封闭液用蒸馏水配

❶ 封闭剂的使用方法

1．配比
封闭剂:蒸馏水或（纯净的自来水）=1:5-20
PH值：=6.5～7.5
2．建议开槽温度：常温～60℃，工件浸泡1～3分钟，并轻微振动，取出常温晾干、甩干或烘干均可。
3．本产品为浓缩液，可根据用户产品特性配制不同浓度的工作液。 浓 度 处理后工件表面状态 耐盐雾（中性）能力 5% 干膜 18-28小时不长锈 10% 几乎没有油感 24-50小时不长锈 20% 轻微油感 50-124．5小时不长锈 产品简介
封闭剂是由有机缓蚀剂、表面活性剂、水溶性高分子聚合物等材料组成，具有良好的分散性、成膜性和封闭能力，金属浸涂后经固化成膜，膜层平整丰满、透明光亮、耐磨耐蚀，从而有效地隔绝环境中的浸蚀性介质对金属零件的腐蚀。本品不含有毒有害物质，绝对环保。
封闭剂：封闭作业的主要内容是封闭剂的选择和施工方法。
性能特点
●常温自干，使用方便快捷。
●膜层致密、均匀、稳定、光亮、吸附力强，耐久。
●膜层的耐蚀性好，盐雾性好，耐磨性也好。
●为水基型产品，无毒、无燃烧和爆炸危险，安全环保，经济实用。
技术指标
1、外观 无色至淡黄色透明液体
5、工艺流程
①．彻底去除基材表面的油污、灰尘和锈蚀。
②．原液浸泡3-5分钟或喷涂、刷涂。
③．用烘箱60-80℃干燥15-30分钟或常温自干4-8小时。
注意事项
1、使用前要彻底清除基材表面的油污、灰尘和锈蚀。
2、若不慎溅入眼睛，即用清水或生理盐水冲净；禁止食用。
包装及贮藏
25kg/桶、50kg/桶的包装。密封存放，若存放二年后试涂，若漆膜质量合格，仍可使用。

❷ 全密封铅锌电瓶怎么加蒸馏水

蓄电池上面，有一块塑料盖板(盖板一般用胶封闭)，用壁纸刀或一字改锥轻轻翘下来，看见有一排橡胶帽，拿下橡胶帽，露出加液孔，再用一只医用注射器，抽取蒸馏水，加注即可。

❸ 配置琼脂糖胶时,可以用蒸馏水和高浓度的TAE液吗

1.用蒸馏水将制胶工具洗干净 准备好制胶平板 用琼脂将模具边缘封闭 架好梳回子
2.根据要分离的答样品（DNA）大小配制合适浓度的琼脂凝胶 准确的称取一定量的琼脂糖干粉 加入到合适体积的锥形瓶中 加入一定量的电泳缓冲液（30ml左右TAE） 放入到微波炉内加热融化 冷却片刻（不烫手即可）
3.融化后的琼脂溶液摇晃混匀 倒入电泳槽中 等其凝固
4.室温下凝固30-40min左右 小心的拔出梳子 取出凝固好的凝胶放入电泳槽内 准备上样
5.在电泳槽中倒入电泳缓冲液（TAE）没过胶面1mm左右 去除胶孔内的气泡
6.上样 5ulDNA样品加入1ul上样缓冲液（loading buffer）和1ul的染料 用抢混匀后加入到凝胶孔内
.上样结束 接通电源 红色正极 黑色负极 DNA样品有负极往正极运动 加样孔侧为负 40-50v电压 电压30敏左右即可（< 40min）
8.电压结束 关闭电源 凝胶成像仪上观察电压位置并比对marker判断大小

❹ 免疫组化 如何复染（免疫组化，苏木精，盐酸，石

（一）、仪器设备

1）18cm不锈钢高压锅或电炉或医用微波炉；2）水浴锅

（二）、试剂

1）PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L.

2）0.01mol/L柠檬酸盐缓冲液（CB，pH6.0，1000ml）：柠檬酸三钠 3g，柠檬酸 0.4g.

3）0.5mol/L EDTA缓冲液（pH8.0）：700ml水中溶解186.1gEDTA·2H2O，用10 mmol/L NaOH调至pH8.0，加水至1000ml.

4）1mol/L的TBS缓冲液（pH8.0）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的HCl调至pH8.0，加水至1000ml.

