为什么蒸馏速度太慢

㈠ 本实验中肉桂皮为什么要研细蒸馏速度为什么要缓慢

可能是为了使桂皮中的有效物质充分析出。

㈡ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜

蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜，原因是：
在整个蒸馏过版程中，应使温度计权水银球上常有被冷凝的液滴，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。所以要控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以1－2滴／s为宜，否则不成平衡。

蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点会偏高。因为加热太快，馏出速度太快，热量来不及交换（易挥发组分和难挥发组分），致使水银球周围液滴和蒸气未达平衡，一部分难挥发组分也被气化上升而冷凝，来不及分离就一道被蒸出，所以分离两种液体的能力会显著下降；另一方面，蒸馏也不能进行的太慢，否则由于温度计的水银球不能为馏出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

㈢ 为什么减压蒸馏时要保持缓慢而稳定的蒸馏速度

为保持提取物的纯度。

㈣ 蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响为什么

蒸馏时加热的快慢对实验影响：加热快，温度升高快，不易控制温度，不易使沸点相近的液体分离。

用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。

这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。

然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。

(4)为什么蒸馏速度太慢扩展阅读：

进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。

前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。

一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。

㈤ 蒸馏速度太慢有什么标志，馏分温度如何变化

蒸馏速度慢的话馏分出的就很慢，馏分温度会相对低一些（换热器冷媒温专度和流量不变的前提下）.
看温度属计示数.
蒸馏某一种馏分的时候,温度计示数保持在沸点不变.当这种馏分蒸完的时候,温度计示数首先会略微下降,因为此时这种馏分蒸气已经进入冷凝管,后一种蒸气还没有上来到达温度计,故温度计示数会下降.很快,当后一种蒸气上来的时候,温度计示数开始上升.
当然,这是蒸馏速度控制得很好的时候的状况.如果加热太快,是看不到这样的温度变化的.
另外,蒸馏千万不能蒸干!这是蒸馏操作的大忌.

㈥ 蒸馏馏份溜出变慢的原因

蒸馏太快，使实验数据不准确，而且馏份纯度也不高；太慢会因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，使得温度计的读数不规则，读数偏低。蒸馏时注意的问题： 1、漏斗下口在蒸馏支管的下方； 2、液体中要加入沸石，防止暴沸； 3、加热前，检查实验准备是否完成，并控制蒸馏速度为1~2 滴/秒。

㈦ 减压蒸馏时为什么保持缓慢而稳定的蒸馏速度

为了减少其它馏分的带出，增加蒸馏液的纯度。

㈧ 干洗机蒸馏太慢的解决办法

照你说的，真的很不容易去除，因为尼龙、塑料本身是很难解聚或降解的版高分子化合物，您这还权给烤焦了，有机溶剂都没用的。我还以为是像水垢一类的！
可以尝试一下，那高热点的火焰给它熔融了，再一点一点的挖出来。
在往后的操作中，把溶剂过滤或者在分离一下再蒸馏，蒸馏的过程中，可以用压空鼓泡，减少他们沉积，到最后没必要干蒸的到结疤程度。

㈨ 乙醇的蒸馏及沸点的测定实验中蒸馏时加热速度太快或太慢对沸点的测定结果有何影响

加热速度太快，蒸馏速度也就越快，温度容易超过乙醇的的沸点，导致馏出液中含有水，也容易使测得的沸点偏高。
加热速度太慢的话，温度上不去，沸点就容易偏低，实验过程也会长很多。