苯酚与蒸馏水反应化学方程式

❶ 苯酚有关的反应

1、苯酚的硝化反应

C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻

2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。

C₆H₅OH + HCHO→C₆H₃OHCH₂ + H₂O

3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。

3Br₂+C₆H₅OH→ (C₆H₅OH) Br₃+3HBr

4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。

C₆H₅OH+NaOH→C₆H₅ONa+H₂O

苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。

(1)苯酚与蒸馏水反应化学方程式扩展阅读

苯酚的使用：

1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。

2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

❷ 苯酚与氢氧化钠反应的化学方程式

C6H5OH+NaOH=C6H5ONa+H2O
苯酚是弱酸,所以和氢氧化钠发生酸碱中和反应.

❸ 液体苯酚与水反应现象与方程式

3C6H5OH+4KMnO4----3C6H4O2+4MnO2+4KOH+H2O C6H4O2是对苯醌，也就是1,4-苯醌

❹ 苯酚与乙醇反应的化学方程式是什么 在线急等。谢谢

这两种物质不反应吧，要反应的话，可以想到乙醇分子间的脱水反应，140摄氏度生成乙醚的那个，假如这样的话
CH3CH2OH+C6H5OH---一定条件----CH3CH2OC6H5。是自己联想到的，不知道对不对，呵呵

❺ 苯酚与溴水反应方程式

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！

注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

(5)苯酚与蒸馏水反应化学方程式扩展阅读：

与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与醛类等有醛基的物质反应：

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代）。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

❻ 苯酚钠在水溶液中几乎不能存在，会发生水解生成苯酚反应方程式

C6H5O-+H2O=（=代表可逆符号哈）C6H5OH+OH-

苯酚钠在水溶液中可能大量存在，这要看是在酸性溶液还是中性或者碱性溶液。酸性的话，溶液，苯酚根离子和氢离子结合生成苯酚，苯酚在65摄氏度以下的水中溶解度不好，溶液会变浑浊，这种溶液条件下苯酚根不可以大量存在；在碱性溶液中，由于氢氧根离子存在，会抑制苯酚根离子的水解，故而苯酚钠可以在碱性溶液中大量存在；中性水溶液中，苯酚根离子水解程度有限，所以苯酚根当然可以大量存在。

❼ 苯酚和三氯化铁反应的化学方程式

6C6H5OH+FeCl3====[Fe(OC6H5)6]3- +6H+ +3Cl-

具有羟基与sp2杂化的碳原子（也就是碳碳双键上的碳原子）相连的结构的化合物大多数都可以与三氯化铁的水溶液发生显色反应。酚羟基直接与芳环相连，相当于稀醇结构，故也有此反应。不同的酚颜色不同。苯酚，间本三酚都是蓝紫色。邻苯二酚，对苯二酚绿色，甲苯酚蓝色。
反应机理一般是认为生成了配合物而显色

❽ 苯酚与硝酸反应的化学方程式

苯酚和硝酸的化学方程式：（浓硫酸作催化剂）

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

硝酸中的羟基氢与非羟化的氧原子形成分子内氢键，这是硝酸酸性不及硫酸、盐酸，熔沸点较前两者低的主要原因。

(8)苯酚与蒸馏水反应化学方程式扩展阅读：

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：

PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：

PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

浓硝酸不稳定，遇光或热会分解而放出二氧化氮，分解产生的二氧化氮溶于硝酸，从而使外观带有浅黄色。但稀硝酸相对稳定。

反应方程式：4HNO₃=光照=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O

4HNO₃=△=4NO₂↑+O₂↑+2H₂O

❾ 苯酚都与什么反应 详细点

苯酚可以发生傅克反应，其酚羟基也可以被被酸类酯化。同时酚羟基有酸性，可以与无机强碱成酚盐。

❿ 蒸馏水加液体苯酚现象是什么

分层，下层是含水的苯酚层，上层是含苯酚的水层，加热到65摄氏度以上，苯酚与水以任意比混溶，冷却后重新得到结晶