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叠氮钠甲醇蒸馏

发布时间:2022-01-07 22:48:44

Ⅰ 请回答下列两题:(1)N 3 - 称为叠氮离子,1个N 3 - 中共含有______个电子,与N 3 - 离子有相同电子

(1)阴离子所含电子数=原子的质子数+电子数=7×3+1=22,22电子的分子有:CO 2 或N 2 O,故答案为:22;CO 2 或N 2 O;
(2)1g甲醇(CH 4 O,液态)完全燃烧生成CO 2 和液态H 2 O时放出23kJ热量,则32克甲醇(CH 4 O,液态)完全燃烧生成CO 2 和液态H 2 O时放出23kJ×32=736kJ的热量,热化学方程式为
CH 4 O(l)+
3
2
O 2 (g)=CO 2 (g)+2H 2 O(l),△H=-736kJ/mol,故答案为:CH 4 O(l)+
3
2
O 2 (g)=CO 2 (g)+2H 2 O(l),△H=-736kJ/mol.

Ⅱ Western免疫印迹的主要试剂

1、丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤
2、十二烷基硫酸钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。
3、分离胶缓冲液:1.5mmol/LTris-HCL(pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/LHCL混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。
4、浓缩胶缓冲液:0.5mmol/LTris-HCL(pH6.8):6.05gTris溶于40mlH2O中,用约48ml1mol/LHCL调至pH6.8加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用Tris-CL。
5、TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫酸铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫酸胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.
6、SDS-PAGE加样缓冲液:pH6.80.5mol/LTris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100μg。
7、Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨酸,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/LTris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液。临用前稀释10倍。
8、转移缓冲液:配制1L转移缓冲液,需称取2.9g甘氨酸、5.8gTris碱、0.37gSDS,并加入200ml甲醇,加水至总量1L。
9、丽春红染液储存液:丽春红S2g三氯乙酸30g磺基水杨酸30g加水至100ml用时上述储存液稀释10倍即成丽春红S使用液。使用后应予以废弃。
10、脱脂奶粉5%(w/v)。
11、NaN30.02%叠氮钠(有毒,戴手套操作),溶于磷酸缓冲盐溶液(PBS)。
12、Tris缓冲盐溶液(TBS):20mmol/LTris/HCL(pH7.5),500mmol/LnaCl。
13、Tween20(15)鼠抗人-MMP-9(16)鼠抗人-TIMP-1。
14、过氧化物酶标记的第二抗体。
15、NBT(溶于70%二甲基甲酰胺,75mg/ml)。
16、BCIP(溶于100%二甲基甲酰胺,50mg/ml)。
17、100mmol/LTris-HCL(pH9.5)。
18、100mmol/LNaCl。
19、50mmol/LTris-HCL(pH7.5),5mmol/LEDTA。
(可以参看分子克隆)

Ⅲ 叠氮化钠参与的反应可以用甲醇做溶剂吗

答:叠氮化钠参与的反应事实应该可以用甲醇做溶剂。

Ⅳ 叠氮化钠的合成方法

1,由亚硝酸钠与水合肼反应制得
2,由次氯酸钠与水合肼反应制得
3,以金属钠为原料,与氨反应,制得氨基钠,氨基钠与一氧化二氮在190℃下反应,可制得叠氮化钠。氨回收进一步与金属钠反应制备氨基钠。和氢氧化钠溶于少量水中,加热浓缩,则先析出,过滤取出后,在水中重结晶,可得精制。将水合肼溶在无水乙醚中,在水冷却下加入氢氧化钠和亚硝酸乙酯的混合溶液,在冰冷却下使之反应,反应完毕后,缓慢加热,使之恢复到室温。析出结晶,抽滤,取出结晶,用甲醇、乙醚洗涤,然后在水中重结晶,可制得叠氮化钠:C2H5ONO+NH2·NH2·H2O+NaOH→NaN3+C2H5OH+3H2O以甲醇钠代替上法中的氢氧化钠,也可制得。

Ⅳ 问179:生化检验室防火管理不当,会有哪些火灾危险性

生物化学检验是临床辅助诊断必不可少的手段。生化检验项目繁多,方法各异。比如尿液分析、肝功能试验以及血液检查等,使用的试剂和方法也各不相同。从防火角度来看,都免不了使用化学试剂,一些通用设备(烘箱等)也大致相同,因此将这些部门的火灾危险性和防火要求一并叙述如下。

(1)平面布置

①生化检验室使用的醇、醚、苯、叠氮钠以及苦味酸等都是易燃易爆的危险品。所以,这些生化检验室应布置在主体建筑的一侧,门应设在靠外侧处,以便于发生事故时能迅速疏散和施救。生化检验室不宜设在门诊病人密集的地区,也不宜设在医院主要通道口、锅炉房、X线胶片室、药库、液化石油气储藏室等附近。

