常压蒸馏馏分体积太多原因

1. 蒸馏实验中溶液体积少于1/3为什么会使蒸馏烧瓶受热不匀,还可能炸裂的,是不是因为其他原因

首先呢1/3是一个大概.高于1/3时,因为在液体的作用下烧瓶能受热均匀,而且温度不会超过水的沸点...反之则会爆裂

2. 常压蒸馏实验中,加热很长时间,为何没有出现馏分

摘要 您好，很高兴为您解答。检查气密性是否良好

3. .实验过程中如果温度恒定,蒸馏出来馏分的速度会越来越慢,原因是什么

蒸馏速度慢的话馏分出的就很慢，馏分温度会相对低一些（换热器冷媒温度和流量不变的版前提下）权.
看温度计示数.
蒸馏某一种馏分的时候,温度计示数保持在沸点不变.当这种馏分蒸完的时候,温度计示数首先会略微下降,因为此时这种馏分蒸气已经进入冷凝管,后一种蒸气还没有上来到达温度计,故温度计示数会下降.很快,当后一种蒸气上来的时候,温度计示数开始上升.
当然,这是蒸馏速度控制得很好的时候的状况.如果加热太快,是看不到这样的温度变化的.
另外,蒸馏千万不能蒸干!这是蒸馏操作的大忌.

4. 蒸馏烧瓶中所盛放的液体不能超过其容积的多少，也不能少于多少

1、常压蒸馏时，蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

2、减压蒸回馏时，蒸馏烧瓶中所答盛放的液体不能超过其容积的1/2。

在实验室中，通常将圆底烧瓶用作蒸馏器。在常压蒸馏时， 应选择适当大小的烧瓶，使待馏液不超过其容量的1/3至1/2，过 大的烧瓶将会增加瓶中残留物的损失。烧瓶用热浴加热。

为了减少局部过热的现象，不宜在金属丝 网上加热或直接用火焰加热。冷凝管根据被蒸馏物的沸点、蒸发 热及蒸馏速度来选择。蒸馏瓶通过蒸馏头与冷凝管相连。真空蒸馏使用克氏蒸馏头，这种蒸馏头也可以用于常压蒸馏。

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蒸馏瓶的使用注意事项：

1、高沸点液体的蒸馏，一般选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶，铁夹应夹在支管上部。

2、低沸点液体的蒸馏，一般选用支管在瓶颈上部的蒸馏烧瓶，铁夹该夹在支管的下面。

3、一般沸点液体的蒸馏，可选用支管在瓶颈中部的蒸馏烧瓶，考虑到蒸馏时装置的平稳，铁夹宜夹在支管的下面。

4、加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。

5、加热时，不能将液体蒸干。

5. 常压蒸馏原理

【常压蒸馏原理】其抄原理是：以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化，易挥发组分在蒸气中得到增浓，难挥发组分在剩余液中也得到增浓，这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大，则上述的增浓程度也越大。在工业精馏设备中，使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触，以进行汽液相际传质，结果是气相中的难挥发组分部分转入液相，液相中的易挥发组分部分转入气相，也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
【常压蒸馏】常压条件下，利用液体混合物中各组分挥发度的差别，使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝，从而实现其所含组分的分离。

6. 原油常压蒸馏时，80度左右出来的馏分怎么是无色液体,还挺多的，是水么不过也太多了吧

原油含有轻馏分比例较高

7. 为什么蒸馏时，刚收集到的馏分要除去

既然需要蒸馏水,那纯度比较高,实验要精确,因此在制蒸馏水的过程中,要防止蒸馏瓶中或导管中有少量的杂质混入蒸馏水中,不干净!所以刚开始的时候要弃去!

8. 蒸馏馏份溜出变慢的原因

蒸馏太快，使实验数据不准确，而且馏份纯度也不高；太慢会因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，使得温度计的读数不规则，读数偏低。蒸馏时注意的问题： 1、漏斗下口在蒸馏支管的下方； 2、液体中要加入沸石，防止暴沸； 3、加热前，检查实验准备是否完成，并控制蒸馏速度为1~2 滴/秒。

9. 1-溴丁烷制取过程中最后一步蒸馏时，前馏分较多的原因

如果复1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会制形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等

杂质正丁醇可溶于浓硫酸. 杂质正丁醚因为和硫酸成盐（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶于浓硫酸。 正溴丁烷则不溶于硫酸，分离出2次粗产品。 然后用饱和碳酸氢钠溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氢钠，最后用无水氯化钙除水。