苯乙酮的减压蒸馏产品

㈠ 在苯乙酮的制备中，水和潮气对本实验有何影响

认为主要是氯化铝水解,从而影响催化剂质量.
操作要点
1. 仪器必须充分干燥,否则影响反应顺利进行（100mL三口瓶、球形冷凝管、滴液漏斗、磨口干燥管、25mL量筒预先烘干.）.
2. 安装装置时,注意干燥管在加氯化钙干燥剂前,先在干燥管球体下支管口塞上脱脂棉（以防干燥剂落入冷凝管）,再加入粒状的氯化钙颗粒（若是粉末易使整个装置呈密闭状态,产生危险）.再在干燥管处用自制的带橡皮塞的导气管将气体吸收装置与回流装置相连.
3. 无水AlCl3的质量是实验成败的关键之一,称量、研细、投料都要迅速,避免长时间暴露在空气中,防止它因吸水而水解.
4. 甲苯应用金属钠处理干燥,乙酸酐要新蒸,以保实验成功.
5. 在滴入甲苯乙酸酐混合溶液时需要边滴边摇,并需控制滴加速度.
6. 整个反应需要小火加热控制温度在100-105°C.
7. 反应液冷却后倒入盐酸溶液应使铝盐溶解完全,若不溶解可再添加稀盐酸.
8. 由于最终产物不多、沸点较高,宜选用较小蒸馏瓶（小于50mL）.最后可在铁丝网上加热收集产品.

㈡ 溴苯变为苯乙酮的方法，

为什么要用溴苯呢？ 为什么不用苯与乙酰氯通过付氏反应而直接获得呢？
非要用溴苯还不用格氏反应， 可真是有点舍近求远。
如果非要用溴苯，可以通过Heck偶联， 再氧化。

㈢ 对羟基苯乙酮制面膜怎么样

这好像是防腐剂的成分吧用在面膜里不好

㈣ 在做苯亚甲基苯乙酮的制备实验中,粗产品重结晶时不小心倒入大量水

苯亚甲基苯乙酮不溶于水，加入水后对产品不会有什么影响的

㈤ 苯甲醛，苯胺，苯乙酮在1333pa（10mmHg）下的沸点.要是顺便简述一下减压蒸馏的过程就更好

制造管制品

㈥ 对甲基苯乙酮的工业生产方法

可由精油游离而得：先制成缩氨脲，再用10%草酸水溶液分解后经水蒸气蒸馏而得纯品。
由乙酰基氯、甲苯和三氯化铝反应而得。 上游原料
苄基氯乙酰氯三氯化铝氨基脲 下游产品
4-(4-溴苯基)-1,2,3-噻重氮4-乙酰基苯甲酸4-(1,2,3-噻重氮-4-基)苯甲醛4-(4-甲苯基)-1,2,3-噻重氮4-(1,2,3-噻唑-4-基)苯甲酰氯氰霜唑2-氨基-4-(对甲苯基)噻吩-3-羧酸乙酯, 97+%4-(1,2,3-噻二唑-4-基)苄胺盐酸盐

㈦ 苯乙酮的制备

在250mL四口烧瓶上，分别装置电动搅拌器、温度计、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端装一个氯化钙干燥管，后者再接一个氯化氢气体吸收装置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）无水苯和40g（0.3mol）研碎的无水氯化铝，在搅拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。此时用冷水将四口瓶冷却，乙酐加入时间约30min。为了使反应完全，乙酐滴加完后。在70~80℃加热45min。冷却后将反应物倒入l00g冰水中。如有氢氧化铝沉淀生成，可用浓盐酸使沉淀溶解，然后分出苯层。水层用30mL×2的苯萃取，合并全部苯层溶液，依次用30mL水、30mL5%氢氧化钠溶液和30mL水洗涤，分出苯层用无水硫酸镁干燥。常压蒸馏回收苯，收集199~203℃的馏分，即为产品苯乙酮 。

㈧ 蒸馏间溴苯乙酮减压是温度为多少

你要减压蒸馏的另外一种物质是什么？真空度是你那个泵的性能来决定的你只有根据那个泵再根据一个图表来查找沸点知道不》？

㈨ 苯乙酮是否易燃

苯乙酮或称乙酰苯，是分子式为C6H5COCH3的有机化合物，它可当作制造药物、树脂、调味剂和催泪瓦斯的中间体，还可以制造安眠药。现在苯乙酮大多以异丙苯氧化制苯酚和丙酮的副产品获得，它还可由苯用乙酰氯乙酰化制得。
中文名
苯乙酮
外文名
phenyl methyl ketone
管制类型
不管制
相对分子质量
120.14
分子式
C8H8O
储 存
密封保存
化学品类别
有机物--酮类
别 名
乙酰苯

㈩ 有机化学合成：苯怎么转换为间溴代苯乙酮

苯转换为间溴代苯乙酮的过程：溴、苯（无水三氯化铝、一溴乙烷）→乙基苯→1—苯基—1—溴乙烷（乙醇、水、高锰酸钾酸溶液）→1—苯基乙醇→1—苯基乙酮（溴、铁）→间溴代苯乙酮（注：括号内为条件）

间溴苯乙酮，又名3'-溴苯乙酮，无色或淡黄色液体，主要用作有机合成原料，也是合成软化血管类药物的中间体。

制备：将40g(0.3mol)间氨基苯乙酮、122mL36%氢溴酸和水120mL的混合溶液,用21.2g(0.31mol)亚硝酸钠和36mL水的溶液在0℃以下重氮化。另在54.2g硫酸铜、27.2g溴化钾和250mL水的溶液中,通入二氧化硫至完全还原。将溴化亚铜溶液加入重氮盐溶液中,然后置于水浴上加热片刻,水蒸气蒸馏。用乙醚从馏出液内萃取间溴苯乙酮,再用稀碱、稀酸及水洗涤乙醚溶液。干燥后蒸馏,得产品。沸点131℃(2.13kPa)。