5）酶消化液： a、0.1%胰蛋白酶液：用0.1%CaCl2（pH7.8） 配制。 b、0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制。

6）3%甲醇-H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制。

7）封裱剂：

a、甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0～9.5）等量混合；

b、油和TBS（或PBS）配制。

8）TBS/PBS pH9.0～9.5，适用于荧光显微镜标本；pH7.0～7.4适合于光学显微镜标本。

（三）、操作流程

1、脱蜡和水化

脱蜡前，应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。

1）组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟，更换二甲苯后再浸泡10分钟；

2）无水乙醇中浸泡5分钟；

3）95%乙醇中浸泡5分钟；

4）70%乙醇中浸泡5分钟；

2、抗原修复

用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片。

1）抗原热修复

（1）高压热修复 在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）。盖上不锈钢高压锅的盖子，但不进行锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡5分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后，去除热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。本方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。

（2）煮沸热修复 电炉或者水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10~15分钟。

（3）微波热修复 在微波炉里加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5~10分钟，反复1-2次。适用的抗原有：AR，Bax，Bcl-2，C-fos，X-jun，C-kit，C-myc，E-cadherin，Chromogranin A，Cyclin，ER，Heat shock protein，HPV，Ki-67，MDMZ，p53，p34，p16，p15，P-glycoprotein，PKC，PR，PCNA，ras，Rb，TopoismeraseⅡ等。

2）酶消化方法 常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热至37℃，切片也预热至37℃，消化时间约为5~30分钟；胃蛋白酶消化37℃时间为30分钟。适用于被固定遮避的抗原，其中有：Collagen，Complement，Cytokeratin，C-erB-2，GFAP，LCA，LN等。

3、免疫组织化学染色

SP法

1）脱蜡、水化；

2）PBS洗2～3次各5分钟；

3）3%H2O2（80%甲醇）滴加在TMA上，室温静置10分钟；

4）PBS洗2～3次各5分钟； 5）抗原修复；

6）PBS洗2～3次各5分钟；

7）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。

8）滴加Ⅰ抗50μl，室温静置1小时或者4℃过夜或者37℃1小时。

9）4℃过夜后需在37℃复温45分钟。

10）PBS洗3次各5分钟；

11）滴加Ⅱ抗40～50μl，室温静置，或37℃1小时；

12）II抗中可加入0.05%的tween-20.

13）PBS洗3次各5分钟；

14）DAB显色5～10分钟，在显微镜下掌握染色程度；

15）PBS或自来水冲洗10分钟；

16）苏木精复染2分钟，盐酸酒精分化；

17）自来水冲洗10～15分钟；

18）脱水、透明、封片、镜检。

SABC法

1）脱蜡、水化。

2）PBS洗两次各5分钟。

3）用蒸馏水或PBS配置新鲜的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。

4）抗原修复。

5）PBS洗5分钟。

6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。

7）滴加Ⅰ抗，室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。

8）PBS洗三次每次2分钟。

9）滴加生物素化二抗，20℃～37℃20分钟。

10）PBC洗3次每次2分钟。

11）滴加试剂SABC，20℃～37℃20分钟。

12）PBS洗4次每次5分钟。

13）DAB显色：DAB显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。

14）蒸馏水洗。苏木素复染2分钟、盐酸酒精分化。

15）脱水、透明、封片、镜检。

❺ 电瓶蒸馏水能与电解液混用吗比例是多少

1蓄电池的电解液是浓硫酸，如果液面降低了可以直接添加蒸馏水。
2.现在的蓄电池都是封闭的，不用添加蒸馏水了。
3.提醒一下，这种事情应该由专业人员负责，防止发生危险。

❻ 电动车电瓶是加蒸馏水还是加电解液！

当电瓶缺水的时候，只允许加注蒸馏水或者纯净水。因为电瓶在出厂之后就已经调好相应的比重了，如果自行添加电解液（原液）的话，自然会造成比重值上升的情况。不仅直接影响电瓶的正常工作，而且还会加剧电瓶极板的老化程度。

铅蓄电瓶(Sealed Rechargeable Battery)：常用的充电电瓶除了锂电瓶之外，铅酸电瓶也是非常重要的一个电瓶统。但其体积和重量一直无法获得有效的改善，因此目前最常见还是使用在汽车、摩托车发动之上。

铅酸电瓶最大的改良，则是新近采用高效率氧气重组技术完成水份再生，藉此达到完全密封不需加水的目的，而制成的“免加水电瓶”其寿命可长达4年(单一极板电压 2V)。

铅蓄电瓶的特点：

铅蓄电瓶的优点是放电时电动势较稳定，缺点是比能量（单位重量所蓄电能）小，对环境腐蚀性强。铅蓄电瓶的工作电压平稳、使用温度及使用电流范围宽、能充放电数百个循环、贮存性能好（尤其适于干式荷电贮存）、造价较低，因而应用广泛。

