化肥尿素蒸馏后滴定

『壹』 尿素的检测方法

1、 从检测尿素的泳池中取一些样水（最佳取水深20cm以下检测），把水倒进量杯至标刻线。 量杯在用前要洗干净，然后用干净的布擦干。

2、取出一根尿素酶纸条（UREASE ），把贴有试剂的一头放进样水中，用手搅拌上下晃动30s后取出并丢掉。

3、水样静止2分钟。

4、然后再拿一根尿素氨检测纸条（AMMONIA），把贴有黄色检测试剂的一头放进样水中约5s

5、取出检测纸条，并将检测块处朝上，不要晃去多余的水，放置90s。

6、取出测试纸条，保持平衡，与说明书上的比色卡进行比色得出结果。 为取得精确的结果数值，请在荧光灯或白炽灯下读取反应。

检测出泳池水中尿素后可以用专门去除水中尿素的药剂，其中科瑞德尿素降解剂是专门为解决池水尿素超标使用的水处理剂，最快6小时能全部去除水中的尿素为零，并且不用换水。

另外我们可以采用补充新水的方法来降低水中的尿素含量，不过这方法比较慢，可以根据用户选择。

(1)化肥尿素蒸馏后滴定扩展阅读:

车用尿素溶液浓度测定仪、尿素含量检测专用折光仪等检测仪器快速检测车用尿素的浓度，内置专用曲线可以测试车用尿素浓度、DEF、AUS32和ADBLUE浓度,相比传统的凯氏定氮法，这类仪器不消耗化学试剂，检测快速方便，一次加样0.3ml，3秒钟即可读取浓度值，

新标准强制实施之后，每个加油站都需要常备车用尿素液，柴油汽车就是像日常加油一样,去加油站都得补充车用尿素液，车用尿素DEF浓度计,车用尿素浓度测定仪将在这场变革中发挥出重要的作用。

『贰』 尿素的测定方法

尿素的测定—中和滴定法。

精密称取供试品约0.15g，置凯氏烧瓶中，加水25mL、3%硫酸铜溶液2mL与硫酸8mL，缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后，继续加热30分钟，放冷，加水100mL，摇匀，沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75mL，自成一液层，加锌粒0.2g，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接。

并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50mL的500mL锥形瓶的液面下，轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀，加热蒸馏，俟氨馏尽，停止蒸馏，馏出液中加甲基红指示液数滴。

用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg的尿素。

(2)化肥尿素蒸馏后滴定扩展阅读

尿素的用途：

农业需求端来看，农业生产对氮肥的需求占据了60%的尿素消费，复合肥占据18%，尿素是“粮食的粮食”，稻谷、玉米、小麦、棉花用量较大。农业生产使用是我国尿素最主要需求，但增长空间不大。

工业生产，主要应用在人造板的制造，三聚氰胺的合成，三聚氰酸，以及火电脱硝、车用尿素等环保领域。工业领域尿素需求稳定，有增加的趋势。

『叁』 有机肥料检测方法有哪些

有机肥是真是假，你用眼睛还真是很难分辨清楚的，最稳妥的办法，就是检测化验有机肥，检测化验的结果是准确的！
如果你不先检测化验有机肥，你可以事后去检测化验施用所谓有机肥的农产品的，如果你施用的是100%的有机肥的话，那么你生产出来的农产品也是100%是有机农产品的！
假如你施用的有机肥有部分有机肥质，而有部分的化肥肥料勾兑的，那么你生产出来的农产品就不是有机的了！
还有一个笨办法，那就是用鼻子闻，如果是用鸡粪发酵后的有机肥，那么这样的有机肥也一定还会有鸡粪的臭味的，如果是用牛粪发酵后做的有机肥，那么这样的有机肥也一定会有牛粪的味道的！
但是，即使这样，你闻到了鸡粪，牛粪的味道，由于他可能添加了部分的尿素等化学肥料，那么这样的肥料也就不是纯有机肥的！
所以，辨别真假有机肥的唯一的办法，就是在施用所谓的有机肥前，对有机肥进行检测化验，而且还要对你施用的有机肥进行全面的检测化验，或者分批的抽检化验，这样才能保证你施用的有机肥的质量！
还可以采用以下方法：
一摸：滑溜干松的，攥起团来一摸能散的是优质肥料。
二闻：有一点清香、酒糟味的，就是腐熟比较好的。
三看：灰白色的就是腐熟过度的，一般不建议选用。大田多用半腐熟的有机肥，这种肥料在地里继续腐熟，可以和土壤中有机质结合，形成新的腐殖质，效果更好。
需要说明的是，有机肥的作用期是比较漫长的，培肥地力也需要一个过程。
而最好的办法，就是在事后对施用有机肥的农产品进行检测化验，这才是最准确，最权威，最稳妥的办法的！

『肆』 从溶液中分离H2O2和尿素为什么要用减压蒸馏蒸馏时先分离出什么,后分离出什么

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的版变化而变化的权,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点.H2O2常压下沸点108度,尿素常压下169.6度,则沸点低的先沸腾,则有液态变为气态.

『伍』 测肥料中的氮用什么仪器

测肥料中的氮，首先你要告诉是测得什么肥。含氮的肥料有很多，但方法都大同小异。原理也都是一样的。最普遍的是无机复混肥中的GB15063-2001国家标准，其中氮的检测引用的是GB/T 8572-2001蒸馏后滴定法。有机肥用的是NY525-2002农业标准，前面提取不一样，用的是过氧化氢，后面是一样的，也是蒸馏后滴定。硫铵的是GB535-95，尿素的是GBT2441.1-2001,磷酸铵的是GB 10205，其他的就不一一列举了。
测氮原理就是先把肥料里面的氮提取出来，如含尿素的就用浓硫酸加热消化使其水解成NH4+铵根离子；含硝态氮的就用铬粉等还原剂将其还原成NH4+铵根离子；含有机质的氮，需用硫酸铜-硫酸钾混合催化剂，再加浓硫酸加热使其水解成NH4+铵根离子。
总之就是先把各种形态的氮，全部转化成NH4+铵根离子，然后加入过量的氢氧化钠溶液，加热蒸馏，将蒸出的氨气收集在过量而且准确定容的硫酸溶液里面，加入甲基红-亚甲基蓝混合指示剂，再用精确到0.0001mol/L的氢氧化钠标准溶液反滴定，记录消耗的氢氧化钠溶液数。同时还要做一份平行样和一份空白对照试验。平行样结果偏差不能大于0.2%。
最后就是计算了。
我就是做这个的，几乎每天都测氮磷钾。再熟悉不过了。
蒸馏后滴定法是仲裁法，现在有用仪器的快速法。但是都不够权威。
所需装置如下：
1.消化仪器:1000ml圆底蒸馏烧瓶(与蒸馏仪器配套)和梨形玻璃漏斗;
2.蒸馏仪器:按GB/T 2441.1配备;冷凝管，循环水，三角接收瓶，弯管接头。
3.防暴沸颗粒或防暴沸装置:后者由一根长约100mm，直径约5mm玻璃棒连接在一根长约25mm的聚乙烯管上;
4.消化加热装置:置于通风橱内的1500w电炉，或能在7min-8min内使250mL水从常温至剧烈沸腾的其他形式热源;
5.蒸馏加热装置:1000w--1500w电炉，置于升降台架上，可自由调节高度。也可使用调温电炉或能够调节供热强度的其他形式热源。
4和5的电炉用同一个就可以了。防爆装置可以用止沸剂代替。总之，都是普通装置组合而成的。
有QQ的话，可以把GB/T 8572-2001传给你。

『陆』 尿素如何QC

尿素QC论文下载：
http://bbs.hcbbs.com/thread-136821-1-6.html

GB 2440—91
尿素国家标准
1 主题内容与适用范围
本标准规定了尿素的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。

本标准适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素。其主要用途为农业肥料、塑料、树脂、涂料、医药等工业部门的原料。

分子式：CO(NH2)2

相对分子质量：60.055(根据1987年国际相对原子质量表)

