蒸馏水氯离子硝酸银用量

㈠ 高一化学蒸馏氯离子

第一问我不知道.我高二了还是重点班的化学课代表,都没看到过这个问题.第二问很明显加硝酸银你控制不好用量,加多了,重金属中毒,少了,氯离子还没除干净.

㈡ 硝酸银滴定氯离子时为什么要调节酸度6.5-10.5 硝酸银滴定氯离子时指示剂的用量对结果有何影响

因为指示剂铬酸银/重铬酸银溶于酸，所以要调节pH。

㈢ 在蒸馏水中滴加硝酸银有什么现象

在蒸馏水中滴加硝酸银，无现象。蒸馏水中只有水。

现在自来水一般用价格低廉的漂白粉【次氯酸钙】消毒，原理是与二氧化碳生成次氯酸。次氯酸有氧化性。同时，它易分解生成氯气和氯离子，所以自来水和蒸馏水要用硝酸银鉴别。

㈣ 用硝酸银如何判断自来水和蒸馏水中有无氯离子

取样，加入用硝酸酸化的硝酸银溶液，若有白色沉淀证明有氯离子，否则无氯离子。

㈤ 实验室制取蒸馏水时滴入几滴稀硝酸和硝酸银溶液.硝酸银是为了除去氯离子,那稀硝酸的作用是什么

稀硝酸除碳酸跟,防止银离子与碳酸根反应生成其他杂质,就除不掉氯离子了

㈥ 50毫升蒸馏水滴定时消耗硝酸银标准溶液的体积

我觉来得铬酸钾得作用,是硝酸源银滴定氯根的指示剂.
指示剂配法：10g铬酸钾溶于100mL水中,用AgNO3滴定至微红沉淀,静置一夜.滴定终点由红色变为橙色
空白试验,消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,不是计算出来的,而是用眼睛观察出来的.由你开始往锥形瓶中滴入第一滴 硝酸银标准液开始计算,微红色终止,共用得硝酸银标准液得体积,就是你的空白试验体积.
计算氯离子含量时,用滴定样品时所消耗的AgNO3量,- 滴定空白溶液消耗量= 样品中氯离子含量,对应的是摩尔含量相等.

㈦ 请问在用硝酸银滴定氯离子时，铬酸钾指示剂的加入量应该为多少才是合适的呢如何进行计算

水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法 GB 11896—89

1 主题内容与适用范围
本标准规定了水中氯化物浓度的硝酸银滴定法。
本标准适用的浓度为10~500mg/ L的氯化物。高于此范围的水样经水样稀后可以扩大其测定范围。
溴化物、碘化物和氰化物能与氯化物一起被滴定。正磷酸盐及聚磷酸盐分别超过250mg/ L及25mg/ L时有干扰。铁含量超过10mg/ L时使终点不明显。
1 原理
在中性至弱碱性范围内（PH=5.0~10.5），以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准溶液直接滴定。硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量的硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银。表示反应到达终点。
Ag+＋CI- → AgCI↓ (白色)
2 Ag+＋CrO42- →Ag CrO4↓ (砖红色)
2 试剂
分析中仅用分析纯试剂及蒸馏水或去离子水。
3．1 氯化钠标准溶液，C（NaCI）=0.0141mol/L,相当于500mg/L氯化物含量： 将氯化钠（NaCI）置于瓷坩埚内，在500~600℃下灼烧40~50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。
1.00 mL此标准溶液含0.50 mg氯化物（CI-）
3．2 硝酸银标准滴定溶液，c（AgNO3）＝0.01410mol／L：称取2.3950g（±0.002）预先在280～290℃干燥并已质量恒重过的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL,贮存于棕色瓶中，摇匀，置于暗处。
用氯化钠标准溶液(3.1)标定其浓度：
用吸管准确吸取25.00mL氯化钠标准溶液(3.1)于250mL锥形瓶中，加蒸馏水25mL。另取一锥形瓶，量取蒸馏水50mL作空白。各加入1mL铬酸钾溶液（3.3），在不断的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点。计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。
1.00mL此标准溶液相当于0.50mg氯化物（CI-）
3.3 铬酸钾溶液：50g／L溶液：称取5g铬酸钾（K2CrO4）溶于蒸馏水并稀释至100mL。
3.4 硝酸溶液：1+300。
3.5 氢氧化钠溶液：2g／L。
3.6 酚酞批示液：10g／L乙醇溶液。