②房间内部的平面布置要合理。试剂橱应放在人员进出及操作时不易靠近的室内一角。电烘箱、高速离心机等设备应设在远离试剂橱的另外一角,同时应注意自然通风的风向及日光的影响。试剂橱应设在实验室的阴凉地方,不宜靠近南窗,防止阳光直射。

③室内必须通风良好。相对两侧都应有窗户,最好使自然通风能够在室内成稳定的平流,减少死角,使操作时逸散的有毒、易燃气体以及蒸气能及时排出。还应考虑到使室内排出的气体不致流进病房、观察室以及候诊室等人员密集的房间里。

(2)试剂的储存与保管

①乙醇、甲醇、丙酮以及苯等易燃液体应放在试剂橱的底层阴凉处,以防容器渗漏时液体流下,与下面试剂作用而发生危险。高锰酸钾和重铬酸钾等氧化剂与易燃有机物必须隔离储存,不得混放。乙醚等遇日光会产生易爆的过氧化物,应避光储藏。开启后未用完的乙醚,不能放于普通冰箱内储存,防止挥发的乙醚蒸气遇到冰箱内电火花发生爆炸。

②广泛用作防腐剂的叠氮钠虽较叠氮铅等稳定,但是仍属起爆药类,有爆炸危险且剧毒。应将包装完好的迭氮钠放置于黄沙桶内,专柜保管。储藏处力求平稳防震,双人双锁。苦味酸,应先配成溶液后存放,并避免触及金属,防止形成敏感度更高的苦味酸盐。凡是沾有迭氮钠或者苦味酸的一切物件均应彻底清洗,不得随便乱丢。

③试剂标签必须齐全、清楚,可以在标签上涂蜡保护,万一标签脱落,应即取出,未经确认,不得使用,防止弄错后发生异常反应而引起危险。试剂应有专人负责保管,定期检查清理。

④若乙醇等用量大时,不能将其作试剂看待,不得同试剂放在一起,最好不要储存在实验室内,应在室外单独存放,随用随取。有的科研所使用液化石油气或者丙烷作燃料,应将它们分室储存,可以用金属管道输入室内使用。

(3)主要操作

①用圆底玻璃烧瓶作蒸馏或者回收操作时,液体装量应为玻璃瓶容量的50%~60%,使其有最大的蒸发面积,不易导致液体过热,否则容易冲料起火。平底烧瓶不宜做蒸馏用,蒸馏或者回收操作时必须加沸腾石。沸腾石放置在液体内,过夜就会失效,应另加新品,否则加热时底部液体容易过热,会发生突沸冲料起火。

②冷凝器必须充分有效,防止蒸气冷凝不完全而逸出,与下部明火接触起火;加热设备要慎重选则,100℃以下应用水浴,100℃以上可用油浴,易燃液体宜用封闭电热器加热,不得用明火直接加热。

③如果多次回收套用溶剂,应注意产生过氧化物的危险。尤其是回收乙醚时,更应注意。在回收套用乙醚过程中,容器中的套用乙醚经回收蒸馏而逐渐减少,当减少至原量的20%时,应立即停止蒸馏,取样试验,加入碘化钾试液,如呈现黄色,就表示残留的套用乙醚中有过氧化物存在。这时应加酸性硫酸亚铁溶液,除去之后,再进行蒸馏。否则,过氧化物不断浓缩会发生爆炸。

④使用各种烧瓶,瓶内外都应有可靠的温度计。操作过程中应密切注意温度变化情况,严格控制,防止冲料;减压蒸馏宜采用冷却,在操作时,应先打开冷凝器阀门,让冷却水进入,然后开真空,最后加热;蒸馏结束时,应先停止加热,稍待冷却之后再缓缓放进空气,最后关闭冷却水阀门。切记次序不可搞错,防止突沸冲料。

⑤使用烘箱操作时,含有易燃溶剂的样品不得用电热烘箱烘干,防止易燃液体蒸气遇电热丝发生着火或爆炸,可用蒸汽烘箱或者真空烘箱。后者操作时先开真空抽去空气,使溶剂蒸气不能形成爆炸性混合物,然后加热;结束时,先关热源,稍冷之后再缓缓放进空气;烘箱应有温度自动控制装置,并经常检查维修,保证良好有效。

