Ⅰ 精馏塔中强酸高温的物料用什么再沸器比较好
塔底
除了蒸汽加热外,还有其他高温物料提供热源。
其实化工设计里边一些塔是双热源加热,物料换热提供一部分热量外,还有一个来调节塔底总热量的蒸汽再沸器。
Ⅱ 精馏塔塔底再沸器的问题 求高手指教
这个分再沸器两程所走的介质,大多数再沸器并无备用,有的即使有两台再沸器也是并联操作。但如果再沸器的加热介质或塔釜被再沸介质是易凝固的重质油品或者含有杂质的热水,这时就有可能造成再沸器的堵塞,为了不影响正常生产再沸器就要设备用。再沸器无需用泵打入塔,因为再沸器是给精馏塔提供精馏所必需的气相介质,塔釜物料经过再沸变成气相和塔顶下来的液相在塔盘进行传质传热。而泵是液体输送机械。
Ⅲ 如何用aspen模拟精馏塔中的冷凝器和再沸器
你在aspen中是可以进行换热器的模拟的,就死HTFS。
Ⅳ 请教关于精馏塔,原来使用塔底再沸器,后采用直接蒸汽加热,这种工艺可行吗
可以的,称之为内置式再沸器,不过传热效果不是很好。
Ⅳ 减压蒸馏装置适用于什么体系
适用于升高温度会产生分解、结焦等等影响或危害到生产安全的变化.利用温度对沸点的影响,使用减压,使液体在较低的温度下就沸腾而蒸馏出来,不至于出现上述险情.
Ⅵ 简述减压蒸馏的应用条件,
蒸馏法,是基于两种同位素分子的挥发性(沸点)的差异,藉助于加热液内态同位容素混合物来实现同位素分离的方法。
常用的蒸馏方法:常压蒸馏,减压蒸馏,水蒸汽蒸馏,加压蒸馏,分子蒸馏等等、
常压蒸馏指在常压条件下操作的蒸馏过程。在石油炼制中习惯上是专指原油的常压蒸馏。
减压蒸馏是借助于真空泵降低系统内压力,降低液体的沸点。 减压蒸馏是分离和提纯有机化合物的常用方法之一,它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质
水蒸气蒸馏法指将含有挥发性成分的植物材料与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。该法适用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、在水中稳定且难溶或不溶于水的植物活性成分的提取。
加压蒸馏利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。是一种属于传质分离的单元操作。广泛应用于炼油、化工、轻工等领域。
分子蒸馏是一种在高真空下操作的蒸馏方法,这时蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离,从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异,对液体混合物进行分离。
Ⅶ 板式精馏塔与板式减压蒸馏塔的分离效果有何不同
总的来说,来就整体经济效益来说源,一般是常压精馏好但是很多不能用常压精馏,主要就是因为温度搞使部分物质会分解变质结焦总的来说要具体问题具体分析,不能一竿子打死,就什么不好什么好,在不同的条件下选用不同的精馏方式。减压节能,却有增加了设备费用,操作费用,维护费用。减压对设备要就是非常高的,出问题的几率非常大,能不用就不用,化工生产是个讲究稳定的过程。
Ⅷ 精馏塔为什么要设置再沸器
再沸器是精馏提供上升气相的加热装置
Ⅸ 解析塔有没有冷凝器,只有再沸器,行吗
解吸塔本来就是一个没有冷凝器但有再沸器的精馏塔,吸收塔没有冷凝器和再沸器。或者采用有冷凝器和再沸器都存在的精馏塔,但是冷凝器部分冷凝,塔顶气相采出产品。
Ⅹ 减压蒸馏适用于哪些特性的物质
减压蒸馏
液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据。
减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。
2、装置
减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气(减压)、安全保护和测压四部分组成。蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性;而毛细管的作用,则是作为气化中心,使蒸馏平稳,避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1~2mm,为了控制毛细管的进气量,可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管,橡皮管中插入一段细铁丝,并用螺旋夹夹住。蒸出液接受部分,通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶,在接受不同馏分时,只需转动接液管,在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄鄙的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶(如锥形瓶等),以防止内向爆炸。抽气部分用减压泵,最常见的减压泵有水泵和油泵两种。安全保护部分一般有安全瓶,若使用油泵,还必须有冷阱、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔,以避免低沸点溶剂,特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体。测压部分采用测压计,常用的测压计。
3、操作方法
仪器安装好后,先检查系统是否漏气,方法是:关闭毛细管,减压至压力稳定后,夹住连接系统的橡皮管,观察压力计水银柱有否变化,无变化说明不漏气,有变化即表示漏气。为使系统密闭性好,磨口仪器的所有接口部分都必须用真空油脂润涂好,检查仪器不漏气后,加入待蒸的液体,量不要超过蒸馏瓶的一半,关好安全瓶上的活塞,开动油泵,调节毛细管导入的空气量,以能冒出一连串小气泡为宜。当压力稳定后,开始加热。液体沸腾后,应注意控制温度,并观察沸点变化情况。待沸点稳定时,转动多尾接液管接受馏分,蒸馏速度以0.5~1滴/S为宜.蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵。