糖原液中加入蒸馏水

1. 在葡萄糖杂质检查中加入蒸馏水和水的区别

蒸馏水是比较纯净的，加入后，不会引进新的杂质，而加入普通的水，由于不纯可能引进新的杂质，导致检测结果不准。

2. 在浓度为60%的葡萄糖溶液中，加入250克蒸馏水溶液浓度变为20%，原来有多少克，葡萄糖溶液

3. 蔗糖与浓硫酸的反应 蔗糖与浓硫酸反应时,为什么还要在蔗糖中加一些蒸馏水

C(s) 2H2SO4(浓aq)=加热=CO2(g) SO2(g) 2H2O(i),反应条件是加热,热源来自浓硫酸和水反应放热供给,故应加水.

4. 在浓度为60的葡萄糖溶液中加入250g蒸馏水溶液浓度变成20原来有多少克葡萄糖溶液

设原来有x克葡萄糖溶液.由题意,60%×x=(x+250)×20%解得x=125答：原来有125克葡萄糖溶液. 查看原帖>>

5. 把含糖10%的葡萄糖溶液500毫升，稀释成含糖8%的葡萄糖溶液，需要加入蒸馏水多少毫升

答案：125毫升

解：
原溶液所含糖分=500×10%=50ml
因为稀释后的溶液糖分不变，所以稀释后的溶液体积=50÷8%=625ml
加入蒸馏水的体积=625-500=125ml

6. 葡萄糖与蒸馏水混和后有保湿作用吗

有点

7. 配置琼脂糖胶时,可以用蒸馏水和高浓度的TAE液吗

1.用蒸馏水将制胶工具洗干净 准备好制胶平板 用琼脂将模具边缘封闭 架好梳回子
2.根据要分离的答样品（DNA）大小配制合适浓度的琼脂凝胶 准确的称取一定量的琼脂糖干粉 加入到合适体积的锥形瓶中 加入一定量的电泳缓冲液（30ml左右TAE） 放入到微波炉内加热融化 冷却片刻（不烫手即可）
3.融化后的琼脂溶液摇晃混匀 倒入电泳槽中 等其凝固
4.室温下凝固30-40min左右 小心的拔出梳子 取出凝固好的凝胶放入电泳槽内 准备上样
5.在电泳槽中倒入电泳缓冲液（TAE）没过胶面1mm左右 去除胶孔内的气泡
6.上样 5ulDNA样品加入1ul上样缓冲液（loading buffer）和1ul的染料 用抢混匀后加入到凝胶孔内
.上样结束 接通电源 红色正极 黑色负极 DNA样品有负极往正极运动 加样孔侧为负 40-50v电压 电压30敏左右即可（< 40min）
8.电压结束 关闭电源 凝胶成像仪上观察电压位置并比对marker判断大小

