⑴ 蒸馏水的分光比色值是多少谢谢
这个问题比较令我汗……
要真的非要一个吸光值的话那么就应该是0了。
因为分光光度计的原理是物质显色之后对光的吸收程度,蒸馏水都没有颜色,他怎么吸光呢??
另外,一般比色实验都有一个基点,也就是对光的吸收为零的时候,一般我们常用蒸馏水做这个基点。
⑵ 分光光度计测吸光度空白对照怎么做 是用蒸馏水还是用蒸馏水加指示剂
用蒸馏水加指示剂,你测试样本加的什么就加什么就行了
⑶ 蒸馏水的吸光度是多少
蒸馏水吸光度0.044
⑷ 有没有一种方法是用721分光光度计来验证蒸馏水是否纯洁
水里
成分
复杂,有机物、钾钠钙镁铁
金属离子
、
氯离子
等都可能存在。对于
721分光光度计
,只能把这些物质形成特征可见颜色,才能验证,否则得不到结论。例如,用
纯净水
做参比,测得的水
吸光度
值大于零,可以证明“蒸馏水不是纯洁”的,但是如果吸光度值等于零,还不能说“蒸馏水是否纯洁”。因为,很多
离子
是无色的。
所以721分光光度计不能作为来验证蒸馏水是否纯洁的
仪器
。
实际上验证水的
纯度
采用
电导
率仪。电导越小,水越纯。
⑸ DNS法测还原糖含量时,用分光光度计测吸光度空白样是用蒸馏水还是DNS液
我记得做标准曲线的时候,是用DNS+蒸馏水做空白,不加葡萄糖溶液。
你测的时候如果样品是不经过稀释,直接加DNS的,就用DNS做空白咯。
⑹ 用分光光度法测定时,在什么情况下可用蒸馏水作为参比液
紫外分光光度计测定时,那个空白溶液或者叫做参比溶液通常——不是水。
如:内要测量X溶液中物质A的含量容时,取X溶液加Y物质,然后加Z物质,另取同体积的蒸馏水,加Y物质,再加Z物质,空白溶液与待测液相比,外加的条件是一致的(要尽可能地保持一致),而待测液中原来含有物质A,而空白液中不含有A.
比如要用分光光度法测三价铁离子的浓度,可以利用三价铁与硫氰酸根产生血红色的颜色反应进行测试,但是三价铁离子本身就有颜色,这时候就要用三价铁溶液作为参比液。如果你要测的溶液本身没有颜色,可以用蒸馏水作参比液。
(6)蒸馏水分光度吸光度扩展阅读:
用分光光度计测量,被测的都为液体,通常是稀释后的,要测的是溶质吸光度,而溶剂也是有影响的,所以要有参比,以参比溶液调节零点,去除溶剂对溶质吸光度的影响。
通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质,此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中,有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰,计算机在数据处理中不会计入它们,不影响测定。
⑺ 可见分光光度计吸光度显示“-.034”什么意思呀
参比选的不对吧。。
你那个单单是甲醛溶液吗??-0.34的意思就是你那个甲醛溶液的吸光度值比你的参比溶液(蒸馏水)的吸光度值还要小,小了0.34个单位。。。
检查你的最大吸收波长,调零,溶液纯度和浓度。还有,测量甲醛是不是在紫外区啊,应该用石英的比色皿,,玻璃的在紫外会有吸收。。。
具体再联系吧
⑻ 测定溶液吸光度时,蒸馏水空白液起什么作用
蒸馏水就是起到空白的作用
我们测定样品,若是用水做溶剂,那么水就是它的空白。因为水也有吸光度,当我们用水做空白时,便将待测液的干扰排除了。
若是用乙酸乙酯做溶剂,那么空白就需要换成乙酸乙酯。
⑼ 使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么
注意事项:
1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2、使用仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3、在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,不是这种情况可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4、若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100”点,然后再测量。
5、指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上,不是这种情况,需进行机械调零。
6、比色皿使用完毕后,立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。
(9)蒸馏水分光度吸光度扩展阅读:
分光光度计操作中故障原因及处理方法
1、光门不能完全关闭。解决方法:修复光门部件,使其完全关闭。
2、透过率“100%”旋到底了。解决方法:重新调整“100%”旋钮。
3、仪器严重受潮。解决方法:可打开光电管暗盒,用电吹风吹上一会儿使其干燥,并更换干燥剂。
4、电路故障。解决方法:送修理部门,检修电路。
5、光能量不够。解决方法:增加灵敏度倍率档位,或更换光源灯(尽管灯还亮)。
6、比色皿架未落位。解决方法:调整比色皿架使其落位。
7、光电转换部分老化。解决方法:更换部件。
8、电路故障。解决方法:调修电路。
9、比色皿在比色皿架中放置的位置不一致,或其表面有液滴。解决方法:用擦镜纸擦干净比色皿表面,然后将其安放在比色槽的左边,上面用定位夹定位。
10、电路故障(电压、光电接收、放大电路)。解决方法:送修。
11、预热时间不够。解决方法:延长预热时间至30分钟左右(部分仪器由于老化等原因,长时间处于工作状态时,也会工作不稳)。
12、光电管内的干燥剂失效,使微电流放大器受潮。解决方法:烘烤电路,并更换或烘烤干燥剂。
13、环境振动过大、光源附近空气流速大、外界强光照射等。解决方法:改善工作环境。
⑽ 蒸馏水在500nm波长下的吸光度是多少
摘要 您好,您的问题我已经看到了,正在整理答案,请稍等一会儿哦~