1. 蒸馏实验中溶液体积少于1/3为什么会使蒸馏烧瓶受热不匀,还可能炸裂的,是不是因为其他原因
首先呢1/3是一个大概.高于1/3时,因为在液体的作用下烧瓶能受热均匀,而且温度不会超过水的沸点...反之则会爆裂
2. 常压蒸馏实验中,加热很长时间,为何没有出现馏分
摘要 您好,很高兴为您解答。检查气密性是否良好
3. .实验过程中如果温度恒定,蒸馏出来馏分的速度会越来越慢,原因是什么
蒸馏速度慢的话馏分出的就很慢,馏分温度会相对低一些(换热器冷媒温度和流量不变的版前提下)权.
看温度计示数.
蒸馏某一种馏分的时候,温度计示数保持在沸点不变.当这种馏分蒸完的时候,温度计示数首先会略微下降,因为此时这种馏分蒸气已经进入冷凝管,后一种蒸气还没有上来到达温度计,故温度计示数会下降.很快,当后一种蒸气上来的时候,温度计示数开始上升.
当然,这是蒸馏速度控制得很好的时候的状况.如果加热太快,是看不到这样的温度变化的.
另外,蒸馏千万不能蒸干!这是蒸馏操作的大忌.
4. 蒸馏烧瓶中所盛放的液体不能超过其容积的多少,也不能少于多少
1、常压蒸馏时,蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
2、减压蒸回馏时,蒸馏烧瓶中所答盛放的液体不能超过其容积的1/2。
在实验室中,通常将圆底烧瓶用作蒸馏器。在常压蒸馏时, 应选择适当大小的烧瓶,使待馏液不超过其容量的1/3至1/2,过 大的烧瓶将会增加瓶中残留物的损失。烧瓶用热浴加热。
为了减少局部过热的现象,不宜在金属丝 网上加热或直接用火焰加热。冷凝管根据被蒸馏物的沸点、蒸发 热及蒸馏速度来选择。蒸馏瓶通过蒸馏头与冷凝管相连。真空蒸馏使用克氏蒸馏头,这种蒸馏头也可以用于常压蒸馏。
(4)常压蒸馏馏分体积太多原因扩展阅读:
蒸馏瓶的使用注意事项:
1、高沸点液体的蒸馏,一般选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶,铁夹应夹在支管上部。
2、低沸点液体的蒸馏,一般选用支管在瓶颈上部的蒸馏烧瓶,铁夹该夹在支管的下面。
3、一般沸点液体的蒸馏,可选用支管在瓶颈中部的蒸馏烧瓶,考虑到蒸馏时装置的平稳,铁夹宜夹在支管的下面。
4、加热时要垫石棉网,也可以用其他热浴加热。
5、加热时,不能将液体蒸干。
5. 常压蒸馏原理
【常压蒸馏原理】其抄原理是:以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
【常压蒸馏】常压条件下,利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。
6. 原油常压蒸馏时,80度左右出来的馏分怎么是无色液体,还挺多的,是水么不过也太多了吧
原油含有轻馏分比例较高
7. 为什么蒸馏时,刚收集到的馏分要除去
既然需要蒸馏水,那纯度比较高,实验要精确,因此在制蒸馏水的过程中,要防止蒸馏瓶中或导管中有少量的杂质混入蒸馏水中,不干净!所以刚开始的时候要弃去!
8. 蒸馏馏份溜出变慢的原因
蒸馏太快,使实验数据不准确,而且馏份纯度也不高;太慢会因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断,使得温度计的读数不规则,读数偏低。蒸馏时注意的问题: 1、漏斗下口在蒸馏支管的下方; 2、液体中要加入沸石,防止暴沸; 3、加热前,检查实验准备是否完成,并控制蒸馏速度为1~2 滴/秒。
9. 1-溴丁烷制取过程中最后一步蒸馏时,前馏分较多的原因
如果复1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会制形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等
杂质正丁醇可溶于浓硫酸. 杂质正丁醚因为和硫酸成盐(R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-),也溶于浓硫酸。 正溴丁烷则不溶于硫酸,分离出2次粗产品。 然后用饱和碳酸氢钠溶液除去硫酸,再用水洗去碳酸氢钠,最后用无水氯化钙除水。