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如何证明蒸馏器已洗涤

发布时间:2022-01-15 05:34:05

❶ 凯氏定氮法,为什么冷凝管下端要浸入液面以下怎样知道蒸馏是否完全蒸馏结束要注意什么

冷凝管下端进入页面以下是因为氮是也氨气的形式蒸馏出来的,如果不在页面以下,就不能完全的被吸收液吸收,造成结果偏小。氨是否完全蒸馏完全,可用PH试纸试检测馏出液是否为碱性。蒸馏完全后就去滴定。

如果是用的凯氏定氮仪的话,结束后只要注意机子的保养就好了,如果是自己组装的装置那就要就要注意:蒸馏结束后,掐紧簧夹,断绝蒸气,使反应室内溶液全部吸人回流管中,再放松簧夹,从小漏斗加入蒸馏水40~50ml。

再通蒸气加热和回流,放掉回流管中残液,这样反复3~4次,将反应室洗涤干净,才能备下一次测试用(标准书上只洗一次,不易洗净)。

在有催化剂的条件下,用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐,然后在碱性条件下将铵盐转化为氨,随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收,再以标准盐酸滴定,就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质含氮量比较恒定,可由其氮量计算蛋白质含量,故此法是经典的蛋白质定量方法。

(1)如何证明蒸馏器已洗涤扩展阅读:

蛋白质与浓硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,并换算成蛋白质含量。含氮量*6.25=蛋白含量。

在整个消化过程中,不要用强火。保持和缓的沸腾,使火力集中在凯氏瓶底部,以免附在壁上的蛋白质在无硫酸存在的情况下,使氮有损失。

如硫酸缺少,过多的硫酸钾会引起氨的损失,这样会形成硫酸氢钾,而不与氨作用。因此,当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时,要增加硫酸的量。

加入硫酸钾的作用为增加溶液的沸点,硫酸铜为催化剂,硫酸铜在蒸馏时作碱性反应的指示剂。

混合指示剂在碱性溶液中呈绿色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈红色。如果没有溴甲酚绿,可单独使用0.1%甲基红乙醇溶液。

过滤得到的沉淀,其表面常残留少量滤液中的溶质,需要用蒸馏水浸洗.以下操作不能证明甲方案中沉淀已洗涤

镁铝合金中加入足量盐酸发生下列反应,Mg+2HCl═MgCl 2 +H 2 ↑;2Al+6HCl═2AlCl 3 +3H 2 ↑然后加入过量的氢氧化钠,氯化镁与氢氧化钠反应生成氢氧化镁沉淀和氯化钠,化学方程式为MgCl 2 +2NaOH═Mg(OH) 2 ↓+2NaCl,氯化铝与氢氧化钠反应生成氢氧化铝沉淀和氯化钠,氢氧化铝又和氢氧化钠反应生成了偏铝酸钠,因此沉淀是氢氧化镁,溶液中的溶质是氯化钠、氢氧化钠和偏铝酸钠,过滤后氢氧化镁沉淀表面还可能残留着氯化钠、氢氧化钠和偏铝酸钠,因此要证明沉淀已洗涤干净,只需检验最后一次洗涤液中没有这三种物质中的一种即可
A、取最后一次洗涤液,滴加酚酞溶液,不变红,说明已经没氢氧化钠,沉淀已洗涤干净,正确
B、取最后一次洗涤液,滴加硝酸银溶液,无浑浊出现,说明已没有氯化钠,沉淀已洗涤干净,正确
C、取最后一次洗涤液,滴加氢氧化钠溶液,无浑浊出现,表面残留的三种物质都不能与氢氧化钠反应产生沉淀,若沉淀没洗干净,也不会出现浑浊,故C错误;
D、取最后一次洗涤液,滴加氯化镁溶液,无浑浊出现,说明没有氢氧化钠,沉淀已洗涤干净,正确;
故选C

❸ 为什么换样时可以不用洗涤干燥蒸馏器

首先用蒸馏水洗涤是为了排除水中杂质对溶液浓度的影响,其次在转移溶液的时候,原容器对残留部分溶液,如果不将这部分溶液加到容量瓶中,会降低所配溶液的浓度,造成实验误差。注意,洗涤所加蒸馏水的量和以转移的溶液的量的总和不应超过容量瓶

❹ 全自动干洗机怎样把蒸馏器种的液体回到熔剂箱种

除非蒸馏 没有其它方法

❺ 为何洗完仪器要用蒸馏水再洗一遍

因为用自来水洗过的仪器,里面可能会含有氯离子等其它离子,这是因为自来水中含有一定的离子,而蒸馏水中几乎不含任何离子,用蒸馏水清洗,可以将自来水中的少量的离子冲洗掉,以免影响实验的结果。

