呋喃甲醇的制备和减压蒸馏

A. 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备时出现黄色浆状物，浆状物加水过量会有什么结果

加水过量会增加后面操作中乙醚的用量和浓盐酸的用量 一方面增加了实验的繁琐 另一方面造成试剂的浪费 实验的危险性和毒性也会增加

B. 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备中为什么要用新鲜的呋喃甲醛

呋喃甲醛久置易呈棕褐色，含有杂质，需蒸馏后方能使用。所以要用新鲜的呋喃甲醛

C. 呋喃甲醇的制备

由糠醛经加氢还原而得。工业上加氢还原有液相加氢和气相加氢两种工艺。液回相加氢法又分高压法和中答压法，高压法多在9.8MPa以上操作，温度控制在170-200℃之间，用三氧化二铬和氧化铜作催化剂，糠醛与氢的摩尔配比为1：42，转化率在95-100%之间，中压法多在6.73-6.86MPa左右操作，温度控制在160-170左右，也用三氧化二铬和氧化铅为催化剂，所得产物在66.5-79.84kPa减压精馏得到糠醇，转化率一般为80-90%。气相加氢法在0.1-0.39MPa下进行，温度控制在80-170℃左右，用镍或铬-铜系催化剂。糠醛与氢的摩率高，成本低。原料消耗定额：糠醛1120kg/t、氢气300m3/t。

D. 以呋喃甲醛为原料通过歧化反应制备甲醇和呋喃甲酸。反应结束后，反应产物如何分离 （用操作流程图表示）

流程来图不画了，太麻烦了源。

这个反应可以参考苯甲醛发生Cannizzaro反应以后的处理方法。反应用浓碱水溶液进行，所以呋喃-2-甲酸是以羧酸盐形式存在于水中的。将反应后粘稠混合物加入水溶解振荡形成浊液。加入乙醚振荡后分液。水相继续用乙醚萃取两次后保留水相。

合并有机相用亚硫酸氢钠溶液、碳酸钠溶液和清水各洗涤一次后加入无水硫酸钠干燥10min，过滤掉干燥剂，旋蒸除去乙醚留下呋喃-2-甲醇粗产品。精制可以用减压蒸馏的方法。

水相在搅拌中加入稀盐酸直至恰好让刚果红试纸变色。此时析出呋喃-2-甲酸。过滤得粗产品，精制可以用水重结晶

E. 本实验是根据什么分离和提纯呋喃甲醇和呋喃甲酸这两种产物的

碱催化反应结束产物呋喃甲醇呋喃甲酸钠盐容易看呋喃甲酸钠盐更易溶于水呋喃甲醇则更易溶于机溶剂利用萃取便离二组机层通蒸馏呋喃甲醇产品；水层通盐酸酸化即呋喃甲酸产品

F. 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备（大学有机实验）的思考题

1。因为有机产物在乙醚中有很好的溶解度， 而乙醚与水相能很好的分层。
2。还可以用其他试纸， 如石蕊，酚酞试纸来检测。 如果酸性太强， 呋喃甲酸的呋喃环将开环。生成末端为醛基的戊烯酸。

G. 呋喃甲醇和呋喃甲酸制备过程中得到的黄色浆状物是什么

用呋喃甲醛和氢氧化钠溶液反应，得到黄色浆状物，有产物呋喃甲醇和呋喃甲酸钠，未充分反应的呋喃甲醛和氢氧化钠溶液。呋喃不稳定，易开环，产生的有机杂质显黄色。

H. 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备实验中，二氯甲烷萃取过的水溶液用硫酸酸化是否合适

呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备实验报告怎么计算产率呋喃甲醛发生的是歧化反应,即使内完全转化也各只有一容半,而实际上不可能达到理想转化率,因此都不会高于50% 呋喃甲醛发生的是歧化反应,即使完全转化也各只有一半,而实际上不可能达到理想转化率,因此都不会高于50%