Ⅰ 减压蒸馏装置工艺流程图
是不是这个?
Ⅱ 减压蒸馏装置有哪些仪器及设备组成,各自
有圆底烧瓶、直形冷凝管、蒸馏头,带有真空接头的接液管(也叫弯管或牛角管)、真空泵、减压阀、压力计、真空管铁架台、铁架、铁夹等就可以进行真空操作了。
Ⅲ 求实验室减压蒸馏装置图
实验室减压蒸馏装置图如下图所示:
实验原理
1.减压蒸馏适用对象
在常压蒸馏时回未达沸点即已答受热分解、氧化或聚合的物质
2、减压下的沸点
(1)通常液体的沸点是指其表面的蒸气压等于外界大气压时的温度;
(2)液体沸腾时温度是与外界的压力相关的,即外界压力降低沸点也降低;
(3)利用外界压力和液体沸点之间的关系,将液体置于一可减压的装置中,随体系压力的减小,液体沸腾的温度即可降低,这种在较低压力下进行蒸馏的操作被称为减压蒸馏。
注意事项
1.真空油泵的好坏决定于其机械结构和真空泵油的质量,如果是蒸馏挥发性较大的有机溶剂,其蒸气被油吸收后,会增加油的蒸气压,影响泵的抽真空效果;如果是酸性的蒸气,还会腐蚀泵的机件;
另外,由于水蒸气凝结后会与油形成浓稠的乳浊液,破坏了油泵的正常工作。因此,在真空油泵的使用中,应安装必要的保护装置。
2.测压计的作用是指示减压蒸馏系统内部的压力,通常采用水银测压计,一般可分为封闭式和开口式两种。使用时必须注意勿使水或脏物侵入测压计内。水银柱中也不得有小气泡存在。否则,将影响测定压力的准确性。
Ⅳ 安装实验室减压蒸馏装置
装置安装:
从左向右依次安装蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收回瓶,真空接液管的答支管连接一个安全瓶,安全瓶的支管连接在抽气泵上。启动抽气泵,旋紧安全瓶上旋塞和毛细管上螺旋夹,检查整个装置的气密性。待达到所需的真空度后,放开安全瓶上旋塞,恢复系统的常压状态。
气化中心设置:减压蒸馏时不能用碎瓷片、一端封口的断毛细管等形成气化中心,可以用一根上端粗、下端细的两端开口毛细管从蒸馏头直管上伸入蒸馏烧瓶液面下,上端用胶管连接并用螺旋夹控制。也可以用磁力搅拌器带动搅拌子形成气化中心。
注意事项:
1,仪器安装好后,先检查系统是否漏气.
2,蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.如果空气被允许从别的某处进入装置中而控制毛细管的螺旋夹却仍旧关闭着,那么液体就可能倒灌而在毛细管中上升.
Ⅳ 谁知道实验室简易的减压蒸馏装置,我是想自己制作一个简单的减压装置,一般就行,
你先安装一个实验室蒸馏装置,通过尾接管可以接减压装置,实验室有通过自来水做动力的水冲式真空装置,不建议自己用玻璃吹,有现成可以买到的.
Ⅵ 常压蒸馏装置和减压蒸馏装置的大概介绍
降压蒸馏比常压蒸馏液体的沸腾点比较低比较省热源。还有一种是直接减压达一定程度液体就会被气态化。
Ⅶ 减压蒸馏时.说明如何读出减压系统内压力.并画出其图
这应该是仪器题,看图:
规范的表达不好说,关键是要说明原理,即读数实际表示的是内外的压力差,需要折算成实际的绝对压力,这是关键
Ⅷ 二甲基甲酰胺减压蒸馏
DMSO沸点来189℃.给定压力的费电可以近似源的从下列公式得到:logP=A+B/T
p为蒸气压,T为费电,AB为常数,logP为纵坐标,1/T为横坐标作图,可获得一个直线。因此,可以从两组一直的压力和温度算数AB,代入公式,就可以求出某一个压力时的费电。但是世纪减压蒸馏中,我们可以参考实际经验关系图来估算一个化合物的沸点和压力的关系
Ⅸ 减压蒸馏实验室装置怎么很难蒸馏出需要的物质!
你要先了解一下你要蒸馏的物质的性质,比如常压下的沸点,随压力的降低内,沸点的变化,在你容蒸馏的真空度下要什么温度你要蒸馏的物质才能气化出来?混合物系中有没有影响你物质的物质,比如会形成最高共沸物。这些因素都要充分考虑清楚,再去干。
简单的说吧,两种办法解决,一,增大真空度,二,加热提高温度。
但要注意,过程都要缓慢进行,否则会发生危险。注意安全。
Ⅹ 减压蒸馏cad的装置图
可以去这里:http://www.jxdiguo.com/jixieCADtu/2014-05-09/127171.html,有常减压蒸馏工艺流程图下回载答(100.55K,DWG格式)