为什么叫热压式蒸馏水机

❶ 制备的蒸馏水有异味为什么

是不是管子该清洗或者更换了

❷ 如何区分蒸馏水，高纯水，去离子水

蒸馏水，顾名思义。蒸馏后的水，但那是老黄历了
现代蒸馏水，主要用途是大家输液是挂的那个，所以蒸馏水又叫注射用水，主要用途是用在制药厂用于清洗高要求的生产器具以及药品生产用
那么注射用水(换名字了，蒸馏水这个名字并不科学)是怎么获得的呢？按照2010版药典和GMP要求：注射用水可通过蒸馏法、反渗透法、超过滤器法等获得。在我国呢，基本接近100%都是通过蒸馏法来获得()常规是多效蒸馏水机和热压式蒸馏水机两种。而在遥远的美帝，是允许通过反渗透和EDI(这是另一个东西了)来获得。欧盟跟我们一样。
注射用水相对纯水(这个纯水跟我前面说的纯净水又不一样，药典有详细规定。具体到电导率要求就是纯净水<10.药典<5.1.药厂内控一般<2.更多的是细菌指标的控制)电导率要求<1.3，并没有本质提升，其他离子也是。但是细菌指标由100cfu/mL提高到10cfu/100mL。增加了内毒素要求<0.25EU/mL。

内毒素是啥呢“细菌内毒素，英文称作Endotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。细菌内毒素的主要化学成分为脂多糖。”注射用水去除内毒素，是因为内毒素一旦进入血液系统(人体内循环)，将会导致发热甚至危害生命。但是如果进入人体外循环系统呢，就是通过嘴、食管、胃、肠道直至排出，除非是极高量，否则并不会对人体造成什么困扰。

高纯水就是纯度较高的纯水的意思，分为三级
去离子水是一种实验室中的统称，从纯水、高纯水到超纯水都可以叫去离子水

❸ 是不是16年以后的铅酸电池加蒸馏水也没用

如果电池外部没有泄露,那是缺水,可以补充蒸馏水。电瓶里面应该有刻度,加到刻度位置附近就可以了,至少要完全淹没极板。
如果电池漏液,那硫酸也泄漏了,不能单纯的补充蒸馏水,硫酸浓度不对的话对蓄电池不好。

❹ 纯蒸汽发生器和多效者蒸馏水机排冷凝水的疏水阀出水端不是常压可以吗对正常工作有影响吗

纯蒸汽发生器等设备产生的高温高压蒸汽一般大于100℃，理论上冷凝水温度低于版100℃都会冷凝产生蒸馏水，权但是在大于常压（1个大气压下）水的沸点会上升，如果冷凝水在109℃而纯蒸汽发生器内冷凝区109℃的话已经冷凝的水是否会再次气化呢？
所以一般在设计的时候冷凝水都设计成常压状态，就是为了保障冷凝效果，冷凝水温度理论上最高也就只能到达100℃，可以采用抽水泵的方式降低冷凝管路中的压力至常压状态，需要控制好泵的转速，仅供参考，建议咨询专门做纯化水系统的专家。

❺ 齐鲁制药产业发展方向做的到位吗

今年以来，齐鲁制药有5个产品先后获批上市，全球首个基于Mabpair技术平台研发的创新药物QL1706在中国成功启动I期临床试验。新冠肺炎疫情特殊环境下，齐鲁制药集团按下“加速键”，全力以“复”打响抗疫复工战，科技创新和国际市场开拓等领域亮点不断，生产经营实现良好开局。

这是对2019年良好发展态势的延续。2019年度，集团实现销售收入230亿元，上交税金23亿元，实现出口6.15亿美元，位列2018年度中国医药工业百强榜第8位。

一系列亮眼的数字，彰显着齐鲁制药集团高质量发展的强劲势头。创新驱动和国际化两大战略不断深入实施，以绿色发展理念赋能持续发展，齐鲁制药集团三箭齐发，跑出高质量发展“加速度”。