2 引用标准
GB/T 2441 尿素总氮含量的测定 蒸馏后滴定法

GB/T 2443 尿素中缩二脲含量的测定 分光光度法

GB/T 2444 尿素中水分的测定 卡尔·费休法

GB/T 2445 工业用尿素铁含量的测定 邻菲林分光光度法

GB/T 2446 工业用尿素碱度的测定 容量法

GB/T 2447 工业用尿素水不溶物含量的测定 重量法

GB/T 2448 尿素粒度的测定 筛分法

GB 8569 固体化学肥料包装

GB/T 13256 工业用尿素硫酸盐含量的测定 目视比浊法

3 技术要求
3.1 外观：颗粒或结晶。

3.2 尿素应符合表1的要求：

表 1 尿素技术指标 ％
指 标 名
称

工 业 用 农 业 用 优等品 一等品 合格品 优等品 一等品 合格品
颜色 白色 白色或浅色
总氮(N)含量(以干基计)
≥ 46.3 46.3 46.3 46.3 46.3 46.0
缩二脲含量

≤ 0.5 0.9 1.0 0.9 1.0 1.5
水分(H2O)含量

≤ 0.3 0.5 0.7 0.5 0.5 1.0
铁含量(以Fe计)

≤ 0.0005 0.0005 0.0010

碱度(以NH3计)

≤ 0.01 0.02 0.03

硫酸盐含量(以SO4-2计)
≤ 0.005 0.010 0.020

水不溶物含量

≤ 0.005 0.010 0.040

粒度(φ0.85～2.80mm)
≥ 90 90 90 90 90 90
注：结晶状尿素不控制粒度指标。
4 试验方法
4.1 总氮含量的测定
按照GB/T 2441的规定进行。
4.2 缩二脲含量的测定
按照GB/T 2443的规定进行。
4.3 水分的测定
按照GB/T 2444的规定进行。
4.4 铁含量的测定
按照GB/T 2445的规定进行。
4.5 碱度的测定
按照GB/T 2446的规定进行。
4.6 硫酸盐含量的测定
按照GB/T 13256的规定进行。
4.7 水不溶物含量的测定

按照GB/T 2447的规定进行。

4.8 粒度的测定

按照GB/T 2448的规定进行。

5 检验规则
5.1 尿素应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的尿 素都符合本标准要求，每批出厂的尿素都应附有一定格式的质量证明书，证明书包括下列内容：生产厂名称、产品名称、商标、产品等级、批号、生产日期、产品净重和本标准编号。

5.2 使用单位有权按照本标准规定对所收到的尿素进行质量检验，核验其指标是否符合本标准的要求。

5.3 尿素按批检验。每批的重量不超过1000t。用户把附有一质量证明书的质量均匀的产品作为一批。

5.4 取样方法：对于已包装的产品，总的包装袋数小于512时，取样袋数按表2的规定选取；大于512时，按3×＜＞(N为总的包装袋数)的规定选取。取样时，用取样器自袋的中心垂直插入3/4处采取均匀试样。或用自动采样器、勺子或其他合适的工具，从皮带运输机上按一定的时间间隔取截面样品。

5.5 将采取的样品迅速用缩分器或四等分法并根据工、农业品不同要求，缩分为600～1200g的平均试样，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶或具密闭性能的其他容器中，容器上粘贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、批号、取样日期和采样人姓名。一份供试验用；另一份作为保留试样，保留期一个月，以供查验。
表 2 选取取样袋数的规定

总的包装袋数
选取的最少取样袋数 总的包装袋数 选取的最少取样袋数

1～10

全部
182～216 18
11～49 11
217～254 19
50～64 12
255～296 20
65～81 13
297～343 21
82～101 14
344～394 22
102～125 15
395～450 23
126～151 16
451～512 24
152～181 17
5.6 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍数量的袋中采取样品进行复验。如果在皮带运输机上取样的，应重新按5.4条关于袋中取样的规定取样后复验。
复验的结果，只要有一项指标不符合本标准要求，则整批尿素为不合格品。
5.7 当供需双方对产品质量发生异议时，按国家技术监督局有关规定执行。仲裁时，按本标准规定进行。

