灭菌注射用水是无氨蒸馏水吗

❶ 医用杀菌注射用水就是蒸馏水吗

1、医用杀菌注复射用水不制是蒸馏水。因为医用杀菌注射用水是蒸馏水经过滤、灭菌后得到的。
2、蒸馏水是指用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏，不挥发的组分残留在容器中被除去，挥发的组分进入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分，约占60％。要得到更纯的水，可在一次蒸馏水中加入碱性高锰酸钾溶液，除去有机物和二氧化碳；加入非挥发性的酸，使氨成为不挥发的铵盐。由于玻璃中含有少量能溶于水的组分，因此进行二次或多次蒸馏时，要使用石英蒸馏器皿，才能得到很纯的水，所得纯水应保存在石英或银制容器内。
3、注射用水指符合中国药典注射用水项下规定的水。注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水，故又称重蒸馏水。为了有效控制微生物污染且同时控制细菌内毒素的水平，纯化水、注射用水系统的设计和制造出现了两大特点:一是在系统中越来越多地采用消毒/灭菌设施;二是管路分配系统从传统的送水管路演变为循环管路。

❷ 灭菌注射用水是什么

注射用水,就是普通的蒸馏水 ，在医学上叫灭菌注射用水
合理科学使用，在医生指导下安全使用

❸ 灭菌注射用水是去离子水吗

不是去离子水。是重蒸溜水经过，过滤，高压蒸汽灭菌。既为灭菌注射用水 。

❹ 医用杀菌注射水也就是医用蒸馏水吗

是的。

5ML包装的医用灭菌水，也称注射用水，即可以直接注射到人体血管内，不会引起专不良反应属的，符合国家药典要求的水，一般是在严格的生产环境下生产的重蒸馏水度，所谓蒸馏水是将一次蒸馏得到的蒸馏水再次蒸馏得到的蒸馏水，重蒸馏水经过所谓热源反应检查通过的才能作为注射用水。

注射用水也可以通过其它方式生产，水质检验标准是一样的，但一般是通过重蒸馏得到。所以注射用水（医用灭菌水）水质要求更高于一般蒸馏水，基本上是通过蒸馏法得到的。

(4)灭菌注射用水是无氨蒸馏水吗扩展阅读：

注射用水的预处理设备所用的管道一般采用ABS工程塑料，也采用PVC、PPR或其他合适材料的。但纯化水及注射用水的分配系统应采用与化学消毒、巴氏消毒、热力灭菌等相应的管道材料，如PVDF、ABS、PPR等，最好采用不锈钢，尤以316L型号为最佳。不锈钢是总称，严格而言分为不锈钢及耐酸钢两种。不锈钢是耐大气、蒸汽和水等弱介质腐蚀的钢，但并不耐酸、碱、盐等化学侵蚀性介质腐蚀的钢，并具有不锈性。

❺ 灭菌注射用水就是双蒸水么

不是，药来典中有明确自规定。

pH值 应为5.0～7.0 （中国药典2010版附录Ⅵ H）。
氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、氨、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属与细菌内毒素照注射用水项下的方法检查，应符合规定。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠB）。

【检查】 pH值 取本品100ml，加饱和氯化钾溶液0.3ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.0。 重金属与氨 照注射用水项下的方法检查，应符合规定。 [增订] 【检查】 电导率与铝盐 照注射用水项下的方法检查，应符合规定。

❻ 注射用水和灭菌注射用水是不是一回事

注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求。注射用水内必须在防止内毒素产生容的设计条件下生产、贮藏及分装类。其质量应符合二部注射用水项下的规定。注射用水可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂及注射用容器的精洗。必要时亦可作为滴眼剂配制的溶剂。为保证注射用水的质量，必须随时监控蒸馏法制备注射用水的各生产环节，定期清洗与消毒注射用水制造与输送设备，严防内毒素产生。一般应在80℃以上保温、65℃ 保温循环或4℃以下的无菌状态下存放，并在制备12小时内使用。

灭菌注射用水 为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。其质量符合灭菌注射用水项下的规定。

❼ 灭菌注射用水是干嘛的，那有买的

注射用水，一般是药品注射用的。有的要求级别比较高的物品器具清洗也用这个。诊所应该就有卖的吧，就是和针剂一样，一盒10来那种。

❽ 灭菌注射用水是干什么用的

灭菌注射用水来，适应症为注射自用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。

本品成份：注射用水
分子式：H2O
分子量：18.02

性状
本品为无色的澄明液体;无臭，无味。

适应症
注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂或各科内腔镜手术冲洗剂。

❾ 灭菌注射用水的成份是

成份就是注射用水，为蒸馏水或去离子水再经蒸馏所得的水，也称重蒸馏水。

制备注射用水的原水，要求用一次蒸馏水或去离子水，即已纯化过的水。

注射用水不同于一般的蒸馏水、去离子水和反渗透法等方法制备的药用纯化水，主要应在于无热原。注射用水经灭菌所得灭菌注射用水，可溶解粉针或稀释注射剂。

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纯化水与注射用水二者的区别还在于制水工艺，纯化水的制备工艺可以有各种选择，但各国药典对注射用水的制备工艺均有限定条件。

如美国药典明确规定注射用水的制备工艺只能是蒸馏及反渗透，中国药典则规定注射用水的生产工艺必须是蒸馏。这些是各国根据本国的实际情况用以保证注射用水质量的必要条件。

制药用水制备方法选定原则制药用水系统除控制化学指标及微粒污染外，必须有效地处理和控制微生物及细菌内毒素的污染。纯化水系统可采用反渗透，而注射用水系统则更多地使用蒸馏法，蒸馏水机往往是纯化水系统分配循环回路（用水回路）中的主要用水点。

国内注射用水均采用蒸馏法，这与国内反渗透器的质量现状有关。不同的蒸馏水机对源水要求不同，不同型号的蒸馏水机，由于性能上的差异，它们可以分别以纯化水、去离子水、深度软水为源水，制备得到符合标准的注射用水。

另一方面，以符合饮用水标准的水为源水来制备纯化水，或以符合标准的纯化水来制备注射用水，并不一定能保证出水达到规定的标准，这与所选用设备的性能相关。源水的水质必须监控，取水点应尽可能避开污染源。