① 高中蒸馏冷凝水和萃取试验的注意事项
蒸馏时，冷凝水上出下进（为了使冷凝管内充满水）
萃取，两种不互溶的液体分液。一般是像某溶液中加入有机溶剂，在分液漏斗中，震荡后静置，待液体分层后，下面的由漏斗下端流出，上层液体从漏斗上口倒出。
② 高中实验蒸馏分液萃取
1、 我觉得楼主没有搞清楚蒸馏和萃取的概念和区别，没有弄清楚水中各成分性质。
2、实验室加热水去除的不是氯离子还是次氯酸根离子，人们生活中常用的水，因为在水质源头添加了漂白剂次氯酸钙，主要是为了杀菌，因此水质含有一定量的次氯酸根，如果加热水，次氯酸根就会形成氯气从液体中跑出来，这就是平时烧开水的时候人们为什么烧开几分后扒开盖子让蒸汽多走一会的道理。
3、氯离子他是离子，只能存在于溶液中，他不可能随蒸气跑出去了，随着蒸发他只会在溶液中浓度越来越大。
4、萃取那就更无从谈起了，萃取是两种溶剂争取一种溶质的分离方法，是分子间吸引力关系，跟离子没关系。加热萃取能力就更弱了！
5、建议楼主多看看教材的基础内容！
③ 完成蒸馏和萃取的实验操作的仪器,注意事项及适合分离和提纯的物质
很高兴为你
一.蒸馏
主要仪器：蒸馏烧瓶（带支管的）,温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞.
注意事项
操作时要注意
（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸.
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上.
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3.
（4）冷凝管中冷却水从下口进,上口出.
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点.
注意事项在蒸馏操作中,应当注意以下几点：
（1） 控制好加热温度.如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来.加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸馏速度越快.但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意.一般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃.整个蒸馏过程要随时添加浴液,以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分.
（2） 蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中.因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,保证蒸馏顺利进行.
（3） 蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定何时（即在什么温度时）收集馏分.
（4） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶.沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体,或沸点虽在150℃以下,对热不稳常压的简单蒸馏.对于沸点在定、易热分解的液体,可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏.
蒸馏条件：1.液体是混合物.2.各组分沸点不同.
常见物质 一般液态有机物 互溶 用蒸馏
例如 1.苯和甲苯
2.除杂:乙醇(乙酸):加氢氧化钠 然后蒸馏 乙酸和氢氧化钠反应生成乙酸钠,
乙酸钠和乙醇沸点相差很大,用蒸馏
3.Br2(或I2) 和 CCl4 分离 用蒸馏
哪些常见物质沸点相差30度以上,不是很多,多积累多看,就记住了
二.萃取
仪器：分液漏斗
注意事项
1.\x05查漏,
2.\x05所放入分液漏斗液体量不能超过容积的3/4,
3.\x05震荡液体时隔两到三分钟就要放一次气
4.\x05放液体要通气,
5.\x05长时间不用干净,塞芯与塞槽之间放一纸条,以粘连.
从萃取原理看萃取剂和原溶剂互不混溶 ,萃取剂和溶质互不发生反应 ,溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度 .
常见萃取剂：甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直馏汽油,正丁醇,四氯化碳,苯,四氯化碳,酒精,煤油,己烷,环己烷…….不要忘记,水是最廉价、最易得的萃取剂.如：用四氯化碳萃取碘水中的碘
中学阶段,常用的,最最常用的萃取剂就是四氯化碳了,主要用于萃取水中溶解的CL2、Br2、I2这些
④ 通过萃取和蒸馏实验能提高学生的哪些实验技能
通过萃取和蒸馏实验能提高学生的哪些实验技能
萃取蒸馏是化学上常用的分离液体混合物的实验方法，原理是用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中
⑤ 蒸馏与萃取（满意会追加分）
你也太懒了吧
这应该在化学课本里有啊
还要别人写给你吗?
⑥ 蒸馏和萃取操作的实验范围的注意事项是什么
蒸馏操作实验注意事项:隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平。需加碎瓷防暴沸，热气冷水逆向行。
萃取操作实验注意事项:萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。
⑦ 化学中的蒸馏和萃取如何进行怎样应用
蒸馏时通过加热冷却过程分离提纯物质的过程
萃取是利用溶剂提取物质的过程
⑧ 萃取和蒸馏怎么理解啊
分液是两种互不相溶的液体通过分液漏斗分隔开，而萃取原理是一种物质在两回种互答不溶的液体中溶解度不一样，从而达到提纯这种物质的目的，萃取一般在锥形瓶中，要震荡，但萃取完后要分液来分离两种溶剂。
蒸发是去除溶剂，把溶质有液态变为固态，蒸发皿，玻璃棒
蒸馏是纯净溶质在常温下为液态，因此要从溶剂中先使溶质气化，在冷却液化，用到蒸馏管，牛角管，烧杯，圆底烧瓶