6 包装、标志、运输和贮存
6.1 尿素用塑料编织袋(内袋为聚乙烯薄膜袋)和复合塑料编织袋包装。

每袋净重25±0.1，40±0.2或50±0.2kg。每批产品袋平均净重要达到25，40或50kg。

尿素包装件的质量应符合GB 8569的有关规定。

6.2 尿素的包装袋上应清楚注明：生产厂名称、产品名称、商标、产品净重及本标准编号。

6.3 尿素可用汽车、火车、轮船等交通工具运输。运输工具和装卸工具应干净、平整、无突出的尖锐物以免刺穿、刮破包装件。

6.4 尿素应贮存于场地平整、阴凉、通风干燥的仓库内，包装件应堆放整齐，堆置高度应小于7m。

『柒』 农用氯化铵含氮量测定适合用蒸馏后滴定法吗

酸式滴定管

（1）仪器：锥形瓶、 滴定管{

碱式滴定管

滴定管的构造：酸式滴定管和碱式滴定管的构造如下图所示。

①酸式滴定管：下端带有玻璃活塞。用于盛装酸性液体。

②碱式滴定管：下端是由橡皮管和玻璃球组成的阀。用于盛装碱性液体。

铁架台

（2）使用方法：

①使用前先检查滴定管是否漏水，活塞不漏水且转动灵活方可使用。

②仪器洗涤：

酸式滴定管：洗涤液洗、水洗、蒸馏水洗、再用 所盛酸液 润洗；

碱式滴定管：洗涤液洗、水洗、蒸馏水洗、再用 所盛碱液 润洗；

锥 形 瓶：水洗、蒸馏水洗。（不能用所盛溶液洗）

③ 取反应溶液：使液面在位于0以上2～3cm处，并讲滴定管固定在铁架台上。

④ 调节起始读数：在滴定管下放一烧杯，调节活塞，是滴定管尖嘴部分充满溶液，并使液面处于0或0以下某一位置，准确读数，并记录。

※若酸式滴定管尖嘴部分有气泡，应快速放液以赶走气泡；若碱式滴定管尖嘴部分有气泡，可按图3—12的方法排除气泡。

【图3—13】除去碱式滴定管胶管气泡的方法

⑤放出反应液：根据需要从滴定管逐滴放出一定量液体。

（二）实验步骤：

【例题】用0.1032mol·L－1 标准HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液。通过实验测定待测溶液中NaOH的物质的量浓度。

1.仪器的洗涤：

将滴定需用的酸式滴定管、碱式滴定管、和锥形瓶均洗涤干净，并用蒸馏水洗2～3次。滴定管再用少量要盛的溶液润洗2～3次，备用。

2.滴定的操作

（1）向酸式滴定管中注入标准盐酸，使尖嘴部分充满溶液且无气泡后，调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度，记录起始读数（为初读数）。

（2）按同样操作向碱式滴定管中注入待测NaOH溶液，记录起始读数。

（3）从碱式滴定管中放出25.00mL待测NaOH于锥形瓶中，并加入少量适当的酸碱指示剂(例如2～3滴无色酚酞试液)，振荡、摇匀，溶液变红色。

（4）滴定：在锥形瓶下垫一白纸。左手操纵滴定管，逐滴放液。右手不断振荡锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化，余光观察滴液速度。

（5）确定滴定终点：当加入最后1滴盐酸时溶液由粉红色变无色（若以酚酞为指示剂用NaOH溶液滴定盐酸时，出现粉红色并在半分钟内红色不褪）即达滴定终点。滴定后观测、记录滴定管液面的刻度读数（为终读数）。

（6）把锥形瓶里的溶液倒掉，用蒸馏水洗涤干净。按上述操作重复三次并做好记录。

『捌』 化肥的检验方法

磷肥中磷含量的测定

1.磷肥中有效磷（含水溶、枸溶）的测定（适用于所有磷肥）

(1)待测液的制备

称取经磨细的有代表性的肥料样品 0.5g，置于 100mL三角瓶中，加入蒸馏水约 30mL左右， 再加入肥料水解剂 10滴，振荡至完全溶解为止(或振荡 30分钟)，然后转移到 100mL容量瓶中用蒸馏水定容，然后过滤于干燥的三角瓶(不干时应弃去最初滤液)中，即为滤液。

