A. 蒸馏出溴蒸汽为什么含溴水
蒸馏时，水也会蒸发的。
B. 关于实验正溴丁烷的制备，我最后蒸馏出来的馏出液第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，求高手，高分！
从你的数据可以看出，产物不纯。记录的蒸馏温度，有一个重要遗漏——最高温度，最高温度是很能说明问题的，最高温度与结束温度不是一回事，比如最高达到89℃，那么和最高达到79℃相比，纯度肯定不一样。以后请注意。
你的第一滴温度是62.3℃，结束温度是73.5℃，说明产物纯度很差。原因有很多，具体到不同操作者、操作过程，原因不同。一般而言，有几种情况是初学者容易出现的：蒸馏前最后的【干燥环节】，除水不彻底，只要带有一点水分，就会影响到蒸馏的温度（二元、多元共沸，使沸点下降）；在此前分液时，分得不好，水带多了；反应控制不好，使得副产物多了，等等；你应该反馈更多信息，以便帮助你判断。
在产率问题上，提示一下，首先理论产率算对了没有；其次，如果产率达到30%，实际上是正常结果，因为有机实验中，一般学生操作产率要达到40%以上，很难！常常见到有人说达到了50%，那多半是在伪造数据。学生产率在30%，是正常范围。
C. 海水提溴过程中蒸馏温度为什么控制在80-90度
太低的话不蒸发，太高的话水蒸气也会出来不少的，影响纯度。
D. 蒸馏过程中,为什么溴蒸气出口处温度要控制在80~90℃,温度过高或过低都不利于生产
不知道溶剂，溶质是什么
反正肯定是80~90℃只能让一种物质蒸发
不会使另一物质蒸发太多
E. 溴萃取后蒸馏和直接蒸馏的问题
萃取是一个富集过程。因为溴水中溴的含量很低，蒸馏的话，不容易，耗时耗热，一般不直接蒸馏，经过四氯化碳的萃取富集后，再蒸馏就容易了。从海水中制备溴就是这个原理
F. 从海水中提溴,最后将溴水混合物蒸馏时为什么温度要在80~90之间,否则不利于生产
因为水沸点100℃,若在90度以上,溴蒸汽容易和水蒸气一起蒸发,产率降低,而温度过低不利于溴蒸汽挥发
G. 蒸馏间溴苯乙酮减压是温度为多少
你要减压蒸馏的另外一种物质是什么？真空度是你那个泵的性能来决定的你只有根据那个泵再根据一个图表来查找沸点知道不》？
H. 为什么蒸馏溴时，实验装置出口温度要控制在八十到九十度之间
高中化学实验室制取氯气装置的报告一、改进实验的目的：1. 我们使用课本装置制氯气时，当一个集气瓶收集满之后，要换用另一个集气瓶收集，在这换瓶的时间间隔内，难免有氯气逸散出来；2.制取所需的Cl2后,气体发生装置中残余Cl2也会逸散，教室里又无通风设备，往往使老师和学生发生不同程度的中毒。为此，对实验室制取氯气的装置进行了改进。二、试验仪器和试剂：分液漏斗 蒸馏烧瓶 酒精灯 带铁夹的铁架台 铁圈 集气瓶 双孔胶塞 导气管 烧杯 三通玻璃导管 10ml注射器 MnO2 浓盐酸 NaOH 溶液三、实验仪器装置及仪器的组装说明：其中，蒸馏烧瓶处的双孔塞中的一孔插入一长约为10厘米的玻璃管，用乳胶管套住，图中玻璃导气管连接处用止水夹Ａ、B、Ｃ将乳胶管夹住。 四、实验操作部分：1. 实验开始时，将A、B 两处止水夹关闭，打开C处止水夹，加热，待烧杯中导气管出口处的气泡连续均匀发出时,将C关闭，打开Ｂ，集气管即可收集到Cl2;2. 当Cl2集满后（可观察黄绿色气体是否充满集气瓶），打开C，关闭B，Cl2可通过导气管进入烧杯中被NaOH溶液吸收。3.再继续收集时，又可打开B关闭C;4. 所需的Cl2收集好后，关闭B和C，移走酒精灯。将吸有15% NaOH溶液的注射器插入A处乳胶管内，打开A处止水夹，使 NaOH 溶液进入烧瓶中，以中和没有反应的盐酸和吸收瓶内残留的Cl2 。因一次滴入 NaOH 溶液的量不够，故要再加入2或3次，当加入NaOH溶液时应关闭A，否则仍有 Cl2 从A处逸出。五、装置改进的义： 其一， 更换集气瓶时，不须撤离酒精灯，可连接操作；其二，尾气始终被 NaOH 溶液吸收，设备简单，操作方便，无丝毫污染；其三， 反应发生装置中残留的Cl2 被 NaOH 溶液吸收，有效的控制了Cl2的扩散；其四，上述制气装置也可用于SO2的制取。
I. 欲从溴水中提取溴,为什么用蒸馏溴会和水一起蒸馏掉,溴的沸点不是低于水么
所以溴要挥发呀
J. 为什么不能直接蒸馏溴水
很高兴为你解答问题
因为虽然水的沸点与溴的沸点相差很大
溴的沸点是58.5℃
但是水在这个温度也会蒸发
所以用蒸馏法提取溴的效果不理想