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用蒸馏法分离碘的四氯化碳溶液

发布时间:2022-02-11 19:35:37

A. 从碘的四氯化碳溶液中得到四氯化碳可用蒸馏的方法,是否正确

对;
利用沸点差异
有问题请追问~

B. 从碘的四氯化碳溶液中得到四氯化碳可用蒸馏的方法吗

不可以啊,碘在四氯化碳中是溶液,只有先把碘从溶液中分离出来才能得到剩下的四氯化碳,可以用这种方法:在碘的四氯化碳溶液中加入适量的K2S溶液,充分振荡,使碘与K2S完全反应,分液,过滤除去CCL4和S

C. 如何通过蒸馏提取碘的CCl4溶液中的I2详尽过程!

首先,我们用普通的蒸馏装置,控制温度在80℃以下,在锥形瓶中得到的是浅红色的液体,此实验连续重复了三次,得到的产物,颜色一样,显然,有少量的碘单质受热混入了CCl4中,为更好的控制温度,我们改用水浴加热蒸馏,得到的蒸馏物比前一种方法得到的液体颜色更浅,将得到的蒸馏液体再放进烧瓶中重新蒸馏,产物的颜色更浅。但还是不能作为化学实验中用的试剂。 很显然仅仅使用传统的蒸馏法不是分离碘的四氯化碳溶液的最好方法。 联系实验中经常用活性碳吸附红墨水中的色素,我们使用“活性炭的吸附性”来处理蒸馏后CCl4液体呈少量浅红色的问题,效果很好。 首先将蒸馏后的浅红色CCl4液体全部装入烧杯中,再向烧杯中加入少量颗粒状或块状(便于过滤)的活性炭,静置。待烧杯中溶液的浅红色消失。过滤,即可得无色透明的CCl4液体。装入试剂瓶中即能作为学生实验用化学试剂。 当然也可以直接用活性炭处理萃取后I2的CCl4溶液,只不过使用的活性炭量要较大,静放时间要长。 至于I2的CCl4溶液中的碘的回收利用。我们经过实验和分析觉得此回收在中学实验室中实际意义不大。因为在25 ℃时,I2在水中的溶解度为0.029克,加热到50 ℃时, I2的溶解度才为0.078 g。照这样计算,一次萃取实验按10个班计算,既使配制3000 mL 碘的饱和水溶液(如果蒸馏至少要蒸馏20次以上,),完全回收其中的碘,最多也只得到0.87 g。实验事实也如此,每次蒸馏后烧瓶中只有很微量的碘留在烧瓶中。因此,碘水萃取实验后怎样将溶有碘的四氯化碳溶液提纯供回收利用才具有现实意义。 我抄的,我看不明白的,

D. 从碘的四氯化碳溶液中分离出碘、并回收四氯化碳,所采用的方法是() A.蒸发 B.蒸馏 C.过滤

因四氯化碳与碘的沸点不同,可用蒸馏的方法分离碘的和四氯化碳,
故选:B.

E. 高一化学中怎样分离碘与四氯化碳(已经完成萃取)。如果采用蒸馏的方法,先蒸出来的是哪个

先蒸馏出来的是四氯化碳。要注意蒸馏时的温度不能过高,否则碘易升华。
碘留在蒸专馏烧瓶内。属
如果直接蒸馏碘水,则在水被蒸出时,碘也已经升华。

四氯化碳的沸点比水的低,所以采用蒸馏碘的四氯化碳溶液,而不是碘的水溶液。

F. 用蒸馏的方法分离碘单质和四氯化碳,为什么蒸出的是四氯化碳碘不是易升华吗

你这样想,还没有蒸馏完的时候还有四氯化碳液体剩余。就算碘单质升华了,由于碘单质易溶于四氯化碳,碘蒸气也会立即溶解于四氯化碳中。当四氯化碳被蒸馏完了,只剩碘单质了,这时碘单质才会升华,但是只会有部分少量的损耗,可以接受。

G. 从碘的四氯化碳溶液中得到四氯化碳,用蒸馏法。

I2沸点184.35℃
CCl4沸点77℃
CCl4先出来抄
要蒸馏

下面是正常的方法,因为蒸馏设备要求高

往分液漏斗中加入适量的紫红色的碘的四氯化碳溶液和1mol/L氢氧化钠溶液,体积比为8∶1左右(如果使用圆筒式分液漏斗,碱的用量还可以再减少),振荡至下层紫红色消失,静置,分出四氯化碳。碱溶液仍留在分液漏斗中,再次加入另一批紫红色四氯化碳溶液,同样操作。如此分批萃取数次,直至紫红色四氯化碳溶液处理完。最后,将含碘的碱溶液转入烧杯中,边搅拌边加入同体积的1mol/L硫酸,溶液立即转为棕黄色,并析出

H. 蒸馏碘的四氯化碳溶液

四氯化碳沸点(℃):76.8
碘的沸点,生化温度184.35℃

所以四氯化碳先跑了

I. 为什么分离碘和四氯化碳溶液采用蒸馏而非蒸发

溶液的蒸发通常指通过加热使溶液中一部分溶剂汽化,以提高溶液中非挥发性组分的浓度内(浓缩)或使溶质从溶容液中析出结晶的过程。而不是分离提纯物质。

蒸馏是一种热力学的分离工艺,它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段,如萃取、过滤结晶等相比,它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。

(9)用蒸馏法分离碘的四氯化碳溶液扩展阅读

将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显,蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来,也可将沸点不同的液体混合物分离开来。但液体混合物各组分的沸点必须相差很大(至少30℃以上)才能得到较好的分离效果。

在常压下进行蒸馏时,由于大气压往往不是恰好为0.1MPa,因而严格说来,应对观察到的沸点加上校正值,但由于偏差一般都很小,即使大气压相差2.7KPa,这项校正值也不过±1℃左右,因此可以忽略不计。

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