⑴ 测氨氮遇到的问题
可能你的操作有问题，纳什试剂比色法的国标检测限是2mg/L（按最大体积50ml计算），蒸馏滴定法测的国标检测限1000mg/L（按10ml试分），而你两者都超出其检测限，是否可以考虑到你的方案有问题？
⑵ 水样氨氮测定，直接测量后再减去加热去除氨氮后的结果为什么不接近预蒸馏后的结果
水样氨氮测定，直接测量后再减去加热去除氨氮后的结果为什么不接近预蒸馏后的结果，不知道为什么，路过。
⑶ 氨氮测定方法中，在蒸馏预处理中调的ph值较高对测定结果的影响
加酚酞是为了将PH控制在10.8左右，这样测得氨氮浓度是最准的。比10.8低或高，都达不到最佳效果。
⑷ 测氨氮前期处理用蒸馏法时，为什么馏出液达200ml
我的理解是这样的：蒸馏预处理的目的是让氨氮在加热条件下缓慢逸出，便于让硼内酸溶液容彻底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以离子态存在根本无法逸出，如果pH过高，氨氮可能不经加热就部分逸出到空气中，直接影响结果准确性，而且加热时逸出速度过快也可能导致硼酸溶液吸收不完全，导致结果不准。氧化镁加到水中的时候会反应生成氢氧化镁，这是一种溶解度很低的氢氧化物，能比较稳定地维持水体的pH始终在微碱性条件。设想下如果改用氧化钙，一来反应放热量大，二来碱性强，很可能还没加热，氨氮已经逸出不少了。个人愚见，仅供参考！
⑸ 蒸馏法测定氨氮时 ，蒸馏装置怎样做预处理
如果用来纳氏试剂法或滴定法源测定氨氮则用50mL硼酸吸收，如果用水杨酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮，预处理的时间也就是絮凝的时间20mins（需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例），如果用蒸馏法，蒸馏时间就需要大约200mins。
蒸馏法和絮凝法只是测氨氮时预处理法方法，你主要是确定测氨氮时的方法，如：纳氏试剂法、滴定法、水杨酸-次氯酸盐法。
⑹ 水质氨氮测定时预蒸馏空白要低于检出限吗
当然要低于检出限了，空白低于检出限证明空白中是没有氨氮的，这样就可以了。
⑺ 用蒸馏-滴定法测氨氮,为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了,都没办法滴定了啊,做的我很懊恼啊
最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有机氮需要消解专后蒸馏；
2.蒸馏前需属要采用NaOH调整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气.
⑻ 测氨氮遇到的一些重大疑问
1、采来用滴定法和纳氏比色法时，蒸自馏吸收液为2%硼酸；
2、纳氏试剂的配置要严格按照步骤进行，尤其注意顺序和冷却。若冷却时间不够长，可以放置过夜后再混合。因为冷却不到室温，可能引起纳氏试剂不稳定，显色不明显。
3、建议的纳氏试剂配方及配制方法如下：
a、称取16克氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
b、另称取7.5克碘化钾和10克碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入冷却好的氢氧化钠溶液中，用水稀释到100mL。贮存于聚乙烯瓶中，密塞保存。
4、蒸馏预处理后的馏出液，转入比色管，定容前要先用1mol/L的氢氧化钠溶液来中和硼酸，然后再定容至标线。
以上即是原因分析也是解决的方法。
⑼ 氨氮的测定中，蒸馏法预处理时，要求蒸馏至不含氨，怎么确定不含氨
国标已来经说得非常清楚自，250ml的水样蒸馏出200ml就可以了，这时候基本上氨氮都蒸馏出来了！
http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/shjbh/sjcgfffbz/201001/W020111114577708894053.pdf
⑽ 氨氮预处理可不可以只絮凝沉降，不蒸馏呀
这要看你的测定水样情况，预蒸馏的目的是去除杂质影响，水质情况情况复杂内，如存在影响测容定的可溶性杂质，色度或者是浊度较高，同时氨氮值相对较低的情况下进行预蒸馏。以加强数据准确性。
如果水样杂质较少，完全不需要预蒸馏。