国家环境保护局1989-12-25批准 1990-07-01实施
GB 11896—89

4 仪器
4．1 锥形瓶，250 mL。
4．2 滴定管，25mL，棕色。
4．3 吸管，50mL,25mL。
5 样品
采集代表性水样，放在干净且化学性质稳定的玻璃瓶或聚氯乙烯瓶中。保存时不必加入特别的防腐剂。
6 分析步骤
用移液管移取50mL水样于250mL锥形瓶中，（另取一锥形瓶，加入50mL蒸馏水作空白试验）加入2滴酚酞指示液，用氢氧化钠溶液和硝酸溶液调节水样的PH值，使红色刚好变为无色。
加入1mL铬酸钾溶液，在不断摇动情况下，用硝酸银标准溶液滴定，至刚刚出现砖红色沉淀即为终点。记下消耗的硝酸银标准溶液的体积（V1）。同时做空白滴定，记下消耗硝酸银标准溶液的体积（V0）。
注：铬酸钾在水样中的浓度影响终点到达的迟早，在50~100mL滴定液中加入1mL50g/L的铬酸钾溶液，使CrO4浓度为2.6×10~5.2×10-3mol/L。在滴定终点时，硝酸银加入量略过终点，可用空白测定消除。
7 分析结果的表述
以mg／l表示的氯离子含量P按下式计算：

（V1－V0）×C×35.45×1000
P＝
V
试中 V1——滴定水样消耗硝酸银标准溶液量，mL；
V0——空白消耗硝酸银标准溶液量，mL；
C——硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol／L；
V——水样的体积，mL；

㈧ 在配制硝酸银溶液时,用了含氯离子的蒸馏水,请问,是什么误差

在配制硝酸银溶液时，用了含氯离子的蒸馏水，造成的误差属于系统误差。
氯离子内会和容硝酸银中的银离子反应，形成氯化银沉淀，使溶液中的银离子浓度系统下降，用于测定氯离子含量时，导致所有所有的测试结果整体偏高，这是属于系统误差。

㈨ 氯离子的检测硝酸银滴定法，实验过程中应该注意什么事项

1、配制硝酸银溶液时，溶剂用蒸馏水不用自来水，防止自来水的氯离子干扰。

2、硝内酸银不容稳定遇光容易分解，滴定管需要棕色玻璃管

氯离子与银离子反应生成白色沉淀氯化银，氯化银不溶于盐酸、硫酸和硝酸。氯化银为白色粉末，在光作用下颜色会变深（见光变紫色并逐渐变黑）。

(9)蒸馏水氯离子硝酸银用量扩展阅读：

滴定操作中应注意以下几点：

1、摇瓶时，应使溶液向同一方向作圆周运动（左右旋转均可），但勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。

2、滴定时，左手不能离开活塞任其自流。

3、注意观察溶液落点周围溶液颜色的变化。

4、开始时，应边摇边滴，滴定速度可稍快，但不能流成“水线”。接近终点时，应改为加一滴，摇几下。

5、每次滴定最好都从0.00开始（或从零附近的某一固定刻度线开始），这样可以减小误差。

6、滴定结束后，滴定管内剩余的溶液应弃去，不得将其倒回原瓶，以免沾污整瓶操作溶液。随即洗净滴定管，并用蒸馏水充满全管，备用。

㈩ 混凝土用砂标准中，氯离子含量试验，空白试验中需要消耗的硝酸银溶液体积是多少呢

这个没有规定的，只要你将做砂的试验时消耗的硝酸银溶液体积减去空白试验中消耗的硝酸银溶液体积，然后再进行计算，这才是砂中的氯离子含量。