共沸蒸馏装置二甲苯

❶ 什么是共沸蒸馏

当二元组分沸点非常接近或形成共沸物时，一般的蒸馏方法难以分离，回加入第三组分，可以于答与原组分之一形成二元最低共沸物，使沸点比原组分或原恒沸物低的多，溶液变成“恒沸物－纯组分”或“恒沸物－恒沸物”的蒸馏，这种分离方法叫共沸蒸馏。

❷ 有机化学实验共沸蒸馏装置中分水器的工作原理是什么

如制备乙酸正丁酯时，乙酸正丁酯与正丁醇、水形成共沸物（90.7摄氏度）从烧瓶蒸出到支管。支内管里有水，容蒸出的水会与其汇集，而有机物就分层（上层）。调节好水位高度，有机层又会从支管溢出到烧瓶。这就达到了减少产物水的目的，使反应向正方向进行。

❸ 共沸物能从共沸精馏塔塔底出去吗

共沸物能不能用简单精馏分离啊?
共沸物用普通蒸馏或者精馏的方法分不开,应该要加一些其他的东西,例如氧化钙 共沸物精馏也可以达到较高的浓度,但是得采取一些其它措施简单精馏一般情况下是不能将共沸物分开,但是可以加入第三类物质,破。 不能95以上加吸水物了要想办法破共沸萃取,共沸精馏等 使用多塔精馏的方法可以得到纯度更高的酒精,具体可以使用化工模拟软件Aspen或者proii进行模拟,确定不同精馏条件下的塔顶,塔。

正丁醇和水分离,用共沸精馏,共沸剂该如何选择! 。
查下溶剂手册,共沸的挺多的。苯、环己烷、邻二甲苯、间二甲苯等等。

为什么不能用一般精馏方法将恒沸混合液分离?
共沸精馏和含盐混合萃取剂萃取精馏结合分离丙醛-水-乙酸混合液的方法及其设备,步骤如下:(1)原料丙醛、水、乙酸混合液先经共沸蒸馏;萃取精馏塔塔顶得到98%左右的丙醛;(2)上述98%左右的丙醛用含盐环丁砜和甘油混合溶剂萃取分离,萃取精馏塔塔顶得99.8%以上的丙醛,塔釜流出含盐混合萃取剂;(3)上述含盐混合萃取剂经再生塔处理,再生塔塔顶分别得到98%丙醛、含酸水溶液及含萃取溶剂馏分;(4)98%丙醛回共沸蒸馏塔原料罐,循环使用;(5)含酸水溶液去水处理;含萃取溶剂馏分去混合溶剂储罐;含盐混合萃取剂循环使用。本发明工艺步骤比较简单,产品纯度高,混合萃取剂循环使用,生产过程无废液排放,。

❹ 甲醇和二甲苯共沸吗共沸点是多少

不共沸啊不共沸，有一种碳酸二甲酯的生产工艺中有一步用二甲苯从碳酸二甲酯和甲版醇的混合物中萃取精馏权碳酸二甲酯，共沸了咋萃啊……
通常所说的二甲苯实际上是邻，间，对二甲苯的混合物，它们与甲醇没有共沸点:P:P:P

❺ 二甲苯水共沸物：三个共沸点分别是多少

乙酸乙酯与水的共沸混合物的沸点70.4℃（含水量8.0%）氯仿和水共沸点56.1℃（含水量2.5%）

❻ 请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗

普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出，加根小填料柱就可以了，

❼ 什么叫共沸蒸馏呀混合物的沸点不同

有些混合物会形成共沸点的混合物,好几种物质同时沸腾
比如苯-水-甲醇共沸体系,沸点好像是66度吧
这样的体系还有很多,当然这个时候蒸馏法不能分离共沸混合物组分了

❽ 为什么常用甲苯共沸除水

甲苯能与水来形成共沸混合物自，可以利用该特性，在待干燥的有机物中加入共沸组成中某一有机物，因共沸混合物的沸点通常低于待干燥的有机物的沸点，所以蒸馏时可将水带出来，从而达到干燥的目的。

在共沸蒸馏中，第三种溶剂被加到初始共沸混合物中，它可与原来混合物中的一种组分形成恒沸点混合物，由此产生的沸点变化经常大到足以引起沸点接近的物质的进一步分离，原共沸混合物中的一种成分的定量移去依赖于加入的共沸剂过量的情况，第二个要求是共沸剂必须容易用简单蒸馏方法除去。

(8)共沸蒸馏装置二甲苯扩展阅读

在被分离的物系中加入共沸剂（或者称共沸组分），该共沸剂必须能和物系中一个或几个组分形成具有最低沸点的恒沸物，以至于使需要分离的集中物质间的沸点差（或相对挥发度）增大。在精馏时，共沸组分能以共沸物的形式从精馏塔顶蒸出。

共沸精馏的过程中，所加入的共沸组分必须从塔顶蒸出，而后冷凝分离，循环使用。因而共沸精馏消耗的能量（包括汽化共沸剂的热量和输送物料的电能）较多。

❾ 二甲苯作为碱水溶液萃取挥发性物质时，用减压蒸馏法会有什么效果二甲苯在多少温度时被减压抽滤出

这个问题的关键是那种挥发性物质的沸点（或减压沸点）是多少？看上去您要萃取的内物质应该是一种容胺。
如果这种物质的常压沸点高于200度的话，使用二甲苯萃取是可以的。但有一个问题是，如果这种物质是一种胺的话，就会出现萃取不净的现象。解决方法如下：
1.如果这物质是一个对强碱稳定的物质。可以用氢氧化钠将水饱和之后再用二甲苯萃，萃取液用固体氢氧化钠干燥。
2.如果它对强碱相对不是十分稳定。可以用碱将PH值调整到9-10，然后向水中加入氯化钠使之饱和之后用四氢呋喃萃取，萃取液用固体氯化钠干燥（不要用无水硫酸钠，无效！）。
如果物质的沸点在100-200度之间，建议使用NaCl+THF的办法萃，NaCl固体干燥！。
如果物质的沸点在100度以下，建议直接常压蒸馏。馏份用固体氢氧化钠干燥后重蒸。

用蒸馏或减压蒸馏的方法分离精制物质的关键在于杂质与产品之间存在沸点差并且没有不形成恒沸混合物。60-80度的馏份从沸点上看应该就是二甲苯，由于不知道您的产品的沸点，所以，是不是混合物是不知道的。
如果想知道进一步的回答，请告知物质的类型，最好是结构式。以及资料上介绍的沸点数据。当然，有气相色谱的分析结果就更好了。

❿ 蒸馏法测定水分含量为什么加入二甲苯

二甲抄苯可容少量水，这样袭使其前期水饱和，以后样品里的水不会溶于二甲苯，而使结果受影响。
基于两种互不相溶的液体二元体系的沸点低于各组分的沸点这一事实，将食品中的水分与甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏出液在接收管中分层，根据 馏出液中水的体积，即可计算出样品中水分含量。
蒸馏法的原理是：将不溶于水的有机溶剂和样品一起放到蒸馏瓶中加热，样品中的水分与有机溶剂共同沸腾，汽化，把水和有机溶剂收集到一个刻度管中，最后读出水层。
不过如果样品是对热不稳定的，一般不用二甲苯，而采用沸点低的苯或甲苯。
此方法一般适用于含有大量挥发性成份的样品，如香料、调味品等，禾业科技专专门做水分测定的。