A. 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用
1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
B. 再用分光光度计比色时,为什么要用零管来调节零点,而不用蒸馏水
就我目前的个人经验而言,调零呢,一般情况下是用蒸馏水来调,但是有的国标上用的是零管,差别应该不大,这种情况下,最好用国标方法来进行.
C. 721分光光度计如果不用蒸馏水做空白怎么调零啊
当然是用溶剂调零啊
你用什么溶剂，就用什么调零，溶剂不一定就是水的
D. 紫外分光光度法测量硝酸盐氮含量，275nm处试样测定的吸光度值比加蒸馏水校正比色皿时吸光度值小
能不抄能具体点，275纳米，你应袭该是直接测量吸光值的，没有加显色剂的，所以不是加样品的问题，
1，可能你用的是不是同一对比色皿，一般来说比色皿必须是一对一对的，不要搞混了，
2，比色皿不干净，用过的人不知道清洗，导致残留，如果是这样的话，可以换一对较干净的试试，如果没有，就把比色皿加入试剂瓶中，用95%酒精超声30秒，浸泡12小时
3，比色皿吸光处有明显划痕，这样的话这对比色皿就报废了
4，你用的是国产的比色皿，虽然很爱国，但是国产的好多真的不行，如果是国产的话，建议用石英的，1ml比色皿，这个更准确，不要用2,5ml的。
5，仪器问题，可以测量其他的东西试试
6，还有可能是蒸馏水溶氧问题，加入硝酸盐溶氧减少，这个基本不存在，如果上述都没有问题的话，你可以将蒸馏水超声15分钟。再来做实验
E. 为什么测定吸光度是要用空白液调0，而不直接用等量的蒸馏水
因为在每个波长下 ，水的吸光度是不一样的，理论上应该用蒸馏水作空白。。。。。
F. 测定溶液吸光度时,蒸馏水空白液起什么作用
蒸馏水就是起到空白的作用
我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为水也有吸光度，当我们用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。
若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
G. “用吸光度减去零浓度管的吸光度”一句中零浓度管是加了各种试剂的空白试验还是去离子水或是蒸馏水
(1)空白实验---不加被测样品！
(2)其它与有样品的被测液相同！
H. 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么作用
1
蒸馏水就是起到空白的作用
我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水内就是它的空白。因为水也容有吸光度，当我们用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。
若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是
朗博--比尔
定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于
朗博--比尔
定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度
的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
I. 请问用紫外分光光度计测定巴豆酸的吸光度时用什么调零
用蒸馏水作为参比扫基线应该可以的，还有一个问题就是235这个波长，测紫外，比色皿一定要是石英比色皿，如果是玻璃的肯定不行
J. “用吸光度减去零浓度管的吸光度”一句中零浓度管是加了各种试剂的空白试验还是去离子水或是蒸馏水
去离子水是用离子交换树脂来去除水中的大量的阴阳离子,但是不能去除所有的离子.
而蒸馏水版,是蒸汽遇冷凝权结的,所以基本不含离子（氢离子和氢氧根离子除外）,所以蒸馏水的纯度要比去离子水的高,你测电导率就可以知道蒸馏水的电导率要低.