聚焦急需药物研发

激发创新驱动力

2019年以来，齐鲁制药先后研发上市药品14个，其中阿比特龙、注射用紫杉醇白蛋白、来那度安等都是相关治疗领域重磅药物。

2019年12月，齐鲁制药成功研发上市国内首个贝伐珠单抗生物类似药安可达，成为年度国内医药行业热点。

一直以来，齐鲁制药认真落实中央和地方各项部署和要求，心无旁骛聚焦医药事业，全力以赴稳步推进公司生产经营各项工作，尤其是继续加强科技创新不断为临床提供急需药品，并且深度参与积极推动国药医药改革取得更多成果。

集团的QL-006项目，适用于ALK阳性首治患者、使用过1种或多种ALK抑制剂的经治患者，可解决ROS1突变患者无药可用问题，其安全性显著优于同类治疗药物，在现有药物基础上有效率再提升20%，填补国内空白。

药物一致性研究，能提高药品的安全性和有效性，保障人民用药安全、有效。齐鲁制药积极参加国家药品一致性评价工作，自去年3月以来，先后18个产品通过或视同通过一致性评价，累计过评药品达28个，国内领先。这些过评产品都是临床急需大品种药物。

大量产品通过一致性评价，为集团积极参与国家药品集中采购、发挥行业龙头企业示范带动作用奠定了坚实基础。2019年9月和12月，齐鲁制药先后两次参加国家药品集中采购，累计9个产品中标，使药品价格大幅降低，大大降低患者用药负担、节约国家医保基金支出的同时，为国家这项利国利民重大改革的顺利实施作出了贡献，得到国家医保局以及社会各界的好评。

与此同时，2019年以来公司还有多个重大项目取得良好进展，为下一步发展提供全新动力。

总投资55亿元的齐鲁制药董家制剂园项目，目前一期项目即将建成投产，将依托齐鲁安替公司作为全球最大头孢菌素生产基地的优势，把产业链延伸到制剂终端，打造具有国际影响力的头孢菌素原料药及制剂生产基地。

投资35亿元的内蒙古阿荣旗绿色生物农药项目一期也将于今年下半年建成投产，产品广泛用于绿色农业发展及粮食储藏，将十分有利于提升我国食品安全水平。

此外，在山东济南、德州等地多个高端制药项目也在快速推进。这些项目涉及高端生物制药、人用化药制剂以及高端农兽药等领域，陆续投产后将对公司业绩以及各地经济产生巨大拉动作用。同时，由于这些项目均为高科技项目，也将对所在地产业结构调整、发展转型升级提供源源不断的新动能。

剑指“全球好”“全球新”

跃升全球品牌力

近年来，齐鲁制药持续加大产品国际市场开拓力度，尤其是针对欧美日等国际高端市场成为制剂产品的主攻方向。

齐鲁制药集团建有与国际接轨的质量管理体系，是国内首家通过美国FDA、欧盟EDQM、英国MHRA无菌产品认证企业。集团产品结构科学完整，具有治疗领域广、产品系列化特点，产品出口全球70多个国家和地区，头孢系列、巴坦系列等10个原料药全球市场占有率第一；制剂产品稳定出口北美、日本、澳大利亚等法规国家，是国内唯一对日本出口商业化包装注射剂产品的企业；迄今实现14个制剂产品对美出口，2019年对美制剂出口突破1亿片(支)，数量同比增长约160%，其中注射剂占比约50%；头孢制剂系列澳大利亚市场占有率位居首位。

日前，齐鲁安替制药有限公司取得欧盟EDQM签发的头孢克洛原料药CEP证书(欧洲药典适用性证书)，标志着公司头孢克洛产品获得欧盟成员国市场准入资格。这是齐鲁安替公司获得的第12张CEP证书，公司在欧洲市场竞争力再添一大助力。

据悉，今年前两个月，齐鲁制药对美国制剂出口累计发货量达3329万支(粒)，较去年同期大增195%，保持了去年以来对美出口逆势强劲增长态势。齐鲁制药对美出口呈现品种不断扩大，发货量持续增加，市场占有率快速提高等特点。截至目前，齐鲁制药已有13个制剂产品对美出口。有6个产品市场占有率位列前三，其中1个产品以44%的市场占有率位列第一。齐鲁制药产品在美国市场上的影响力也正在不断扩大，已成为终端客户认可的“Made in China”。2019年，所有产品在美市场占有率较上年实现提升，其中6个产品提升显著。

