二羟基萘精制减压蒸馏

A. 怎么判断新买的桌子有没有甲醛

1、望：即通过肉眼观察家具外观，这需要对板式家具制造工艺有所了解，板式家具所使用的板材主要有刨花板、密度板、胶合板等人造板材，这些人造板材的制作往往是先将木材处理成木屑后加入黏合剂，并通过高温挤压等方式将木屑加工成板材。所以这类家具容易甲醛超标，在外观上呈现非木质本源的不规则结构和纹理。

2、闻：甲醛粘合剂一般会挥发出强烈的刺激性气味，劣质家具可用鼻子稍稍一闻便能现出原形，反之，如果是零甲醛家具，尤其是柜体家具，打开柜门，会有淡淡的禾本清香用鼻子闻也是最便捷的分别甲醛超标无否的土办法。

桌子使用注意事项

实木家具要远离热源、避免阳光直射。不要让家具长期处于日光的暴晒中。实木桌子冬季不要摆放在暖气，切忌室内温度过热，一般以人在室内穿着毛衣感觉舒适为宜；夏天暑期来临，要经常开空调排湿、减少木材吸湿膨胀，避免榫结构部位湿涨变形而开缝。

实木餐桌对于摆放的位置有相当严格的要求，摆放时应当远离门口、窗口、风口等空气流动较强的地方，避免强烈的空气流通对餐桌表面的漆膜造成一定的损害，也不要因为阳光的照射造成实木桌子褪色。

以上内容参考网络-桌子、人民网-新桌椅赏心悦目 谁知暗藏甲醛危险

B. 怎样才能检测出室内甲醛超标呢

家庭检测甲醛最为简单的方法就是采用甲醛测试盒，但是检测可能受到温度、湿度以及空间大小的影响，要想准确的检测出室内甲醛含量，建议多准备一些测试盒，计算平均值。介绍完如何测量室内甲醛浓度，接下来就给大家带来一些高效的除醛方法。

1、打开门窗以使空气自然循环，通过空气流将有害气体排放到外面，简单而有效。尽量保持室内长时间开窗通风，也可以用电风扇辅助加速室内外空气对流量，强制通风一个月，装修味道将大幅度降低。新买来的家具最好放在通风出口处，异味直接排除在室外。

C. 甲醛的测定方法

随着人们环保意识的提高，越来越多人在装修时都很选择绿色环保材料，力求将伤害降到最低。因 此在房屋装修好都会进行相关的甲醛检测。那么甲醛检测方法有哪些？哪些方法可以去除甲醛？带着这两个问题我们一起来看看吧！

甲醛检测方法有哪些：

首先可通过家中动植特来检测，如果搬入新家后，植物出现枯萎死亡或宠物出现食欲不振、无精打采等情况;其次搬入新家后，时常会出现头晕目眩或闻到室内有刺鼻气味,说明家中空气污染严重;最后采用甲醛检测盒进行检测室内空气，不仅经济实惠而且操作安全。

哪些方法可以去除甲醛：

1、通风法

开窗通风是现在常用的去甲醛方法，让室内空气得到流通。然而光靠空气流动的速度是达不到彻底去除甲醛的作用。因此可以借力风扇增加空气的流动速度。

2、种植绿色植物

在刚装修好的房子里，可以种植一些绿植，如绿萝、吊兰、虎尾兰等都能起到净化空气的作用。但是光靠绿植吸收甲醛效果是比较微落的。可以搭配一些用中草制作的喷剂来清除甲醛等染。如迪亚林效果就很不错。

3、活性炭

活性炭是公认的吸附能力强的产品，由于自身带有多个孔隙可以有效吸收甲醛。一般将新房中的每个角落放上一些活性炭就能吸收甲醛的作用，但是活性炭容易饱和，因此需要1-2个月更换一次，否则饱和后的活性炭会将吸入的甲醛再次排出，造成二次污染。

