蒸馏法生产双氧水

A. 双氧水的实验室、工业制备方法和方程式是什么

实验室制备
BaO2
+
H2SO4(稀)＝＝BaSO4
+
H2O2
过氧化钡
Na2O2
+H2SO4+10H2O＝＝Na2SO4.10H2O+
H2O2
工业制备
[1]电解硫酸氢盐溶液[氧化O(-Ⅱ)]
用K2SO4或(NH4)2SO4加50％H2SO4溶液，电解反应为：
阳极(Pt)
2HSO4-＝＝S2O82-+2H++2e
φ°=2.05V
(O2
＋
4H+
＋
4e
＝＝
2H2O
φ°(O2+H+/H2O)
==1.229(V))
阴极(石墨或Pb)
2H++2e＝＝H2
总反应
2HSO4-＝＝S2O82-+H2
将电解产物在5KPa下加热水解，可得到H2O2溶液
S2O82-+2H2O＝＝H2O2+2HSO4-
因水比H2O2(常压下bp:
H2O2
423K，H2O
373K)更易挥发，经减压蒸馏，可得30-35％的H2O2溶液，也可在电解后的产物中加KHSO4，使K2S2O8析出。
(NH4)2S2O8+2KHSO4＝＝K2S2O8
+2NH4HSO4
再将K2S2O8在酸性溶液中水解
H2SO4
K2S2O8+2H2O＝＝2KHSO4+
H2O2
减压蒸馏即可得浓的H2O2溶液。
[2]乙基蒽醌法
[还原O2]
还原(分子中加入氢)
氧化(分子中去掉氢)
该反应溶剂采用苯，当反应进行到H2O2浓度达5.5g/l时，用水萃取有机相中的H2O2，可得18％的H2O2溶液，再经减压蒸馏可得高浓度H2O2溶液。
方法2与方法1比较具有较经济的优点，缺点是钯催化剂费用大和蒽醌醇经多次降解后成为一种不能循环使用的降解物，故在反应过程中必需不断除去并添加新的蒽醌。

B. 双氧水怎么生产

双氧水指过氧化氢，生产碱性过氧化氢用含醌空气电极，其特征在于每对电极由阳极板、塑料网、阳离子隔膜和含醌空气阴极组成；

在电极工作区的上、下端设有进入流体的分配室和排出流体的收集室，在流体进口处设有节流孔，多组元电极采用有限制的偶极串联接法，加长阳极循环碱水进、出口用的塑料软管后再接至集液总管，多组元电极组由单元极板组装。

医药工业用作杀菌剂、消毒剂，以及生产福美双杀虫剂和40l抗菌剂的氧化剂。

(2)蒸馏法生产双氧水扩展阅读：

泄漏处理

迅速撤离泄漏污染人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏构筑围堤或挖坑收容；

喷雾状水冷却和稀释蒸汽、保护现场人员、把泄漏物稀释成不燃物。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或到家至废物处理场所处置。

C. 如何制备过氧化氢

稀硫酸与过氧化物反应来制取H2O2

通CO2气体于BaO2溶液中

工业制备H2O2的方法

(1) 电解-水解法
以铂片作电极，通直流电电解硫酸氢铵的饱和溶液，得到过二硫酸铵：

电解
2NH4HSO4 ===== (NH4)2S2O8 + H2↑
(阳极) (阴极)

然后加入适量的H2SO4以水解过二硫酸铵即得H2O2：

H2SO4
(NH4)2S2O8 + 2H2O ====== 2NH4HSO4 + H2O2

生成的硫酸氢铵可循环使用。
(2) 乙基蒽醌法
以2-乙基蒽醌和钯(或镍)为催化剂，由H2和O2直接化合成H2O2：

在此过程中，在钯催化下，2-乙基蒽醌被H2还原为2-乙基蒽醇：

而2-乙基蒽醇又被O2氧化生成原来的2-乙基蒽醌和H2O2：

乙基蒽醌可循环使用。
上述两种方法所得H2O2仅为稀溶液，减压蒸馏，可得质量分数为20%~30%的H2O2溶液，在减压下进一步分级蒸馏，H2O2浓度可高达98%，再冷冻，可得纯H2O2晶体。