今年出口方面，集团累计实现产品出口同比增长12.1%，制剂对高端法规市场国家出口继续保持良好发展势头，对以美欧日等国家地区1—4月制剂出口同比增长超过20%。

从“有没有”到“好不好”，是实现高质量发展的关键。在药品研发方面，齐鲁制药在临床急需药品不断上市，持续打破国外巨头垄断的同时，还全力推进具有全球自主知识产权创新药物研发。集团依托中美联动五大研发平台，自主研发与对外合作相结合，50余个项目加速推进，剑指“全球好”“全球新”药物，目标是全球同步上市。其中，5项已进入临床试验，今年将有10项申报IND(新药审评)，未来5年内将有40余项申报IND。

其中PSB205项目，PD1/CTLA-4是经大规模临床验证的联合免疫治疗的“黄金搭档”，齐鲁制药运用全球独创、自主知识产权开发的PSB205，获美国FDA批准，正在美国10个机构开展临床研究，国内临床正在有序推进；-007是全新抗乙肝药物，在全球同靶点药物中，有效性、安全性和开发进度处于第一队列，有望通过联合治疗实现乙肝治愈。

“今年还有7个月，我将和齐鲁制药23000多名干部员工一道，忙起来、动起来、跑起来，坚定不移朝着‘具有世界影响力的民族医药企业’的目标前进。”齐鲁制药集团总裁李燕说。

植入“绿色芯”

赋能持续发展力

齐鲁制药生物医药产业园，是济南市发展千亿生物医药产业之“重器”，是齐鲁制药投资金额最大的战略性建设项目，是目前国内最大、最先进的生物医药产业园之一。产业园打造放在第一位的便是节能环保。

绿水青山就是金山银山。“技术创新、大数据应用、节能低碳、持续发展”是齐鲁制药积极践行落实绿色发展观、打造绿色工厂的主要方向。

建设生产智能控制系统、能源管控平台、动力自控系统等多项先进的智能化系统，以智能控制和大数据应用为核心，采用模糊预测算法、循环周期监测模型等高端技术优化系统控制，保障系统高效运行，实现创新节能。

充分利用太阳能、空气能、地热能等清洁新能源和高效低氮燃烧器、空气悬浮风机、热压式蒸馏水机等绿色新装备，实现技术节能。

充分利用蒸汽凝水、清洁用水、锅炉乏汽、烟气余热等余热余能，不断提升能源综合利用效率，实现点滴节能。

多措并举，齐鲁制药的新旧动能转换植入“节能芯”。“十三五”以来，集团累计实现节能量20万吨标准煤，分别被工信部、山东省政府、济南市政府授予国家级“绿色工厂”“山东省节能先进单位”“济南市节能突出贡献单位”等荣誉称号。

齐鲁制药(内蒙古)有限公司呼伦贝尔分公司为绿色生物农兽药扶贫产业项目，工程总投资30亿元，其中环保设施投资占工程总投资的10.61%，安全设施占比1.07%。这是集团持续加大EHS投入的一个实例。2019年集团环保投入2.9亿元，环保运维费用2.4亿元，近三年集团环保支出13.54亿元，迄今为止累计环保基础设施投入超16亿元。

按照绿色发展理念，齐鲁制药提前布局集团产品结构，逐步淘汰落后产能，通过工艺筛选，把高标准、高技术含量、高附加值、低污染、低能耗的高新技术产品作为研发重点，并应用于项目规划，运用智能工厂的设计理念，实现全过程自动化生产，打造数字化工厂，追求绿色、可持续发展。

集团内蒙古公司投资8129.6万元，新增21套生物塔和5台旋风分离器对尾气进行深度处理，并安装13套固定污染源在线监控系统和3套厂界VOC在线监控系统，显著提升了发酵臭气的治理效果，厂区内及厂界外的异味控制得到极大改善，聘请第三方对厂界外臭气浓度进行检测，全部合规，在线监测系统对接生态环境局平台监控，数据稳定达标运行，接受政府和社会监督。