❼ 封闭剂分哪几种及其怎么使用

封闭剂可分为水性体系和油性体系两种，有很高的防腐性能和极强的附着力，不含甲醛、苯、重金属等有害物质，有利于环境保护和操作者的身心健康，干燥后变为透明光亮膜层，可以用做最终的防腐涂层，也可作为防锈底漆使用。封闭膜层还具有优异的光亮性、平整性、防变色性、抗腐蚀性和高附着性等特点深受欢迎。

不同类型的封闭剂使用方法都不一样：

一、油性封闭剂
油性封闭剂适用于大多数金属，工件小的建议使用浸泡法，对付大型工件可用喷涂或用刷子均匀涂在工件表面即可。

二、电镀封闭剂
电镀封闭剂主要适用于电镀工件如镀镍、镀锌、镀铬、镀锡、镀铜等等。能大大增加电镀工件的防变色、防锈、防腐蚀能力。操作流程，电镀工件→水洗→钝化烘干→浸泡电镀封闭剂→风干→包装即可。

三、水溶性封闭剂
主要适用于大型钢铁厂或五金制品企业，水溶性封闭剂兑水1比5至500倍使用，节省成本，是目前市面上性价比最高的防锈产品之一。

1.操作流程：水溶性封闭剂兑蒸馏水或（干净的自来水）=1：5-500，PH值在6.5~7.5左右最好。
2.建议开槽温度常温～60℃，工件浸泡1～3分钟，并轻微振动，取出常温晾干、甩干或烘干均可。

因此，水溶性封闭剂一直都是市面上最受欢迎的产品，因为其价格低，产量高，性价比最强等特点深受喜爱，以水溶性封闭剂为佳，而且经水溶性封闭剂处理后的工件表面状态耐中性盐雾测试能力可增加12-300小时以上。

❽ 求封闭液中1%的BSA是怎么配制

取1g BSA，加蒸馏水，定容到100ml就行了。

最常用的封闭剂是0.05%-0.5%的BSA，封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。并非所有的ELISA 固相均需封闭，封闭不当反而会使阴性本底增高。

一般说来，双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。

特别是用单抗腹水直接包被，因其中大量非抗体蛋白在包被时同样也吸附在固相表面，业已起到了类似封闭剂的作用。但在间接法测定中，封闭一般是不可少的。

(8)封闭液用蒸馏水配扩展阅读：

判断封闭条件，要考虑在此条件下是否能达到试验要求，即棋盘滴定要满足：阳性样品OD=0.8、阴性样品OD<=0.1，而不是看你待测样品OD变化趋势;

过低封闭浓度势必造成本底过高，但过高又会使灵敏度降低，因此只要选择能够满足你试验要求的最低BSA浓度就可以了。

另外提醒，洗涤一定要彻底，很重要的。

包被后封闭前一般要洗涤一遍，以便于洗掉结合不牢固的包被物，防止在实验中影响实验结果;封闭后一定不要洗涤，封闭的目的就是要靠蛋白填补未被包被物占领的空间，另外封闭液一般也具有保护作用。

如果不是用biotin-avidin系统的话，用5%脱脂奶粉做封闭液就可以了，廉价，效果也很好。

封闭液一般是用5%的BSA或者是用5%的脱脂奶粉，溶剂一般使用TBST。做实验的时候，我一直强调这样的一个原理，那就是在了解原理的基础之上，我们完全可以不拘泥于书本，进行创造。就拿这个封闭液来讲，要是单纯的一种封闭效果仍然不好的话，我们完全可以两种合用，我就试过1%的BSA和5%的脱脂奶粉合用进行封闭的事例。所以，搞科学研究是需要我们进行再创造的。

D、BSA交联抗原注射到兔子体内得到一抗，我们Elisa的二抗用的是羊抗兔HRP标记的二抗。请问，在封闭时，用什么样的封闭液比较好呢?是无蛋白封闭液，还是羊的免疫前血清?

❾ 电瓶车加蒸馏水还是电解液

蒸馏水或补充液，就是红色的那种，绝对不能加原液(电解液)，那样会烧毁电池。

❿ 电瓶倒了电解液流出来一大半，要加电解液还是蒸馏水

电解液认为的倒出来，是加电解液，加的高度是在栅板上方15mm左右，不可加的过多，假如是正常的使用过程中电解液减少，那就要加蒸馏水，因为使用的过程蒸发的是水，不是硫酸！