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蒸馏水的表面吸附量是多少

发布时间:2022-01-30 06:14:20

⑴ 水的表面张力系数是多少

水的表面张力=75.796-0.145t-0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在回10-60℃时适用。

毛细答现象与表面张力系数:

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升,接触角为锐角;不浸润液体下降,接触角为钝角。

(1)蒸馏水的表面吸附量是多少扩展阅读

液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。静力学法有毛细管上升法、 Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。

Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。

纯化水与蒸馏水有什么区别如果同样检测细菌总数,规定为多少

工艺用水包括:饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水
蒸馏水不是专用术语,但是专纯化水的制备方法属有的用蒸馏的方式,如果纯化水再蒸馏就是注射水了
纯化水微生物限度指标:细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得过100个。
注射水微生物限度指标:细菌、霉菌和酵母菌总数每100ml不得过10个。

⑶ 无机材料黏土离子交换量的测定"的实验为什么要加入蒸馏水进行洗涤三次

无机材料黏土离子交换量的测定的实验,至少要加入蒸馏水进行洗涤三次,是因版为:
粘土的表面积很权大,表面吸附有大量的水分,水分中含有很多游离的离子,必须充分将表面吸附的水分中的离子全部洗涤下来,测试结果才会准确。洗涤三次,确保表面吸附水分中的离子基本洗涤到溶液中。

⑷ 蒸馏水的物理特性

  1. 水的形态,冰点,沸点:
    纯净的水是无色,无味透明的液体.

随着温度的变化,水会发生状态变化.在101.3kPa的压强下,液态的水冷却到0℃时凝固成固态的冰.因此,水的凝固点是0℃(或称冰的熔点是0℃).在同样的压强下,液态的水到100℃时沸腾,因此水的沸点是100℃.
水沸腾后变成水蒸气时,体积迅速膨胀.据科学实验测定,1cm3的水变成101.3kPa压强、100℃时的水蒸气,体积约为1700cm3,扩大约1700倍.

2.水的汽化热:
在一定温度下,单位质量的水完全变成同温度汽态水(水蒸汽)所需要的热量叫做水的汽化热.
水从液态转变成气态的过程叫做汽化,
水表面的汽化现象叫做蒸发,蒸发在任何温度下都能进行.

3.水的密度:

水在4℃时的密度(ρ)是1g/cm3.当水结冰时,体积比液态水约增大9%.因此,冰的密度比水小,能浮在水面上。

4. 水的压强:
水对容器的底部和侧壁都有压强.水内部向各个方向都有压强,在同一深度水向各个方向的压强相等,深度增加水的压强增大,水的密度增大水的压强也增大.
5.水的浮力:
水对物体向上和向下的压力差就是水对物体的浮力,浮力的方向总是竖直向上的.
7.水的比热为4.2x103焦/(千克.c)
比热:把单位质量的水温度升高1摄氏度所吸收的热量叫做水的比热容,简称比热.

水的表存在着一种力,使水表面有收缩的趋势,这种水表面的力叫做表面张力.

8.范德华引力
对一个水分子来说,它的正电荷重心偏在两个氢原子的一方,而负电荷重心偏在氧原子一方,从而构成极性分子,当水分子相互接近时,异极间的引力大于相距较远的同极间的斥力,这种分子间的相互吸引的静电力称笵德华引力.

⑸ 水的表面张力系数标准值是多少

1、什么是表面张力系数?

促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之版间,单位长度内权互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分,这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L,并与表面相切。比例系数σ就是液体的表面张力系数,它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。

2、毛细现象与表面张力系数的联系:

毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。

浸润液体上升,接触角为锐角;不浸润液体下降,接触较为钝角。

上升高度h=2*表面张力系数/(液体密度*重力加速度g*液面半径R)。

上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/(液体密度*重力加速度g*毛细管半径r)。

⑹ 常温下,水的表面张力系数大约是多少

在常温下,水的表面张力系数大约是72mN/m。

⑺ 26c时蒸馏水的表面张力

水在0到100摄氏度之间的表面张力为
0.07275 N/m * (1-0.002*(T-18))
当温度=26摄氏度时,表面张力为0.074N/m

⑻ 吸附与解吸参数的确定

吸附是溶液中以离子形式存在的溶质从液相中通过离子交换转移到固相表面,从而降低了溶质浓度的过程。解吸则相反,即固相中含有的溶质离子从固相表面进入液相,从而增加了溶质浓度。吸附和解吸作用取决于溶质、固相的化学性质及液相中的溶质浓度。吸附和解吸是同一种物理化学作用的两个不同过程,吸附模型同样可以用来描述解吸过程。吸附对溶质运移有着重要的影响,表现为对溶质运移起着阻滞的作用。自20世纪70年代以来,国外一些学者对土壤吸附作用进行了实验研究,如R.E.Green(1972),E.Bresler(1974),Van Genuchten(1977),F.Bees(1980),D.E.Smiles(1978)和 V.Murali(1983)等对饱和或非饱和土壤溶质吸附特性进行了实验研究,给出了相应的吸附模型。80年代后期以来,国内也有一些学者进行了土壤吸附实验的研究,如杨金忠(1986),黄康乐(1987),史海滨、陈亚新(1996),用NaCl溶液进行了吸附实验;冯绍元、张瑜芳和沈荣开(1996),张瑜芳、张蔚榛和沈荣开等(1997)进行了大量土壤对NH4+吸附的实验研究;薛泉宏、蔚庆丰等(1997)进行了黄土性土壤K+吸附解吸动力学研究。上述实验研究,得出了一些对吸附一般规律性的认识,或适宜某种条件下的吸附模型。大量的实验和理论证明,溶质的吸附和解吸主要与溶质在固、液相中的浓度有关,反映这种浓度关系的数学表达式称为吸附模式。由于土壤吸附过程极其复杂,因此,精确地描述土壤吸附过程几乎是不可能的,许多吸附模式基本上都是经验表达式。吸附模式分为动态吸附模式和平衡吸附模式(张瑜芳、张蔚榛、沈荣开等,1997)。

1.动态吸附模式

(1)Henry吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

(2)Freundlich吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

(3)Langmuir吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

(4)一级反应吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

式中:

(5)指数型吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

(6)抛物线型吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

(7)黄康乐吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

以上各式中:S、c分别为t时刻的土壤吸附量和土壤溶液浓度;Se为平衡时的土壤吸附量;其余为与土壤结构、吸附物性质有关的经验系数。

式(2.4.22)、式(2.4.23)、式(2.4.24)和式(2.4.27)存在着一个共同缺点是对短时间较准确,而当时间较长时不能得到一个有限的吸附量。指数型吸附模式引用固体对气体的吸附分式描述土壤的吸附,结果并不理想。一级反应吸附模式引用Langmuir理想气体吸附公式,并假定土壤吸附是在理想的均质表面上进行的,此式用于描述粘土对农药的吸附时取得比其他公式稍好的结果,但是由于土壤的吸附并不完全符合Langmuir的气体吸附方程式,复杂的土壤结构也难以满足理想条件,因而它与实验结果仍有一定的误差。黄康乐(1987)根据土壤吸附的基本特性,从数学物理角度提出的吸附模式表明,吸附量的增加率随着时间的增加而减少,而随着吸附饱和差的增大而增大;吸附量在短时间内增加较快,一定时间以后变化很小,而趋近饱和时达到平衡吸附量,经多组实验证实(黄康乐,1987;王红旗,1992),其拟合效果都是比较好的,无论对于短时间,还是长时间,该模式都能较准确的描述土壤的动态吸附特征。

2.平衡吸附模式

(1)Langmuir吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

(2)Freundlich吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

特别是,当n=1时,上式变为

S=Kc (2.4.31)

(3)Temkin吸附模式

S=α+ klgc (2.4.32)

(4)Lindstrom吸附模式

S=Kce-2bs (2.4.33)

(5)黄康乐吸附模式

土壤水盐运移数值模拟

以上各式中:S为土壤吸附量;c为土壤溶液浓度;Sm为土壤最大吸附量;其余为与土壤结构、吸附物性质有关的经验系数。

式(2.4.29)Langmuir吸附模式和式(2.4.30)Freundlich吸附模式,是最常用的经验公式,尤其是公式(2.4.31)为吸附模式中最简单、而被广泛应用的线性等温公式,通常称之为Freundlich线性等温吸附公式。

公式(2.4.29)表明,c/S与c为直线关系,然而许多事实表明,c/S-c是一条微弯曲线。式(2.4.30)、式(2.4.31)和式(2.4.32)未能达到最大吸附量Sm。Lindstrom吸附模式对吸附的微观过程的描述在一定范围内比较精确。式(2.4.34)黄康乐吸附模式表明,吸附量随着浓度的增大而增加,增加的趋势在低浓度时较快,随着浓度的增大而减缓,到一定浓度后,吸附量实际上不再增加,而趋于最大值Sm

上述所介绍的动态吸附模式和平衡吸附模式,一般条件下可用于土壤对各种盐分和离子的吸附(张瑜芳、张蔚榛、沈荣开等,1997)。在平衡吸附模式中,由于Freundlich线性等温吸附公式,所含参数少(一个参数),简单实用,且能够反应吸附的基本规律,所以被国内外许多人所采用。同时在平衡吸附模式中,由于黄康乐模式反应吸附规律比较好,并为多组实验数据所证实,实测值与模型计算值拟合比较好(黄康乐,1987;史海滨、陈亚新,1996),所以本文选用这两种吸附模式,并通过实验数据拟合的方法确定其系数。

