A. 用乙醇萃取溴水中的溴,再用蒸馏的方法分离溴与乙醇
下列分离方法不合理的是()
A.从石油中得到汽油,可用蒸馏的方版法
B.提取溴水中的溴,可权用加入乙醇萃取的方法
C.只含有泥沙的粗盐,可通过溶解、过滤、结晶的方法提纯
D.除FeCl2溶液中的少量FeCl3,可用加入足量铁悄过滤的方法
A、石油是汽油、煤油、柴油等形成的混合物,各成份是互相溶解、沸点不同的物质,其分离可以采用分馏的方法,故A正确;
B、乙醇和水是互溶的,不能用乙醇作为提纯溴水中溴单质的萃取剂,故B错误;
C、泥沙和水是互不相溶的,先溶解、过滤,得到粗盐的水溶液,然后结晶可以获得粗盐的晶体,故C正确;
D、FeCl3与铁粉反应生成FeCl2,过滤除去过量的铁粉,可以将氯化亚铁中的氯化铁除去,故D正确.
故选:B.
B. 溴水能和乙醇反应么,原理
满足一定的条件可以反应,这个一定条件指的的碱性环境。
原理如下:
1、溴水在碱性条件下可以氧化乙醇,当然其实发生反应的是次溴酸钠而不是溴水;
2、在碱性条件下,溴水能和乙醇发生卤仿反应,第一步是次溴酸钠开始氧化,次溴酸钠的氧化性是足够氧化乙醇的;
3、即便不在碱性条件下,也能发生卤仿反应,但非常慢,试验中是看不到变化的,这时候加点碱就快了。
4、乙醇的羟基氧化成醛基,因为此反应是缓慢的,所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。
(2)蒸馏溴和乙醇扩展阅读:
溴水的性质:
溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
参考资料来源:网络-溴水
C. 从35%的乙醇水溶液中提取酒精为什么可以用蒸馏 乙醇的沸点也比水低,和在溴水中提取溴有什么区别
乙醇和水都是液体 是混合在一起 乙醇的沸点比水低,会先变成蒸汽挥发出来 溴单质是溶解在水中 不能靠蒸馏分离 只能通过萃取 根据不同液体中溶解度的不同
D. 乙醇和液溴可以反应吗
应该可以反应,生成三溴乙醛。
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温
类似乙醇与氯的反应(生成三氯乙醛)。
反应中:首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。(卤素=氯,溴)
结构式 CH3-CH2-OH, 其中右边的碳与-OH羟基(官能团)相连,左边的碳与其相连,称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢
这个反应中,乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子(碱)夺去生成溴化氢和碳负离子。
Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr
生成的碳负离子与溴正离子加成,
C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH
生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应,直到三个氢均被取代,得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.
三溴乙醇,象其他醇一样,可以与质子/氢离子(H+,来自溴代氢)生成“氧(应为左边金属旁,右边一个羊的字)盐”中间体:CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+
氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。
“氧盐”不稳定,易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷):
CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+
溴在水中岐化:Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根)
次溴酸根与碳正离子结合:
CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接)
生成的CBr3CH2OBr不稳定,脱去HBr得到三溴乙醛:
CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。
也可以理解为:次溴酸根具有强氧化性,氧化三溴乙醇为三溴乙醛,自身变为溴离子
E. 如何分离溴和乙醇
两者都易溶于有机溶剂,也易溶于水,只能用蒸馏的方法
F. 溴水能和乙醇反应么,原理
溴水与乙醇溶液能发生反应。
溴水与乙醇溶液能氧化反应,乙醇的羟基氧化成醛基,因为此反应是缓慢的,所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。
反应方程式:
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温
类似乙醇与氯的反应(生成三氯乙醛),反应中:首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子,乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢,乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成,重排后得到三卤乙醛。
(6)蒸馏溴和乙醇扩展阅读:
溴单质微溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
乙醇性质:
1、溶解性
能与水以任意比互溶;可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
乙醇是一种很好的溶剂,能溶解许多物质,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分;也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率。
2、潮解性
由于存在氢键,乙醇具有较强的潮解性,可以很快从空气中吸收水分。
羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中,如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等;但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。
此外,其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质,例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。
参考资料来源:网络-溴水
网络-乙醇
G. 用蒸馏的方法可以分离醋酸和乙醇吗检验某卤代烃中是否有溴,一般流程是什么急急
可以;溴是指元素还是单质?
H. 乙醇与液溴反应吗
应该可以反应,生成三溴乙醛。
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温
类似乙醇与氯的反应(生成三氯乙醛)。
反应中:首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子。乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢。乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成。重排后得到三卤乙醛。(卤素=氯,溴)
是本科的知识。
至于解释地更详细一点吗…推荐你找本有机教科书看看,重点是反应机理部分。
我稍微试着解释一下吧:
所谓alpha氢,指的是与官能团附近连接的碳原子(alpha碳)上的氢。【请看下面乙醇的例子】许多官能团的alpha氢,如与羰基C=O相连的alpha氢,很活泼,可以被碱夺取(脱去氢离子),使alpha碳(与官能团相连的叫alpha,与alpha相连的叫beta,再往后还有gamma,delta等。其实是用希腊字母表来命名/表示特定碳原子与官能团的相对位置)带负电荷。这带负电的碳原子成为碳负离子。碳负离子可以与许多试剂发生加成反应。
【乙醇的alpha碳和alpha氢】:
结构式 CH3-CH2-OH, 其中右边的碳与-OH羟基(官能团)相连,左边的碳与其相连,称为alpha碳。alpha碳上的氢成为alpha氢
这个反应中,乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子(碱)夺去生成溴化氢和碳负离子。
Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr
生成的碳负离子与溴正离子加成,
C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH
生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应,直到三个氢均被取代,得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.
三溴乙醇,象其他醇一样,可以与质子/氢离子(H+,来自溴代氢)生成“氧(应为左边金属旁,右边一个羊的字)盐”中间体:CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+
氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷。
“氧盐”不稳定,易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷):
CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+
溴在水中岐化:Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根)
次溴酸根与碳正离子结合:
CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接)
生成的CBr3CH2OBr不稳定,脱去HBr得到三溴乙醛:
CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。
也可以理解为:次溴酸根具有强氧化性,氧化三溴乙醇为三溴乙醛,自身变为溴离子
I. 乙醇和溴能发生反应吗
乙醇不能和溴发生反应.
和乙醇能反应的有:羧酸、钠钾等活泼金属、和氧气反应,如燃烧.此外,乙醇还可以在浓硫酸作催化剂加热脱水得到乙烯或乙醚.
能和溴反应的,分为两类,一种是和液溴反应,比如苯及其同系物在铁或无水FeCl3催化下发生溴代反应;另一种是和溴水或溴的四氯化碳等有机溶剂形成的溶液反应,比如烯烃、炔烃的反应,苯酚等,这种反应一般也能与液溴反应.
希望对你有所帮助!
J. 能用蒸馏的方法分离溴和乙醇吗
蒸馏法所依据的条件是分离物沸点不同。故可以。但在这里使用四氯化碳ccl4萃取(依据是溶解度不同)会更好,因为溴较好的溶于ccl4,而乙醇难榕
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