『壹』 关于乙醚和无水乙醚的问题
这还得了？？？
现在诱拐孩子就是用少量乙醚突然拍你的脸，导致神志不清再拐走的！
吸入乙醚蒸汽可导致全身麻醉！
乙醚化学式：C2H5OC2H5
制取：酒精和浓硫酸加热到140度脱水后把乙醚和酒精的混合蒸汽冷凝到约40-50度再通入钠蒸汽后再蒸馏再冷凝而制得高纯乙醚
如果你要得到普通乙醚，就直接把酒精和浓硫酸加热到140度脱水后再冷凝而制得
『贰』 我用水蒸馏蒸馏出某树枝的挥发物，用乙醚进行萃取又除去水分之后，怎么分离量很少的乙醚和挥发油呢
乙醚沸点很低，看着旋转蒸发仪的示数变化，感觉乙醚没了就停，然后打谱。我也做过易挥发的物质，不过我的是在干燥时真空泵给抽没的，你旋转时注意着点就行，大不了混有点乙醚，不影响谱图分析就行
『叁』 在蒸馏回收乙醚时应注意些什么
实验台附近严禁有明火。所以只能用热水浴加热，蒸馏装置要严密不漏气，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷却。
『肆』 100mL普通乙醚经除水后蒸馏，只能收集到70mL左右的
1.通常蒸馏是不可以完全蒸干的。
2.你说的条件下，应该主要是硫酸吧。
3.你是只回收集到70mL乙醚还是答剩下有30mL液体蒸馏不出？乙醚很容易挥发的，你的蒸馏体系是否密封好，乙醚有没有逸出损失？你蒸馏剩下的液体是无色还是黑色？这些也请考虑一下。
4.干燥乙醚我们也常用钠丝.
『伍』 乙醚蒸馏时，在仪器装配和操作过程中应注意哪些问题
在实验室使用或蒸馏乙醚时，实验台附近严禁有明火。因为乙醚容易挥发，且易燃烧，与空气混和到一定比例时即发生爆炸。所以蒸馏乙醚时，只能用热水浴加热，蒸馏装置要严密不漏气，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷却。 另外，蒸馏保存时间较久的乙醚时，应事先检验是否含过氧化合物。因为乙醚在保存期间与空气接触和受光照射的影响可能产生二乙基过氧化物(C2H5OOC2H5)，过氧化物受热容易发生爆炸。检验方法：取少量乙醚，加等体积的2% KI 溶液，再加几滴稀盐酸振摇，振摇后的溶液若能使淀粉显蓝色，则表明有过氧化合物存在。除去过氧化合物的方法：在分液漏斗中加入乙醚(含过氧化物)，加入相当乙醚体积1/5的新配制的硫酸亚铁溶液(55 ml水中加3 ml浓硫酸，再加30g 硫酸亚铁)，剧烈振动后分去水层即可。
『陆』 第三小题为何不能先蒸馏再除水
最后要去除的杂质有水，乙醚，甲醇，如果先蒸馏，因为题目上只说了去乙醚，那么蒸馏温度可能只达到34.5度，而甲醇的沸点比34.5度高，题目后面没有除甲醇的步骤了，所以甲醇和乙醚是一起在蒸馏除的
『柒』 蒸馏乙醚时能否用沸水浴加热蒸馏太快有何不利
沸水浴温度太高，乙醚爆沸，蒸气压太大，容易爆炸！不要用沸水浴。
『捌』 在蒸馏回收乙醚时应注意什么问题
1. 蒸馏的时候，要检来查乙醚中不能含有太自多的过氧化物
2. 蒸馏的时候，烧瓶里面的液体不要全部蒸光
3. 蒸馏的时候，不能有明火，最好的办法就是用水浴锅来加热
4. 蒸馏的时候，整个蒸馏装置最好要使用标准磨口的仪器，以防无意间泄露出乙醚气体
5. 蒸馏的时候，整个蒸馏装置不能密封，通大气的地方要有冷凝管冷凝乙醚【这个要按照装置情况来定】
6. 蒸馏的时候，只要闻到一点点的乙醚气体，务必停止蒸馏，检查泄露源头
7. 蒸馏的时候，请在通风橱中进行
『玖』 蒸馏乙醚后烧瓶里剩下的液体是什么为什么不能直接用水冲洗
蒸馏乙醚后烧来瓶里剩下的源液体可能是格氏试剂。
乙醚因为沸点太低，易燃易爆，而且蒸汽有麻醉作用，因此很少用来做溶剂。但有些化学反应必须使用乙醚，例如格氏试剂的合成，合成的格氏试剂蒸馏后，残留的液体成分为格氏试剂，格氏试剂怕水，空气，非常活泼，遇水剧烈反应，甚至会爆炸。
以前的公司隔壁，有一个车间是合成格氏试剂的，空的反应釜可能漏水了，发生了爆炸，反应釜盖穿过车间楼层，飞到马路中间去了。
『拾』 乙醚的蒸馏实验步骤与乙醇的蒸馏实验步骤有什么不同
乙醇和乙醚蒸馏不同之处在于，乙醚蒸馏前需要检测过氧化物和除去过氧化物。
乙醚专蒸属馏的关键问题是［过氧化物］。
乙醚在长期保存期间与空气或受到光照的作用，会形成过氧化物，而过氧化物受热容易爆炸，因此，乙醚蒸馏前要检测过氧化物，如果含有过氧化物则需要除去后再蒸馏。
过氧化物检测：
取少量乙醚，加入碘化钾和稀盐酸，震荡，然后加入淀粉溶液，如果变蓝，则证明其中含有过氧化物。
所利用的原理就是过氧化物氧化碘离子为单质碘，单质碘使得淀粉变色。
过氧化物除去：
在乙醚中加入硫酸亚铁溶液，利用亚铁离子与过氧化物的反应，除去过氧化物，然后分液，之后蒸馏即可。