Ⅰ 蒸馏时用的冷凝管会不会因骤冷而炸裂炸裂 高热水蒸气,与低温冷水接触 为什么没有炸裂
因为现在多来数的玻璃仪器都源是用GG-17玻璃材料制成的,冷凝管也不例外,而且冷凝管在设计时已经考虑到耐受骤冷骤热的问题,发生热交换的玻璃壁非常薄.
GG-17玻材不同于普通玻材,其中含很多石英成分,耐100℃温差内的骤冷骤热.
Ⅱ 蒸馏时如果发现馏出液体在冷凝管中凝固,这时应该__
把冷凝水的速度变慢一点
Ⅲ 为什么在蒸馏实验中,要先接通冷凝水,再加热
先通冷凝水,如果等蒸汽通过冷凝管时才通冷凝水,极易造成冷凝管破裂。
其原理以分离双组分混合液为例。将料液加热使它部分汽化,易挥发组分在蒸气中得到增浓,难挥发组分在剩余液中也得到增浓,这在一定程度上实现了两组分的分离。两组分的挥发能力相差越大,则上述的增浓程度也越大。
在工业精馏设备中,使部分汽化的液相与部分冷凝的气相直接接触,以进行汽液相际传质,结果是气相中的难挥发组分部分转入液相,液相中的易挥发组分部分转入气相,也即同时实现了液相的部分汽化和汽相的部分冷凝。
液体的分子由于分子运动有从表面溢出的倾向。这种倾向随着温度的升高而增大。如果把液体置于密闭的真空体系中,液体分子继续不断地溢出而在液面上部形成蒸气,最后使得分子由液体逸出的速度与分子由蒸气中回到液体的速度相等,蒸气保持一定的压力。
此时液面上的蒸气达到饱和,称为饱和蒸气,它对液面所施的压力称为饱和蒸气压。
实验证明,液体的饱和蒸气压只与温度有关,即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。这是指液体与它的蒸气平衡时的压力,与体系中液体和蒸气的绝对量无关。
(3)蒸馏时如果先撤冷凝管会扩展阅读
纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点,但是具有固定沸点的液体不一定都是纯粹的化合物,因为某些有机化合物常和其它组分形成二元或三元共沸混和物,它们也有一定的沸点。
不纯物质的沸点则要取决于杂质的物理性质以及它和纯物质间的相互作用。假如杂质是不挥发的,则溶液的沸点比纯物质的沸点略有提高(但在蒸馏时,实际上测量的并不是不纯溶液的沸点,而是逸出蒸气与其冷凝平衡时的温度,即是馏出液的沸点而不是瓶中蒸馏液的沸点)。
若杂质是挥发性的,则蒸馏时液体的沸点会逐渐升高或者由于两种或多种物质组成了共沸点混合物,在蒸馏过程中温度可保持不变,停留在某一范围内。因此,沸点的恒定,并不意味着它是纯粹的化合物。
蒸馏沸点差别较大的混合液体时,沸点较低者先蒸出,沸点较高的随后蒸出,不挥发的留在蒸馏器内,这样,可达到分离和提纯的目的。
故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必须熟练掌握。但在蒸馏沸点比较接近的混合物时,各种物质的蒸气将同时蒸出,只不过低沸点的多一些,故难于达到分离和提纯的目的,只好借助于分馏。
纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小(0.5~1℃)。所以,蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法,此法样品用量较大,要10 mL以上,若样品不多时,应采用微量法。
Ⅳ 蒸馏时冷凝管什么时候开
先开冷凝管,因为先开酒精灯蒸汽汽化后就走顶上走了,如果现开冷凝管就可以将蒸汽冷凝下来
Ⅳ 蒸馏时的冷凝管是干什么用的啊 为啥下进上出 进的是什么出的是什么
使蒸馏出来的气体冷却,变为液体
冷凝水从下口进上口出是为了使冷水与热版水蒸气的接触权面积大,接触时间长。如果冷凝水是从上口进的话,水在重力的作用下顺着管壁一下子就流出去了,跟水蒸气几乎没有热交换;而从下口进的话,冷凝水是慢慢充满冷凝管的,这样冷水可以在冷凝管内停留最长的时间,同时冷水和热气的热交换主要是通过冷凝管壁进行,冷凝管中充满了水,热交换效率也比较高。
进的出的都是水,
Ⅵ 高中化学:蒸馏时冷凝管中的水如果上进下出为什么会导致冷凝水不能充满冷凝管,使之与蒸气接触面积小谢
一、空气排不尽。二、水受重力影响只会在下面一层。所以不会完全充满冷凝管
Ⅶ 为什么蒸馏结束后先撤冷凝管,后撤酒精灯
如果先撤酒精灯,烧瓶中的蒸气(不要的)会继续顺着冷凝管流入锥形瓶中,而先撤内冷凝管的话容烧瓶中的蒸气就不会因为冷却水变成液体流入锥形瓶中,这样就没有杂质啦。
反正大体就是这个意思,我也表达不太好,希望你能看懂。
Ⅷ 为什么蒸馏完后要先撤酒精灯再停冷却水
开始蒸馏时先加热再开冷凝水,这样应该没什么问题,因为加热一段时间以内后才能沸腾;在沸腾之前要开容冷凝水就行;蒸馏完毕先撤酒精,再关冷凝水,因为如果先撤酒精灯,烧瓶中的蒸气(不要的)会继续顺着冷凝管流入锥形瓶中,而先撤冷凝管的话烧瓶中的蒸气就不会因为冷却水变成液体流入锥形瓶中。