⑴ 正溴丁烷实验中从反应混合物中分离出粗产品正溴丁烷时为什么用蒸馏的方法而不直接用分液漏斗分离
制取1-溴丁烷的时抄候会产生袭很多的副产物，比方1，2-2溴丁烷等，这些副产物有些会溶于1-溴丁烷中，用分液的方法不能将其出去，只能将不容于1-溴丁烷的物质出去，用蒸馏方法便可以利用各物质的沸点不同而更好的提纯1-溴丁烷 在我的影像中貌似没有做过你说的这步诶，我记得好像是蒸馏后用水，龙硫酸，饱和碳酸钠，什么的洗涤然后干燥就OK 了？真有后一步，应该是是粗提纯后便于后面的洗涤操作，也能使丁醇和HBR更好反应吧？
⑵ 环己烯的制备在蒸馏粗产物时如果蒸出过多的前馏分应采取什么补救措施
前馏分过多通常由于干燥步骤进行的不彻底。
⑶ 实验过程中蒸馏粗产品时如何判断产品已全部蒸出
这个主要是看蒸馏时候的温度计显示，当塔顶的温度计显示温度改变的时候，通常就是表明主产品已经完全出来。
⑷ 某同学在回流结束时,将粗产品进行蒸馏后,再进行洗涤分液。你认为这样做有什么
某同学在回流结束时交出产品进行蒸馏后，再进行洗头分液。
⑸ 如何控制蒸馏时温度不变
移开酒精灯是可以的，温度即将达到上限时，应立即移开酒精灯。
或者用液浴加热（例如水浴），让待蒸馏液体在沸点处于其二者之间的液体中加热，可以控制温度刚刚好。
⑹ 蒸馏时如何控制馏出液的流量
控制温度是关键，温度过低，流出的慢，温度高，流出的快。需要将温度控制在一个合适的范围，即能保证反应进行，又能保证不会过快的流出。
⑺ 1.实验室制受1-溴丁烷,用去浓硫酸0.22mol,正丁醇0.08mol,溴化钠0.10mol,得
摘要 实验一 正丁基溴的制备实验报告
⑻ 在环己烯粗产物蒸馏过程中为什么不用球形冷凝管
。。蒸馏又不是回流，当然用直形冷凝管了。不然你一堆产品留球里。
⑼ 如何判断水蒸气蒸馏的终点
1.水蒸气蒸馏利用的原理是液体的共沸.两种（或者更多）液体混合的时候,一般都会产生共沸回,共沸物的组分都相答对固定,例如乙醇和水产生共沸,乙醇的含量大约为95％,水5％.就是这个原理.
2.因为很多有机溶剂与水都有共沸点,有些化学反应温度又不能无限高,生成物又需要不断移出反应体系,才能促使反应持续进行,所以这样的化学反应就可以用水蒸气蒸馏,通入水蒸气,使产物与水形成共沸物,达到上述的目的.
3.安全管不记得是什么了,T型管是用来排水的,因为水蒸气在通过导管的过程中会冷却,可能产生堵塞管道,所以需要用T型管收集并排走,保证水蒸气顺利通入反应器中.
4.终点一般以反应器中的液体变澄清为准.因为很多有机物都不溶于水,还有生成物在反应器中,应该是浑浊液体.或者可以用折光仪,判断蒸馏出的物质基上是水.
5.停止时先取出通入反应器中的导管,再停止加热水蒸气.防止倒流.
6.分液漏斗使用时要注意混合后打开活塞排气,排气时,瓶口向下,漏斗口向水槽（不要向人）.静置分层时要保持与大气连通.
⑽ 在蒸馏粗产物时,如果蒸出过多的前馏分。应采取什么补救措施
一般的办法有
1.降低釜底温度
2.减小分流比
3.采取循环蒸馏的措施