蒸馏时热量衡算

㈠ 一般蒸馏时所有的冷凝管有几种类型各自的功能是什么

冷凝管的分类：
1,直形冷凝管,空气冷凝,用于120摄氏度以上的冷却
2,球形冷凝管,用水冷,用于内液体回流,精馏时所容用的
2,蛇形冷凝管,用水冷,用于冷凝时效率较高
水冷只能冷凝120摄氏度以下的
希望对你有用

㈡ 为什么蒸馏时控制流速为1-2滴每秒

因为在蒸馏的时候利用温度气化被分离的物质，达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒-2滴为宜。如果蒸馏速度快了，温度一定会高于某种馏分的沸点，其它的馏分因为温度上升也会被蒸出，达不到最佳的分离效果。

当温度高于被分离馏分的沸点，也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物（单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点），更难以分离。

将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。

(2)蒸馏时热量衡算扩展阅读：

蒸馏沸点差别较大的混合液体时，沸点较低者先蒸出，沸点较高的随后蒸出，不挥发的留在蒸馏器内，这样，可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必须熟练掌握。

但在蒸馏沸点比较接近的混合物时，各种物质的蒸气将同时蒸出，只不过低沸点的多一些，故难于达到分离和提纯的目的，只好借助于分馏。

纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小（0.5~1℃）。所以，蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法，此法样品用量较大，要10 mL以上，若样品不多时，应采用微量法。

㈢ 蒸馏时如果加热过猛测出来的沸点会不会偏高为什么

蒸馏时如果加热过猛测出来的沸点会不会偏高为什么
液体达到沸腾需要两个条件：1、达到回沸点 2、继续吸热 。所以答水沸腾要达到两个条件：1、在常温常压下,水温达到100度.2、水温到100度之后要继续有热量传递。你做的实验并非一沸腾就立马停止加热，而是沸腾一段时间停止加油。在这段时间里还是有热量传递，水的温度也没那么快下降，只要水温还在沸点水还是会沸腾的。
打个比如，用电热壶烧水，沸腾跳闸后，水还是会有一段沸腾停止时间。

㈣ 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由进料热焓决定，故可由热量衡算计算各板的温度

帟JK这个说法是正确的呀L！M！

㈤ 蒸馏时,一开始中热一段时间,温度计的读数并无变化，为什么

因为这个时候吸收的热量全部用于相变了，比如100度的水变成100度的蒸汽过程，这个时候温度没有升高，但水从液态变成气态也是需要大量的热。

㈥ 精馏塔中的汽化潜热问题

因为在精馏塔中，本身它的假设就是每一个板都达到平衡的啊，而且在同一个体系里面，怎么说气液的温度有所不同呢，这样的话它们最终达到的平衡的，就好像你把温度不同的两个气体或者液体或者混合物放一起，它们最终温度是一样的

㈦ 平衡蒸馏中F除以D什么意思

摘要 简单蒸馏过程的物料衡算、热量衡算方法与平衡蒸馏并无本质区别，但简单蒸馏是个时变过程，而平衡蒸馏为定态过程。

㈧ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1-2滴每秒为宜

因为在蒸馏的时候利用温度气化被分离的物质，达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜。如果蒸馏速度快了，温度一定会高于某种馏分的沸点，其它的馏分因为温度上升也会被蒸出，达不到最佳的分离效果。

当温度高于被分离馏分的沸点，也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物（单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点），更难以分离。

比如乙醇就会与水形成恒沸物，制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水分，.一般情况慢些为好，使蒸馏的温度恒定在狭小的区间，分离的效果更好。

(8)蒸馏时热量衡算扩展阅读：

将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。

但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。在常压下进行蒸馏时，由于大气压往往不是恰好为0.1MPa。

因而严格说来，应对观察到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小，即使大气压相差2.7KPa，这项校正值也不过±1℃左右，因此可以忽略不计。

㈨ 萃取精馏塔的热量衡算具体怎么计算啊 一定要用到aspen模拟软件吗

难道你要手算吗
aspen模拟软件作用只是像计算器，方便你计算