集团晟华公司投资200万元，利用耙式干燥机除盐，减少全盐量排放100吨/年。另外投资700万元，新上蓄热式焚烧炉RTO和活性炭吸附设备，减少VOC排放5吨/年，极大改善了生产环境。

海南公司新建污水处理站，占地面积1574.94平方米，总投资1795万元，主要构筑物采用地埋式，不占用地上空间，在污水处理站上方和设备用房周围种植植被，减轻恶臭、噪声影响，项目设有除臭装置并引至高空排放，避免了恶臭对下风向的影响，建成运营后主要处理全厂产生的综合废水，实现回用中水2万吨/年，可用于绿化，年节水约2万吨，排放指标远低于《混装制剂类制药工业水污染排放标准》(GB21908-2008)标准以及海南省的其他相关要求。

齐发公司淘汰燃煤热风炉，投资790余万元，采用电、蒸汽等清洁能源替代燃煤，新上1套日处理13万m3污水处理站恶臭废气的蓄热式焚烧炉(RTO)，并利用RTO处理恶臭产生的剩余热量作为蒸汽、电的补充，实现经济效益和环保效益的双丰收。

安替公司2019年投资1350万元新增污水处理厂废气深度处理RTO设备，显著提升了污水处理厂VOC及臭气的治理效果，解决了污水处理多年困扰问题，实现安全稳定达标，极大改善生产区域工作环境。同时聘请第

❻ 分析实验室用蒸馏水好还是纯水器好做的好的品牌的电话

出售蒸馏水，超纯水,去离子水，双蒸水，纯化水
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超纯水电阻达18兆欧分主要用于析试剂及药品配置稀释用水 * 生物学、电化学及介面研究用水
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* 各种高效液相色谱、离子色 * 谱、气象色谱用水
* PCR 应用及分析用水 * 高分子实验用水
* 精密电镀用水 * 胶片冲洗用水

❼ DNA为什么溶解在蒸馏水里啊

如图，来自高中生物选修一专题5课题1“DNA的粗提取与鉴定”

❽ 蒸馏水机怎么清洗

清洗的要求和原理
当多效蒸馏水机在使用过程中发现产水量有明显的下版降，多效蒸权馏水机或在例行检查中发现塔内有明显结垢时，即应进行清洗。
形成水垢的原因主要纯蒸汽发生器是进料水中残存的无机盐长时间与设备内壁接触、在较高的温度和压力下形成的。
清洗前要准备好专用设备，主要有：
1、贮罐
其容量应大于最低所需的清洗液用量。为安全起见，贮罐应设盖。盖上装有视镜(观察清洗溶液回流情况)和通气孔。
贮罐应有加热功能，如加热夹套或浸入式加热器。应注意的是，不能直接用锅炉蒸汽或蒸馏水机引出的纯蒸汽加热清洗溶液，这样会改变清洗液的浓度。
2、循环耐酸泵
采用压头为2.5kg~3kg、流量为100升/分钟的耐酸泵。
3、连接软管
用于把清洗用贮罐和多效蒸馏水机连接成清洗回路，软管应耐酸耐压。
4、阀门
用于切断清洗液以及调节清洗液流量

❾ 热压式蒸馏水机的工作原理，详细的

热压式工艺原理。如果不考虑产生的蒸气要比供应的蒸气压力低，则蒸气可以回版到加热器和蒸发器循环权使用。供应的蒸气与产生的蒸气需有压力差，否则不会发生热传递。蒸发器中产生的蒸气可以被压缩，在这个过程中,蒸气的温度被提高。再次压缩蒸气以提高它的温度并且循环使用的方法叫做热压法或机械式蒸气压缩。在生物制药行业, 后者通常采用机械式的离心压缩机。压缩过程的成本小于蒸气潜热的价值。压缩后的蒸气排入另外一个加热表面。这种情况下, 换热表面存在了一个温度差, 被压缩后的蒸气冷凝成WFI，压缩过程产生的潜热传递给另外一个加热表面，产生更多的蒸气并经过压缩循环、热量注入、蒸发过程得以连续进行。在蒸气压缩过程中,不需要冷却水。但，需要一些冷却水来冷却压缩机，这部分冷却水用量很小。