⑥使用加热设备时酒精灯的点火灯头应为瓷质,不宜用铁皮,以免由于导热快使瓶内酒精受热冲出起火;正点燃着的酒精灯,不得添加酒精,必须在熄火之后,方可添加;熄灭酒精灯火焰时,应加盖熄灭,不得用口去吹;煤气灯头连接的橡皮管极易产生裂纹而漏气,应每周检查一次,如有裂纹,应立即将其更换;熄灭煤气火时应将球形气阀关闭,不得将煤气灯座上的流量调节阀当作开关用,由于后者不气密;生物检验室使用的电炉,最好用封闭式或半封闭式的,用一般电炉时,应防止电热丝翘起与水浴锅等金属材料接触,而产生触电危险;玻璃仪器或者烧瓶不得直接放在电炉上或明火上灼烧,而应下衬实验室专用的石棉网,防止爆裂或局部过热造成内容物突沸冲料。

⑦对容易分解的试剂或强氧化剂(如过氯酸)在加热时易爆炸或者冲料,应务必小心,最好在通风橱内操作;每次实验操作完毕后,应将易燃品、剧毒品立即归回至原处,入橱保存,不得在实验台上存放;室内检验的电气设备,应合格安装并定期检查,防止漏电、短路以及超负载等不正常情况;一切烘箱等发热体不得直接放在木台上,烘箱的铁皮架和木台之间应有砖块、石棉板等隔热材料垫衬。

Ⅵ western印迹的试剂

1、丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。
2、十二烷基硫酸钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。
3、分离胶缓冲液:1.5mmol/LTris-HCL(pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/LHCL混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。
4、浓缩胶缓冲液:0.5mmol/LTris-HCL(pH6.8):6.05gTris溶于40mlH2O中,用约48ml1mol/LHCL调至pH6.8加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用Tris-CL。
5、TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫酸铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫酸胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.
6、SDS-PAGE加样缓冲液:pH6.80.5mol/LTris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100μg。
7、Tris-甘氨酸电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨酸,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/LTris-1.92mol/L甘氨酸电极缓冲液。临用前稀释10倍。
8、转移缓冲液:配制1L转移缓冲液,需称取2.9g甘氨酸、5.8gTris碱、0.37gSDS,并加入200ml甲醇,加水至总量1L。
9、丽春红染液储存液:丽春红S2g三氯乙酸30g磺基水杨酸30g加水至100ml用时上述储存液稀释10倍即成丽春红S使用液。使用后应予以废弃。
10、脱脂奶粉5%(w/v)。
11、NaN30.02%叠氮钠(有毒,戴手套操作),溶于磷酸缓冲盐溶液(PBS)。
12、Tris缓冲盐溶液(TBS):20mmol/LTris/HCL(pH7.5),500mmol/LnaCl。
13、Tween20(15)鼠抗人-MMP-9(16)鼠抗人-TIMP-1。
14、过氧化物酶标记的第二抗体。
15、NBT(溶于70%二甲基甲酰胺,75mg/ml)。
16、BCIP(溶于100%二甲基甲酰胺,50mg/ml)。
17、100mmol/LTris-HCL(pH9.5)。
18、100mmol/LNaCl。
19、50mmol/LTris-HCL(pH7.5),5mmol/LEDTA。

Ⅶ 含叠氮钠和DMF的废水,怎样处理最经济

朋友你好:可以做以下的步骤
1.将废水通酸池进行酸洗去除碱性的叠氮钠,此内时的DMF不反应
2.将剩容余的废水进行静止分层,利用液体的密度,取上层清夜(DMF)
3.将取出清夜进行空气冷凝蒸馏,纯化

个人感觉回收率可以超过60%,工艺控制好的可以将废水反复利用,从而达到一点不浪费

Ⅷ 怎么配制0.05%叠氮化钠溶液

怎么配制0.05%叠氮化钠溶液
精确称取50mg叠氮钠,用50ml蒸馏水溶解到100ml烧杯中,玻璃棒引流,移入100ml容量瓶,分别再用20ml蒸馏水洗涤烧杯两次,玻璃棒引流移入容量瓶,最后用滴管吸取蒸馏水滴至容量瓶刻度,盖好容量瓶瓶盖,颠倒混匀几次.

Ⅸ 含有DMF和甲醇的废液如何进行处理

朋友你好:可以做以下的步骤
1.将废水通酸池进行酸洗去除碱性的叠氮钠,此时的版DMF不反应
2.将剩余的权废水进行静止分层,利用液体的密度,取上层清夜(DMF)
3.将取出清夜进行空气冷凝蒸馏,纯化个人感觉回收率可以超过60%,工艺控制好的可以将废水反复利用,从而达到一点不浪费

Ⅹ 含有DMF和甲醇的废液如何进行处理

朋友你好:可以做以下的步骤 1.将废水通酸池进行酸洗去除碱性的叠氮钠,此时的DMF不反应 2.将剩余的废水进行静止分层,利用液体的密度,取上层清夜(DMF) 3.将取出清夜进行空气冷凝蒸馏,纯化个人感觉回收率可以超过60%,工艺控制好的可以将废水反复利用,从而达到一点不浪费

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