8. 粗多糖用蒸馏水能全部溶解吗

一）苯酚法测定可溶性糖
【实验原理】
植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。苯酚法测定可溶
性糖的原理是：糖在浓硫酸作用下，脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛能与苯酚缩合
成一种橙红色化合物，在10－100mg范围内其颜色深浅与糖的含量成正比，且
在485nm波长下有最大吸收峰，故可用比色法在此波长下测定。苯酚法可用于
甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定，方法简单，灵敏度高，实验时基本不受蛋白
质存在的影响，并且产生的颜色稳定160min以上。
【实验仪器及试剂】
1．仪器：分光光度计、电炉、铝锅、20mL刻度试管、刻度吸管、记号笔、吸
水纸适量。
2．试剂：
（1）90％苯酚溶液：称取90g苯酚（AR），加蒸馏水10mL溶解，在室温下
可保存数月。
（2）9％苯酚溶液：取3mL 90％苯酚溶液，加蒸馏水至30mL，现配现用。
（3）浓硫酸（比重1.84）。
（4）1％蔗糖标准液：将分析纯蔗糖在80℃下烘至恒重，精确称取1.000g。加
少量水溶解，移入100mL容量瓶中，加入0.5mL浓硫酸，用蒸馏水定容至刻度。
（5）100ug/L蔗糖标准液：精确吸取1％蔗糖标准液1mL加入100mL容量瓶
中，加水定容。
【实验步骤】
1．标准曲线的制作： 取20mL刻度试管11支，从0－10分别编号，按表27
－1加入溶液和水，然后按顺序向试管内加入1mL 9％苯酚溶液，摇匀，再从管
液正面以 5－20s。加入5 mL浓硫酸，摇匀。比色液总体积为8 mL，在恒温下
放置30min。显色。然后以空白为参比，在485nm波长下比色测定，以糖含量
为横坐标，光密度为纵坐标，绘制标准曲线，求出标准直线方程。
2．可溶性糖的提取 取新鲜植物叶片，擦净表面污物，剪碎混匀，称取0.10－
0.30g，共3份，分别放入3支刻度试管中，加入5-10mL 蒸馏水，塑料薄膜封
口，于沸水中提取30min（提取2次），提取液过滤入25mL容量瓶中，反复冲
洗试管及残渣，定容至刻度。
3．测定吸取0.5mL样品液于试管中（重复2次），加蒸馏水1.5mL，同制作标
准曲线的步骤，按顺序分别加入苯酚、浓硫酸溶液，显色并测定光密度。由标准
线性方程求出糖的量，按下式计算测试样品中糖含量。
式中：C一标准方程求得糖量（ug）
α一吸取样品液体积（mL）
V－提取液量（mL）
n一稀释倍数
W一组织重量（g）
可溶性糖含量（％）＝从标准曲线查得糖的量（μg）×提取液体积（ml）×稀
释倍数/[测定用样品液的体积(ml)×样品重量(g)×106]×100
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粗多糖的检验方法
1、方法原理
粗多糖在硫酸的作用下，水解成单糖，并迅速脱水生成糖醛衍生物，与苯酚
缩合成有色化合物，用分光光度法测定样品在粗多糖含量。
2、主要设备和仪器
设备721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）
试剂
葡萄糖标准液：精确称取105℃干燥恒重的标准葡萄糖0.1000g，置100mL容量瓶中加热蒸馏水溶解稀释至刻度，其浓度为1.0mg/mL，用稀释成浓度为0.1mg/mLd的标准工作液。
5%苯酚溶液：取苯酚100g，沙浴蒸馏，收集180℃-182℃溜分，称取此馏分5g，用水溶解后，定容至100mL棕色容量瓶中备用（现用现配）。
3、测定步骤
3.1、最大吸收波长的选择
精密吸取0.04mg/mL无水葡萄糖溶1.0 mL，置10mL具塞试管中，加入蒸馏水使体积为2.0mL，再加苯酚试液1.0mL，摇匀，迅速滴加浓硫酸5.0mL，摇匀后放置5min，置沸水浴中加热15min，取出后冷却至室温。以蒸馏水代替糖溶液如加上法配制空白。用721分光光度计在470-510nm测定吸光度，测定最大吸收波长为490±nm。
3.2、标准曲线的绘制
精密吸收浓度为0.1mg/mL的葡萄糖标准标准工作液0、0.20、0.30、0.40、0.60、0.80mL，分别置于10mL具塞试管中，各加蒸馏水使体积为2.0mL，再加苯酚试液1.0mL，摇匀，迅速滴加浓硫酸
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5.0 mL，摇匀后放置5min，置沸水浴中加热15min，取出后冷却至室温。以蒸馏水代替糖溶液如上法配制空白。用721分光光度计，1cm比色皿，在490nm处测定吸光度，绘制葡萄糖浓度-吸光度工作曲线。结果浓度在0.010-0.04mg/mL范围内与吸光度呈现性关系。
回归方程Y=7.52×10-3X+1.13×10-3, Y=0.9997(n=6)。
3.3、含量测定
3.31、多糖的提取与精制 取300mL，用氟仿多次萃取，以除去蛋白质，加活性炭1%脱色，抽滤，滤液加入95%乙醇，使含醇量达80%，静置过夜。过滤，残渣用无水乙醇、丙酮、乙醚多次洗涤，真空干燥，即得粗多糖。
3.32、供试液的配制 精密称取粗多糖粉末0.2000g

9. 生理盐水如何配制

各种动物需用的生理盐水配置：

1、哺乳类需用生理盐水浓度是0.9%。称取0.9克氯化钠，溶解在少量蒸馏水中，稀释到100毫升。

2、鸟类需用的生理盐水浓度是0.75%。称取0.75克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。

3、两栖类 需用的生理盐水浓度是0.65%。称取0.65克氯化钠，溶解后用蒸馏水稀释到100毫升。

生理盐水的作用：

能够避免细胞破裂,它的渗透压和细胞外的一样,所以不会让细胞脱水或者过度吸水,所以各种医疗操作中需要用液体的地方很多都用它 。

注意事项：

1、 使用生理盐水清创；如果使用洗必泰或碘制剂，请用生理盐水冲洗干净。

2、因为优拓SSD/优拓所含的水胶会同橡胶粘着，推荐换药时将外科手套或换药镊子用盐水浸湿一下，可避免这种情况。

3、将优拓SSD或优拓直接覆盖在伤口上，可根据伤口情况进行裁剪，边缘应超出伤口外缘3厘米，保护周围易损皮肤。请勿折叠使用。

10. 葡萄糖与浓硫酸反应为什么要先加蒸馏水

不加的话，仍然会有反映，但大多数被碳化，因为浓硫酸具有将物质中的氢氧按照水的组成比脱去的功能。

而加了蒸馏水，属于水解反映了，就不会碳化而直接进行反映了