由式(2.4.34)得

土壤水盐运移数值模拟

两边取对数

土壤水盐运移数值模拟

土壤水盐运移数值模拟

y=bx (2.4.37)

上式可用线性回归的方法求解。其中

,最大吸附量Sm根据实测数据来确定。

3.吸附参数测定实验

吸附参数的测定实验,只考虑土壤对于盐分的吸附总量,不涉及单一离子和多离子间的相互作用。溶液配制:根据长江河口地区水盐动态监测点实测地下水的化学成分组成(8种离子:

、Cl-

、K+、Na+、Ca2+、Mg2+),按比例配制(表2.4.2)。

表2.4.2 配制溶液化学成分

*括号内的数据为加6H2O后的质量

测试土样为寅阳1、大兴2、兴隆沙1。将过筛后的风干土若干份,每份100g,装入广口瓶中,然后按1:0.5的土水比(接近于饱和含水率),分别加入浓度为0g/L、0.5g/L、1.0g/L、2.0g/L、4.0g/L、6.0g/L、10.0g/L的配制溶液50mL,用玻璃棒搅拌均匀后,盖紧瓶盖置于环境温度变化较小的室内,等吸附达到平衡后,用离心机离出土壤溶液,用电导法测定其溶液浓度。根据实验资料(史海滨、陈亚新,1996),约20 天左右电导率值趋于稳定(用NaCl溶液实验),所以本实验样品放置20天后(1999年6月3日至6月23日),开始测定土壤溶液含盐量。土壤对于盐分的吸附量由下式计算

土壤水盐运移数值模拟

式中:S为土壤对于盐分的吸附量,定义为单位质量干土壤所吸附的盐分质量(g/kg);w为加入溶液的体积(50mL)(mL);m为土样质量(100g)(g);c为土壤溶液平衡时的浓度(g/L);c0为加入溶液浓度为0g/L(即蒸馏水)时土壤溶液浓度(g/L);c1为加入溶液(0.5g/L、1.0g/L、2.0g/L、4.0g/L、6.0g/L、10.0g/L)的浓度(g/L)。S为正时,表示吸附,为负时表示解吸。

为了将电导率换算为溶液浓度,配制了不同浓度的溶液测试其电导率,实测数据见表2.4.3,拟合曲线见图2.4.2,拟合的经验公式(相关系数R=0.998)为

c=0.6209Ec-0.2282 (2.4.39)

式中:c为溶液浓度(g/L),Ec为电导率(mS/cm)。

表2.4.3 电导率与溶液浓度实测数据

图2.4.2 电导率与溶液浓度关系

每个测试土样分别进行7个处理,每个处理2组重复,观测结果取其算术平均值。实测数据见表2.4.4。

表2.4.4 吸附实验测试结果

根据以上数据,寅阳1和大兴2,吸附量S为一负值,因此为解吸量,解吸量的大小随溶液浓度的增加而增加,增加的速度大兴2要大于寅阳1,可能与土壤粘粒含量有关。兴隆沙1吸附量S有正有负,比较复杂,在有限的实验数据范围内,很难寻找其规律,因此在数值模拟时可不考虑其吸附解吸作用。上述解吸量是以加入蒸馏水时土壤溶液浓度为参照系的,因此,进行资料整理时应减去这个量。根据实验数据拟合的解吸模型参数为:

寅阳1

(1)黄康乐模型,模型参数为Sm=0.45g/kg,α=0.197074,模型如下

土壤水盐运移数值模拟

(2)线性模型(R=0.99)

S=0.0484c (2.4.41)

大兴2,用线性模型拟合效果更好,模型如下(R=0.99)

S=0.0471c (2.4.42)

拟合的曲线见图2.4.3。

图2.4.3 解吸量与浓度关系

寅阳1点解吸量与浓度的关系,在低浓度<4g/L时,选用线性模型误差较小。

根据实验结果分析认为寅阳1、大兴2点解吸量与浓度的关系符合Freundlich线性等温吸附公式,因此选用线性吸附模型。

⑼ 25°时水的表面张力是多少

在标准大气压的情况下,在25°C时,水的表面张力为72dynes/cm。但在不同的温度下它的表面张力也不同。

拓展资料

  1. 当最上面一层分子或原子与其他物质接触时,与其他物质的表面的分子或原子接触过程,造成了表面能的不同,表现为表面张力不同。

  2. 表面张力存在于,比如非常小的细管内的毛细现象。

  3. 要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l,表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F,于是表面张力σ为:Σ=F/l0。

  4. 表面张力垂直于此面积的周边,其大小以每厘米多少达因来表示(1达因/厘米=10-3牛顿/米)因此,表面张力的量纲是MT-2。

⑽ 33℃蒸馏水表面张力是多少

早上好,33度去离子水的表面张力和20度差别不大还是在70N/m左右,一般纯水在40度以下都不需要考虑表面张力变化,请酌情参考。加入各种表面活性剂可以降低这个数值。

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