4、负离子光触媒治理

最后如果想要彻底去除室内的有害气体，可以选用负离子治理，将室内负离子增加，能清除室内70%以上的污染。同时还能高效抗菌。特别是对大肠杆菌等有明显的抗菌作用。

D. 物理化学如何检漏 能否在加热条件下检查是否漏气

甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下：1.分光光度法分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种。1.1乙酰丙酮法乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为0.25mg/L，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统，应用极为广泛。1.2变色酸法(CTA法)变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。1.3酚试剂法酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。1.4副品红法(PRA)副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。本法的优点是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定；缺点是褪色快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂，而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术，可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。1.5AHMT法AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3－三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。该方法优点是抗干扰能力强，对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法干扰严重的六胺对此测定方法无干扰，因此，该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法；灵敏度较高，最低检出限为0.01mg/m3，较适宜与一般情况下室内空气的检测；缺点是颜色随时间逐渐加深，要求标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，在显色体系最大吸收波长550nm测定，Co2+、Cu2+干扰测定。1.6溴酸钾－次甲基蓝法溴酸钾－次甲基蓝法原理是在酸性介质中，甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应，降低体系吸光度的特点来快速测定甲醛含量。次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰，在H2SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度会显著下降，△A降低与甲醛浓度成正比。1.7银－Ferrozine法银－Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+，Fe2+与菲洛嗪（Ferrozine）形成有色配合物，在562nm处测定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比，摩尔吸光系数ε＝5.58×104，灵敏度比铬变酸法高3.5倍。2.色谱法色谱法主要有气相色谱、高效液相色谱法、离子色谱法等,直接利用色谱法较少,一般是和其它分析仪器相连用,如GC-MS、HPLC-UV等.2.1气相色谱法(GC)气相色谱法操作简便，测定线性范围宽，分离度好。气相色谱法主要由直接法、2，4－二硝基苯肼（DNPH）法和巯基乙胺法。2.1.1直接法直接法方法简单、快速、直接，避免了经典分析中需要样品预处理,操作繁琐、试剂消耗量大、方法选择性差等缺点。马先锋等报道，样品经柱分离后，用FID检测，方法检出限可达0.01mg/m3。可用于空气中甲醛的测定。2.1.2DNPH法DNPH的硫酸溶液与含有甲醛的样品反应，生成2，4－二硝基苯腙，宫向红57等研究水发产品中的甲醛，采用正己烷萃取生成物腙，无水硫酸钠除水后，取样ECD检测器检测最低检测限为6.2µg/L(6.2pg/μL)、许瑛华等研究化妆品中游离甲醛测定，采用环己烷萃取生成腙，μECD检测器检测，检测限为5.75µg/L（5.75pg/μL）。该法优点是灵敏度高，对低分子量醛的分离非常有效；缺点是仪器设备要求很高，测定范围较窄，难以解决衍生物同分异构体的分离问题。2.2高效液相色谱法(HPLC)高效液相色谱法甲醛与2，4－二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。RobertJ.Kieber等采用四氯化碳萃取，乙腈稀释，HPLC分离后，UV308nm检测，方法的检测限为0.3μg/L（10nM），且其它脂肪醛不干扰测定。DNPH法优点是检测限很低；缺点是有其它醛、酮存在，也与DNPH反应，将导致分析时间延长及要求流动相梯度。3.电化学法电化学法包括示波极谱法、吸附伏安法和哥腊衍生试剂法3.1示波极谱法示波极谱法原理是在70℃的HAc-NH4Ac缓冲溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,在滴汞电极上还原产生-0.96V不可逆还原波。甲醛浓度在0.020～10μg/mL范围内与极谱峰高呈良好的线性关系，检测限为0.02μg/10mL。示波极谱法测定空气中甲醛的灵敏度和准确度都很高，适合于测定室内空气中微量甲醛。3.2吸附伏安法测定在pH值为9.7的NH3-NH4CL缓冲溶液中甲醛和Girard试剂的反应产物在滴汞电极表面上的吸附,检测限为2.4μg/L,线性范围为6～240μg/L,该法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在线检测.3.3“哥腊”衍生试剂法原理是醛能与氨及其衍生物发生加成反应生成，这一产物中具有还原性的C=N双键，在电极上较易还原。“哥腊”试剂即为该类衍生试剂。采用“哥腊”试剂与甲醛反应生成电活性的产物，在银基汞膜电极上还有来检测甲醛。该方法检测限为7.6×10-8mol/L，并能同时测定甲醛和乙醛，适宜于空气中甲醛量的测定。3.4荧光法甲醛与乙酰丙酮在醋酸－醋酸铵介质中生成3,5-二乙酰基-1,4-二氢卢剔啶(DDL)。马威等使甲醛与乙酰丙酮－乙酰铵反应，在pH=5.9~6.1下，60℃水浴加热20min后，在415nm激发光和508nm发射光下测定，最低检测限为1.4mg/L(0.0014μg/mL)；蔡贵杰测定食品中甲醛的最低检测限为4.1μg/L（0.041μg/10mL）；樊静等采用甲醛催化溴酸钾氧化罗丹明6G的反应，测定织物中甲醛含量，最低检测限为5.8μg/L；而高峰等采用甲醛催化碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝原理测定空气中的甲醛，100℃水浴5min后，冷却以终止反应，在645nm除测定荧光强度，最低检出限为8.4×10-3μg/L（8.4×10-3mg/L），线性范围为0.03～0.29mg/L；QijiaFan等报道，用1,3-环己二酮(CHD)的乙酸铵-盐酸溶液为吸收剂来捕集大气环境中微(痕)量甲醛，在395nm激发光和465发射光下测定，液相最低检测限为6nM(180ng/L)。荧光分析法因具有快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到人们广泛的重视，尤其是用于室内空气环境中痕量甲醛的分析监测，其优点更为突出。3.5化学发光法(CL法)该法主要基于没食子酸－过氧化氢－甲醛体系的化学发光，常薇、李光浩等流动注射－化学发光法对空气、水中的甲醛进行测定，最低检测限为0.2mg/L（2×10-7g/mL）。化学发光分析法具有灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单等优点。4.化学滴定法化学滴定法主要包括电位滴定法、碘量法及酸碱滴定法。4.1电位滴定法电位滴定法原理是：HCHO+I2=2KI+HCOO-+H2O，KI+AgNO3=AgI+KNO3。随着AgNO3溶液的加入，体系的电极电位逐渐减小，以电极电位φ对硝酸银标准溶液加入体积V作图得到电位滴定曲线，求得滴定终点体积Vsp，计算锝对应的甲醛浓度。4.2碘量法碘量法原理为在碱性介质（NaOH）中，碘歧化为次碘酸钠和碘化钠，次碘酸钠氧化溶液中游离的甲醛为甲酸钠，适当酸化，剩余的次碘酸钠与碘酸钠又生成碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定。根据总碘量和硫代硫酸钠的用量，可对应获得甲醛的量。反应为：I2+2OH-=OI-+I-+H2OHCHO+OI-+OH-=HCOO-+I-+H2OOI-+I-+2H+=I2+H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-4.3酸碱滴定法酸碱滴定法的原理是在弱碱性（pH<9.4）条件下亚硫酸钠与甲醛反应置换出NaOH，以百里酚酞为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至蓝色褪去，根据硫酸的量对应获得甲醛的量。反应为：HCHO+SO32-+H2O=H2C(OH)SO3-+OH-OH-+H+=H2O除此以外,还有间苯三酚法、离子色谱法、红外光谱法、薄层色谱－OPLC()等其它分析方法。由于各种分析方法的灵敏度，准确度不同，在使用不同的方法测定甲醛含量，需要考虑样品特点和分析要求以及仪器设备。