D. 双氧水的工业制法

工业制法
碱性过氧化氢制法：生产碱性过氧化氢用含醌空气电极，其特征在于每对电极由阳极板、塑料网、阳离子隔膜和含醌空气阴极组成，在电极工作区的上、下端设有进入流体的分配室和排出流体的收集室，在流体进口处设有节流孔，多组元电极采用有限制的偶极串联接法，加长阳极循环碱水进、出口用的塑料软管后再接至集液总管，多组元电极组由单元极板组装。
磷酸中和法：其特征在于，用下列步骤从过氧化钠水溶液制备：
⑴用磷酸或磷酸二氢钠NaH2PO4将氢氧化钠溶液中和至pH8．0～8．7，使生成NaH2PO4和H2O2的水溶液。
⑵使所说的Na2HPO4和H2O2水溶液冷却到+5～-5℃，从而使绝大部分NaH2PO4以NaH2PO4·110H2O水合物形式析出。
⑶在离心分离器中对含有NaH2PO4 ·10H2O水合物和过氧化氢水溶液混合物进行分离，从而使NaH2PO4 ·110H2O结晶从含少量NaH2PO4和过氧化氢水溶液中分离出来。
⑷将所说的含少量NaH2PO4和过氧化氢水溶液在蒸发器中蒸发，得到含H2O2和H2O的蒸汽，而含过氧化氢的NaH2PO4的浓盐溶液从底部流出并返回中和槽。
⑸将所说的含H2O2和H2O的蒸汽在分馏塔中进行减压分馏，得到约30%H2O2产品。
电解硫酸法：用电解60%的硫酸，得到过二硫酸，再经水解可得浓度为95%的双氧水。
2-乙基蒽醌法：工业规模化生产主要方法是2-乙基蒽醌（EAQ）法。2-乙基蒽醌在一定温度压力在催化剂作用下和氢气反应生成2-乙基氢蒽醌，2-乙基氢蒽醌在一定温度压力下与氧发生氧化还原反应，2-乙基氢蒽醌还原生成2-乙基蒽醌同时生成过氧化氢，再经过萃取获得过氧化氢水溶液，最后经过重芳烃净化得到合格的过氧化氢水溶液，俗称双氧水，此工艺大多用来制备27.5%的双氧水，浓度较高的过氧化氢水溶液（如35%、50%的双氧水）则可以通过蒸馏得到。
过氧化氢化学式为H2O2，纯过氧化氢是淡蓝色的黏稠液体，可任意比例与水混合，是一种强氧化剂，水溶液俗称双氧水，为无色透明液体。其水溶液适用于医用伤口消毒及环境消毒和食品消毒。在一般情况下会分解成水和氧气，但分解速度极其慢，加快其反应速度的办法是加入催化剂——二氧化锰等或用短波射线照射。

E. 如何可以蒸馏双氧水呢

用干燥箱，放五氧化二磷
如果没又用试管装着用热水烫

F. 如何制取过氧化氢

1、于100ml15-18%的硫酸中，在冰的冷却下，逐渐加入过氧化钡，加入的量以保持溶液的弱酸性为度（约40g）。倾出上层溶液即得到过氧化氢溶液。必要时可进行提取。

每次用20ml提取4-5次。将醚提取物置于水浴上蒸发（不要高于40℃）除去醚，将剩余物移至硫酸保干瓶中。用此法可以制得50%过氧化氢溶液。

2、将90g过氧化钠在强烈搅拌下分次少量地加入用冰水冷却的800ml20%的硫酸中，应保持温度不高于15℃。放置12小时，滤去析出的十水硫酸钠结晶。将滤液置于磨口真空装置中（5-10mm），在浴温60-65摄氏度（最后在85℃）下进行蒸馏，每次的蒸馏量为100ml。用两个串联的受器

（第二个受器应用冰冷却）收集馏出物，第一个受器中的产品含过氧化氢含量高于20%，第二个受器含过氧化氢3%以下。所得过氧化氢溶液进一步浓缩可在浓硫酸真空保干器中，于室温下进行，经三天后即可将25%的溶液浓缩至88%。

过氧化氢稀溶液也可以用冻结法使水凝结而达到浓缩的目的。

(6)蒸馏法生产双氧水扩展阅读

注意事项：

1、不得口服，应置于儿童不易触及处。

2、对金属有腐蚀作用，慎用。

3、避免与碱性及氧化性物质混合。

4、避光、避热，置于常温下保存。

5、医用的有效期一般为2个月。

6、不得用手触摸。

双氧水的用途分医用、军用和工业用三种，日常消毒的是医用双氧水，医用双氧水可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌，致病酵母菌，一般用于物体表面消毒。 双氧水具有氧化作用。

