。”

另外，提到飞轮海前晚有4名保安护驾，相比周杰伦还要多，4子表示可能少到内地，一众粉丝比较热情。

飞轮海参加湖南卫视节节高声
炎亚纶 ：我不是厄运男

在采访现场，飞轮海最权威的发言人不是话最多的汪东城，也不是学历最高的辰亦儒，而是长得很可爱，眼神却经常透出一股狠劲儿的炎亚纶。被问到对长沙的印象，他说：“我们记得什么东西最好吃。”被问到吴尊在团员中的地位，他回答：“他不仅仅代表他自己，他还是我们飞轮海的一个窗口。”而谈到与他们争夺“华语乐坛第一组合”称谓良久的SJ-M闹出的队长韩庚离队事件，炎亚纶的回应也不含糊：“虽然我们对韩国那边唱片公司的运作不太清楚，但我认为韩庚应该跟他们公司有误会，我相信他们最终还是会再合作的。”另外，他还表示飞轮海已经录制完成四首新歌，他们的全新大碟将于八月上市。他的话也使得飞轮海的解散传闻不攻自破。

讲话经常斩钉截铁、不留余地，使得炎亚纶成为了飞轮海说一不二的发言官，但也令他很容易得罪人。原本是《桃花小妹》男一号的他就因为太心直口快，所以才与女主角鬼鬼闹不和，最后导致该剧停拍将近一年。《桃花小妹》重新开拍之后，公司将男主角换成了汪东城。炎亚纶索性把注意力放在了与辰亦儒、曾之乔合作的偶像剧《爱似百汇》上。只是时运不济的他碰上了“八大风灾”，风灾令H1N1疫情扩张，《爱似百汇》设在茂林国家公园的场景也被洪水冲毁。剧组因此损失两百万台币，被迫停拍。如果加上《霹雳MIT》的换角，炎亚纶真可谓是正宗的“延拍、停拍大王”。他自己倒是挺能看得开，认为自己可以好好利用这些空档练习唱功，为演唱会彩排，没想到彩排时他又扭伤左脚脚踝，最后只能带伤上阵。新年伊始，《爱似百汇》即将复拍，他参加的《周日我最大》、《节节高声》等多个综艺节目也引起了不错反响。炎亚纶在祈祷自己能顺利完成未完成之事之余，也希望自己能有好运降临。

Ⅹ 与化学反应焓变的测定有关的论文要中英文对照的 那个哥哥姐姐知道赏笑的一篇

化学反应焓变的测定

摘要：化学反应过程中，除了发生物质的变化外，常伴有能量的变化，化学反应热在化工生产上有着十分重要的意义，本文中设计了采用热量计，量筒等建议装置测定五水合硫酸铜与锌粉的反应热，结果表明：该实验方法测量反应热直观，实验易于操作，又便于观察的特点。
关键词:焓变；反应热；测定；硫酸铜；锌。
1实验原理
硫酸铜与锌粉反应放热，利用隔热材料隔热减少实验误差，利用温度计测定温度该变量。
Cu2+(aq)+Zn(s)==Zn2+(aq)+Cu(s)
QP=(cm+CP)∙∆T c→溶液比热（J/g/k） m→溶液的质量 CP→热量计的热熔
热水失热=4.184(J/g/k)m(T2-T3)
冷水得热=4.184(J/g/k)m(T3-T1)
热量计得热=CP(T3-T1)
CP=4.184(J/g/k)m（T2+T1-2T3)/(T3-T1)
∆rHm=QP∙1/n
2实验部分
2.1.试剂与仪器
试剂：CuSO4∙5H2O(S) 5.0000g；Zn(S) 3.0000g；蒸馏水；热水；
仪器：精密温度计一支（0~50°C,分度值为0.1°C）
保温杯；烧杯；量筒（50mL）；秒表；橡皮圈；吸滤纸；容量瓶（100mL）；
大烧杯；小烧杯；电子天平。
2.2.量热计热熔的测定（CP）
先用量筒量取50mL冷蒸馏水，置于量热计中；待温度稳定后用精密温度计测定冷蒸馏水温度，记下读书为T1；再用量筒量取50mL冷蒸馏水倒入小烧杯中，向大烧杯中倒入适量热水，把小烧杯放入大少杯中进行水浴加热，并用精密温度计随时测量小烧杯中蒸馏水温度的变化，直至小烧杯中蒸馏水温升高至T2（T2=T1+20°C），取出小烧杯，迅速将所的热蒸馏水倒入量热计与冷蒸馏水混合，塞紧量热计盖子，同时迅速插入精密温度计（在精密温度与量热计孔隙处套上橡皮圈），最后测得混合温蒸馏水最高温度为T3.
2.2.2两热机热熔的测定结果与测量
表1 数据记录
编号 T1 T2 T3
温度 15.35°C 35.35°C 24.80°C
CP=4.184(J/g/k)m（T2+T1-2T3)/(T3-T1); CH20=4.184(J/K); m=100g;
∴CP=48.7206 (J/K)
2.2.1五水合硫酸铜与锌粉反应反应热的测定
如下图组装仪器

用电子天平准确量取5.0000g CuSO4∙5H2O(S)；量取3.0000g锌粉。置于一只洁净的小烧杯中；洗净并擦干用作热量计的保温杯，取适量蒸馏水倒入小烧杯中，用玻璃棒充分搅拌，使CuSO4∙5H2O(S)充分溶解，将小烧杯中溶液用玻璃棒引流，导入容量瓶（100mL），用蒸馏水重新润洗小烧杯3次（总量不超过100ml），最后定容CuSO4∙5H2O(aq).将CuSO4∙5H2O(aq)倒入保温杯中，盖上盖子，插上精密温度计，温度恒定后测得此时CuSO4∙5H2O(aq)的温度为T4,将锌粉全部倒入保温杯中，盖紧杯盖，精密温度计上加上橡皮圈，同时用手抓住杯把不断轻轻晃动，使杯中溶液混合均匀。
同时另一人手持秒表，每20秒叫停读数，直至温度变的稳定变化很小为止，并记下所得数据。倒尽杯中水于回收水槽中，擦干。
2.3五水合硫酸铜与锌粉反应结果与计算
T4=21.30°C CuSO4溶液原始温度 时间零秒
时间/S 20 40 60 80 100 120
温度/T 25.40°C 25.80°C 26.40°C 27.10°C 28.15°C 28.80°C

时间/S 140 160 180 200 220 240
温度/T 29.30°C 29.65°C 29.90°C 30.00°C 30.05°C 30.10°C

时间/S 260 280 300 320 340 360
温度/T 30.00°C 29.50°C 29.00°C °C °C °C

上表中最高温度： TMAX=30.10°C ； ∆T=8.80°C ；
根据公式 ： QP=(cm+CP)∙∆T ； ∆rHm=- QP∙1/n ；n=1/m(m=250 CuSO4∙5H2O) ；
计算结果得 ： QP=4110.48 J ； ∆rHm=205524 J (205.524 kJ/mol ) ；
实验误差 ： 百分误差=[( ∆rHm实验值 -∆rHm理论值）/∆rHm理论值]∙100％ ；
=6.02%
2.4实验误差分析
1．锌粉过量，多余的锌粉会吸收硫酸铜与锌反应的反应热 ；
2. 空气，保温杯中的空气会吸收硫酸铜与锌反应的反应热 ；
3. 保温杯，无法测出保温杯的温度变化，只能近似的取溶液的温度变化 ；