㈠ 制备三苯甲醇实验的成败关键何在为什么
、目的: 1、学习用格氏反应制备醇的方法,学会无水反应的操作. 2、理解水蒸气蒸馏原理,学会水蒸气蒸馏操作. 3、掌握低沸点、易燃溶剂的注意事项. 二、原理: 1、反应: 2、副反应: 3、条件: ① 格氏试剂很活泼,要求在无水、无氧、试剂不含活
㈡ 三苯甲醇是一种重要有机合成中间体,可以通过下列原理进行合成: 实验步骤如下: ①如图1所示,在三颈
(1)反应过于剧烈 (2)立即打开旋塞,移去热源 (3)布氏漏斗、吸滤瓶 过滤速度快 (4)提纯三苯甲醇 (5)红外光谱法 (每空2分,本题共1 2分)
㈢ 三苯甲醇的制备实验得到的三苯甲醇为什么是淡黄色的
展开全部 因为在制备三苯甲醇时会产生副产物联苯,而联苯现淡黄色或是无色。如果最后水蒸气蒸馏时没有完全蒸馏出联苯时,制的产物中混有联苯,因而产物会是淡黄色。
㈣ 关于化学
采用蒸馏法测定三氯化六氨合钴 ([Co(NH3)6]Cl3中的N% 时,蒸馏出来的NH3除可用HCl吸收外,还可以用以下的哪种酸吸收?D A、HAc B、H2BO3 C、HF D、HCOOH (HAc、H3BO3、HF、HCOOH的Ka分别为:1.8×10-5、5.8×10-10、6.6×10-4、1.8×10-4 )
在以溴苯、镁、苯甲酸甲酯为原料制备三苯甲醇的实验中,水蒸气蒸馏时不被蒸出的是 ( C)。 A、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯 D、联苯
利用红外光谱法可以测定反应动力学,例如,利用C=C的吸收峰的降低程度来测定聚合反应进行的程度,此吸收峰出现在( A)。 A、1640cm-1 B、1730 cm-1 C、2930 cm-1 D、1050 cm-1
54. 若GC-MS与GC使用完全相同的色谱条件,两种色谱流出曲线对比,以下说法不正确的是: ( B)
(A) 色谱峰的数目相同 (B) 色谱峰的保留时间相同 (C) 色谱峰的灵敏度相同 (D) 色谱峰的出峰顺序相同
55. 对提纯后某一物质的红外吸收光谱,应用分子的不饱和度数据和主要特征吸收峰归属分析,推测出可能的分子结构式有10种,最简便与有效地确定其中一种是该物质的分子结构的方法是: ( )
(A) 用标样的红外吸收光谱对照 (B) 用核磁共振波谱法测试结果对照 (C) 用质谱法的测试结果对照 (D) 用标准红外吸收谱图检索对照
㈤ 制备三苯甲醇实验的成败关键何在为什么为此你该采取哪些措施
关键在于格氏试剂的制备,保证无水环境 因为格氏试剂非常活泼,很易和水反应而导致反应失败。 使用仪器充分烘干,用乙醚蒸汽除去容器内部水汽,制作镁条的时候应迅速且保持干燥。
另外温度和溴苯的加入速度也是关键。不过一般就是指上面那点了
㈥ 三苯甲醇是一种重要有机合成中间体,可以通过如图1所示原理进行合成:实验步骤如下:①如图2所示,在三颈
(1)该反应中放复出大量制热,“逐滴加入余下的混合液”是为了防止反应过于剧烈, 故答案为:反应过于剧烈; (2)水蒸气蒸馏装置中出现堵塞现象,应该立即停止加热,打开旋塞,防止发生危险, 故答案为:立即打开旋塞,移去热源; (3)抽滤用到的主要仪器有气泵、布氏漏斗、吸滤瓶; 普通过滤比较慢,抽滤过滤速度较快, 故答案为:布氏漏斗、吸滤瓶;过滤速度快; (4)由于用80.0%的乙醇溶液重结晶可以除去除去三苯甲醇中的杂质,获得更纯净的产品, 故答案为:提纯三苯甲醇; (5)由于红外光谱法可鉴定化合物中各种原子团,也可进行定量分析, 故答案为:红外光谱法.
㈦ 三苯甲醇( )是一种重要的化工原料和医药中间体,实验室合成三苯甲醇的流程如图1所示,装置如图所示。
(1)冷凝管(2分) 防止空气中的水蒸气进入装置,使格式试剂水解(2分) (2)平衡压强,便于漏斗内试剂滴下(2分) 水浴(2分) (3)蒸馏或分馏(2分) A (2分) 取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加硝酸银溶液,若无沉淀生成,则已洗涤干净(2分) (4)90%(2分)
㈧ 三苯甲醇能升华吗
三苯甲醇的挥发性没那么大,之前用格式试剂做过,用水蒸气蒸馏的方法提纯都不见三苯甲醇没了,而且我最后还是在红外烘箱里面干燥,并没有发现他消失了。可能是你的产物并不纯,含有某些挥发性溶剂,如苯。打个核磁就大概能知道了。
㈨ 关于有机化学实验!三苯甲醇的制备!
水蒸汽蒸馏的目的是除去未反应的溴苯和联苯等副产物。水蒸气蒸馏效果回要优于一般蒸答馏和重结晶: m表示气相下该组分的质量 M表示该组分物质摩尔质量 p表示纯物质的蒸气压 m(s)/m(水)=p0(s)M(s)/p(水)M(水) 即使有机化合物在100摄氏度只有5mmHg的蒸气压,用水蒸气蒸馏亦可获得良好的效果。
C6H5-Br + Mg → C6H5-Mg-Br 由于制Grignard试剂时放热易产生偶合等副反应,故滴溴苯醚混合液时需控制滴加速度,并不断振摇
㈩ 三苯甲醇制备中,水蒸气蒸馏的目的
除去未反应的原料溴苯和副产物联苯。
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发布:2025-09-11 21:13:29
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