但医用双氧水浓度等于或低于3%，擦拭到创伤面，会有灼烧感、表面被氧化成白色并冒气泡，用清水清洗一下就可以了，过3—5分钟就恢复原来的肤色。

G. 怎样制取过氧化氢

生产碱性过氧化氢的空气电极及其制法
本发明属于用电化学方法制备无机化合物的领域。本发明涉及工业制备碱性过氧化氢用含醌空气电极及其制法。本发明多组元电极组由单元极板组装，每对电极由阴极板，含醌空气阴极碳芯、离子交换隔膜，塑料支撑网与阳极板组成，在电极工作区的上下端设有流体分配室和收集室，在流体进口处设有节流孔，多组元电极采用有限制的偶极串联，将阳极循环碱水所用塑料软管延长至5米以上。本发明可在直接使用低压空气的情况下制备碱性过氧化氢并得到满意的工作指标，不存在电极受碱水浸透而失效的缺点。
生产碱性过氧化氢用含醌空气电极，其特征在于每对电极由阳极板、塑料网、阳离子隔膜和含醌空气阴极组成，在电极工作区的上、下端设有进入流体的分配室和排出流体的收集室，在流体进口处设有节流孔，多组元电极采用有限制的偶极串联接法，加长阳极循环碱水进、出口用的塑料软管后再接至集液总管，多组元电极组由单元极板组装。
用磷酸将过氧化钠水溶液中和
本发明涉及无机化合物制备领域，特别涉及从申请号为871
03988专利申请中所得阴极产物的过氧化钠水溶液制备过氧化氢的方法。用磷酸或磷酸二氢钠将过氧化钠水溶液中和至
pH9．0～9．7，使生成Na2HPO2和H2O2，将所说的Na?HPO?和H2O2水溶液冷却到＋5～－5℃，使绝
大部分Na2HPO2以Na2HPO2
·10H2O水合物形式析出，再在离心分离器
中将含有Na2HPO2
·
10H2O水
合物和过氧化氧水溶液混合物进行分离，分离出该水合物，随
后再对含有少量Na?HPO?
的过氧化氢水溶
液进行蒸发和分馏，得到约30％H2O2产品
。
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权利要求：
制备过氧化氢的方法，其特征在于，用下列步骤从过氧化钠水
溶液制备：
（1）用磷酸或磷酸二氢钠NaH2PO2将过氧化钠水溶液中和至9．0～9．7，使
生成Na?HPO?和H?O?的水溶液，
（2）使所说的Na2HPO2和
H2O2水溶液冷却到＋5～－5℃，从而使绝
大部分Na2HPO2以Na2HPO2
·10H?O水合物形式析出，
（3）在离
心分离器中对含有Na2HPO2
·10H2O水合物和过氧化氢水溶液混合物进行分离，从而使Na2HPO2
·10H2O结晶从含少量Na2HPO2
的过氧化氢水溶液中分离出来，
（4）将所说的含少量Na2HPO2
的过氧
化氢水溶液在蒸发器中蒸发，得到含H2O2和H2O的蒸汽，而含过氧化氢的Na2HPO2
浓盐溶液从底部流出并返回中和槽，
（5）将所说的含H2O2和H2O的蒸汽在分馏塔中
进行减压分馏，得到约30％H2O2产品。
电解硫酸
用电解60%的硫酸，得到过二硫酸，再经水解可得浓度为95%的双氧水。
2-乙基蒽醌（EAQ)法
现在工业规模化生产主要方法是2-乙基蒽醌（EAQ)法。2-乙基蒽醌在一定温度压力在催化剂作用下和氢气反应生成2-乙基氢蒽醌，2-乙基氢蒽醌在一定温度压力下与氧发生氧化还原反应，2-乙基氢蒽醌还原生成2-乙基蒽醌和过氧化氢（H2O2)
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包装：装于聚乙烯桶内，容器盖上应有排气孔，外套木箱，每桶净重20kg。
储运注意事项：属于一级无机酸性腐蚀品物品，本品应储存在阴凉、清洁、通风的库房内，库温不宜超过30℃，避免日光照射。容器要盖紧，但通气孔要畅通，防止灰尘堵塞，灰尘落入其中易分解变质。隔绝热源与火种，不可与有机物或铁、铜、铬等金属及其盐类共储混运。搬运时穿工作服、戴口罩、手套。误触皮肤，用水冲洗干净，触及眼睛用温水冲洗。本品不宜久储，平时加强检验，发现漏桶及时换桶，如遇垫仓木冒烟，应立即将冒烟的垫仓木搬出仓外，或用水浇救。
失火时可用水、砂土或二氧化碳灭火器扑救。
实验室制法:
实验室里可用稀硫酸与BaO2或Na2O2反应来制备过氧化氢：
BaO2+
H2SO4====
BaSO4↓+
H2O2
Na2O2+
H2SO4+
10H2O
====
Na2SO4
·10H2O↓
+
H2O2过滤后的溶液含6~8%的H2O2