用 1mL 吸管吸 1.0mL 滤液放入 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，即为肥料有效磷

待测液。

(2)测定步骤

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料磷试剂 7滴

摇匀，静置 10 分钟后，分别转移到比色皿中上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 18.00。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料有效磷的含量（%）。

磷酸二氢钾磷钾含量测定待测液制备参考此法，待测液可同时用于磷钾测定， 钾测定除标准液调值为 28.0外其余同钾素化肥钾含量测定。

2.磷肥中水溶性磷含量的测定（包括过磷酸钙、重过磷酸钙、一铵、二铵等）

(1)待测液的制备

称取经磨细的有代表性样品0.5g（精确至0.01g），置于三角瓶中，加入蒸馏水50mL，用橡胶塞塞紧，保持温度25℃左右，振荡至完全溶解为止（或30分钟），转移到100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后过滤于干净的三角瓶（不干时弃去最初滤液）中。

用 1mL 吸管吸 1.0 mL 滤液放入 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，即为肥料水溶性磷待测液。

(2)测定步骤

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液2mL于三个小试管中，分别依次加入： 肥料磷试剂 7滴

摇匀，静置 10 分钟后，分别转移到比色皿中上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 18.00。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料水溶性磷的含量（%）。

『玖』 化肥检测标准

飞秒检测发现主要包括以下标准：
GBT13565-1992肥料采样报告格式 (2012-06-09)
· GBT17767.1-1999有机-无机复混肥料中总氮含量的测定 (2012-06-09)
· GBT17419-1998含氨基酸叶面肥料 (2012-06-09)
· GBT14540.3-1993复混肥料中锰的测定方法 (2012-06-09)
· GBT14540.1-1993复混肥料中钼的测定方法硫氰酸钠分光光度法 (2012-06-09)
· GBT14539.3-1993复混肥料中镉的测定方法 (2012-06-09)
· GBT14539.1-1993复混肥料中砷、镉、铅的测定试样溶液制备 (2012-06-09)
· GBT13565-1992肥料采样报告格式 (2012-06-08)
· GBT10515-1989硝酸磷肥粒度测定 (2012-06-08)
· GBT10513-1989硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔·费休法 (2012-06-08)
· GBT10511-1989硝酸膦肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法 (2012-06-08)
· GBT8577-1988复混肥料中游离水含量测定卡尔·费休法 (2012-06-08)
· GBT8575-1988复混肥料中游离水含量测定真空干燥法 (2012-06-08)
· GBT8573-1999复混肥料中有效磷含量测定 (2012-06-08)
· GBT8571-1988复混肥料实验室样品制备 (2012-06-08)
· GBT3600-2000肥料中氨态氮含量的测定甲醛法 (2012-06-07)
· GBT3597-1983肥料中硝态氮含量的测定,氮试剂重量法 (2012-06-07)
· GB18382-2001肥料标识、内容和要求 (2012-06-07)
· GB15063-2001复混肥料 (2012-06-07)
· GBT17767.3-1999有机-无机复混肥料中总钾含量的测定 (2012-06-07)
· 中华人民共和国农业行业标准-有机肥料（NY525-2012） (2012-06-07)
· 氯化钾国家标准(GB6549-2011)6月实施 (2012-06-02)

『拾』 若一种化肥中含有硝酸态氮、尿素态氮、铵态氮、氰胺态氮，如何用化学方法鉴别

硝酸态氮用棕色环反应

3 Fe2+ + NO3- + 4H+ = 3 Fe3+ + NO + H2O
FeSO4 + NO ＝ [Fe+ (NO)+]SO4 生成棕色的硫酸亚硝酰铁(I)

铵态氮 先加强碱 使之生成氨

氨可与纳氏试剂（HgI2.2KI的强碱溶液）作用，生成棕黄色的碘化双汞铵。

氰胺态氮 尿素态氮 用凯氏定氮法

样品加硫酸消解 生成的氨与硫酸结合生成硫酸铵 然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定