Ⅰ 蒸馏比色测水中氨氮
纳氏试剂分光来光度法源测水中氨氮对显色的时间和显色浓度有很大的要求，显色时间应在25°左右控制在15-30min，少于这个时间显色不充分，多于这个时间显色值偏大，显色浓度偏大时加入掩蔽剂时容易出现浑浊，不知道是不是这方面的问题
Ⅱ 求水质监测中取样量的问题。。。
我们经常做总磷，最终曲线是以25ml为准
氨氮也是稀释前的体积
总氮我的标准曲线老是做的不好，但是10ml
Ⅲ 蒸馏法测氨氮时取样能否取0.5mL
太少了你可以查国标法测氨氮
Ⅳ 用蒸馏-滴定法做废水氨氮时，检出值低于正常值，然后用100ml标样检验，只有3.几，请问什么原因会造成这种
如果标样测定值也偏低，说明应该不是样品问题，你标样是现配现用的么回？一般氨氮标样要现配吧，如答果放久了氨氮会转化或者挥发的，样品也一样，一般要尽快测定，如果不是尽快测，可能要放冰箱冷冻着。如果放常温，时间长了，氨氮值测定肯定会偏低的。
然后检查一下是否蒸馏前样品中所添加试剂有问题？或者滴定的酸标定有误？还有指示剂也要保证是没问题的，我一般用溴甲酚绿甲基红。
Ⅳ 测氨氮前期处理用蒸馏法时，为什么馏出液达200ml
我的理解是这样的：蒸馏预处理的目的是让氨氮在加热条件下缓慢逸出，便于让硼内酸溶液容彻底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以离子态存在根本无法逸出，如果pH过高，氨氮可能不经加热就部分逸出到空气中，直接影响结果准确性，而且加热时逸出速度过快也可能导致硼酸溶液吸收不完全，导致结果不准。氧化镁加到水中的时候会反应生成氢氧化镁，这是一种溶解度很低的氢氧化物，能比较稳定地维持水体的pH始终在微碱性条件。设想下如果改用氧化钙，一来反应放热量大，二来碱性强，很可能还没加热，氨氮已经逸出不少了。个人愚见，仅供参考！
Ⅵ 蒸馏法测氨氮含量时什么状况下说明水样存有余氯
非常感谢！
Ⅶ 做水样中氨氮的测定时为什么要蒸馏
因为一般的氨氮测试要求实验用水为严格的无氨水，一般的自来水中都或多或少内含有一些氨氮容，所以在使用这些水时必须进行无氨化处理。常用的制取无氨水有很多方法，简述如下：
①蒸馏法，在水中加入几滴浓硫酸至ph＜2，使得各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐，再进行蒸馏，收集蒸馏液，这时候的蒸馏液就是严格的无氨水。
②向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂，可以出去余氨。
这些都是为了获得严格的无氨水，防止给测试过程中带来干扰。
我想你的做法意思应该是先调节ph在碱性条件，使水中氨氮转换为非离子形态的氨氮，在进行蒸馏去除非离子形态的氨氮-nh3-n。最后收集溶液，得到无氨水，这样也是可以的，因为工业法就是用这种方法吹脱氨氮的。其实这和第一种方法所说的意思就是一个逆过程。
Ⅷ 测定生活污水中氨氮，采用何种预处理方法污水取样量
亲 《水和废复永监测分析方法》中测制氨氮可以用纳氏试剂光度法来检测，《城镇污水处理厂污染排放标准》中说测氨氮用蒸馏和滴定法。
蒸馏滴定一般对于高含量的比较好，滴含量的还是用分光法比较好，至于前处理，如果样品很干净可以直接用纳氏试剂法测定，如有点脏可用絮凝沉淀法前处理，很脏的测蒸馏。
亲
生活污水测氨氮取样的时候一定要取样后放到密封的容器内 然后尽快放到低温保存 否则氨氮会挥发出去的
你说的预处理是说的样品比较脏的时候用絮凝沉淀法前处理吧？
至于污水取样量的话用不了很多，你拿矿泉水瓶灌一瓶就可以了。
希望能帮到你
满意请采纳 O(∩_∩)O~
Ⅸ 氨氮最低采样量
这个要你估计你的样品范围了,我告诉你我的取样吧
氨氮经过絮凝沉淀后,取10ml 总磷是20ml
这个不是根据式样体积定的,因为你取多少到最后算的时候除以体积就行了,所以你要取的样品不要超出绘制的曲线范围
需要消解的是取消解以后的样
Ⅹ 请问做氨氮时蒸馏完后取样大的为啥比取样小的吸光值还小啊
首先我不是学分析的，大致分析下，样品水的氨氮值基数是否过小，用同一个玻璃皿做试试看，试验条件尽可能保证平行。