为何要先水蒸汽蒸馏后碱化

❶ 进行水蒸气蒸馏结束时为什么要先打开安全阀后停止加热

【1】简单的来说安全阀是自防止系统的压力超过某个值，主要是用来保护系统的，减压阀是把系统的压力从高压降低到一个所需要的合适的值，其出口压力是一个范围，只要在这个范围内的都可以。
【2】安全阀：安全阀是启闭件受外力作用下处于常闭状态，当设备或管道内的介质压力升高超过规定值时，通过向系统外排放介质来防止管道或设备内介质压力超过规定数值的特殊阀门。安全阀属于自动阀类，主要用于锅炉、压力容器和管道上，控制压力不超过规定值，对人身安全和设备运行起重要保护作用。注安全阀必须经过压力试验才能使用。
【3】减压阀：减压阀是通过调节，将进口压力减至某一需要的出口压力，并依靠介质本身的能量，使出口压力自动保持稳定的阀门。从流体力学的观点看，减压阀是一个局部阻力可以变化的节流元件，即通过改变节流面积，使流速及流体的动能改变，造成不同的压力损失，从而达到减压的目的。然后依靠控制与调节系统的调节，使阀后压力的波动与弹簧力相平衡，使阀后压力在一定的误差范围内保持恒定。
这样的提问是 没有意义的
还是自己做比较好 查阅下资料

❷ 在水蒸气蒸馏之前为什么要加固体碳酸钠，能否用氢氧化钠代替

得看具体要制取什么：
比如
酯类物质在碱性条件下可能会发生水解
强碱性环境下不能大量存在的产物（与naoh反应）会被除去

❸ 水蒸气蒸馏提取烟碱时，为什么要用naoh中和至明显碱性

用盐酸提取烟碱是因为酸碱可以反应生成盐。提取烟碱要用氢氧化钠，是为了提高烟碱的转化率，利用强碱制弱碱的原理。

❹ 高中生物植物芳香油的提取实验中，水蒸气蒸馏装置为什么要事先干燥

高中生物植物芳香油的提取实验中，水蒸气蒸馏装置没必要事先干燥。
水蒸气蒸馏装置中本身就要加水的，然后将水加热到沸腾，靠水蒸气将其中的芳香油夹带出来，因此没必要提前干燥。也许是老师让你们养成好习惯，实验完毕，把仪器清洗干净，然后放到烘箱里烘干，下次要做实验，直接就可以拿出来用了。

❺ 水蒸气蒸馏装置的基本原理是什么

在蒸馏瓶中，水加热到沸腾，水蒸气进入冷凝管，水蒸气被冷凝成小水珠，顺着冷凝管流入锥形瓶。

水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的药材与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的药材成分的浸提。

水蒸气蒸馏法可分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法、水上蒸馏法。为提高馏出液的浓度，一般需将馏出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏。

常用设备为多能提取罐、挥发油提取罐，它在生产活动中被广泛使用蒸馏是分离、纯化液态混合物的一种常用的方法，也可以测定液态化合物的沸点，因此对鉴定纯液态化合物有一定的意义。

(5)为何要先水蒸汽蒸馏后碱化扩展阅读：

水蒸气蒸馏法适合分离那些在其沸点附近容易分解的物质，也适用于从不挥发物质或树脂状物质中分离出所需的组分（如天然产物香精油、生物碱等）。使用此法被提纯的物质必须具备以下条件：

①不溶于水或微溶于水；

②具有一定的挥发性；

③在共沸温度下与水不发生反应；

④在100℃左右，必须具有一定的蒸气压，至少666.5～1333Pa（5～10mmHg），并且待分离物质与其他杂质在100℃左右时具有明显的蒸气压差。

❻ a-苯乙胺的制备中,水蒸气蒸馏前为何要碱化

纯左旋苯乙胺需要经过拆分才能得到。拆分方法：、s-(-)-α-苯乙胺的分离
在500mL锥形瓶中，加入12.2g(+)-酒石酸和180mL甲醇，在水浴上加热至接近沸腾（60℃），搅拌使酒石酸溶解。然后在搅拌下慢慢加入10g α-苯乙胺。须小心操作，以免混合物沸腾或起泡溢出。冷至室温后，将烧瓶塞住，放置24h以上，应析出白色棱状晶体。假如析出针状晶体，应重新加热溶解并冷却至完全析出棱状晶体（1）。抽气过滤，并用少许冷甲醇洗涤，干燥后得（-）-胺（+）-酒石酸盐约8g。以下步骤为减少操作的困难，可由两个学生将各自的产品合并起来，约为16g盐的晶体。将16g（-）-胺（+）-酒石酸盐置于500mL锥形瓶中，加入60mL水，搅拌使部分结晶溶解，接着加入10mL 30%氢氧化钠调PH13，搅拌混合物至固体完全溶解。将溶液转入分液漏斗，每次用15mL乙醚萃取二次。合并醚萃取液，用无水硫酸钠干燥。水层倒入指定容器中回收（+）-酒石酸。
将干燥后的乙醚溶液用滴液漏斗分批转入100mL圆底烧瓶，在水浴上蒸去乙醚，然后蒸馏收集180-190℃馏分（2）于一已称重的锥形瓶中，产量约4-5g，用塞子塞住锥形瓶准备测定比旋光度。

❼ 关于水蒸气蒸馏法，一定要水蒸气出来吗，干嘛不直接蒸

水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与专水不发生反应属，且难溶或不溶于水的成分的提取。此类成分的沸点多在100℃以上，与水不相混溶或仅微溶，并在100℃左右有一定的蒸气压。当与水在一起加热时，其蒸气压和水的蒸气压总和为一个大气压时，液体就开始沸腾，水蒸气将挥发性物质一并带出。例如中草药中的挥发油，某些小分子生物碱一麻黄碱、萧碱、槟榔碱，以及某些小分子的酚性物质。牡丹酚（paeonol)等，都可应用本法提取。有些挥发性成分在水中的溶解度稍大些，常将蒸馏液重新蒸馏，在最先蒸馏出的部分，分出挥发油层，或在蒸馏液水层经盐析法并用低沸点溶剂将成分提取出来。例如玫瑰油、原白头翁素（protoanemonin)等的制备多采用此法。

❽ 裂解粗馏物为什么首先采用水蒸气蒸馏进行初次分馏

首先,确定是简单的分馏,不是蒸馏,确定组分间的沸点差应该小于30度,否则应该采用简单地蒸馏即可.其实两者的要点差不多.沸点差大于30-40度的一般都很好分离,沸点差小于30度时较难分离,需要采用分馏的方法.但是要注意,如果沸点太高,最好采用减压蒸馏或水汽蒸馏.接着是要搭好装置,要注意,如果要得到很纯的产物,这最好在装置的尾部加上一个干燥器,但别把系统密封.根据要分离的组分的沸点差选择合适的分馏柱,柱太短则分离效果不好,太长则太费时间,要合理选择.装置接口处不能漏气,但也千万不要用真空硅酯涂抹,否则很有可能带进产物中.冷凝系统要有足够的效率,沸点很低的要用冰浴冷凝.在加热的油浴或水浴中以及分馏柱上各加一个合适的温度计（由沸点决定,一般加热的油浴的温度要比容器内的原料液的温度高15-20度左右,这也是确定加热温度的参考数据）,位置油浴中的只要水银球完全没入油中,且不与加热器直接接触,分馏柱上的是水银球的上端位于分馏柱支管下沿延长线上.第三,开始蒸馏后,切忌加热速度太快,且加热要均匀,如果没有太高的对无水的要求,可以加入一点沸石,防止爆沸.如果有很高的无水无氧的要求,则可能还要氮气保护,加出水剂.加热开始后,最好在分馏柱上缠上一些布,是分馏柱内的温度受到外界的影响减小到最小.原料液开始沸腾并有液体蒸出时,要开始观察分馏柱上的温度计的指数变化,一直要到温度恒定在滴出3-5滴后再开始收集,前液不要,保证纯度.分馏出的液体流出的速度在每秒一滴左右,不要太快.到温度计示数开始快速的降低时证明第一个组分已经分离出来了,换接收瓶.同上收集其他组分.另外容器要干净应该就不要说了吧.

❾ 水蒸气蒸馏的原理

水蒸气蒸馏的原理：
当水和有机物一起共热时,整个体系的蒸气压力根据分压定律,应为各组分蒸气压之和。即P=PA+PB,其中P为总的蒸气压,PA为水的蒸气压,PB为不溶于水的化合物的蒸气压。当混合物中各组分的蒸气压总和等于外界大气压时,混合物开始沸腾。而混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低些。因此,常压下应用水蒸气蒸馏,能在低于100℃的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。蒸馏时混合物的沸点保持不变,直到其中一组分几乎全部蒸出(因为总的蒸气压与混合物中二者相对量无关)。该法适合以下物质: 1.不溶或难溶于水。2.在沸腾下与水长时间共存而不发生化学反应。 3.在100℃左右时必须具有一定的蒸气压。

❿ 终止水蒸气蒸馏时 为什么要先松开T形管的止水夹，再停止水蒸气发生装

1 检查装置气密性
2 水占圆底烧瓶容积3/4
3 始先打T形管加热水蒸汽发器至产量蒸汽关内闭T形管冷凝水进行蒸馏容
4 实验程要随观察安全管水面高低
5 实验完毕先旋T形管再移热源

般说若安全管水面升高则说明装置某部阻塞应立即旋T形管旋钮热源拆装置进行检查
没有意义
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