减压蒸馏温度计水银球

⑴ 化学蒸馏的仪器及注意事项

化学蒸馏的仪器

蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。

注意事项

操作时要注意

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

注意事项注意事项注意事项注意事项 在蒸馏操作中，应当注意以下几点：

（1） 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。

（2） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

（3） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

（4） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

(1)减压蒸馏温度计水银球扩展阅读：

蒸馏化学口诀

隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平。

需加碎瓷防暴沸，热气冷水逆向行。

瓶中液限掌握好，先撤酒灯水再停 。

相关解释

①隔网加热冷管倾：“冷管”指冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。

②上缘下缘两相平：意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。

③热气冷水逆向行：意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。

④瓶中液限掌握好：意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量，最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3，最低不能少于1/3。

⑤先撤酒灯水再停：意思是说蒸馏结束时，应先停火再停冷却水。

⑵ 在蒸馏装置中，温度计水银球的位置应在何处为什么

放在试管口处。蒸汽温度和溶液温度是不一样的，温度计放在试管口处专测试的是蒸汽温度属。

因温度计测量的是蒸汽的温度，故应放在支管口，如果把温度计放在支管口以下的地方，这时候的温度是比支管口的温度略低，往上即是比支管口的温度越高，所要收集的物质都有明确规定温度，所以略高或者是略低都不符合。

(2)减压蒸馏温度计水银球扩展阅读：

注意事项：

蒸馏时应该控制好加热温度。蒸馏之前必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定在什么温度时收集馏分。蒸馏高沸点物质时，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。

蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

⑶ 用蒸馏法测沸点时，温度计水银球的位置过高或过低，将会有什么误差

水银球偏高或偏低会引起蒸馏产品不纯.。

加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸汽压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。

一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30oC。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

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进行蒸馏前，至少要准备两个接收瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。

前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。

一般液体中或多或少含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸完后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热强度，就不会有馏液蒸出，温度会下降。这时就应停止蒸馏。

⑷ 在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或在蒸馏瓶支管口上是否正确，为什么

蒸馏装置中把温度计水银球插至支管口出是正确的。因为温度计测量的是蒸气版的温度，故在支管权口处。

液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中，液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气，最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等，蒸气保持一定的压力。

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将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显，蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来，也可将沸点不同的液体混合物分离开来。

但液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果。在常压下进行蒸馏时，由于大气压往往不是恰好为0.1MPa，因而严格说来，应对观察到的沸点加上校正值，但由于偏差一般都很小。

⑸ 为什么蒸馏时温度计水银球的位置与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐，测得的温度就是沸点，而过高过低都不行呢

因为水银抄球是感受温度的，而此袭刻在支管口处的蒸汽的温度，是最准确的。

如果把温度计放在支管口以下的地方，这时候的温度是比支管口的温度略低，往上即是比支管口的温度越高。

温度计的这种放置方法能够其处在蒸汽流体的中部，太高的话蒸汽主体不经过温度计而测试值会偏低，太低会受到蒸馏烧瓶的热辐射的影响而偏高。

比如说要接收沸点范围98～101℃的馏分，当支管口附近的蒸汽温度达到98℃时开始收集馏分。如果温度计在支管口下方，温度计视数为98℃时，支管口附近的温度还没有达到98℃，此时从支管流出的馏分沸点当然是低于98℃的。

(5)减压蒸馏温度计水银球扩展阅读

指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。将液体沸腾产生的蒸气导入冷凝管，使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程。

蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术，尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义。即，蒸馏条件：1.液体是混合物。2.各组分沸点不同。

蒸馏主要仪器

蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。

⑹ 蒸馏时，温度计水银球上有无意味着什么

蒸馏时温度计水银球上应始终要有液滴存在，因为沸点的定义是指在标准大气压时气液平衡时的温度，故在蒸馏时要保证在水银球处存在气液平衡才对。

温度计其设计的依据有：利用固体、液体、气体受温度的影响而热胀冷缩的现象；在定容条件下，气体(或蒸气）的压强因区别温度而变换；热电效应的作用;电阻随温度的变换而变换；热辐射的影响等。

温度计使用方法：

1、先观察量程，分度值和0点，所测液体温度不能超过量程。

2、温度计的玻璃泡全部浸入被测的液体中，不要碰到容器底或容器壁。

3、温度计玻璃泡浸入被测液体后要稍等一会，待温度计的示数稳定后再读数。

4、读数时温度计的玻璃泡要继续留在液体中，视线要与温度计中液柱的上表面相平。

(6)减压蒸馏温度计水银球扩展阅读：

洒落出来的汞必须立即用滴管、毛刷收集起来，并用水覆盖（最好用甘油），然后在污染处撒上硫磺粉，无液体后（一般约一周时间）方可清扫。

1、使用前应进行校验（可以采用标准液温多支比较法进行校验或采用精度更高级的温度计校验）。

2、允许使用温度超过该种温度计的最大刻度值的测量值。

3、温度计有热惯性，应在温度计达到稳定状态后读数。读数时应在温度凸形弯月面的最高切线方向读取，目光直视。

4、切不可用作搅拌棒。

5、水银温度计应与被测工质流动方向相垂直或呈倾斜状。

⑺ 蒸馏时为什么要使温度计水银球的

因为液体的沸点不同所以要用温度计测量看它出来是哪种液体，要是使用酒精的它的量程太低了

⑻ 蒸馏装置中温度计水银球应该在什么地方

在支管处，即连接冷凝管和蒸馏烧瓶的那个支管处，记录蒸汽的温度

⑼ 在蒸馏装置中，温度计水银球的位置应在何处为什么

应该放在蒸馏烧瓶的支管口附近，如果是高中，这应该是标准答案，我们说了内不下一百遍容了
原因很简单，蒸馏过程中要测的是气体而不是液体的温度，所以不能放在水面一下
你也许见过通过浓硫酸和乙醇脱水制乙烯的实验，这个实验中由于反应是在溶液中进行，测的是液体温度，所以温度计水银球应放在液面以下~~

⑽ 为什么蒸馏实验的时候温度计水银球要放在蒸馏烧瓶支管口

有影响，此刻在来支管口处自的蒸汽的温度，是最准确的。

如果把温度计放在支管口以下的地方，这时候的温度是比支管口的温度略低，往上即是比支管口的温度越高。我们所要收集的物质都有明确规定温度，所以略高或者是略低都不符合。

加热时要垫石棉网，也可用其他热浴加热。加热时，液体量不超容积的2/3，不少于容积的1/3。

(10)减压蒸馏温度计水银球扩展阅读：

蒸馏烧瓶用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。蒸馏烧瓶加热堵住瓶口时，必有另一管伸出。

蒸馏时先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。加热时应放石棉网上，使之均匀受热。蒸馏毕须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。