H. 双氧水的制作方法

工业制法
碱性过氧化氢制法：生产碱性过氧化氢用含醌空气电极，其特征在于每对电极由阳极板、塑料网、阳离子隔膜和含醌空气阴极组成，在电极工作区的上、下端设有进入流体的分配室和排出流体的收集室，在流体进口处设有节流孔，多组元电极采用有限制的偶极串联接法，加长阳极循环碱水进、出口用的塑料软管后再接至集液总管，多组元电极组由单元极板组装。
磷酸中和法：其特征在于，用下列步骤从过氧化钠水溶液制备：
⑴用磷酸或磷酸二氢钠NaH2PO4将氢氧化钠溶液中和至pH8．0～8．7，使生成NaH2PO4和H2O2的水溶液。
⑵使所说的Na2HPO4和H2O2水溶液冷却到+5～-5℃，从而使绝大部分NaH2PO4以NaH2PO4·110H2O水合物形式析出。
⑶在离心分离器中对含有NaH2PO4 ·10H2O水合物和过氧化氢水溶液混合物进行分离，从而使NaH2PO4 ·110H2O结晶从含少量NaH2PO4和过氧化氢水溶液中分离出来。
⑷将所说的含少量NaH2PO4和过氧化氢水溶液在蒸发器中蒸发，得到含H2O2和H2O的蒸汽，而含过氧化氢的NaH2PO4的浓盐溶液从底部流出并返回中和槽。
⑸将所说的含H2O2和H2O的蒸汽在分馏塔中进行减压分馏，得到约30%H2O2产品。
电解硫酸法：用电解60%的硫酸，得到过二硫酸，再经水解可得浓度为95%的双氧水。
2-乙基蒽醌法：工业规模化生产主要方法是2-乙基蒽醌（EAQ）法。2-乙基蒽醌在一定温度压力在催化剂作用下和氢气反应生成2-乙基氢蒽醌，2-乙基氢蒽醌在一定温度压力下与氧发生氧化还原反应，2-乙基氢蒽醌还原生成2-乙基蒽醌同时生成过氧化氢，再经过萃取获得过氧化氢水溶液，最后经过重芳烃净化得到合格的过氧化氢水溶液，俗称双氧水，此工艺大多用来制备27.5%的双氧水，浓度较高的过氧化氢水溶液（如35%、50%的双氧水）则可以通过蒸馏得到。

实验室制法
一：
于100ml15-18%的硫酸中，在冰的冷却下，逐渐加入过氧化钡，加入的量以保持溶液的弱酸性为度（约40g）。倾出上层溶液即得到过氧化氢溶液。必要时可进行提取。每次用20ml提取4-5次。将醚提取物置于水浴上蒸发（不要高于40℃）除去醚，将剩余物移至硫酸保干瓶中。用此法可以制得50%过氧化氢溶液。
二：
将90g过氧化钠在强烈搅拌下分次少量地加入用冰水冷却的800ml20%的硫酸中，应保持温度不高于15℃。放置12小时，滤去析出的十水硫酸钠结晶。将滤液置于磨口真空装置中（5-10mm），在浴温60-65摄氏度（最后在85℃）下进行蒸馏，每次的蒸馏量为100ml。用两个串联的受器
（第二个受器应用冰冷却）收集馏出物，第一个受器中的产品含过氧化氢含量高于20%，第二个受器含过氧化氢3%以下。所得过氧化氢溶液进一步浓缩可在浓硫酸真空保干器中，于室温下进行，经三天后即可将25%的溶液浓缩至88%。
过氧化氢稀溶液也可以用冻结法使水凝结而达到浓缩的目的。