E. 1,2-二羟基萘的日本海关编码是什么

基本信息：
中文名称
1,2-二羟基萘
中文别名
1,2-二羟萘;1,2-二羟萘;1,2-二萘;1,2-萘二酚;
英文名称
naphthalene-1,2-diol
英文别名
1,2-Dihydroxynaphthalene;1,2-DIHYDROXYNAPHTHALENE;
CAS号
574-00-5
日本海关编码(HS-code)：290729000
概述（Summary）：HS:290729000.Polyphenols;
phenol-alcohols.
General
tariff:4.6%.WTO
tariff:3.1%.GSP
tariff:Free.

F. 1,4-二羟基萘的欧盟海关编码是什么

基本信息：
中文名称
1,4-二羟基萘
中文别名
1,4-二氧萘酚;1.4-二羟基萘;1,4-萘二酚;1,2-萘二酚;
英文名称
naphthalene-1,4-diol
英文别名
1,4-Naphthalenediol;1,4-Dihydroxynaphthalene;
CAS号
571-60-8
欧盟海关编码(HS-code)：29072900
概述（Summary）：HS:29072900.Polyphenols;
phenol-alcohols.
General
tariff:5.5%.

G. 如何检测甲醛 方法

自己检测可以用甲醛测试盒，方便快捷，甲醛的危害不容忽视，为了避免甲醛的危害，在装修后进行甲醛测试是非常有必要的。如果想要时彻底的根治甲醛，建议大家正确的使用以下几种除甲醛方法。

1、在家中放些绿色植物也能有效去除气味，尤其是像绿萝、吊兰、芦荟、龟背竹、仙人掌、常青藤等都能有效的吸收有害气体。另外，市面上比较流行的平安树和樟树等大型植物，它们自身能释放出一种清新的气体，让人精神愉悦，也比较适合用来去除新家具的味道。

