㈠ 测氨氮,加完纳氏试剂之后水样立即变成红褐色浑浊状,随即又变成铅灰色浑浊状态,是怎么回事
这种现象原因很复杂，有杂质干扰是一定的。
首先絮凝沉淀是针对浑浊的。
其次水专样有色说明有金属离属子，会影响测定。同时硫化物有机物等很多物质都会影响测定。建议这种情况还是用蒸馏法预处理吧。
絮凝沉淀只用于比较清洁的水样，这样品估计应该是工业废水吧，那只能蒸馏了。
㈡ 纳氏试剂法测氨氮时。空白样加上药品后，溶液会变红色，底部并有红色沉淀，是什么原因呢
溶液可能变酸了
㈢ 测定清水中氨氮时，稀释50倍后加纳氏试剂后颜色深怎么回事
测定清水中氨氮时，稀释50倍后加纳氏试剂后颜色深怎么回事
是不是你稀释的溶液有问题呀?
你的钠氏试剂没问题吧?
你的比色皿干净不?
㈣ 氨氮试剂中的显色剂是什么颜色的
纳氏试剂测定氨氮时是采用酒石酸钾钠！不是酒石酸锑钾！对于ca,mg含量过高的样品需要采用蒸馏滴定的方法！或者采用离子色谱法
㈤ 用蒸馏-滴定法测氨氮,为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了,都没办法滴定了啊,做的我很懊恼啊
最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有机氮需要消解专后蒸馏；
2.蒸馏前需属要采用NaOH调整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气.
㈥ 做氨氮时,水样蒸馏后加入纳氏试剂为什么有红汞析出
不可能吧，纳氏试剂是2KI·HgI2 + KOH，红汞是含溴元素的有机汞化合物，二者怎么能转化回呢？我认为析出的不是“答红汞”，而是因为水样氨氮（特别是游离NH4+）含量太高，本来反应得到的黄棕色物质就是水溶性很差的胶体，现在大量生成之后就团聚下来，形成沉淀。我看了一下书，这种黄色胶体和红色沉淀的化学式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），书上说这是一种红棕色沉淀。所以应该属于正常现象，只是氨氮含量高过了测定上限。
㈦ 测定氨氮时为什么纳氏试剂刚加进去是清的，过几分钟就浑浊了
你前处理不够，水样中金属离子过多，超过了酒石酸钾钠的络合能力，当加入强碱性的纳氏试剂后水解，使溶液浑浊，正确的做法减少取样量，或者用预蒸馏法前处理
㈧ 测氨氮遇到的一些重大疑问
1、采来用滴定法和纳氏比色法时，蒸自馏吸收液为2%硼酸；
2、纳氏试剂的配置要严格按照步骤进行，尤其注意顺序和冷却。若冷却时间不够长，可以放置过夜后再混合。因为冷却不到室温，可能引起纳氏试剂不稳定，显色不明显。
3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下：
a、称取16克氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
b、另称取7.5克碘化钾和10克碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入冷却好的氢氧化钠溶液中，用水稀释到100mL。贮存于聚乙烯瓶中，密塞保存。
4、蒸馏预处理后的馏出液，转入比色管，定容前要先用1mol/L的氢氧化钠溶液来中和硼酸，然后再定容至标线。
以上即是原因分析也是解决的方法。
㈨ 氨氮测试的时候显色刚开始澄清后面浑浊是怎么回事
浑浊就是沉淀了。。做的时候，要加蒸馏水基本上三分之二。然后加显色剂。边加边摇晃。防止沉淀。