乙酸异戊酯为什么需要蒸馏

Ⅰ 乙酸异戊酯的制备最后免去了干燥的步骤直接进行蒸馏,产率降低,什么原因

提这个问题是想表明你基础太差、用功程度太低还是什么事都难以自己做一下深入的思考？你说呢？那不是因为没有去除逆反应的条件，产物又变回反应物了么！

Ⅱ 乙酸异戊酯的制备中为什么有些反应需采用加热回流

你说的是分水回流吧.
这样是去掉生成物“水”
这个反应是可逆反应,除去水之后,
可以促进反应向正向进行.

Ⅲ 制备乙酸异戊酯用Nacl洗涤时未干燥直接蒸馏,为什么产率偏低

水相能够溶抄解氯化钠、酸、小袭分子的醇，这些有机的溶剂又可以溶解一定的酯类（氯化钠溶液洗涤有机相，除了洗去易溶于水的组分外。还有利于破乳化而分层）。
上层有机相混入水，水会带入没有反应的酸、醇，其共同起溶剂的作用（也使有机相产物浑浊增加），混合液组分越多，相对的沸点降低的也较大！
一方面产物难以蒸馏出来，另一方面纯度也降低！！！
不要追问，你的操作本来就极不符合实验操作的要求，再问就开骂！！

Ⅳ 乙酸异戊酯的制备实验思考题

因为乙酸可与小苏打反应生成离子化合物后蒸馏即可，操作方便简单，效果显著，而除异戊醇操作则较为复杂且效果不是很好。

希望对你有帮助！

Ⅳ 乙酸异戊酯的制备最后免去了干燥的步骤直接进行蒸馏,产率降低,什么原因

水相能够溶解氯化来钠、酸、小分子自的醇，这些有机的溶剂又可以溶解一定的酯类（氯化钠溶液洗涤有机相，除了洗去易溶于水的组分外。还有利于破乳化而分层）。
上层有机相混入水，水会带入没有反应的酸、醇，其共同起溶剂的作用（也使有机相产物浑浊增加），混合液组分越多，相对的沸点降低的也较大！
一方面产物难以蒸馏出来，另一方面纯度也降低！！！
不要追问，你的操作本来就极不符合实验操作的要求，再问就开骂！！

Ⅵ 乙酸异戊酯的制备

乙酸异戊酯(香蕉油)的制备 (preparation of isopentyl acetate ( banana oil ) 利用酯化反应，制备乙酸异戊酯(香蕉油),并以蒸馏方法纯化产物。 酯类为具有芳香气味的化合物,许多水果或植物体上的酯香可用来制备人工芳香剂和香水,酯类也是漆料和合成塑胶的极佳溶剂。制备酯类最典型的酯化反应是利用异戊醇和醋酸反应生成乙酸异戊酯,俗称香蕉油,因其香味如香蕉而命名,它也可当作油漆的溶剂。酯化反应是可逆反应,通常采用过量的羧酸,在反应达到平衡时,仍然有相当量的反应物存在,在酸性溶液下则反应式向右称为「酯化反应」; 如果在碱性溶液下则反应式向左称为「皂化反应」。酯化反应的反应机构可用含有同位素o<;sup>18的醇与酸进行酯化反应追踪。如下反应式由结果发现酯化合物含有o<;sup>18,而水分子中没有,由此可得知所生成的水,其中的氧原子是由酸而来 .注意事项:反映容器应干燥,硫酸要摇匀,用量不要多免得炭化,注意不要形水,异戊醇,乙酸异戊酯组成的三恒沸物影响产量.最后产物为易燃品,避免明火加热.

Ⅶ 制备乙酸异戊酯时为什么要收集138到140摄氏度的馏分

乙酸异戊酯沸点是143℃。
有机物含低沸点杂质时，沸点会有所降低。
138-140℃之间的馏分，应该是经验值。

Ⅷ 乙酸异戊酯合成实验中的问题！急！

1、乙酸异戊酯的沸点是142℃，异戊醇的沸点是132℃，从132℃开始，未完全反应版的异戊醇蒸出了，之后乙酸权异戊酯蒸出（应该是共沸物蒸出），由于一直没达到乙酸异戊酯沸点所以没有沸腾；
2、乙酸被加进的浓硫酸碳化了，才会有颜色。具体颜色不同是因为碳化生成物不同，或生成物的比例有区别。
望采纳。

Ⅸ 乙酸异戊酯的制备为什么预先在分水器中加入一定量的水

乙酸异戊酯的制备预先在分水器中加入一定量的水的原因：这样可以实现回流反应，丁醇可以和水形成共沸物CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH=CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O。

由于反应是可逆反应，为使反应向右进行，可增加反应原料或是不断蒸出生成物。正丁醇、乙酸丁酯和水可能生成以下几种恒沸混合物。因此，本实验利用恒沸混合物蒸馏方法将反应生成的水不断从反应物中除去。

化学性质

与低级乙酸酯类相比，不易水解；但在苛性碱存在下，水解生成乙酸和异戊醇。乙酸异戊酯在氮气流中于700℃通过玻璃棉时，分解为3-甲基-1-丁烯及少量的丙酮。

将氨和乙酸异戊酯的混合物通过热至490~500℃的氧化铝时，生成乙腈、异戊醇、乙烯和氢等。乙酸异戊酯在乙醚溶液中与碘化镁、四氯化钛生成结晶性的分子化合物。此外，乙酸异戊酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯类的共同反应。

以上内容参考：网络-乙酸异戊酯