H. 常用化学实验试剂的配制与应用有哪些

楼主你好：
一、通用试剂
1、碘试剂
检查一般有机化合物。
（1）碘蒸气 预先将盛有碘结晶的小杯置于密闭的玻璃容器内，使容器空间被碘蒸气饱和，将薄层置于容器内数分钟即显棕色斑点。有时，于容器中加放一小杯水，增加容器内的湿度，可提高显色的灵敏度。
（2）0.5％碘的氯仿溶液 喷洒试剂，置空气中待过量的碘挥发后，喷1％淀粉溶液，斑点由棕色转为蓝色。
2、硫酸试剂
查一般有机化合物。
5％硫酸乙醇溶液作为色谱显色剂用。喷洒后，置空气中干燥15min，100℃烤至斑点呈色（不同化合物呈不同颜色）。
3、重铬酸钾—硫酸试剂
检查一般有机化合物。
5g重铬酸钾溶于l00ml40％硫酸中。喷该试剂后，150℃加热至斑点出现(不同化合物呈不同颜色)。
4、磷钼酸试剂
检查还原性成分。
5％磷钼酸乙醇溶液。喷洒后，120℃加热至呈蓝色斑点。
5、磷钨酸试剂
检查还原性成分
20％磷钨酸乙醇溶液。喷洒后，120℃烘烤，还原性物质呈蓝色斑点。
6、硝酸银—氢氧化铵试剂
检查还原性成分。
溶液I：0.1mol／L硝酸银溶液。溶液Ⅱ：10％氢氧化铵溶液。临用前溶液I和Ⅱ以
1︰5混合。喷洒后105℃加热5~l0min，至深黑色斑点出现。
7、中性高锰酸钾试剂
检查易还原性成分。
0.05％高锰酸钾溶液。喷洒后粉红色背景上显黄色斑点。
8、碱性高锰酸钾试剂
检查还原性成分。
溶液I：1％高锰酸钾溶液。溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液。溶液I和Ⅱ等量混合使用，喷洒后，粉红背景上显黄色斑点。
9、四唑蓝试剂
检查还原性成分。
溶液I：0．5％四唑蓝甲醇溶液。溶液Ⅱ：25％氢氧化钠溶液。临用前两液等量混合。喷洒后，微热或室温放置显紫色斑点。
10、荧光素—溴试剂
检查不饱和化合物。
溶液I：0.1g荧光素溶于l00ml乙醇中。溶液Ⅱ：5g溴溶于l00ml四氯化碳中。先喷洒溶液I，然后将薄层板放入盛有溶液Ⅱ的缸内，黄色斑点出现后，于紫外光灯下检视，红色底板上显黄色荧光斑点。更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考中检所标准品对照品 www.rmhot.com
11．荧光显色试剂
检查一般有机化合物。
（1）0.2％2，7--'氯荧光素乙醇溶液。
（2）0.01％荧光素乙醇溶液。
（3）0.1％桑色素乙醇溶液。
（4）0.05％罗丹明B乙醇溶液。
喷洒任一溶液，不同的化合物在荧光背景上可显黑色或其它荧光斑点。
二、苷类鉴定试剂
1、糖鉴定试剂
（1） －萘酚－硫酸试剂
检查还原糖。
①溶液I：10％ —萘酚乙醇溶液。溶液Ⅱ：硫酸。取lml样品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2～3滴，混匀，沿试管壁缓缓加入少量溶液Ⅱ，二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。
②15％ —萘酚乙醇溶液21m1、硫酸13ml、乙醇87ml及水8ml混匀后使用。喷洒于薄层板上，100℃烤3～6min，多数糖显蓝色，鼠李糖显橙色，所显颜色于室温可稳定2天～3天。
（2）斐林试剂
检查还原糖。 ‘