实验仪器的清洗:
玻璃器皿又分为一般的玻璃器皿和特殊玻璃器皿附着玻璃器皿上的污垢大致有两类,一类是用水即可清洗干净的,另一类则是必须使用清洗剂或特殊洗涤剂才能清洗干净的。在实验中,无论附在玻璃器皿上的污垢属哪一类,用过的器皿都应立即清洗。
盛过糖、盐、淀粉、泥砂、酒精等物质的玻璃器皿,用水冲洗即可达到清洗目的。应注意,若附着污物已干硬,可将器皿在水中浸泡一段时间,再用毛刷边冲边刷,直至洗净。
玻璃器皿沾有油污或盛过动植物油,可用洗衣粉、去污粉、洗洁精等与配制成的洗涤剂进行清洗。清洗时要用毛刷刷洗,用此洗涤剂也可清洗附有机油的玻璃器皿。玻璃器皿用洗涤剂清洗后,还应用清水冲净。
对附有焦油、沥青或其他高分子有机物的玻璃器皿,应采用有机溶剂,如汽油、苯等进行清洗。若还难以洗净,可将玻璃器皿放入碱性洗涤剂中浸泡一段时间,再用浓度为5%以上的碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠或磷酸钠等溶液清洗,甚至可以加热清洗。 在化学反应中,往往玻璃器皿壁上附有金属、氧化物、酸、碱等污物。清洗时,应根据污垢的特点,用强酸、强碱清洗或动用中和化学反应的方法除垢,然后再用水冲洗干净。使用酸碱清洗时,应特别注意安全,操作者应带橡胶手套防护镜;操作时要使用镊子,夹子等工具,不能用手取放器皿。
此外,洗净的玻璃器皿,最后应用毛巾将其上沾附的水擦干。

❻ 为什么在容量瓶量取液体时要用蒸馏水洗涤烧杯并将洗涤液注入容量瓶

第一个问题:烧杯壁上会残留一些溶液,如果不将洗涤液注入容量瓶中,那么所专配置的溶液实际属浓度会比所需浓度低
第二个问题:比要求的浓度低,因溶液洒落之后相应会失去一些溶质,而溶剂的量不变,那么溶液浓度降低

❼ 在自来水和蒸馏水中分别加入洗涤剂会怎么样

取等量自来水和蒸馏水,分别放入两个洁净的透明容器中,最好是试管,然后滴加等量的洗涤剂,震荡,观察到自来水里面没有泡沫产生,而蒸馏水里面有泡沫产生。或者是自来水里面的泡沫比蒸馏水里面的少。因为自来水里面含有许多金属离子,金属离子会跟洗涤剂反应,生成沉淀或者不容物,所以不会有泡沫,因为自来水里的金属离子也不多,所以沉淀现象不容易发生,但是泡沫少是一定可以看到的。

❽ 如何判断整个蒸馏装置已经洗涤干净4,加样后小漏斗中的水封的作用是什么

如何判断整个蒸馏装置已经洗涤干净?4,加样后小漏斗中的水封的作用是什么

水封是利用一版定高度的静水权压力来抵抗排水管内气压变化,防止管内气体进入室内的措施.水封通常用存水弯来实施,设在卫生器具排水口下.常用的管式存水弯有P形和S形两种,水封高度h与管内气压变化、水蒸发率、水量损失、水中杂质的含量及比重有关,不能太大也不能太小.若水封高度太大,污水中固体杂质容易沉积在存水弯底部,堵塞管道;水封高度太小,管内气体容易克服水封的静水压力进入室内,污染环境.构造内无存水弯的卫生器具与生活污水管道或其它可能产生有害气体的排水管道连接时,必须设存水弯.存水弯的水封深度不得小于50mm.严禁采用活动机械密封替代水封.医疗卫生机构内门诊、病房、化验室、试验室等处不在同房间内的卫生器具不得共用存水弯.

❾ 凯氏定氮法中如何证明蒸馏器洗涤干净

1. 消化:有机物与浓硫酸供热,使有机氮全部转化为无机氮——硫酸铵。为加快反应,内添加硫酸铜和硫酸钾的混合容物;前者为催化剂,后者可提高硫酸沸点。这一步约需30min至1h,视样品的性质而定。

2. 加碱蒸馏:硫酸铵与NaOH(浓)作用生成(NH4)OH, 加热后生成NH3, 通过蒸馏导入过量酸中和生成NH4Cl而被吸收。

3. 滴定:用过量标准HCl吸收NH3,剩余的酸可用标准NaOH滴定,由所用HCl摩尔数减去滴定耗去的NaOH摩尔数,即为被吸收的NH3摩尔数。此法为回滴法,采用甲基红卫指示剂。HCl+NaOHNaCl +H2O

本法适用于0.2 ~ 2.0 mg的氮量测定。

❿ 如何洗涤化学仪器

倒放在试管架上

用水洗

先倒净试管内的废液,再注入半试管水,振内荡后把水倒容掉,再注入水,振荡后再倒掉,这样连洗几次。如果内壁附有不易洗掉的物质,要用试管刷刷洗。刷洗时须转动或上下移动试管刷,但用力不能过猛,以防试管损坏。

洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴,也不成股流下时,表示仪器已洗干净。洗净的玻璃仪器应放在试管架上或指定的地方。

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