A. 环己烷（65%）和纯苯（35%）怎么分离
环己烷（65%）和苯（35%）的性质相似，尤其是沸点很相近，常压下，环己烷沸点：80.738度，苯沸点：苯沸点80.10度，所以通常的蒸馏很难将其分离，可以试试萃取精馏。可参考如下资料：
https://wenku..com/view/ef500e9e76eeaeaad1f330ff.html
B. 气相色谱法分离苯和环己烷的具体步骤，和测定试剂
溶剂是什么？
C. 甲苯与环己烷混合后，进行分液蒸馏 会什么温度得到环己烷
甲苯110度，环己烷80.7度，在80度左右馏出组分为环己烷
D. 求助：苯与环己烷的分离方法
苯和环己烷是常用的化工原料，两者沸点相差仅0.6℃，无法采用传统的精馏技术分离，因此工业上需要一种有效的分离苯和环己烷的方法。目前研究的方向一是渗透蒸发膜，二是加入助萃剂，萃取分离。刚看了下有不少文献。楼主可以找几篇来看下。
E. 沸点几乎相同的苯和环己烷用气液色谱法不难分离，理定一个方案分离，并指出选用的固定液，检测器和出流顺
！！！你确定是高中？
F. 苯、环己烷和环己烯三组分体系的分离
可先把混合溶剂降温至0℃，使环己烷和苯结晶，来除去环己烯。环己烷和苯混合液可加2-氯乙醇或乙二醇-乙酸酯进行分馏精制。
G. 为什么甲苯，苯和环己烷不能直接蒸馏分离
因为环己烷的沸点是81℃，苯的沸点是80℃，太接近了，无法用蒸馏的方法分离。
H. 如何分离离苯酚和环乙烷
苯酚有弱酸性 先用氢氧化钠将其分离然后再用 亚硫酸氢钠 将环己酮分离 最后剩下 环己醇
I. 气相色谱分离“苯”和“环己烷”应选用何种类型的固定液谁先出峰，为什么
应该选用弱极性或极性固定液，环己烷先出峰。由于环己烷和苯的沸点比较接近，若选用非极性固定液，出峰顺序由蒸汽压决定，所以分不开。苯和环己烷的极性不同，选用弱极性或极性固定液，根据相似相溶原理，苯和固定液相互作用较强，出峰时间较晚，环己烷和固定液相互作用较弱，先出峰。
J. 气相色谱仪怎么分离苯和环己烷它们沸点差不多
虽然苯和环己烷都属于弱极性的，但是他们一个易极化，一个不易极化，所以选择非极性的固定液不能实现分离，而应该选择中等极性或者强极性的固定液，如DNP、EGS等。