溶液I：6.93g结晶硫酸铜溶于l00ml水中。溶液Ⅱ：34.6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于l00ml水中。取lml样品热水提取液，加入4～5滴用时配制的溶液Ⅰ、Ⅱ等量混合液，在沸水浴中加热数分钟，产生砖红色沉淀为阳性反应。如检查多糖和甙，取lml样品水提液，加入lmll0％盐酸溶液，在沸水浴上加热l0min，过滤，再用10％氢氧化钠溶液调至中性，按上述方法检查还原糖。
（3）氨性硝酸银试剂
检查还原糖。
硝酸银1g，加水20ml溶解，小心滴加适量氨水，边加边搅拌，至开始产生的沉淀将近全部溶解为止，过滤。取lml样品的水溶液，加入lml试剂，混匀后，40℃微热数分钟，管壁析出银镜或产生黑色沉淀为阳性反应。本试剂也可作为色谱显色剂，喷洒后于110℃加热数分钟，显棕黑色斑点为阳性反应。还原性物质如醛类、邻二酚类等有干扰。
（4）茴香醛－硫酸试剂
检查糖类化合物。
硫酸lml加到含茴香醛0.5ml的乙酸溶液50ml中，需临用前配制。喷洒于薄层板上，105℃加热至显示色斑，不同糖显不同颜色。
（5）苯胺－邻苯二甲酸试剂
检查糖类化合物。
苯胺0.93g和邻苯二甲酸1.66g溶于100ml水饱和的正丁醇中。作色谱显色剂用。喷后105℃烤5min，显红棕色斑点。
（6）l,3－二'羟基萘酚－磷酸试剂
检查酮糖、醛糖。
0.2％1，3--'二羟基萘酚乙醇溶液50ml与85％磷酸50ml混合均匀后使用。喷后105℃烤5min～10min，酮糖呈红色，醛糖显淡蓝色。
（7）苯胺－二苯胺－磷酸试剂
检查糖类化合物。
苯胺4ml、二苯胺4g及85％磷酸20ml溶于丙酮200ml中。喷洒于薄层板上，85℃加热10min，不同糖显不同颜色。
（8）2，3，5－三苯基氯化四氮唑(T．T．C)试剂
检查还原糖。
溶液Ⅰ：4％T．T．C甲醇溶液。溶液Ⅱ：4％氢氧化钠溶液。临用时将溶液Ⅰ和Ⅱ等体积混合。喷洒后，100℃加热5～10min，显红色斑点为阳性反应(醛类无干扰)。
（9）三氯化铁－冰醋酸(K．K)试剂
检查 －去氧糖，常用于强心甙。
溶液I：1％三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸至l00ml。溶液Ⅱ：硫酸。取样品乙醇提取液lml，置试管中，水浴上蒸去乙醇，残渣用0.5ml溶液I溶解，沿试管壁缓缓加入溶液Ⅱlml，静置分层，上层渐显蓝色，下层显红色或棕色为阳性反应(其颜色随苷元羟基和双键的位置和个数不同而不同)。
（10）占吨氢醇试剂
检查 －去氧糖(常用于强心甙)。
10mg占吨氢醇溶于100ml冰醋酸中，再加入lml硫酸混合。取lml样品，加入试剂lml，置水浴上加热30min，显红色为阳性反应。
（11）Gregg-Gisvold试剂
检查2．6－去氧糖。
溶液I：10％三氯化铁溶液。溶液Ⅱ：1％盐酸甲醇溶液(97.2ml甲醇中含2．8ml盐酸)。0.5ml溶液I与100ml溶液Ⅱ混合。将样品的乙醇溶液点于滤纸片上，晾干后，喷洒上述混合试剂，110℃加热5min，显蓝色为阳性反应。
（12）3，5－二氨基苯甲酸－磷酸试剂
检查2－去氧糖。
3，5－二氨基苯甲酸二盐酸盐1g溶于80％磷酸25ml，加水稀释至60ml。喷洒后，100℃加热15min，2－去氧糖在日光下显棕色，在紫外光下显黄绿色荧光。
（13）对硝基苯胺－过碘酸试剂
检查去氧糖。
溶液I：饱和偏高碘酸溶液1份加水2份混匀。溶液Ⅱ：1％对硝基苯胺乙醇溶液4份与盐酸1份混合。先喷溶液I，放置10min，再喷溶液Ⅱ，去氧糖显黄色，紫外光下显强荧光，再喷5％氢氧化钠甲醇溶液，颜色转绿，乙二醇同样显色。

I. 注射剂中的抗氧剂对哪些测定方法有干扰如何排除干扰

1、AHMT分光光度法

分光光度法主要有丙酮法、铬酸法、MBTH法、侧品红法、AHMT法等。

2、乙酰丙酮法

乙酰丙酮法的原理是用甲醛、乙酰丙酮和氨合成黄色化合物双乙酰二氢lucidine，然后在412nm处进行分光光度测定。

该方法的主要优点是操作简单，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，彩色溶液可以稳定存在12hr；缺点是灵敏度低，最低检出浓度为0．25mg／L，仅适用于较高浓度甲醛的测定。缺点是反应速度慢，大约需要60min。的确定存在所以₂干扰（使用NaHSO3作为保护剂可以消除）。这种方法非常传统，应用广泛。

3、变色酸法（CTA法）

铬酸法又称铬酸法。甲醛与铬酸（1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸）在浓硫酸溶液中反应生成紫色化合物。该化合物的最大吸收波长为580nm，可用分光光度法分析。改变变色酸浓度和采用不同的取样方法可以满足不同浓度甲醛检测的需要。

0．1％嗜铬酸－86％硫酸溶液作为吸收液，检出限达20g／L；用1％亚硫酸钠溶液吸附甲醛，将显色酸浓度改为5％，方法更加稳定、灵敏。该方法操作简单、快速、灵敏；缺点是在硫酸介质中，不容易控制，醛、烯化合物没有₂干涉测量。

苯酚试剂法原理是甲醛与苯酚试剂反应形成嗪，嗪在酸性溶液中被铁离子氧化形成蓝绿色化合物。颜色的深度与甲醛的含量成正比。该化合物在630nm处的摩尔吸收率可达7．0×104，该法的最小检出限为0．015mg／L。

该方法的缺点是乙醛和丙醛的存在会影响测定结果。在二氧化硫存在下，测定结果低，反应受温度限制，室温低于15，显色不完全。20－35之间15min显色最彻底，4小时后吸收稳定不变。

4、副品红法（PRA）

副品红法的原理是在甲醛、亚硫酸盐离子和副品红形成紫色络合物，最大吸收峰在570nm处，检出限为50g／L。

该方法简便、灵敏，其它醛类和酚类物质对测定无干扰。缺点是褪色快，灵敏度低，对温度敏感。使用有毒的汞试剂，显色化合物至少需要60分钟才能达到稳定的吸收。流动注射技术可以消除分光光度测定慢、灵敏度低、稳定性差的缺点。

(9)二羟基萘精制减压蒸馏扩展阅读：

除甲醛的方法：

根据甲醛的特点，选择了一种方便的甲醛去除方法。由于甲醛易溶于水，可以使用活性炭帮助在高于正常湿度的空气中吸收甲醛。

家中的窗帘布可以通过浸泡和清洁等方法，消除甲醛的刺激性气味，使其释放量达到合格标准。

根据甲醛释放原理，通风是清除甲醛的最佳方式，缓慢释放甲醛。此外，上述可以利用活性炭吸附甲醛来消除。

这一举措虽然有效，但需要注意的是，活性炭必须经常更换并及时处理。因为一旦使用或打开的活性炭被放置在没有甲醛或甲醛含量低的房子里，它就会再次成为甲醛的来源。